determinacion de carbonatos

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DETERMINACION DEL CARBONATO UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Fundada en 1551 Facultad de Ingeniería Geológica, Minera, Metalúrgica y Geográfica Informe de laboratorio: DETERMINACIÓN DE CARBONATOS Profesor(a): Pilar Aviles Integrantes: Lima-Perú (2014) 1

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En el laboratorio se realizó tres tipo de análisis, que por factor tiempo tuvimos que separarnos cada análisis por grupo, es así que a nuestro grupo le toco calcular el %de carbonatos, a otro sobre la normalización de solución de hidróxido de sodio y la normalización de la solución de ácido clorhídrico.

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DETERMINACION DEL CARBONATO

DETERMINACION DEL CARBONATO

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOSFundada en 1551 Facultad de Ingeniera Geolgica, Minera, Metalrgica y Geogrfica

Informe de laboratorio: DETERMINACIN DE CARBONATOSProfesor(a): Pilar Aviles Integrantes:

Lima-Per (2014)

ContenidoIntroduccin3Resumen4Principios tericos5Detalles Experimentales61.% DE CARBONATOS:62.Normalizacin de la solucin de hidrxido de sodio63.NORMALIZACION DE LA SOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICO:7Hoja de Reporte8Conclusiones10Recomendaciones11Cuestionario12

Introduccin

La determinacin cualitativa y cuantitativa de los compuestos de los componentes de una solucin que tenga carbonato de sodio, carbonato cido de sodio e hidrxido de sodio solo o combinado constituyen ejemplos interesantes de la aplicacin de las titulaciones de neutralizacin en el anlisis de muestras. En una solucin slo pueden existir en cantidades apreciables dos de los tres componentes, ya que la reaccin entre ellos elimina al tercero; as al mezclar hidrxido de sodio con carbonato cido de sodio se forma carbonato de sodio hasta que uno u otros (ambos) se agote. Si el NaOH se consume, la solucin contendr carbonato de sodio y carbonato cido de sodio; si se gasta el carbonato cido de sodio, permanecern el carbonato de sodio e hidrxido de sodio Si se mezcla cantidades equivalente de los dos compuestos, el soluto principal ser el carbonato de sodio.

ResumenEn el laboratorio se realiz tres tipo de anlisis, que por factor tiempo tuvimos que separarnos cada anlisis por grupo, es as que a nuestro grupo le toco calcular el %de carbonatos, a otro sobre la normalizacin de solucin de hidrxido de sodio y la normalizacin de la solucin de cido clorhdrico. % DE CARBONATOS1. Pesar la muestra en un matraz2. Adicionar cido clorhdrico3. Llevar a la plancha para eliminar las impurezas que contiene.4. Y finalmente adicionar 2 gotas de metilo.

NORMALIZACION DE LA SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO1. Pesar la muestra en un matraz.2. Adicionar una cantidad de agua y disolver la sal.3. Finalmente agregar 2 gotas de fenolftalena.

NORMALIZACION DE LA SOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICO1. Agregar en un matraz una solucin de cido clorhdrico.2. Y finalmente agregar 2 gotas de anaranjado de metilo.

Principios tericos

1) Uso de la balanza Analtica (Gravimetra)

2) Aplicacin de una plancha de hervor para poder quitar todas las impurezas que presenta dicho material.

3) Uso de una pipeta para extraer acido.

4) Uso de la bureta para medir la cantidad de volumen establecido.

5) El uso tambin de una agitador magntico para la mezcla de una mezcla liquida o disolucin.

Detalles Experimentales

1. % DE CARBONATOS:

Pesar 0.5g de la muestra en la balanza analtica, y luego hecharlo en un matraz de capacidad de 300ml. A esta solucin agregarle 50ml de cido clorhdrico con una concentracin de 0.3N, y esto lo realizamos mediante una pipeta (para extraer exactamente la cantidad de agua). Despus agitarlo muy bien para que el cido disuelva perfectamente la muestra. Llevarlo a la plancha y dejarlo all hasta que hierva (aproximadamente 10 minutos), seal que nos sirve para saber que ya ha eliminado una buena cantidad de impurezas. Luego retirarlo lentamente con las pinzas y colocarlo a un costado para que enfri a temperatura de ambiente. Despus agregarlo aproximadamente unas 2 gotas de indicador anaranjado de metilo y valorar el exceso de cido con solucin aproximadamente 0.3N de NaOH. Medir la cantidad de volumen mediante una bureta.

2. Normalizacin de la solucin de hidrxido de sodio Pesar 2, 3 o 4 veces la el patrn primario Ftalato acido de potasio (entre 1.6 a 2.0 g) y colocarlo en un matraz de capacidad de 300 ml. Toda este proceso realizarlo en una balanza analtica. Agregar luego 80 ml de agua para que as pueda disolver la muestra que se encuentra en el matraz, y esto realizarlo mediante una pipeta. Adicionar 2 gotas del indicador de fenolftalena y valorar con solucin de hidrxido de sodio hasta viraje Finalmente medir el volumen mediante la bureta y anotar el volumen obtenido y luego calcular la normalidad de la solucin de hidrxido de sodio.

