SKRIPSI - CORE · · 2016-05-09Alat bedah dan medis ... Instruments that used in the operation or...
-
Upload
nguyenkhanh -
Category
Documents
-
view
223 -
download
0
Transcript of SKRIPSI - CORE · · 2016-05-09Alat bedah dan medis ... Instruments that used in the operation or...
SKRIPSI
TRIYA DENISIA PUTRI
PENGARUH WAKTU PERENDAMAN TERHADAP
EFEKTIVITAS DESINFEKTAN HIDROGEN
PEROKSIDA (H2O2) 4% v/v (Dengan Pinset Anatomi)
PROGRAM STUDI FARMASI
FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG
2014
ii
Lembar Pengesahan
PENGARUH WAKTU PERENDAMAN TERHADAP
EFEKTIVITAS DESINFEKTAN HIDROGEN
PEROKSIDA (H2O2) 4% v/v (Dengan Pinset Anatomi)
SKRIPSI
Dibuat untuk memenuhi syarat mencapai gelar Sarjana Farmasi pada
Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan
Universitas Muhammadiyah Malang
2014
Oleh:
TRIYA DENISIA PUTRI
NIM : 201010410311027
Disetujui Oleh :
Pembimbing I Pembimbing II
Drs. Sugiyartono, M.Sc,.Apt Arina Swastika M., S.Farm.,Apt
iii
Lembar Pengujian
PENGARUH WAKTU PERENDAMAN TERHADAP
EFEKTIVITAS DESINFEKTAN HIDROGEN PEROKSIDA
(H2O2) 4% v/v
(Dengan Pinset Anatomi)
SKRIPSI
Telah Diuji dan Dipertahankan di Depan Tim Penguji
Pada Tanggal 25 Juni 2014
Oleh :
TRIYA DENISIA PUTRI
NIM : 201010410311027
Disetujui Oleh:
Penguji I Penguji II
Drs. Sugiyartono, M.Sc,.Apt Arina Swastika M., S.Farm.,Apt
Penguji III Penguji IV
Drs. H. Achmad Inoni, Apt Dra. Uswatun Chasanah., Apt
iv
KATA PENGANTAR
Syukur Alhamdulillah dan terimakasih penulis panjatkan kepada Allah SWT
atas rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang
berjudul “PENGARUH WAKTU PERENDAMAN TERHADAP
EFEKTIVITAS DESINFEKTAN HIDROGEN PEROKSIDA (H2O2) 4% v/v
(dengan pinset anatomi)” untuk memenuhi salah satu persyaratan akademik dalam
menyelesaikan Program Sarjana Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas
Muhammadiyah Malang.
Dalam proses penyusunan skripsi ini penulis tidak terlepas dari berbagai
pihak yang memberikan bimbingan, bantuan serta doa sehingga penulis dapat
menyelesaikannya dengan baik. Untuk itu penulis menyampaikan rasa terima
kasih yang sebesar-besarnya kepada:
1. Sugiyartono, M.Sc. Apt., sebagai Pembimbing I dan Arina Swastika
Maulita, S.Farm, Apt. sebagai Pembimbing II yang dengan tulus ikhlas dan
penuh kesabaran, membimbing dan selalu meluangkan waktu maupun
dorongan moral memberi arahan-arahan terbaik kepada saya sehingga
skripsi ini dapat diselesaikan dengan baik.
2. Drs. H. Achmad Inoni, Apt. dan Dra. Uswatun Chasanah, Apt. sebagai Tim
Penguji yang memberikan saran, masukan, dan kritik yang membangun
terhadap skripsi yang telah saya kerjakan.
3. Yoyok Bekti, M.Kep., Sp. Kom., selaku Dekan Fakultas Ilmu Kesehatan
Universitas Muhammadiyah Malang.
4. Nailis Syifa, M.Sc. Apt, selaku Ketua Program Studi Farmasi Universitas
Muhammadiyah Malang.
5. Program Studi Farmasi beserta seluruh staf pengajar Program Studi Farmasi
Universitas Muhammadiyah Malang yang telah mendidik dan mengajarkan
ilmu pengetahuan selama saya mengikuti program sarjana.
