Page 1

Asli PasalPerbandingan aktivitas hepatoprotektif dari Swertiachirayita dan Andrographis paniculata tanaman dariNortheEast India terhadap CCl4diinduksi hepatotoksiktikusVinod Kumar Verma, Khomendra K. Sarwa, Atul Kumar,Md. Kamaruz Zaman*Departemen Ilmu Farmasi, Universitas Dibrugarh, Dibrugarh, Assam 786004, IndiaarticleinfoPasal sejarah:Diterima 19 April 2013Diterima 6 Juli 2013Tersedia online 20 Agustus 2013Kata kunci:Andrographis paniculataHepatotoksisitasSwertia chirayitaabstrakLatar Belakang: Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menunjukkan dan membandingkan hepatoprotective yangKegiatan ekstrak etanol dua pabrik terkenal Swertia chirayita Buch-Ham dan Andrographis paniculata (Burm.f.) Nees, pada tikus albino Swiss.Metode: hepatotoksisitas yang diinduksi oleh dosis tunggal CCl4dilarutkan dalam minyak zaitun (1 ml / kg bw;po) sedangkan kontrol kendaraan diberikan makanan dan air saja.Kendaraan serta hepatotoksik tikus dibagi menjadi kelompok-kelompok (n 6).Kelompok standar diobati dengan Silymarin (50 mg / kg bb;po) setiap hari selama 16 hari;dan kelompok perlakuan menerima ekstrak etanol tanaman A. paniculata dan S. chirayita pada dosis 200 mg / kg bwpo setiap hari selama 16 hari berturut-turut.Hasil: Ekstrak etanol dari tanaman S. chirayita dan A. paniculata, dengan dosis 200 mg / kg Berat dipamerkan pelindung efek penurunan kadar enzim serum SGPT, SGOT, GGTP dan SALP sampai batas yang signifikan.Kegiatan diucapkan diamati pada ekstrak etanol A.Paniculata dengan dosis 200 mg / kg (bb) namun menurunkan tingkat bilirubin,dan peroksidase lipid (PUT).Tingkat penurunan TP, GSH, SOD dan CAT tingkat di CCl4 diinduksi hewan hepatotoksik secara signifikan meningkat pada pengobatan dengan ekstrak etanolA. Sambiloto dan S.tanaman chirayita.Studi histopatologi hati juga mendukung kegiatan hepatoprotektif dari A. paniculata.Kesimpulan: Karena hasil penelitian biokimia menyimpulkan bahwa ekstrak etanol A.Paniculata menunjukkan hepatoprotektif baik yang signifikan dibandingkan dengan S. chirayita.

Hak Cipta 2013, Solusi JPR;Diterbitkan oleh Reed Elsevier India Pvt.Ltd All rights-undang.1.PengenalanHati adalah salah satu organ bermain peran penting terbesar di tubuh manusiadan penyakit hati adalah beberapa penyakit yang fatal di duniahari ini.Sebuah hati yang sehat merupakan faktor penting bagi kesehatan secara keseluruhan dankesejahteraan karena hati terlibat dalam metabolisme, sekresi,penyimpanan dan ekskresi.Setiap cedera hati dapat menghasilkan banyakgangguan mulai dari elevasi sementara di enzim hati untukmengancam sirosis hati dan gagal hati hidup.The umumagen penyebab cedera hati adalah alkohol, kebiasaan obat yang buruk,* Penulis yang sesuai.Tel .: 91 9435131755 (mobile).Alamat E-mail:z_kamar2003@yahoo.com(Md.K. Zaman).Tersedia online diwww.sciencedirect.comhomepage jurnal:www.elsevier.com/locate/joprjo urnal dari pha rm ACY r esearch 7 (2013) 647E6530974-6943 / $ e melihat depan peduli Copyright 2013, JPR Solusi;Diterbitkan oleh Reed Elsevier India Pvt.Ltd..http://dx.doi.org/10.1016/j.jopr.2013.07.008

