Universidad Nacional de Trujillo

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Universidad Nacional de Trujillo(E.A.P. Microbiologa y Parasitologa)DRA. BERTHA SORIANO BERNILLA

Grupo N : 01Integrantes: RUIZ VIDAURRE, CYNTHIA SALDAA GIL ARROYO, FERNANDO CASTILLO ALCANTARA, ANGELICA PEREZ ROJAS, VANESSA RABINES ANTICONA, ROSALIN ARGOMEDO ALQUIZAR, ELIZABETH CAMPOS RODRIGUEZ, BRENDHA RODRIGUEZ ANTICONA, ANGHI FLORES PASTOR, JHOSELYN

INDICE

CONTENIDO PAGINA PRESENTACION 03 FREDERICK GRIFFITH BIOGRAFIA. 04 EXPERIMENTO 05 AVERY Y COLABORADORES BIOGRAFIAS. 06 EXPERIMENTO.. 07 EDWIN CHARGAFF BIOGRAFIA 09 DESCUBRIMIENTO.. 10 LEYES DE CHARGAFF.. 11 ALEXANDER FLEMING BIOGRAFIA 12 DESCUBRIMIENTOS. 13 JOSHUA LEDERBERG BIOGRAFIA 14 DESCUBRIMIENTOS.. 15 DISEO DEL EXPERIMENTO DE LEDERBERG.. 18 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS. 20

PRESENTACION

Desde siempre el hombre ha tenido el afn de conocer hasta lo ms profundo del mundo que lo rodea, tal es as que no solo se conform con ver los objetos a simple vista, sino que valido de su ingenio, ha creado sofisticados instrumentos para desentraar los misterios del universo.La microbiologa naci precisamente de esa necesidad del hombre de conocer su entorno. As, aunque el desarrollo del concepto de microorganismos y la demostracin de su existencia han sido relativamente recientes en la biologa, sus actividades resultan conocidas para el hombre desde tiempos remotos.La descomposicin de los alimentos, las fermentaciones alcohlica, actica y lctica; y las enfermedades infecciosas son ejemplos evidentes de fenmenos comunes que ahora se sabe, tienen origen microbiano.Pero, cmo es que se lleg a tal conocimiento? Al igual que en todas las ciencias, en el campo de la microbiologa tambin han existido figuras, que gracias a su insaciable curiosidad y extraordinaria persistencia, lograron trillar el camino de la microbiologa como ciencia. En el presente trabajo buscamos dar a conocer algunos de estos personajes que con sus estudios y grandes hallazgos, influyeron en el desarrollo de esta ciencia.

LOS AUTORESFREDERICK GRIFFITH(Descubridor De La Transformacin Bacteriana)

1. BIOGRAFAFrederick Griffith naci enHale Inglaterra en el ao de 1879 fue un oficial mdico y genetista britnico. Estudi gentica en laUniversidad de Liverpool. Durante su juventud trabaj para la Liverpool Royal Infirmary, el Thompson Yates Laboratory y la "Royal Commission on Tuberculosis".En1910fue contratado por elgobierno del Reino Unidopara trabajar en elMinisterio de Sanidadbajo las rdenes de Arthur Eastwood. El gobierno proporcionaba escaso dinero para investigacin en aquella poca, en que la guerra pareca inminente, por lo que los laboratorios en los que Griffith trabaj eran bastante primitivos. Sin embargo, su creatividad y su mente inquisitoria le ayudaron a sobresalir en la exploracin cientfica.Griffith muri mientras trabajaba en su laboratorio en1941, junto con su compaero y amigo, el bacterilogo William M. Scott, durante un bombardeo alemn en laSegunda Guerra Mundial.Frederick Griffith fue to deJohn Stanley Griffith, ganador de la medalla Faraday de la Royal Society.

