COV 1MILENA ACEVEDO ANDREA BERMUDEZ MARYURI RUIZ

TOXICOLOGIA AMBIENTAL

COVCOMPUESTOS ORGANICOS VOLATILES (Son sustancias qumicas que contienen carbono y se encuentran en todos los elementos vivos) DISOLVENTES CLORADOS ( Se utilizan generalmente en la industria y en los productos domsticos habituales) HIDROCARBUROS AROMATICOS Cualquier compuesto o mezcla de compuestos, slidos, lquidos o gaseosos que contienen carbono e hidrgeno (por ejemplo el carbn, el aceite crudo o el gas natural).

TETRACLORURO DE CARBONONombre comercial: Tetracloruro de Carbono Formula qumica: CCL4

USOSAplicaciones industriales y domesticas: Disolvente desengrasante. Aplicaciones agrcolas y alimentadoras: fumigante y antihelmintico

TETRACLORURO DE CARBONOEs un contaminante voltil ubicuo (suelo, aguas subterrneas y aguas superficiales.) La volatilizacin es el principal mecanismo de distribucin en el medio ambiente. Ataca la capa de ozono

Vas de Exposicin: Inhalatoria , drmica ( es muy lenta) y oral Ruta de exposicin: Tras su absorcin se distribuye por toso el organismo, y alcanza sus concentraciones mas elevadas en el hgado, cerebro, el rin, el musculo , el tejido adiposo y la sangre

TETRACLORURO DE CARBONOECOTOXICOLOGIABiodegradibilidad: En el Medio Aerbico ( 7 das) y anaerbico (10 das). vida media por volatilizacin en ros y lagos es de 1.3 hora a 3 das. Bioconcentracin: Presenta escasa tendencia en organismos acuticos. Bioacumulable: Subsuelo Acufero , hasta alcanzar el nivel fretico, hasta impregnar el nivel inferior del acufero

EFECTOS EN SALUDProduce esteatosis Degeneracin grasa del hgado Lesiones en las clulas de los tbulos prox del rin Esta clasificado por la IARC en el grupo 2B, posiblemente cancergeno en personas.

TRICLOROETILENONombre comercial: Tricleno y Vitran Nombre qumico: tricloroetileno Formula qumica: C2HCL3 Aspecto: Liquido incoloro , no inflamable, de aroma mas bien dulce

USOSDesengrasante : industrias de transformados metlicos En las operaciones de limpieza Tratamiento de superficies previas a la pintura o recubrimiento electroltico de piezas metlicas

TRICLOROETILENOContaminante habitual de suelos y aguas subterrneas Vas de exposicin: Inhalatoria, drmica ( contacto directo con el liquido ) y oral.

ECOTOXICOLOGIAMovilidad: En suelos es moderada y presenta poca tendencia de absorcin en suelos y sedimentos. Biodegradacin: En el MA es lenta , en medios aerbicos ( sedimentos y aguas subterrneas ) (Vida media de acuferos de 25 das a 6 aos ) Bioconcentracin: Presenta escasa tendencia en organismos acuticos.

TRICLOROETILENOEFECTOS EN SALUDCancerigenos ( higado, rion y pulmon Esta clasificado por la IARC en el grupo 2B, posiblemente cancergeno en personas. Afecta al sistema nervioso central.

SEGUN SU EXPOSICIONAGUDA : 1. excitacin, con euforia y embriagues. 2. Depresin del SNC, caracterizada por narcosis que puede llevar a coma CRONICA : Neuropata Central y perifrica y lesiones hepticas y renales

TETRACLOROETILENONombre: Tetracloroetileno o percloroetileno Formula qumica: C2CL4 Aspecto: Es un lquido incoloro, no inflamable y con un olor parecido al ter

USOSSe utiliza como disolventes en tintoreras Para la limpieza en seco de prendas de vestir, ropa de cama, alfombras y tapicerias

TETRACLOROETILENOEs un contaminante voltil (suelo y aguas subterrneas ) La volatilizacin es el principal mecanismo de distribucin en el medio ambiente.

Vas de exposicin: Inhalatoria, drmica (En forma liquida y lenta para el vapor) y oral. Una vez alcanzado el torrente sanguneo , el PERC se distribuye en los distintos tejidos en proporcin directa a su contenido en lpidos

TETRACLOROETILENOECOTOXICOLOGIABiodegradacin: Se produce lentamente ( aerobia de 180 das anaerobia 98 das) Bioconcentracin: Tiene una tendencia moderada en organismos acuticos. Su movilidad en el suelo es moderada y no tiene a adsorberse en suelos y sedimentos

EFECTOS EN SALUDIntoxicacin aguda Se comporta como depresor del S.N.C Irritante de ojos y de vas respiratorias Exposicin Crnica En el S.N.C y la piel Eventualmente el hgado puede actuar como rgano blanco Esta clasificado por la IARC en el grupo 2B, posiblemente cancergeno en personas.