Halaman 2

over-the-counter obat-obatan, bahan kimia beracun (misalnya CCl4, Aflatoksindll), obat terapi (misalnya Antibiotik, obat anti-TBCdll) dan agen mikroba (misalnya hati virus, leptospira, ma-parasit larial) yang akhirnya dapat menyebabkan berbagai ail- hatiKASIH seperti hepatitis, sirosis dan penyakit hati alkoholik.Jadihati memiliki peran yang mengejutkan untuk bermain dalam pemeliharaan, performanceperformanceMance dan mengatur homeostasis tubuh.Hal ini terlibatdengan hampir semua jalur biokimia untuk pertumbuhan, pertarunganterhadap penyakit, pasokan nutrisi, penyediaan energi dan repro-duksi.Obat-obatan modern memiliki sedikit untuk menawarkan untuk allevia-tion penyakit hati tetapi tidak ada banyak obat yang tersedia untukpengobatan gangguan hati.1Pabrik Swertia chirayita Buch-Ham (gentianaceae) adalah salah satuobat-obatan herbal tertua yang digunakan terhadap asma bronkialdan gangguan hati dari waktu kuno di India barat.Ini memilikitelah banyak digunakan dalam sistem pengobatan Ayurveda dan Unani sebagaiobat cacing, obat penurun panas dan perut dan hati pelindungtonik.2,3Ramuan mengandung amarogentin (paling pahit com-pound diisolasi sampai tanggal) sebagai utama konstituen kimia dikaitkananthelmintik, hipoglikemik, dan sifat antipiretik.Swer-chirina compoundwith xanthonestructure memiliki hipoglikemik,Kegiatan hepatoprotektif4,5dan isi xanthone dari Swertiasebagian besar bertanggung jawab untuk aktivitas hepatoprotektif nya.6Andrographis paniculata (.. Burm f) Nees, (keluarga: Acantha-ceae) umum dan lokal dikenal sebagai "Kalmegh" adalah impor-tanaman obat tradisional tant, terjadi liar di berbagaiwilayah India, dan digunakan baik dalam Ayurveda dan sistem Unaniobat.7Hal ini juga dikenal sebagai "King of pahit", dan merupakananggota dari obat herbal kuno dengan etno luassejarah botani di Asia.Studi farmakologi modernmenunjukkan bahwa senyawa aktif andrografolida sangat pahitlakton diterpen melindungi hati dan kantong empedu, dan memilikitelah ditemukan untuk menjadi sedikit lebih aktif daripada Silymarin, sebuah diketahuiobat hepatoprotektif8Neo-andrographolide menunjukkan lebih besaraktivitas terhadap malaria9sementara 14-deoksi andrografolida prodiproduksi efek hipotensi lebih kuat pada tikus dibius.Tanaman memiliki sejumlah kegiatan dipelajari oleh berbagaipeneliti seperti, hepatoprotection, vermicidal, antijerawat,analgesik, anti-inflamasi, antibakteri, antityphoid, antikegiatan biotik, hipoglikemik, selain peningkatan kekebalan tubuhterutama karena andrografolida dan terkait diterpens kimiahadir di pabrik.7,10,11Dalam beberapa tahun terakhir, penggunaan obat herbal untuk pengobatanpenyakit hati telah meningkat di seluruh dunia.Herbal yangobat tidak berbahaya dan bebas dari efek samping yang serius danmudah tersedia.Pilihan terapi yang terbatas danKeberhasilan terapi mengecewakan kedokteran modern memilikimeningkatkan penggunaan obat alternatif termasuk herbalpersiapan.Penelitian ini dilakukan dengan tujuanevaluasi dan perbandingan kegiatan hepatoprotektif daridua tanaman obat yang terkenal ini.2.Bahan dan metode2.1.Bahan tanaman dan persiapan ekstrakSeluruh segar tanaman bahan A. paniculata (Burm.f.)Nees, (AP) dan S. chirayita Buch-Ham (SC) yang dikumpulkan dariGuwahati di bulan Sep.eOct.Identifikasi botanidari bahan tanaman dikonfirmasi oleh ahli taksonomi Dr. B.K. Sinha (Scientist E-HOD) Botanical Survey of India, Shillong.Sebuah spesimen voucher (DPSD-04) diendapkan di herbari- yangum dari Departemen Ilmu Farmasi, DibrugarhUniversitas, Dibrugarh, Assam.Bahan tanaman kering yang dihaluskan ke dalam pow- kasarder dalam mesin penggiling.Bahan bubuk tanaman yangpelarut berturut-turut diekstrak secara terpisah di petroleum eter,etilasetat andethanol.The ethanolsolventfiltered, diperasoff dan diuapkan pada tekanan tereduksi dalam rotaryevaporator untuk mendapatkan ekstrak kasar digunakan untuk pengujian hewan.2.2.HewanPria tikus Wistar albino seberat 150e200 g digunakan dalamevaluasi.Tikus ini berusia antara 2,5 dan 3 bulan yangdiperoleh dari PBRI Bhopal.Mereka disimpan di polypropylenekandang, di bawah suhu terkontrol (24 2C), kelembaban dan12/12 h cahaya / siklus gelap.Hewan-hewan diberi makan diet standar(Pakan emas, New Delhi) dan air diberikan ad libitum.Inihewan percobaan telah disetujui oleh Institutional HewanKomite Etika (IAEC) dari Pinnacle Riset BiomedisInstitute (PBRI) Bhopal (Reg No-1283 / c / 09 / CPCSEA).ProtokolPersetujuan Referensi No. PBRI / IAEC / 11 / PN-120.2.3.Toksisitas akutThe Toksisitas oral dilakukan menurut OECD 423pedoman.Semua hewan yang diberi ekstrak oleh oral, dan untukh hewan 3 selanjutnya diamati untuk mortalitas dan perilakuperubahan.Hewan diamati untuk selanjutnya 48 jam untuk matian setiapkema-.Toksisitas oral akut dari kedua tanaman ekstrak A. paniculatadan S. chirayita pada wanita tikus Wistar albino ditentukan sebagaiMetode per melaporkan.122.4.Desain eksperimental untuk kegiatan hepatoprotektifTikus-tikus dibagi secara acak menjadi enam kelompok enam tikus setiap.Ituaktivitas hepatoprotektif ekstrak tanaman diuji dengan menggunakan CCl4Model.Semua kelompok hewan kecuali kelompok kontrol kendaraan diterimakarbon tetraklorida (CCl4) 50% v / v dalam minyak zaitun dengan dosis0,1 ml / kg berat badan intra peritoneal (ip) untuk 16 hari.Kelompok Ikontrol kendaraan menerima makanan dan air saja dan minyak zaitun polossecara lisan;

