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Pharmaceutical Business School

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ESAME

• MÉDICO • REGISTROS • FARMACOVIGILANCIA • FARMACOECONOMÍA

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MASTER DEPARTAMENTOS CIENTÍFICOS DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICOS Y BIOTECNOLÓGICOS

MDCIF -‐ MASTER DE LOS DEPARTAMENTOS CIENTÍFICOS DE LA

INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y BIOTECNOLÓGICA

Introducción El International MDCIF de ESAME está especialmente diseñado para la capacitación y desarrollo de recién titulados universitarios o de profesionales con experiencia menor de tres años, que deseen conseguir una experiencia formativa y profesional en un entorno internacional en los siguientes Departamentos:

-‐ MÉDICO

-‐ REGISTRO

-‐ FARMACOVIGILANCIA

-‐ FARMACOECONOMÍA

Así mismo, el MDCIF de ESAME aporta una visión global, internacional e integradora que profundiza en los aspectos de gestión específicos del sector de la Industria Farmacéutica y Biotecnológica, los alumnos recibirán un impulso a su desarrollo profesional que les capacitará como futuros técnicos en el campo de la Investigación Clínica dentro de la industria farmacéutica.

B I E N V E N I D O S A L

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MASTER DEPARTAMENTOS CIENTÍFICOS DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICOS Y BIOTECNOLÓGICOS

¿POR QUÉ UN MÁSTER ESPECIALIZADO EN EL SECTOR DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA?

Datos Encuesta realizada por FARMAINDUSTRIA


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ESAME

ESAME Group (ESAME) es un grupo integral de ciencias de la salud especializado en la formación, consultoría estratégica y Headhunting.

HISTORIA

ESAME nace en 1988 como Escuela del Medicamento bajo la idea pionera e innovadora de profesionales en activo que querían crear cantera para sus Laboratorios Farmacéuticos y Compañías de servicio (CROs).

Desde entonces, en ESAME promovemos la investigación y la enseñanza multidisciplinar e integrada, orientada siempre hacia el mercado donde los alumnos utilizan metodologías innovadoras de aprendizaje combinado, presencial con prácticas en Importantes Laboratorios.

Contamos con una trayectoria profesional centrada en todos los Departamentos de la Industria Farmacéutica y Biotecnológica y con un claustro de alrededor de 200 profesores (personas comprometidas con nuestra Pharmaceutical Business School y en activo desarrollando tareas de alto nivel y responsabilidad en sus empresas farmacéuticas y biotecnológicas).



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DIRECTOR ACADÉMICO SUBDIRECCIÓN ACADÉMICA

COORDINACIÓN DEL MBA

Dr. Gonzalo Hernández

Dª. Laida Hernández de Amelíbia

Victoria Sánchez | [email protected]

Natalia Moreno | [email protected]

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LUGAR

ESAME Madrid. C/ Claudio Coello 28 1ª Izquierda Teléfono: 91 2501444 | 91 3408523 www.esame.org

CALENDARIO Y HORARIO DEL MASTER

Las clases del MICTM se impartirán de Lunes a Jueves de 18 a 21h


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PLAN DE ESTUDIOS

39h

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ÁREA TEMÁTICA I: Introducción a la Pharmaceutical Medicine Estructura y entorno de la industria farmacéutica ÁREA TEMÁTICA II: Información y comunicación científica ÁREA TEMÁTICA III: Síntesis y desarrollo preclínico de fármacos ÁREA TEMÁTICA IV: Desarrollo farmacéutico de medicamentos ÁREA TEMÁTICA V: Desarrollo clínico del medicamento ÁREA TEMÁTICA VI: Farmacoeconomía, precio y acceso al mercado ÁREA TEMÁTICA VII: Registro farmacéutico y farmacovigilancia ÁREA TEMÁTICA VIII: Medical Affairs. Plan de producto y gestión del conocimiento científico ÁREA TEMÁTICA IX: Talleres de competencias y habilidades ÁREA TEMÁTICA X: Proyecto fin de master ÁREA TEMÁTICA XI: Prácticas en empresas