6. Laboran Laboratorium Teknologi Sediaan Farmasi dan Laboratorium
Biomedik : Mbak Evita dan Mbak Fat yang banyak membantu saya.
v
7. Sovia Aprina Basuki, M.Si. Apt., sebagai Kepala Laboratorium Farmasi
yang telah memberikan bimbingan dan nasehat selama mengikuti
pendidikan di Program Studi Farmasi Universitas Muhammadiyah Malang.
8. Dian Ernawati sebagai Dosen Wali yang telah banyak memberi arahan,
bimbingan dan masukan mengenai perkuliahan.
9. Ayahanda dan Ibunda tercinta (Bpk Sunaryanto dan Ibu Sri Simpuniyem).
Terimakasih yang sebesar-besarnya atas kasih sayang, perjuangan, yang
senantiasa memberikan semangat dan motivasi, keikhlasan, nasehat,
kesabaran, dukungan moral maupun materi dan doa yang telah diberikan.
Saya akan terus berusaha untuk membuat kalian bahagia.
10. Kakak-kakak ku terkasih (Mas Eddo Prasetyo dan Mas Bayu Setyawan)
Terimakasih untuk waktu, kasih sayang, perhatian serta doa yang kalian
berikan.
11. Sahabat seperjuangan skripsi steril: Icha, Ni’mah, Eko, Indah, dan Maya.
Terimakasih untuk kerjasama, suka duka perjuangan kita, semangat,
dukungan, masukan, kritikan juga doa. Tetap menjadi keluarga selamanya.
12. Sahabat-sahabatku BS 05 Indri, Sundari, Rizkia, Mbak Mhar, Dina, dan
Fema. Terimakasih sudah menjadi keluarga baru yang menemani dan
membantu belajar, memberi semangat dan dukungan selama di Malang.
13. Sahabat ku tersayang tempat berbagi keluh kesah Niswan, Mbak Nining,
Ich_bell, Rere, Depi, Dwi, Desy Anwar, Ety, Rendy, Dika, Rian, dan Yunan
terimakasih sebesar-besarnya untuk perjuangan, motivasi, kritikan, juga doa.
Tanpa kalian aku hanyalah ‘Ratik Kelambu’.
14. Teman-teman angkatan 2010 Farmasi UMM terimakasih atas persahabatan
kita selama 4 tahun ini.
15. Semua pihak yang tidak dapat disebutkan satu-persatu, terimaksih atas
bantuan, dukungan, semangat, dan doa yang telah diberikan dalam
penyelesaian skripsi ini.
vi
Akhir kata, semoga Allah S.W.T. membalas kebaikan Bapak, Ibu, dan
Saudara sekalian. Semoga skripsi ini dapat memberikan sumbangan bagi
perkembangan ilmu pengetahuan dan kita semua. Amin. Terimakasih.
Malang, Juni 2014
Triya Denisia Putri
vii
RINGKASAN
Rumah sakit sebagai sebuah unit pelayanan medis tentunya tak lepas dari
pengobatan dan perawatan penderita-penderita dengan kasus infeksi, dengan
kemungkinan pula adanya bermacam-macam mikoba sebagai penyebabnya. Alat
bedah dan medis dapat menjadi penyebab penularan agen-agen infeksi ke pasien
yang rentan dan memiliki resiko menularkan penyakit oleh mikroorganisme yang
sangat tinggi. Pinset anatomi adalah salah satu jenis alat bedah dan medis
(surgical instruments) yang termasuk dalam kategori instrument kritis (critical
item/critical instrument) karena alat tersebut digunakan hingga menembus
jaringan/ bagian tubuh yang steril dan memasuki rongga tubuh atau kontak
langsung dengan membrane mukosa. Dengan demikian alat bedah yang termasuk
dalam item kritis memiliki persyaratan bebas mikroba atau dalam kondisi steril.
Peralatan-peralatan yang digunakan pada saat operasi atau pembedahaan
harus bebas dari kontaminan dan mikroorganisme, sehingga perlu adanya
desinfeksi dan sterilisasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui dan
menentukan pengaruh waktu perendaman 15 menit sampai dengan 20 menit
terhadap efektivitas desinfektan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v pada pinset
anatomi. Proses pengolahan pada alat bedah (surgical instrument) meliputi
beberapa tahap, yaitu dekontaminasi, pencucian, pengeringan, pengemasan, dan
sterilisasi.