Kelompok II CCl4Kendali beracun diterima CCl4dilarutkan dalam minyak zaitun dengan dosis 0,1 ml / kg bwip selama 16 hari.Kelompok III adalahobat standar yang diterima Silymarin (50 mg / kg bb; po) setiap hari untuk16 hari;Kelompok IV dan V diberikan ekstrak etanol secara oraltanaman A. paniculata dan S. chirayita pada dosis 200 mg / kgbw oral setiap hari selama 16 hari berturut-turut.Kendaraan, ekstrak danobat standar diberikan 1 jam sebelum CCl4administrasi.Setelah 24 jam dosis terakhir, darah dikumpulkan dari semalam berpuasatikus dari masing-masing kelompok dengan tusuk jantung, untuk estimasi serumparameter biokimia.Kemudian tikus dikorbankan setelah 24 jam setelahinduksi dengan dislokasi leher untuk studi hatibiokimia dan histopatologi parameter.2.5.Penilaian aktivitas hepatoprotektifSetelah 24 jam dosis terakhir hewan-hewan itu dibedah di bawah eteranestesi.Darah dikumpulkan dari tikus semalam berpuasa darijour nal farmasi r esearch 7 (2013) 647E653648

Halaman 3

masing-masing kelompok dengan tusukan jantung dan dikumpulkan di sebelumnyaberlabel pemusingan tabung berdiri dan dibiarkan membeku selama 30 menitpada suhu kamar.Serum dipisahkan dengan sentrifugasipada 3000 rpm selama 15 menit.Serum dipisahkan digunakan untukestimasi beberapa parameter biokimia, porsi liver 10%adalah homogenat dan digunakan untuk hati evaluasi biokimia.2.5.1.Serum estimasi biokimiaSerum dianalisis untuk berbagai serum-parameter biokimiaters yaitu serum glutamin oksaloasetat transaminase (SGOT atauAST), serum glutamin piruvat transaminase (SGPT atauALT),13alkali fosfatase serum (SALP),14Total serumbilirubin (TB),15-g glutamat transpeptidase (GGTP)16dan jumlahprotein (TP)17konten menggunakan metode dilaporkan dengan bantuankit tersedia secara komersial (SPAN Diagnostik).2.5.2.Hati estimasi biokimiaBagian homogenat hati digunakan untuk estimasiberbagai parameter biokimia seperti tingkat peoxidation lipid(PUT)18dan dinyatakan sebagai nM / mg protein dari jaringan hati.Ituglutation tereduksi (GSH) isi jaringan hati adalah mencegah-ditambang sesuai metode yang dilaporkan19dan dinyatakan sebagai mM / gmjaringan hati.Katalase (CAT) kegiatan di jaringan hati yangdiuji sesuai metode yang dijelaskan20dan dinyatakan dalamhal U protein / mg jaringan hati.The superoksida dismutases (SOD)21Tingkat juga diperkirakan sesuai dengan pra tersebutmetode jelaskan.2.5.3.Studi histopatologiDalam studi histopatologi, hati dari setiap hewan dihapussetelah diseksi dan diawetkan segera di 10% formalin,dehidrasi dalam etanol (50e100%).Blok kemudian perwakilanjaringan hati dari masing-masing lobus diambil dan proses untuk parafinembedding menggunakan microtechnique standar.Bagian(5 mm) dari hati diwarnai dengan hematoxylin dan eosin beralkoholpewarna untuk observasi foto-mikroskopis untuk histopatologistudi.3.Analisis statistikSemua hasil dinyatakan sebagai mean standard errorberarti (SEM).Hasil dianalisis untuk signifikan statistikcance satu arah Analisis Variance (ANOVA) diikuti olehPost hoc beberapa tes perbandingan Dunnett menggunakan Grafik PadSoftware Prism, P