2. EXPERIMENTO DE GRIFFITHEl "experimento de Griffith", tuvo lugar mientras investigaba una vacuna para prevenir la neumona durante la pandemia de gripe que tuvo lugar tras la Primera Guerra Mundial. En 1928 Friedrich Griffith utiliz dos cepas de bacterias Streptococcus pneumoniae. La cepa S (smooth), cuyas colonias eran de superficie encapsulada lisa y la cepa R (rough), cuyas colonias tienen una superficie rugosa, no encapsulada.Griffith al inyectar la cepa S en los ratones, sta les produca una infeccin letal. Al inyectar la otra cepa, cepa R, los ratones no desarrollaron infeccin alguna. Despus de esto decidi someter a calentamiento a la cepa S matndola y luego la inyect en los ratones, observando que esta vez la cepa no causaba neumona. Al tener eso como resultado decidi mezclar la cepa S muerta por el calentamiento con la cepa R viva, donde individualmente son inofensivas, y al aplicar a los ratones, stos contraan la neumona y moran. Tras aislar la bacteria en la sangre de los ratones R/S, Griffith descubri que la cepa R, anteriormente avirulenta, haba adquirido cpsulas: las bacterias en la sangre de los ratones R/S eran todas de la cepa S, y mantenan su fenotipo a travs de muchas generaciones. Griffith postul entonces la existencia de algn tipo de "principio de transformacin" de las bacterias muertas de la cepa S, que haca que las bacterias de la cepa R se transformaran tambin en S.Slo unos aos ms tarde, en 1944, Oswald Theodore Avery, junto con Colin MacLeod y Maclyn McCarty, identific el "principio de transformacin" de Griffith con el ADN.[]AVERY Y COLABORADORES(Descubridores de la naturaleza del Principio Transformador)

1. BIOGRAFAS(a) OSWALD THEODORE AVERYHijo de un emigrante, nacido el 21 de Octubre de 1877 en Halifax, Canad. Se educ desde los diez aos en Nueva York, lugar donde su padre, un pastor baptista emigrado del Reino Unido rega una iglesia. Estudi en la Universidad de Columbia en la Facultad de Medicina y ciruga gradundose en 1904. La mayor parte de su trabajo lo realiz en el hospital del Instituto Rockefeller en Nueva York, donde investig el agente causante de la neumona. Fue un pionero en el campo de la inmunoqumica y uno de los primeros bilogos moleculares; aunque es mejor conocido por su descubrimiento en 1944, junto con sus colaboradores McCarty y McLeod, de que el ADN (cido desoxirribonucleico) es el material del que los genes y los cromosomas estn formados; contrariando a lo que anteriormente se crea, donde eran las protenas las portadoras de los genes. Pese a su gran descubrimiento no fue reconocido como Premio Nobel. Se retir a Nashville en 1948 para estar cerca de su hermano Roy, y all falleci vctima de un cncer el 2 de febrero de 1955.