Uji yang dilakukan untuk memperkirakan jumlah mikroba pada sampel
pinset anatomi dengan desinfektan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v
menggunakan uji batas mikroba yang tercantum pada Farmakope Indonesia IV
yaitu metode lempeng/angka lempeng total (ALT). Metode ini dilakukan dengan
mengencerkan sampel suspense bakteri dan ditanam pada media pertumbuhan
bakteri (Nutrient Agar), selanjutnya diinkubasi pada suhu 37oC selama 48 jam.
Sedangkan untuk pengambilan bakteri pada sampel dilakukan dengan
mencelupkan pinset anatomi tersebut ke dalam cairan homogenizer (pepton
water). Replikasi dilakukan sebanyak 3 kali, tiap kali replikasi diuji 7 sampel
surgical instrument jenis pinset anatomi. Dilakukan perendaman dengan larutan
atau desinfektan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v pada 6 alat selama 15 sampai
dengan 20 menit. Sedangkan 1 alat terakhir tidak dilakukan perendaman, sebagai
titik 0’. Media uji dan larutan pengencer yang digunakan adalah Nutrient Agar
(NA) dan Larutan Peptone water, untuk control yang dilakukan saat pengujian
sampel adalah uji fertilitas media, uji sterilitas media, control teknik aseptic (uji
sterilitas larutan homogenizer (Larutan peptone water). Uji sterilitas cairan
pembilasan, uji penurunan jumlah mikroba.
Hasil penelitian sampel pinset anatomi (surgical instrument) yang
didekontaminasi menggunakan larutan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v
menunjukan adanya penurunan jumlah mikroba secara signifikan, setelah
dilakukan perendaman 15 sampai dengan 20 menit. Dari hasil tersebut dapat
disimpulkan bahwa metode dekontaminasi menggunakan desinfektan hidrogen
peroksida (H2O2) 4% v/v selama 15 sampai dengan 20 menit efektif untuk
menurunkan jumlah mikroba pada surgical instrument sehingga diperoleh suatu
jaminan sterilitas dengan adanya penurunan jumlah mikroba awal (penurunan
bioburden)
viii
ABSTRAK
PENGARUH WAKTU PERENDAMAN TERHADAP EFEKTIVITAS
DESINFEKTAN HIDROGEN PEROKSIDA (H2O2) 4% v/v
(Dengan Pinset Anatomi)
Alat bedah dan medis dapat menjadi penyebab penularan agen-agen
infeksi ke pasien yang rentan dan memiliki resiko menularkan penyakit oleh
mikroorganisme yang sangat tinggi. Peralatan-peralatan yang digunakan pada saat
operasi atau pembedahaan harus bebas dari kontaminan dan mikroorganisme,
sehingga perlu adanya desinfeksi dan sterilisasi. Penelitian ini bertujuan untuk
mengetahui dan menentukan pengaruh waktu perendaman 15 menit sampai
dengan 20 menit terhadap efektivitas desinfektan hidrogen peroksida (H2O2) 4%
v/v pada pinset anatomi. Proses pengolahan pada alat bedah (surgical instrument)
meliputi beberapa tahap, yaitu dekontaminasi, pencucian, pengeringan,
pengemasan, dan sterilisasi. Uji yang dilakukan yaitu metode lempeng/angka
lempeng total (ALT). Metode ini dilakukan dengan mengencerkan sampel
suspense bakteri dan ditanam pada media pertumbuhan bakteri (Nutrient Agar),
selanjutnya diinkubasi pada suhu 37oC selama 48 jam. Hasil penelitian sampel
pinset anatomi (surgical instrument) yang didekontaminasi menggunakan larutan
hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v menunjukan adanya penurunan jumlah
mikroba secara signifikan, setelah dilakukan perendaman 15 sampai dengan 20
menit. Efektivitas desinfeksi dengan menggunakan hidrogen peroksida (H2O2) 4%
v/v pada pinset anatomi adalah pada menit ke 20.
Kata kunci : Hidrogen Peroksida, Angka Lempeng Total, Desinfektan, Pinset
Anatomi, Efektivitas Desinfektan
ix
ABSTRACT
THE EFFECT OF SUBMERSION TIME TO THE EFFECTIVENESS
DISINFECTANT OF HIDROGEN PEROXIDE (H2O2) 4% v/v TO
ANATOMY FORCEPS
Surgical and medical instrument can caused of the spreading of infection
agents to the susceptible patient or has very high risk of disease spreading by
microorganism. Instruments that used in the operation or surgery must be free
from contaminant or microorganism, thus it needs disinfectant and sterilization.