CLORURO DE METILENONombre comercial: Cloruro de metileno. Nombre qumico: Diclorometano. Formula qumica: CH2CL2 Familia qumica: Compuestos orgnicos halogenados.

USOSAplicaciones industriales y domesticas: Disolvente desengrasante , propelente de aresoles. Aplicaciones agrcolas y alimentadoras: extraccin de cafena y fumigante de cereales, pesticidas.

CLORURO DE METILENOEs un contaminante voltil ubicuo (suelo, aguas subterrneas y aguas superficiales.) La volatilizacin es el principal mecanismo de distribucin en el medio ambiente.

Ruta de exposicin: La inhalacin es la va por la cual se absorbe rpidamente,va oral y lentamente por la va drmica. Rutas metablicas: La oxidacin de monxido de carbono, la conjuncin con glutatin y la oxidacin de carbono.

CLORURO DE METILENOECOTOXICOLOGIACrustceos (Daphnia magna) EC50 = 2190 mg/l (24 horas) Peces (Lepomis macrochirus) LC50 = 220 mg/l (96 horas) Biodegradibilidad: En el M.A. es lenta , tiempo de vida media de 11-108 das. vida media por volatilizacin en ros y lagos es de 1 hora a 4 das. Bioconcentracin: Presenta escasa tendencia en organismos acuaticos.

EFECTOS EN SALUDLesiones renales Acciones depresoras SNC Efectos irritantes en la piel por contacto directo. Esta clasificado por la IARC en el grupo 2B, posiblemente cancergeno en personas.

CLOROFORMONombre comercial: Cloruro de metileno. Nombre qumico: triclorometano o tricloruro de metilo. Formula qumica: CHCl3. Aspecto: Liquido transparente incoloro IDENTIFICACION DE RIESGOS Riesgo Principal : Txico Riesgos Secundarios : Corrosivo y Combustible - Reactivo leve

USOSAgente refrigerantes. Intermediario en la fabricacin de trihalomentano, Componente de jarabes para tos, linimentos y analgesicos.

CLOROFORMOLa volatilizacin es el principal mecanismo de distribucin en el M.A. Vas de exposicin: Inhalatoria, drmica y oral. Ruta de exposicin: Tras la absorcin, se distribuye por todo el organismo , alcanzando las concentraciones mas elevadas en los tejidos adiposos, sangre, hgado, riones, pulmones y SNC . Ruta metablica: el cloroformo tiene lugar por va oxidante mediante la accin del citocromo, con forma inicial de triclometanol, que por perdida de una molcula de HCl da lugar de formacin de fosgeno.

ECOTOXICOLOGIAMovilidad: En suelos es moderada y presenta poca tendencia de absorcin en suelos y sedimentos. Biodegradacin: Bacterias metanonogenicas, en medio anaerbico. Bioconcentracin: Presenta escasa tendencia en organismos acuaticos.

CLOROFORMOEFECTOS EN SALUDEfectos genotoxicos Esta clasificado por la IARC en el grupo 2B, posiblemente cancergeno en personas. Afecta al sistema nervioso central. Daos al hgado, riones y corazn - Decoloracin de ojos y piel - Gastritis. Dermatitis en piel expuesta.

ETILBENCENONombre: Etilbenceno o Feniletano Formula qumica: C8H10/C6H5-C2H5 Aspecto: Es un lquido inflamable, incoloro, de olor similar a la gasolina.

USOSBase para la sntesis de estireno. (poliestireno, que sirve en la fabricacin de resinas, plsticos y hules) Componente de gasolina. Productos de manufactura como tinturas, insecticidas y pinturas.

ETILBENCENOEs un contaminante voltil ubicuo (suelo y aguas subterrneas ) La volatilizacin es el principal mecanismo de distribucin en el medio ambiente.

Vas de exposicin: Inhalatoria, drmica y oral. Rutas metablicas: Se metaboliza en el hgado, por oxidacin del sustituyente etilo, con formacin de cidos mandelico y fenilglioxlico. Estos metabolitos se conjugan con glicina y se excretan en la orina.

ETILBENCENOECOTOXICOLOGIABiodegradacin: Es alta en suelos acidos. Moderacin: modera en suelos. Bioconcentracin: No tiende a bioconcentrarce en organismos acuticos. Reacciona en el aire con los radicales OH generados por va fotoqumica con un tiempo de vida media de 55 horas.