(b)COLABORADORES Maclyn McCartyNaci en South Bend, Indiana, el 9 de junio de 1911. Genetista estadounidense. Dedic su vida como mdico-cientfico para el estudio de los organismos causantes de enfermedades infecciosas, siendo reconocido por su participacin con los investigadores Avery y McLeod, en el descubrimiento monumental del ADN como Factor Transformante. McCarty fue el miembro ms joven del grupo. Muri el 2 de enero de 2005, por un fracaso congestivo de corazn. 2.2. []Colin Munro MacLeod Naci en Port Hastings, Nueva Escocia, Canad el 28 de enero de 1909 y muri el 11 de febrero de 1972. Genetista canadiense-estadounidense. Fue en sus primeros aos como investigador cientfico que, junto con Oswald Avery y Maclyn McCarty, demostr que el ADN es el componente activo responsable de la transformacin bacteriana y, en retrospectiva, la base fsica de los genes.1. EXPERIMENTO DE AVERY, McLEOD Y McCARTHY (1944) - EL PRINCIPIO TRANSFORMANTE DE LAS BACTERIAS ES EL ADN.Los resultados del trabajo de Griffith en 1928 dispusieron el escenario de 14 aos de trabajo de Oswald y de sus colegas en el Instituto Rockefeller de Nueva York. La pareja de investigadores Alfred Hershey y Martha Chase, continuaron este trabajo en 1952 con el experimento Hershey-Chase, demostrando que el ADN, es el material gentico de los virus.Este equipo de investigadores continu con los trabajos sobre la transformacin bacteriana hasta su conclusin ms lgica, preguntndose que componente de la cepa S muerta por calentamiento era el responsable de la actividad transformante. Es as como hicieron exactamente lo mismo que Griffith utilizando cepas de Streptococcus pneumoniae, diferencindose en el reemplazo de los ratones (experimento Griffith) por tubos de ensayo. Para ello:1. Trataron los neumococos muertos por calentamiento con detergente creando una lisis celular (extracto libre de clulas que contena el F.T.) Este lisado contena el polisacrido de la superficie celular, protenas, lpidos, ARN y ADN, de la cepa S.1. El extracto obtenido lo distribuyeron en seis tubos de ensayo, de los cuales a cinco sometieron a tratamientos enzimticos y uno fue el de tubo de prueba de control.1. Las enzimas fueron; S III, que destruye polisacridos; proteasas, destruye protenas; lipasas, destruye lpidos; ARNasa, destruye ARN y ADNasa que destruye el ADN.1. Luego concurri que los tubos que recibieron las enzimas S III, proteasa y lipasa; aun posean el poder de transformar a la cepa R. Por lo cual sospecharon que en uno de los cidos nucleicos tendra que estar el F.T. Precipitaron el ARN y ADN con alcohol (convirtindose en los primeros en aislar los cidos nucleicos de neumococos) y le administraron las enzimas digestoras ya mencionadas. El resultado fue sorprendente, el tubo con la enzima ARNasa segua siendo transformante, pero el tubo que contena el ADN y la enzima ADNasa haba perdido la capacidad de transformar a la colonia R.1. Sin embargo para demostrar ms claramente este nuevo hallazgo, los cientficos extrajeron el lisado del Streptococcus pneumoniae S y aislaron meticulosamente el ADN puro, y no recibi ningn tratamiento, dando como resultado transformar la variedad R en S.1. Por lo tanto llegaron a la conclusin de que el principio transformante del neumococo era el ADN. A pesar del rigor en los experimentos, la asignacin del papel gentico al ADN no obtuvo una aceptacin inmediata. EDWIN CHARGAFF1. BIOGRAFANaci en Czernowitz el 11 de agosto de 1905, Bukowina, Austria-Hungra, que ahora es Chernovtsi, Ucrania. De 1924 a 1928, Chargaff estudi qumica en Viena, y obtuvo un doctorado de trabajo bajo la direccin de Fritz Feigl. De 1928 a 1930, Chargaff Campbell se desempe como investigador Milton en qumica orgnica en la Universidad de Yale. Chargaff vivi en Europa desde 1930 hasta 1934, sirviendo primero como asistente a cargo de qumica para el departamento de bacteriologa y salud pblica en la Universidad de Berln, y luego, se ve obligado a renunciar a su cargo en Alemania, resultado de la poltica nazi, como investigador asociado en el Instituto Pasteur de Pars.Chargaff emigr a Nueva York en 1935, tomando una posicin como investigador asociado en el departamento de bioqumica en la Universidad de Columbia, donde pas la mayor parte de su carrera profesional. Despus de servir como jefe de departamento 1970 a 1974, Chargaff se retira a profesor emrito. Tiempo despus de su retiro se traslad a su laboratorio en el Hospital Roosevelt, donde sigui trabajando hasta su jubilacin en 1992.Durante su tiempo en Columbia, Chargaff public numerosos trabajos cientficos, que trata principalmente con el estudio de los cidos nucleicos como el ADN mediante tcnicas cromatografas. Se interes en el ADN en 1944 despus de Oswald Avery identific la molcula como base de la herencia. En 1952, se descubri que las cantidades de adenina y timina en el ADN eran ms o menos la misma, as como las cantidades de citosina y guanina (contrariamente a lo propuesto por Levene), la proporcin era igual en todas las clulas de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie a otra.Sus premios ms destacados fueron: Pasteur Medal (1949) y el National Medal of Science (1979) y el Johann-Heinrich-Merck-Preis.Sus libros publicados: 1. Chargaff, Erwin. Herclito Fuego: Bocetos de una vida antes de la Naturaleza. Rockefeller University Press. 1. Preguntas de gravedad, un ABC de reflexiones escpticas. Boston, Basilea, Stuttgart: Birkhuser, 1986.2. DESCUBRIMIENTO(a) Refut la Teora tetranucleoideLevene crea que el ADN era una estructura circular simple, por la cual rechaz la nocin de que poda ser el material gentico, favoreciendo a aquellos que crean que las protenas contenan el cdigo gentico de los organismos. La mayora del conocimiento relevante venia de Phoebus Aaron Levene, un qumico orgnico de gran reputacin que trabajaba en el instituto Rockefeller. Levene dedujo correctamente que la molcula del ADN estaba compuesta de molculas ms pequeas unidas entre s y que stas, a las que llam nucletidos, tenan tres partes: un azcar de cinco tomos de carbono, un grupo de fosfato, y una de cuatro bases de nitrgeno posibles adenina, citosina, guanina o timina. Levene acert al identificar las tres partes del nucletido y al determinar que los nucletidos se unan para formar el ADN. Es as que en 1928, propuso incorrectamente que las bases se encontraban en cantidades iguales y que un tetranucletido era la unidad repetitiva de la molcula. (b) Leyes de ChargaffErwin Chargaff propone dos reglas principales en su vida que fueron nombradas correctamente las Reglas de Chargaff, para el estudio del ADN utiliz tcnicas recientes como la cromatografa de papel y el espectrmetro ultravioleta.Primera regla: en la molcula natural de DNA las cantidades de guanina igualan las cantidades de citocina, mientras que las cantidades de adenina igualan las cantidades de timina o [A+G]=[T+C] (purinas/pirimidinas=1). (En el ADN humano, por ejemplo, las cuatro bases estn presentes en estos porcentajes: A = 30,9% y T = 29,4%; G = 19.9% y C = 19,8%.). Esto llev a pensar en la estructura doble y complementaria del DNA.Segunda regla: las cantidades de DNA varan de una especie a otra. Esto llev a pensar que el DNA, y no las protenas como se presuma, era el portador de la herencia.Chargaff se reuni con Francis Crick y James D. Watson en Cambridge en 1952, y a pesar de no llevarse bien con ellos personalmente, explic sus conclusiones a ellos. La investigacin de Chargaff ayudara ms adelante a la Watson y Crick a deducir la estructura de doble hlice del ADN.ALEXANDER FLEMINGEl descubridor de la Penicilina