This research aimed to know and determine the effect of submersion time for 15
minutes until 20 minutes to the effectiveness disinfectant of hydrogen peroxide
(H2O2) 4% v/v to anatomy forceps. Management process of surgical instruments
including many steps as follows: decontamination, washing, drying, packing, and
sterilization. Test that conducted is total plate numbers (ALT-Angka Lempeng
Total). This method conducted by diluting bacterial suspense samples and
embedded to the bacterial growing media (Nutrient Agar), and then samples
incubated in the temperature of 37oC for 48 hours. Research result of anatomy
forceps samples (surgical instrument) that decontaminated using hydrogen
peroxide solution (H2O2) 4% v/v shows that there is significant to decrease of the
microbe after it is conducted by submersion for 15 until 20 minutes. Effectiveness
disinfectant by using hydrogen peroxide (H2O2) 4% v/v to the anatomy forceps is
in the 20 minutes.
Keywords: Hidrogen Peroxide, Total Plate Number, Disinfectant, Anatomy
Pincers, Effectiveness Disinfectant.
x
DAFTAR ISI
Halaman
JUDUL………………………………………………………………………. i
LEMBAR PENGESAHAN ............................................................................. ii
LEMBAR PENGUJIAN .................................................................................. iii
KATA PENGANTAR ..................................................................................... iv
RINGKASAN ................................................................................................ vii
ABSTRAK ..................................................................................................... viii
ABSTRACT ................................................................................................ ix
DAFTAR ISI .................................................................................................. x
DAFTAR TABEL ........................................................................................... xiii
DAFTAR GAMBAR ....................................................................................... xiv
DAFTAR LAMPIRAN ................................................................................... xv
DAFTAR SINGKATAN ................................................................................. xvi
BAB I PENDAHULUAN ............................................................................... 1
1.1 Latar Belakang ........................................................................... 1
1.2 Rumusan Masalah ...................................................................... 3
1.3 Tujuan Penelitian ........................................................................ 4
1.4 Hipotesis .................................................................................... 4
1.5 Manfaat Penelitian ...................................................................... 4
BAB II TINJAUAN PUSTAKA ...................................................................... 5
2.1 Desinfektan ................................................................................. 5
2.1.1 Definisi Desinfektan ......................................................... 5
2.1.2 Faktor-faktor Efektivitas Desinfektan ............................... 6
2.1.3 Penggolongan Desinfektan ............................................... 7
2.1.4 Tinjauan Hidrogen Peroksida ........................................... 9
2.1.5 Metode Uji Desinfektan .................................................... 10
2.2 Tinjauan Tentang Instrumen Bedah (Surgical Instrument) ........ 12
2.2.1 Pengenalan Alat Bedah (Surgical Instrument) ................. 12
2.2.2 Pinset ................................................................................. 13
2.3 Dekontaminasi ............................................................................ 13
xi
2.3.1 Metode Dekontaminasi ..................................................... 14
2.4 Tinjauan Teknik Aseptik ............................................................ 14
2.5 Tinjauan Tentang Mikroorganisme ............................................ 17
2.5.1 Bakteri ............................................................................... 18
2.5.2 Mikroorganisme Kontaminan ........................................... 18
2.5.3 Faktor – Faktor yang Mempengaruhi Pertumbuhan
Mikroorganisme ............................................................. 19
2.5.4 Sumber - Sumber Kontaminasi Mikroorganisme ............. 21
2.5.5 Kinetika Inaktivasi Bakteri ............................................... 23
2.5.6 Infeksi Nosokomial ........................................................... 24
2.5.7 Faktor Resiko Terjadinya Infeksi Nosokomial pada
Pasien ............................................................................... 24
2.5.8 Pencegahan terjadinya Infeksi Nosokomial ...................... 25
2.6 Metode Perhitungan Jumlah Mikroba ........................................ 26
2.7 Media Uji dan Pengujian Sampel ............................................... 27
