Dr. Carlos Grau.Instituto de la Vison.Servicio de Glaucoma.

Agonistas adrenergicos. Parasimpaticomimeticos o colinergicos. Betabloqueantes. Inhibidores de la anhidrasa carbonica. Analogos de prostaglandinas. Agentes hiperosmoticos.

Clasificacion: No selectivos. Selectivos.

No selectivos. Estimulan ambos subtipos de receptores adrenergicos

alfa y beta. Epinefrina. Dipivalil epinefrina. Prodroga 0.1% Disminuir produccion del H.A. vasoconstriccion. Taquifilaxis. Descenso 15%. Conjuntivitis folicular.

Originar depositos del pigmento melanico, adenocromo, en conjuntiva y cornea.

Selectivos. Alfa2 Menos efectos adversos y una menor

taquifilaxis. Alfa 1: midriasis, retraccion palpebral y

vasoconstriccion ciliar. Alfa 2: disminucion del H.A, vasoconstriccion

o vasodilatacion. Clonidina.

Apraclonidina. ^agudo de la PIO y trabe. Brimonidina.

Brimonidina. 0.2%. Produce alergias. Disminuye la produccion H.A. y ^ la salida

UvE. Efecto neuroprotector. Apto en embarazo. Contraindicado en ninos menores de 6 anos o

menores de 20 kilos. Puede producir sedacionsevera por depresion del SNC.

Los primeros antiglaucomatosos.Pilocarpina.Fisostigmina.

Imitan la accion de la acetilcolina o bien indirectamente inhibiendo la colinesterasa, potenciando la accion de la acetilcolina endogena.

Reducen la PIO aumentando la salida del H.A a traves de la via convencional.

Pilocarpina. Segunda opcion para el GPAA. No reduce la PIO si esta se encuentra dentro de los valores

normales, no es util para el GTN Efecto hipotensor 30-50%. Presentaciones 1% al 4%. Efectos adversos MIOSIS, miopizacion, cefaleas, espasmo

acomodativo. Aumento de la permeabilidad de la barrera hemato-

acuosa, favorece la inflamacion y pueden aparecer sinequias.

No usar en uveitis, GNV. Puede ocacionar DR regmatogeno. Puede producir quistes en el borde pupilar del iris.

Otros mioticos. Carbachol. Es una combinacion sintetica de la

acetilcolina y la fiostigmina. Miostat. Acetilcolina. Miochol.

Indicaciones. Glaucoma Agudo. Objetivo es la remision del

cierre angular. GAC con sindrome de iris en meseta o

plateau. Terapia adjunta. Iridotomia laser.

Propanolol. Timolol. 0.1% gel, 0.25%, 0.50%, 0.50% gel Carteolol. Betaxolol. 0.50%, 0.25% SELECTIVO. Levobunolol. Metilpranolol. Primera linea en el tratamiento del glaucoma

y de la hipertension ocular. Gold standard.

Disminuyen la produccion del H.A. Bloqueo competitivo de los receptores beta a

nivel de los procesos ciliares. No selectivos o selectivos.

Inhiben la concentracion del segundo mensajero en la cascada de eventos que es el AMPc. Esta accion la logra interfiriendo con la enzima adenilato ciclasa.

Timolol. Puede tener efecto contralateral de disminucion de la PIO. Efecto adversos. Locales: anestesia corneal, ojo seco, alergia. Sistemico:

ansiedad, depresion, fatiga, confusion, desordenes del sueno, perdida de memoria, alteraciones de la funcionsexual.

Efectos cardiovasculares: por beta 1:bradicardia, disminucion de la contractilidad miocardicae hipotension. Arritmias severas, falla cardiaca congestiva y muerte.

Beta 2: broncoespasmo y obstruccion de las viasrespiratorias.

Betaxolol. Cierta capacidad beta 2 selectiva. Puede ser utilizado en pacientes con asma o

enfermedades de las vias respiratorias leves a moderadas.

Droga muy lipofilica. Produce aumento del flujo sanguineo a nivel

del N.O. Efecto hipotensor es menos de 2 a 3 mmHg.

Son derivados de las sulfonamidas, tienen efecto diuretico.