3. NORMALIZACION DE LA SOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICO: Tomar 25 ml de solucin de cido clorhdrico en matraz de 300 ml (V2) y pesarlo en una balanza analtica. Despus agregarlo 2 gotas del indicador anaranjado de metilo y valorar con solucin de hidrxido de sodio (V1). Ponerlo en un agitador magntico y ver lo que sucede. Medir el volumen en una bureta y calcular as la normalidad del cido clorhdrico.

Hoja de Reporte

1. Normalizacin de la solucin de NaOHMuestrasPesosVolmenesNormalidad11.9281 g34.40 ml 0.274N21.6984 g30.40 ml 0.273N31.6093 g28.70 ml 0.274N41.6715 g29.70 ml 0.276N Prom = 0.274NFormula de la Normalidad:

2. Normalizacin de la solucin de cido clorhdrico:EstndaresVolumen 1Volumen 2N HCl125 g26.6 ml0.258N225 g26.7 ml0.257N325 g26.7ml0.257N Prom = 0.257NFormula de la normalizazion: 3. Determinacion del porcentaje de carbono:MuestrasPesoVolumen% CarbonatoAyala0.5001 g18.20 ml34.59 %Quispe0.5003 g17.90 ml34.94 %Lara0.5001 g18.20 ml34.59 %Reyes0.5018 g17.90 ml34.83 %Pajuelo0.5010 g18.10 ml34.86 %Ortiz0.5015 g17.90 ml34.65 % Prom = 34.74 %Frmula de % de carbonato:

Conclusiones

1. Se realiz la titulacin por retroceso Ya que se ha invertido el sentido de la valoracin, cambiando la sustancia a valorar. En vez de valorar el analito original se aade un exceso conocido de reactivo estndar a la disolucin, y luego se valora el exceso.

1. Al realizar la normalizacin de la solucin con cido clorhdrico se emple el indicador anaranjado de metilo, mientras q para la normalizacin de la solucin de hidrxido de sodio se emple la fenolftalena.

1. Se emplea diferentes tipos de indicadores, en este caso el naranjado de metil y la fenolftalena ya que cada indicador tiene un uso para una titulacin ya q ambos cambian de color a distintos intervalos de PH.

Recomendaciones

1) Tener cuidado con el manejo de la balanza analtica porque es sensible adems de siempre dejar la puerta que usaremos cerrada a la hora de pesar porque si se encuentra abierta se alteraran los datos debido al viento , etc.

2) Debemos tener cuidado al manejar el recipiente para que no se pierda muestra y nuestros datos que conseguiremos sean los ms exactos posibles

3) Al retirar el recipiente de la estufa utilizar unas pinzas para evitar que se caiga el recipiente que utilizamos y se dae o rompa

4) Tener cuidado al titular, ya que debemos estar atentos a un cambio de color en el caso del naranjado metilo o la fenolftalena, eso indicara un cambio de PH diferente en cada uno de los indicadores anteriores ya mencionados.

5) Lavar bien los agitadores magnticos (mezcladores) de solucin al finalizar la titulacin con agua ionizada, para as no desperdiciar y evitar errores de clculo.

Cuestionario

1. Qu tipo de volumetras se aplica en esta determinacin analtica?Se emple la volumetra por reacciones de neutralizacin.

2. Cul es la funcin del hervido? La funcin del hervido o ligera ebullicin de la solucin en la plancha tiene la funcin de eliminar ciertas sustancias que afecten la correcta determinacin del porcentaje de dixido de carbono.

3. Qu ocurre si hierve demasiado tiempo?Se eliminara parte del analito, y de esta manera no se obtendra un clculo confiable al momento de determinar la normalidad para su posterior neutralizacin.

4. Qu otros indicadores podran usarse en vez de anaranjado de metilo?El anaranjado de metilo es rojo a pH menores de 3.1 y naranja a pH mayores de 4.4, la fenofatalena en cambio es incolora a pH menores de 8.3 y roja a pH mayores de 10.0.La eleccin del indicador va a depender de la naturaleza cida o bsica del analito (la sustancia cuya concentracin queremos conocer) y la sustancia valorante.INDICADORES:

5. Por qu razn en esta determinacin se debe emplear una titulacin por retroceso?Ya que se ha invertido el sentido de la valoracin, cambiando la sustancia a valorar. En vez de valorar el analito original se aade un exceso conocido de reactivo estndar a la disolucin, y luego se valora el exceso.

6. Calcular el % de carbonato en la muestra.Mediante la normalizacin de solucin de hidrxido de sodio y de la solucin de cido clorhdrico se pudo obtener 37.74% de CO2 .

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