2.7.1 Media uji ........................................................................... 27
2.7.2 Metode Pengujian Sampel ................................................ 28
BAB III KERANGKA KONSEPTUAL ............................................................ 29
3.1 Uraian Kerangka Konseptual .................................................... 29
3.2 Skema Kerangka Konseptual .................................................... 31
BAB IV METODOLOGI PENELITIAN .......................................................... 32
4.1 Desain Penelitian ........................................................................ 32
4.2 Lokasi Penelitian ....................................................................... 32
4.3 Waktu Penelitian ........................................................................ 32
4.4 Alat dan Bahan ........................................................................... 32
4.4.1 Alat .................................................................................... 32
4.4.2 Bahan ................................................................................ 33
4.5 Kerangka Kerja .......................................................................... 34
4.6 Prosedur penelitian ..................................................................... 35
4.6.1 Persiapan Penelitian .......................................................... 35
4.6.2 Penetapan Kadar Hidrogen Peroksida .............................. 36
4.6.3 Uji Fertilitas Media (Kontrol Positif)................................ 37
xii
4.6.4 Uji Sterilisasi Media ......................................................... 37
4.6.5 Uji sterilitas larutan homogenizer ..................................... 37
4.6.6 Uji sterilitas cairan pembilas ............................................. 38
4.6.7 Uji Kontrol Lingkungan .................................................... 38
4.6.8 Penyiapan Sampel ............................................................. 38
4.6.9 Uji Penurunan Jumlah Mikroba ........................................ 39
BAB V HASIL PENELITIAN ......................................................................... 38
5.1 Hasil Uji Kontrol Ruangan Laminar AirFlow Cabinet
Saat Pengujian Sterilitas ............................................................. 43
5.2 Hasil Pengujian Fertilitas Media (Kontrol Positif) Pertumbuhan
Bakteri ........................................................................................ 43
5.3 Hasil Uji Sterilitas Media (Kontrol Negatif) ............................. 44
5.4 Hasil Uji Sterilisasi Larutan Homogenizer (Larutan
pepton water) ............................................................................. 44
5.5 Hasil Uji Sterilitas Pinset Anatomi ............................................ 45
5.6 Hasil Uji Sterilitas Cairan Pembilas .......................................... 45
5.7 Hasil Perhitungan Jumlah Mikroba dari Pinset Anatomi setelah
Didesinfeksi dengan Menggunakan Desinfektan Hidrogen
Peroksida (H2O2) 4% ................................................................ 46
BAB VI PEMBAHASAN ................................................................................ 48
BAB VII KESIMPULAN DAN SARAN ......................................................... 53
7.1 Kesimpulan ................................................................................ 53
7.2 Saran .......................................................................................... 53
DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 54
xiii
DAFTAR TABEL
Tabel Halaman
II.1 Klasifikasi Ruangan Bersih ................................................................... 15
II.2 Perlengkapan dan Kandungan Kuman dari Manusia .............................. 16
II.3 Batas Mikroba yang Disarankan untuk Pemantauan Area Bersih
Selama Kegiatan Berlangsung ............................................................... 17
V.1 Hasil Uji Kontrol Ruangan Laminar Air Flow Cabinet Saat Pengujian
Sterilitas .................................................................................................. 43
V.2 Hasil Uji Fertilitas Media (Kontrol Positif) Pertumbuhan Bakteri ....... 44
V.3 Hasil Uji Sterilitas Media (Kontrol Negatif) ........................................ 44
V.4 Hasil Uji Sterilitas Larutan Homogenizer (Larutan Peptone Water) .... 45
V.5 Hasil Uji Sterilitas Pinset Anatomi ........................................................ 45
V.6 Hasil Uji Sterilitas Cairan Pembilas ..................................................... 46
V.7 Hasil Perhitungan Jumlah Mikroba dari Pinset Anatomi setelah
Didesinfeksi dengan Menggunakan Desinfektan Hidrogen Peroksida
(H2O2) 4% ............................................................................................ 47
xiv
DAFTAR GAMBAR
Gambar Halaman
3.1 Skema Kerangka Konseptual ......................................................................... 31
4.1 Skema Kerja ................................................................................................... 34
xv