Disminuyen la PIO por un efecto intraocular. Disminuye la produccion de H.A.

Acetozolamida. Sistemico. Metazolamida. Diclorfenamida. Ethoxolamina. Dorzolamida. 2% Brinzolamida. 1%

Efectos adversos. Irritacion ocular, alergias y queratitis. Parestesias en extremidades. Calambres Acidosis metabolica. Deplecion de potasio. Nauseas. Fatiga. Disminucion de la libido. Trombocitopenia, agranulocitosis. Anemia aplasica. Potenciacion de hipoglucemiantes y anticuagulantes. Dermatitis exfoliativa.

Contraindicaciones. Cirrosis hepatica. Insuficiencia renal. Acidosis respiratoria cronica. Hiponatremia. Hipopotasemia. Litiasis renal. Embarazo. Uso concomitante con la aspirina.

Acetozolamida. Prentacion 250mg, 125mg. Dosificacion siempre debe relacionarse con el

peso corporal. 5mg/kg de peso/dia. Dosis maxima en plazos breves no sobrepasar

los 15mg/kg/dia. Dosis mayores no aumentan su accion

terapeutica, producen mayores efectos adversos.

Excrecion renal 100%.

Dorzolamida. 21% en pico, 13% en valle. 3 veces al dia, es mejor combinada con

timolol. El mas recomendado en NINOS.

Pertenecen al grupo de los autacoides, es decir hormonas con capacidad de actuar localmente.

Derivan de los fosfolipidos y actuan sobre receptores lipidicos.

Bimatoprost. Anandamidas. Unoprostona. Docosanoides. Latanoprost. Travoprost. Ac. Araquidonico.

Formula quimica PG F2 alfa. Aumentan la salida de H.A a travez de la via no

convencional.

Mecanismo de accion: aumento de la sintesisa traves de la union con receptores prostanoides FP de las metaloproteinasasque se encuentran en el cuerpo ciliar.

Estas degradan el colageno de los espacios interfibrilares del musculo ciliar dejando libre el trayecto de salida de H.A por la via no convencional.

35% de reduccion.

Indicaciones. GCAA. Hipertension ocular. Glaucoma pigmentario. Sindrome exfoliativo.

Contraindicaciones. Iritis. Uveitis, glaucoma secundario a uveitis. Queratouveitis herpetica con hipertencio ocular. GNV. Edema macular cistoideo. Glaucomas en pseudofaquias complicadas. Glaucoma afaquico. Glaucomas unilaterales. * Usuarios de lentes de contacto. Embarazadas. Insuficiencia renal. Insuficiencia hepatica.

Latanoprost. Analogo de prostaglandina F2 alfa sintetica. Prodroga. 1 eleccion para GCAA e hipertencion ocular. 20% cambio de coloracion del iris.

Bimatoprost. Es una prostamida. Actua por si misma. Absorcion a nivel escleral. 0.03% Hiperemia conjuntival 45% Crecimiento de pestanas 48.4% Prurito 14% Dolor ocular 3 a 10%

Travoprost. Es una prodroga. Mejor en raza negra. 0.004%. Hiperemia conjuntival 50%. Crecimiento de pestanas 57% Dolor ocular 8%

Se usan para tratar aumentos agudos de la PIO que no responden a las medicaciones topicas y a los inhibidores de anhidrasacarbonica sistemicos.

GPAC agudos, bloqueos pupilares, glaucomas malignos (bloqueo ciliar) y control preoperatorio de la PIO en ojos con presiones muy elevadas y campos visuales sumamente alterados.

Efecto 4 a 6 hrs.

Mecanismos de accion. Reducen la PIO por 2 mecanismos. A) reduccion en el volumen del humor vitreo. B) osmorreceptores ubicados en el

hipotalamo.

Esto crea un gradiente osmotico que extrae liquido del vitreo, lo colapsa y reduce la PIO.

Manitol. En solucion al 15%. IV. Dosis 1 a 1.5 g/kg de peso y la velocidad de

goteo endovenoso es de 50 a 70 gotas/min. Reduccion de la PIO en 30 min, con pico

hipotensor entre 1 a 2 hrs.