1. BIOGRAFIANaci el 6 de agosto de 1881 en Escocia. A los veinte aos la herencia de un pequeo legado le conllev a estudiar medicina. Estudi en la Universidad de Londres, por la que se licenci en 1906, en 1908 obtuvo la medalla de oro de Londres. Fue profesor de bacteriologa e investigador de esta universidad, as como del Real Colegio de Cirujanos del Reino Unido. En 1951 fue nombrado rector de la Universidad de Edimburgo. Su experiencia medica como capitn del cuerpo mdico durante la Segunda Guerra Mundial, fue donde l se hizo sumamente consciente de las infecciones causadas por las heridas en el campo de batalla. Esta experiencia obligo a Fleming a investigar el desarrollo de los mejores antispticos para reducir infecciones de las heridas. En 1921, Fleming descubri un producto qumico natural antisptico llamado LISOZIMA en fluidos de cuerpo. En 1928, Fleming descubri un hongo por casualidad que creca en una colonia de bacterias y not que reducia el crecimiento de la bacteria. Hizo una obervacin similar y aisl el producto qumico antisptico, que el llam la penicilina. En 1941 se obtuvieron los primeros resultados satisfactorios con pacientes humanos. En 1944, todos los heridos graves de la batalla de Normanda pudieron ser tratados con penicilina. Con un cierto retraso, la fama alcanz por fin a Fleming, quien fue elegido miembro de la Royal Society en 1942, recibi el ttulo de sir dos aos ms tarde comparti con Florey y Chain el premio Nobel.Premios: Premio Nobel en 1945. Que comparti con Florey y Chain; y el premio Orden de Alfonso X el Sabio. Falleci el 11 de marzo de 1955. Es considerado el cientfico mas reconocido del siglo 20.2. DESCUBRIMIENTOS(a) Descubrimiento de la lisozimaFleming descubri la lisozima en 1922, cuando puso de manifiesto que la secrecin nasal posea la facultad de disolver determinados tipos de bacterias. El descubrimiento de la lisozima tuvo lugar cuando las lagrimas de un nio (que estaba en el laboratorio donde trabajaba Fleming), caen en un tubo yaclaranuna suspensinMicrococcus lysodeikticus, que, hoy se sabe, es la bacteria ms sensible a la lisozima. La lisozima descubierta en 1922, es una enzima que rompe el enlace n-beta glucosdico de la murena de las bacterias gran positivas.(b) Descubrimiento de la penicilinaEl descubrimiento de la penicilina ocurri de una forma un tanto casual y fue relatada por el propio Fleming, quien se encontraba estudiando bacterias de estafilococo para entonces, pero, luego de ausentarse casi por un mes de la ciudad de Londres, olvid una placa de Petri en la que se contenan bacterias cerca de una ventana abierta. Al regresar a sus experimentos, se encontr con que su experimento se haba estropeado, La bendita curiosidad de Fleming hizo que elcientficoen lugar de tirar su experimento arruinado a la basura, colocase su placa de Petri al microscopio. Lo que observ fue que no solo el moho haba contaminado todo el contenido de la placa, sino que alrededor de ste, haba una zona limpia en la que el moho haba matado a las bacterias. Luego de identificar el moho comohongosde Penicillium, Fleming fue optimista acerca de los claros resultados: el Penicillium eliminaba las mortalesbacteriasStaphylococcus de una vez por todas.JOSHUA LEDERBERG(Descubridor del sexo-mutaciones en las bacterias)