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran Halaman
1. Daftar Riwayat Hidup... ...................................................................... 57
2. Surat Pernyataan ................................................................................. 58
3. Sertifikat Hidrogen Peroksida (H2O2) ................................................. 59
4. Sertifikat Bakteri Kontaminan ............................................................ 60
5. Komposisi Media dan Larutan Homogenizer (Peptone Water) .......... 61
6. Proses Pengolahan Pinset Anatomi ..................................................... 62
7. Skema kerja pembuatan media NA ..................................................... 63
8. Skema Kerja Pengenceran ................................................................. 65
9. Foto Hasil Jumlah Mikroorganisme yang Terdapat pada Pinset
Anantomi ........................................................................................... 67
10. Perhitungan Jumlah Mikroba dari Pinset Anatomi setelah
Didesinfeksi dengan Menggunakan Desinfektan Hidrogen
Peroksida (H2O2) 4% ......................................................................... 72
11. Foto Hasil Uji kontrol Ruangan Laminar Air Flow Cabinet ............. 73
12. Foto Hasil Uji Sterilitas Larutan Homogenizer .................................. 74
13. Foto Uji Sterilisasi Pinset Anatomi Menggunakan Media Cair
(Thioglikolat dan Kasamino) .............................................................. 75
14. Foto Kontrol Suhu dalam LAFC ......................................................... 76
15. Alat-alat dan Bahan Praktikum ........................................................... 77
xvi
DAFTAR SINGKATAN
ALT : Angka Lempeng Total
ATP : Adenosin Trifosfat
BAP : Blood Agar Plate
BPOM : Badan Pengawas Obat dan Makanan
CSSD : Central Steril Supply Departement
CO2 : Karbon Dioksida
DNA : Deoxyribose-Nucleic Acid
DepKes RI : Departemen Kesehatan Republik Indonesia
H2O2 : Hidrogen Peroksida
H2O : Air
HLD : High Level Desinfection
LAFC : Laminar Air Flow Cabinet
LLD : Low Level Desinfection
O2 : Oksigen
PCA : Plate Count Agar
PIDAC : Provincial Infectious Diseases Advisory Committee
RS : Rumah Sakit
RNA : Ribonucleic Acid
WHO : World Health Organization
xvii
DAFTAR PUSTAKA
Agoes, G., 2009. Sediaan Farmasi Steril. Seri Farmasi Industri 4, Bandung: ITB.
Ansel, H.C., 2005. Pengantar Sediaan Farmasi (Penerjemah Farida Ibrahim).
Edisi keempat. Jakarta : Penerbit Universitas Indonesia.
Babb, JR. Liffe, AJ., 1995. Pocket Reference to Hospital Acquired infection
Science Press limited, Cleveland Street, London. London.
Badan Pengawas Obat dan Makanan., 2006., Pedoman Cara Pembuatan Obat
yang Baik, Jakarta : Badan POM.
Brown, J.S., (Penerjemah Devi H.Ronardy).1995. Bedah Minor: Buku ajar dan
atlas. Jakarta: EGC, hal. 32-33.
Buchanan, EC., Schneider PJ., 2010. Peracikan Sediaan Steril, edisi 2. Jakarta :
Penerbit Buku Kedokteran EGC
Coccolin L, Manzono M., Cantur C., & Comi G., 2001. App. Environ
Microbiology x. nov. 67
Cooper and Gunn’s., 1975. Dispensing For Pharmaceutical Student. Twelfth
Edition. Pitman Medical
Darmadi.,1979. Infeksi Nosokomial Problematika dan Pengendaliannya,.
Jakarta: Salemba Medika 2008, hal. 5-7.
Denyer, P.S., Rosamund, M.B., 2007. Guide to Microbiological Control in
Pharmaceutical and Medical Devices. 2nd
Edition. New York : CRC Press
Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 1979. Farmakope Indonesia, edisi
III. Jakarta: Departemen Kesehatan RI
Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 1995. Farmakope Indonesia, edisi
IV. Jakarta: Departemen Kesehatan RI
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1995. Persyaratan Kesehatan
Lingkungan Rumah Sakit. Ditjen PPM & PPL. Jakarta.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1997. Pedoman Sanitasi Rumah
Sakit Indonesia. Ditjen PPM dan PPI. Ditjen Yanmedik. Jakarta.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 2001. Pedoman Pencegahan dan
Pengendalian Infeksi Di Rumah Sakit dan Fasilitas Pelayanan
Kesehatan Lainnya. FKM UI : Jakarta
xviii
Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 2001. Pedoman Pengendalian
Infeksi Nosokomial di Rumah Sakit, Dir. Jen. Pelayanan. Medik
Spesialistik. Jakarta
Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 2007. Pedoman Pencegahan dan
Pengendalian Infeksi di Rumah Sakit dan Fasilitas Kesehatan
Lainnya., Kesiapan menghadapi Emerging Infectious Disease., Jakarta
Departemen Kesehatan dan Kesejahteraan Sosial RI, Direktorat Jendral Pelayanan
Medis, 2009., Pedoman Pelayanan Pusat Sterilisai (CSSD) di Rumah
Sakit., FKM UI : Jakarta
Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 2009. Suplemen 1 Farmakope
Indonesia, edisi IV. Jakarta: Departemen kesehatan RI
Ducel, G. et al. 2002. Prevention of hospital-acquired infections, A.practical
guide. 2nd edition. World Health Organization. Department of
Communicable Disease, Surveillance and Response. World Health
Organization Department of Communicable Disease, Surveillance and
Response.