EFECTOS EN SALUDEfectos toxicos en SNC (depresor) Agente irritante de mucosas, sistema respiratorio y ojos. Esta clasificado por la IARC en el grupo 2B, posiblemente cancergeno en personas. Puede causar efectos txicos si se inhala o absorbe por la piel. Los vapores pueden causar mareos o sofocacin.

ESTIRENONombre: Estireno o venilbenceno. Formula qumica: C8H8

USOSBase para la obtencin de poliestireno, resinas, gomas y aislantes. Gases emitidos en motores de explosin. Proceso de incineracin y el humo del tabaco.

ESTIRENO

La volatilizacin es el principal mecanismo de distribucin en el medio ambiente.

Vas de exposicin: Inhalatoria y oral. Ruta de exposicin: Por va de ingestin Rutas metablicas: Principalmente en el hgado; consiste en la oxidacin del sustituyente vinilo, por accin del citocromo , en la cual se obtiene el oxido de estireno, a continuacin este metabolito se transforma en estireno glicol el cual puede oxidarse en cido mandelico y cido fenilglioxlico.

ESTIRENOECOTOXICOLOGIABiodegradacin: Es alta en suelos cidos. Moderacin: En el subsuelo es alta.

EFECTOS EN SALUDLesiones cromosmicas en la sangre. Esta clasificado por la IARC en el grupo 2B, posiblemente cancergeno en personas. Efectos txicos sobre el SNC y perifrico. efectos irritantes en ojos, garganta y sistema respiratorio.

BENCENODESCRIPCIONCOMPONENTE MINORITARIO GASOLINA AUTOMOVIL

USO

INDUSTRIA DE SINTESIS QUIMICA DISOLVENTE DE USO GENERAL

FUENTES DE EXPOSICION MEDIO AMBIENTAL

EMISIONES ATMOSFERICAS DE VAPOR DE GASOLINA HUMO DE MOTORES DE EXPLOSION CONSUMO DE TABACO COMPUESTO MUY VOLATIL PROCESO MUY IMPORTANTE EN SU DISTRIBUCION MEDIOAMBIENTAL EVAPORACION FACIL DESDE SUELOS Y AGUAS TIEMPO DE VIDA MEDIA: 1 HORA Y 3.5 DIAS

VOLATILIZACION

MECANISMO DE DEGRADACION SOLUBILIDAD

REACCIONA EN EL AIRE CON RADICALES HIDROXILO GENRADOS POR VIA FOTOLITICA

TIEMPO DE VIDA MEDIA: 13 DIAS

SOLUBLE EN AGUA 1.790 mg/l A 25 C

BIODEGRADACION

EN MEDIO ANAEROBIO ES LENTA TANTO EN SUELOS COMO EN AGUAS

BENCENOVIA DE EXPOSICIONCUANDO ALCANZA TORRENTE SANGUINEO SE DISTRIBUYE POR TODOS LOS TEJIDOS SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INHALACION EXPOSICION MAS IMPORTANTE VIA EFICAZ DE ABSORCION LENTA CONTACTO PROLONGADO CON EL LIQUIDO

INGESTION

VIA CUTANEA

CONTENIDO LIPIDICO

VIAS METABOLICAS

EL 50 -60% SE EXHALA SIN METABOLIZAR

PRICIPALMENTE HIGADO MEDULA OSEA, SISTEMA HEMATOPOYETICO

EFECTO TOXICO

ACTIVIDAD CANCERIGENA- CAUSAL DE LEUCEMIA ACTIVIDAD NO CANCERIGENA ANEMIA APLASICA -50 % TASA DE MORTALIDAD

EFECTOS DEPRESORES

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EXPOSICION MODERADA: MAREOS, EUFORIA, NAUSEAS Y DOLOR DE CABEZA SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EXPOSICION PROLONGADA: VISION BORROSA, TEMBLORES, RESPIRACION RAPIDA, PARALISIS, INCONSCIENCIA O MUERTE