1. BIOGRAFAJoshua Lederberg naci en Montclair, Nueva Jersey el 23 de mayo de 1925 y falleci a los 88 aos el 2 de febrero del 2008 a causa de una neumona.Se gradu a los 19 aos en elColumbia CollegedeNueva York. Realiz estudios demedicina en laUniversidad de Columbia y su doctorado en laUniversidad de Yale que lo obtuvo en 1948. Posteriormente se traslad a laUniversidad de Wisconsin-Madison como profesor deGentica, lugar donde lleg a obtener la ctedra de dicha especialidad. Ms tarde fue nombrado director del Departamento de Gentica de laUniversidad de Stanfordy director de los laboratorios Kennedy deBiologa Molecular.Con la colaboracin de E. L. Tatum, estudiaron la cepa K-12 de la bacteria intestinal Escherichia coli. En unas semanas comprobaron que se haban producido cruces entre las mutantes de la cepa seleccionada; en una gran colonia, algunas se haban reproducido sexualmente. En 1957, junto a G. Nossal, demostr que las clulas inmunes producen tipos nicos de anticuerpos. Este descubrimiento fue fundamental para el desarrollo de la obtencin experimental de anticuerpos monoclonales. En 1958, a los 33 aos de edad le fue concedido el premio Nobel de Fisiologa y Medicina, compartido con George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum, por sus trabajos sobre la regulacin de los procesos qumicos e investigaciones sobre recombinacin gentica. Descubri que algunos virus pueden transmitir parte del cromosoma bacteriano de una bacteria a otra distinta, fenmeno conocido como transduccin bacteriana o transferenciaPosteriormente, empieza a trabajar para la Agencia Espacial de los Estados Unidos (NASA), en programas de vida extraterrestre, exobiologa e inteligencia artificial y concibi una notacin lineal destinada a las estructuras moleculares. En s fue uno de los pioneros de la biologa espacial.