Hadioetomo, R.S., 1993. Mikrobiologi Dasar dalam Praktek. Jakarta : PT
Gramedia Pustaka Utama.
Hoffman, P., Bradley, C. and Ayliffe, G., 2004. Disinfection in Healthcare, 3rd
Ed., Massachusetts: Blackwell Publishing Ltd.
Jawetz, E., Melnick J.L, Adelberg E.A., 2005. Review of Medical Microbiology,
14th
edition. Lange Medical Publications, Los Altos-California
Lachman. L, Lieberman H.A, Kanig. J.L., 1994. Teori dan Praktek Farmasi
Industri. Edisi ketiga. Jakarta : Universitas Indonesia Press.
Lukas, S., 2006. Formulasi Steril. Yogyakarta: Andi Yogyakarta
Louisiana., 2002. Preventing Nosocomial Infection. World Health Organization
Department of Communicable Disease, Surveillance and Response.
Mazzola et al, 2003. licensee BioMed Central Ltd. Determination of decimal
reduction time (D-value) of chemical agents used in hospitals for
disinfection purposes. Brazil : Department of Biochemical and
Pharmaceutical Technology, School of Pharmaceutical Sciences,
University of Sao Paulo.
Nealon, Thomas F, et al, 1996, Keterampilan Pokok Ilmu Bedah, Edisi ke
empat, Jakarta: EGC, hal 16-17.
Pratiwi Sylvia T., 2008. Mikrobiologi Farmasi. Jakarta: Erlangga.
Pelczar, M.J., dan Chan, E.C.S., Dasar-dasar Mikrobiologi 2. Jakarta : Penerbit
Universitas Indonesia (UIPress), 2009.
xix
Provincial Infectious Diseases Advisory Committee (PIDAC), 2010. Best
Practices For Cleaning, Disinfection and Sterilization of Medical
Equipment/Devices In All Health Care Settings. Canada : Provincial
Infectious Diseases Advisory Committee
Purnawijayanti, Hiasinta A., 2001, Sanitasi, Higiene dan Keselamatan Kerja
dalam pengolahan Makanan. Yogyakarta: Kanisus
Sridhar, rao P.N. 2008. Testing of Disinfections. www.microrao.com/microrates/-
pgtesting_of_desinfections.pdf. diakses tanggal 1 juni 2014
Rutala, William A., David J. Weber., and the Healthcare Infection Control
Practices Advisory Committee (HICPAC)., 2008. Guideline for
Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities, 2008. Department of Human Service, USA.
Schaffer, S.D., dkk. 2000. Pencegahan Infeksi dan Praktik yang Aman
(Penerjemah Setiawan). Jakarta: EGC, hal.122-124
Sugiantono., 2008. Metodologi Penelitian Kuantitatif, Kualitatif dan R&D.
Bandung: ALFAbeta.
Tietjen, L., Bossemeyer, D., and Melntosh, N., 2004. Panduan Pencegahan
Infeksi untuk fasilitas Pelayanan Kesehatan dengan Sumber Daya
Terbatas. Jakarta: Yayasan Bina Pustaka Sarwono Prawirodihardjo.
Tim Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Brawijaya., 2003.
Bakteriologi Medik. Malang : Bayumedia Publishing.
Voigt, R., 1995. Buku Ajar Teknologi Farmasi. Edisi V. Yogyakarta : Gadjah
Mada University Press