DESCENSO DE PLAQUETAS Y HEMATIES EN LA SANGRE

TOLUENODESCRIPCIONCOMPONENTE MINORITARIO GASOLINA AUTOMOVIL 5-7 %

USO

DISOLVENTE DE PINTURAS, LACAS, COLAS FA RICACION DE COMPUESTOS ORGANICOS E PLOSIVOS Y TINTAS ENZALDEHIDO URETANO ENCENO

SOLU ILIDAD

IODEGRADACION

EN MEDIO AM IENTE SE PRODUCE CON RAPIDEZ TANTO EN SUELOS COMO EN AGUAS AERO IAS: 4 DIAS ANAERO IAS: 56 DIAS

MECANISMO DE DEGRADACION

REACCIONA EN EL AIRE CON RADICALES HIDRO ILO GENERADOS POR VIA FOTOQUIMICA MODERADA 526 mg/l A 25 C

VOLATILIZACION

COMPUESTO VOLATIL PRINCIPAL MECANISMO DE DISTRI UCION EN EL AM IENTE

FUENTES DE E POSICION MEDIO AM IENTAL

EMISIONES DE FUENTES NATURALES HUMO DE MOTORES DE E PLOSION CONSUMO DE TA ACO

VOLCANES INCENDIOS FORESTALES

TIEMPO DE VIDA MEDIA: 1 HORA Y 4 DIAS

TIEMPO DE VIDA MEDIA: 3 HORAS

TIEMPO DE VIDA MEDIA SUELOS: VARIAS HORAS A 71 DIAS

TOLUENOVIA DE EXPOSICIONDEBIDO AL ALTO GRADO DE IRRIGACION SANGUINEA Y CONTENIDO EN LIPIDOS SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INHALACION EXPOSICION MAS IMPORTANTE VIA EFICAZ DE ABSORCION LENTA CONTACTO PROLONGADO CON EL LIQUIDO

INGESTION

VIA CUTANEA

TEJIDO ADIPOSO

VIAS METABOLICAS

NO CLASIFICABLE RESPECTO A SUS EFECTOS CANCERIGENOS

PRICIPALMENTE HIGADO

EFECTOS TOXICO PRINCIPAL

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EXPOSICION MODERADA: EXCITACIN , DEPRESION, ATAXIA, CONVULSIONES, MUERTE POR HIPOXIA, ARRITMIA O PARO CARDIACO SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EXPOSICION PROLONGADA: DEBILIDAD MUSCULAR, SINDROME GASTROINTESTINAL Y SINDROME NEUROSIQUIATRICO

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

EFECTO TOXICO

NEUROTOXICIDAD

DISMINUCION EFECTOS SISTEMA HEMATOPOYETICO

XILENOSDESCRIPCIONSE UTILIZA EN GRANDES CANTIDADES FORMA PARTE DE LA FRACCION BTEX DESTILACION DEL ALQUITRAN DE MADERA (XILON) INDUSTRIA DE LA GOMA Y CAUCHO BASE DE OBTENCION DE COMPUESTOS ORGANICOS DISOLVENTE COMPONENTE DE LA GASOLINA Y COMBUSTIBLE DE AVION

USO

PLASTIFICANTES COMPONENTES DE FIBRA Y PELICULA DE POLIESTER

FUENTES DE EXPOSICION MEDIO AMBIENTAL VOLATILIZACION

CONTAMINANTE UBICUO PRESENTE COMO FUENTES NATURALES DE PLANTAS Y LOS INCENDIOS FORESTALES TIEMPO DE VIDA MEDIA: 3 Y 99 HORAS EN FASE VAPOR: 1 A 2 DIAS

SE VOLATILIZAN CON FACILIDAD DESDE AGUAS Y SUELOS SU MOVILIDA EN SUELOS EN MODERADA Y DEPENDE DE SU COMPOSICION Y DEL PH EN MEDIO ACUATICO TIENDE A ABSORBERSE MODERADAMENTE A LOS SEDIMENTOS TIENE LUGAR ACTIVAMENTE EN MEDIO AEROBIO BAJA TENDENCIA DE BIOCONCENTRACION EN MEDIO ACUATICO

MECANISMO DE DEGRADACION SOLUBILIDAD

TIEMPO DE VIDA MEDIA: 3.3 HORAS

INSOLUBLES EN AGUA

BIOCONCENTRACION

BAJA TENDENCIA DE BIOCONCENTRACION EN MEDIO ACUATICO

XILENOSVIA DE EXPOSICIONSE DISTRIBUYEN A TRAVES DE LA SANGRE POR EL ORGANISMO INHALACION EXPOSICION MAS IMPORTANTE

INGESTION SE ABSORBE BIEN A TRAVES DE LA PIEL 1 % TOTAL ABSORBIDO

VIA CUTANEA CONTENIDO LIPIDICO

VIAS METABOLICAS

METABOLISMO RAPIDO NO TIENDEN A ACUMULARSE EN EL ORGANISMO EXPOSICION AGUDA: DEPRESION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MAREOS,, NAUSEAS Y DOLOR DE CABEZA ACTIVIDAD NO CANCERIGENA ANEMIA APLASICA -50 % TASA DE MORTALIDAD

PRICIPALMENTE HIGADO

EFECTO TOXICO

EFECTOS DEPRESORES

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EXPOSICION MODERADA: MAREOS, EUFORIA, NAUSEAS Y DOLOR DE CABEZA

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EXPOSICION PROLONGADA: CONFUSION, DEPRESION RESPIRATORIA Y COMA