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PROYECTO FINAL DE MÁSTER

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1.- Objetivo

Con la elaboración y presentación del proyecto fin de máster se pretende que el alumno asimile los contenidos teóricos del máster, se acostumbre a trabajar en equipo y desarrolle sus habilidades comunicativas y de convicción. 2.- ¿En qué consiste el proyecto? Los alumnos del máster deberán organizarse en equipos para diseñar y redactar el Proyecto Fin de Máster correspondiente al Plan de Ciclo de Vida de un Fármaco en Fase III. Al final del máster los alumnos deberán presentar el proyecto por escrito y exponerlo ante un tribunal. 3.- Información suministrada Nombre de un fármaco que actualmente esté en fase III y que por motivos de confidencialidad, la titularidad del fármaco no corresponda a alguno de los laboratorios farmacéuticos donde los alumnos estén realizando las prácticas. El resto de información del fármaco y de la compañía propietaria deberá obtenerse a través de las bases de datos públicas. 4.- Memoria del proyecto fin de máster La memoria deberá contener la siguiente información: 1. Enfermedad o trastorno objeto de estudio. (epidemiología, etiopatogenia, fisiopatología, síntomas y signos, criterios diagnósticos, carga y coste de la enfermedad). 2. Terapia estándar actualmente indicada para esa indicación, de acuerdo a las guías terapéuticas actualmente vigentes. 3. Información preclínica, farmacológica y clínica, actualmente disponible, del fármaco seleccionado. 4. Objetivos del Plan de Ciclo de Vida del fármaco seleccionado. 5. Plan de desarrollo clínico (ensayos clínicos) necesarios para registrar la indicaciones del fármaco. 6. Estudios clínicos necesarios para documentar la innovación terapéutica, es decir, los beneficios clínicos y farmacoeconómicos del fármaco. 7. Plan de comercialización del nuevo medicamento. 8. Coste aproximado.

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PRÁCTICAS

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Prácticas obligatorias de 6 a 12 meses en las empresas colaboradoras:

Abbott Laboratorios, Abbvie, Adknoma, Alcalá Farma, Alcon, ALK-Abelló, Almirall, Amgen, Anagram-Esic, Antares Consulting, Apices Soluciones, S.L, Asphalion, Astellas Pharma, AstraZeneca, Bayer Hispania, Boehringer Ingelheim España, Bristol-Myers Squibb, Cegedim, Dynamics Solutions, Esteve, Farmalíder, Ferring, FIB Hospital La Princesa, GEICAM, Grupo CHEMO, Grupo Ferrer Internacional, Grupo Español Cáncer de Pulmón, GSK, Harrison Clinical Research, Hospital Clínic, Hospital Gregorio Marañón, Hospital La Paz, Hospital Virgen de la Salud, ICON Clinical Research, IMS Health, Ingenix Pharmaceutical Services, Ipsen, Janssen-Cilag, Lipotec Pharma, Johnson & Johnson, Uriach & Cía, Kendle, Laboratorios Dr. Echevarne, Laboratorios Lesvi, Laboratorios Leti, Laboratorios Juste, Laboratorios Menarini, MSD, Laboratorios Salvat, Laboratorios Servier, Lidesec, Lubo consult, MFAR, Mundipharma España, MYRIAD, Novartis Farmacéutica, Novartis Diagnostics, Novo Nordisk, Numil Nutrición S.R.L, Parexel, Persei, Pfizer, PharmaMar, Pharm Olam, International, Pierre Fabre Ibérica, Pivotal, Phidea Marvin, P-Value, Persei Consulting, Kantar Health, Recerca Clínica, Roche Farma, RPS Research Ibérica, Rovi, S.A, Quantum Experimental, Quintiles, Salutis Research, Sanofi, Scope International, SGS, Sprim, Tigenix, UCB Pharma, 3D Health Research

*Empresas del sector farmacéutico que han colaborado con ESAME para la realización de prácticas en nuestros masters

¿EN QUÉ DEPARTAMENTOS?

- MÉDICO - REGISTROS - FARMACOVIGILANCIA - FARMACOECONOMÍA

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MATRÍCULA

• Periodo de matriculación: De Febrero a Septiembre • Proceso de Matriculación:

1.- Mandar CV y Carta de presentación a: [email protected] 2.- Entrevista personal con la Dirección de ESAME 3.- Prueba de inglés

PRECIO El precio de la matrícula son 5250 euros

PLAZOS Y FORMAS DE PAGO 1.- Primer plazo: Pago de la reserva de plaza una vez confirmada por parte de ESAME. El pago corresponderá a 1250 euros que se descontarán del importe total de la matrícula. 2.- Segundo plazo: una semana antes del inicio del programa Posibilidad de único pago; dos pagos o 6 meses sin intereses

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ESAME Pharmaceutical Business School

MADRID Calle Claudio Coello 28 Tel. 91 2501444 | 91 3408523 www.esame.org | [email protected]

BARCELONA Calle Baldiri Reixac 4-‐8 Tel. 93 448 62 55 www.esame.org | [email protected]

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