2. DESCUBRIMIENTOS DE LEDERBERG(a) Conjugacin bacterianaJoshua Lederberg, junto aEdward Tatum, fue el descubridor del fenmeno de la conjugacin bacteriana. Con ello, abri las puertas de la gentica a las bacterias, organismos de los que se dudaba que fueran apropiados para realizar anlisis gentico.Hasta 1940, muchos bacterilogos suponan que las bacterias no seguan las normas de la herencia descubiertas en las plantas y animales, sino que eran capaces de adaptarse al medio a travs de mtodos directos, algo ms lamarckiano. Se dudaba, pues, que las bacterias pudieran tener genes. Si hoy sometemos un cultivo bacteriano a un antibitico, poco a poco irn apareciendo bacterias resistentes hasta que todas las bacterias del cultivo se hacen resistentes al antibitico. Sin embargo, el experimento de LuriayDelbrckdemuestra que la herencia en bacterias es darwiniana, es decir, no es diferente a la del resto de los organismos.

Entonces podran las bacterias tener algo parecido al sexo?Lederberg supuso que s, y realizando un experimento arriesgado, es decir, con pocas esperanzas de xito, mezcl cultivos de bacterias que se diferenciaban entre s en algunos fenotipos: necesitaban para crecer algunos compuestos qumicos. Empleando laseleccin prototrfica, es decir, sembrando la mezcla en medios de cultivo donde las bacterias tienen que sintetizar todos los compuestos para poder crecer, pudo encontrar bacterias que se haban liberado de la necesidad de estos compuestos. Quedando claro que las bacterias originales haban mezclado sus genes y originadas nuevas bacterias sin esos requerimientos, en un fenmeno que fue bautizado comoconjugacin. Tambin quedaba claro que las bacterias eranhaploides, es decir, que slo tienen una copia de cada uno de sus genes, al contrario que las plantas y animales, que tiene dos copias.El experimento de Lederberg fue una mezcla de perseverancia, agudeza y suerte. Hoy sabemos que slo algunas estirpes de bacterias pueden transmitir genes por conjugacin, merced a la presencia de plsmidos responsables de ello. Con el descubrimiento de la conjugacin, se abran las puertas a la Gentica Bacteriana, con la cual se permita crecer miles de millones de organismos en un breve periodo de tiempo, y mantenerlos fcilmente en el laboratorio.(b) TransduccinLa transduccin fue cronolgicamente el ltimo sistema de transferencia gentica bacteriana que descubri.En 1951 Joshua Lederberg y su colaborador Zinder estaban investigando en Salomonella la posible existencia de un sistema d conjugacin al estilo del que se acababa de descubrir en su pariente Escherichia coli. Mezclaron dos cepas de Salmonella, cada una con un juego distinto de marcadores genticos. Obtuvieron recombinante. Descartaron que se tratara de una transformacin, ya que los resultados eran similares si aadan ADNasa al sistema. Entonces, era un fenmeno de conjugacin? Realizaron el experimento del tubo en U, con una membrana separando los brazos de la U en cada uno de los cuales se colocaba una de las cepas. La membrana impide el paso de bacterias y los contactos intercelulares directos entre las dos cepas. Pues bien, segua habiendo recombinantes. Esto descartaba que se tratara de conjugacin. Se postul que deba de existir un agente filtrante resistente a las nucleasas, responsable ltimo de la transferencia gentica. Cul era la naturaleza exacta del misterioso agente filtrante?, por experimentos independientes se saba que una de las capas de Salmonella produca un fago (llamado P22), de tipo moderado. Con una serie de ensayos se demostr que era precisamente este fago el responsable de los recombinantes. El tratamiento de sobrenadantes de esa cepa con calor o con antisuero provocaba la inactivacin tanto del fago como del agente filtrante. Las cepas de Salmonella resistentes a P22 (porque no absorben el fago) no pueden interaccionar con el agente filtrable, y por tanto tampoco dan recombinantes. Finalmente, se comprob que la cepa productora del agente filtrable posea un fago moderado en forma de profago. La induccin de esta capa lisognica era la responsable de producir algunas partculas de fagos portadoras de material gentico de la cepa de origen, que los fago inyectaban posteriormente a las clulas de la cepa receptora.As pues, se acaba de descubrir un nuevo sistema de transferencia gentica entre bacterias, sistema que fue bautizado con el nombre de transduccin.La transduccin descubierta por Lederberg y Zinder se llama transduccin generalizada. Mediante ella se puede transferir cualquier marcador del genforo del donador, con aproximadamente la misma frecuencia relativa. La transduccin generalizada se produce solo como consecuencia de infecciones lticas.El ADN del genotipo de la bacteria donadora que es introducido en la partcula transductora suele ir sin acompaamiento de ADN del propio fago. Por ello, a esta peculiar partcula consistente en cpsida del fago que encierra solo ADN genofrico de la bacteria se le denomina pseudovirion.En 1956 Lederberg junto con su esposa y con Morse hallaron un tipo nuevo de transduccin, mientras estaban estudiando el sistema del fago moderado I y su hospedador, E. coli. Este tipo de transduccin especializada, y sus caracteres distintos son:- Solo se transfiere marcadores cromosmicos cercanos al sitio de integracin del ADN del profago en la clula lisognica.- Se produce nicamente como consecuencia de la induccin de la clula lisognica por escisin del profago y consiguiente entrada a fase ltica, productora de nuevas partculas del fago.- El ADN genmico e la bacteria transportada por la partcula transductora va unido a ADN del fago. La clula transductante se suele convertir en lisognica por el fago correspondiente.

3. DISEO DEL EXPERIMENTO DE LEDERBERG:En 1952, Esther y Joshua Lederberg realizaron un experimento que contribuy a demostrar que muchas mutaciones son aleatorias, no dirigidas.Las bacterias crecen en colonias aisladas en las placas de Petri, estas colonias de una placa original pueden reproducirse en nuevas placas, presionando ligeramente la placa original con un pao y estampando luego placas vacas con ese mismo pao. Con el pao se recogen bacterias de cada una de las colonias y luego se depositan en las placas nuevas.La hiptesis del experimento es que las cepas de bacterias resistentes a los antibiticos que sobreviven a la aplicacin de antibiticos ya posean la resistencia antes de dicha exposicin a los antibiticos y no la han adquirido como resultado de la exposicin. La hiptesis del experimento es que las cepas de bacterias resistentes a los antibiticos que sobreviven a la aplicacin de antibiticos ya posean la resistencia antes. 1. Las bacterias se siembran en una placa, llamada placa original.

2. Se deja que crezcan hasta formar varias colonias diferentes.

3. Este patrn de colonias se imprime desde la placa original en una nueva placa que contiene el antibitico penicilina.

4. Las colonias X e Y de la placa estampada sobreviven. Deben ser portadoras de una mutacinpara la resistencia a la penicilina.

5. Los Lederberg se haban propuesto responder a la pregunta: las colonias de la nueva placa, desarrollaron la resistencia a los antibiticos porque estuvieron expuestas a la penicilina? La respuesta es no:Cuando se irriga con penicilina la placa original, sobreviven las mismas colonias (las que estn en las posiciones X e Y), a pesar de que estas colonias de la placa original nunca antes se haban enfrentado a la penicilina.

Por lo tanto, las bacterias resistentes a la penicilina estaban en la poblacinantes de que se enfrentara a la penicilina, no desarrollaron la resistencia como respuesta a la exposicin al antibiticoREFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Wayne M. Becker, Lewis J. Kleinsmith y Jeff Hardin. El mundo de la clula. 6ta Ed. Pag: 558-564 J. A. Garca, Rodrguez y J. J. Picazo. Microbiologa Mdica General. Pg: 348 Bob A. Freeman, Ph. D. Microbiologia General. 22ava Ed. http://www.biologia.edu.ar/adn/adntema0.html http://centrodeartigos.com/articulos-enciclopedicos/article_99870.htmlPgina 3