Edel Espinoza 1130609 Sintesis de Proteinas.

8/16/2019 Edel Espinoza 1130609 Sintesis de Proteinas.

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MICROBIOLOGIA CLINICA

SINTESIS- PROTEINAS4to - 3er Semestre 2016-

2c-1FACULTA E MEICINA ME!ICALI

Dr. Mario A. Abasolo M.

A co"t#"$%c#&" se 'rese"t%" so(%me"te (%s res'$est%s % (%s %ct#)#*%*es e")#%*%s+m%rc%*%s como %ct#)#*%* 1+2 +3 , 4 c%*% $"% co" s$s res'ect#)%s #"str$cc#o"es


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ACTIVIDAD 1 - re%(#ce (%s t%re%s .$e se so(#c#t%" , co"teste (%s 're/$"t%s#"c($*%s e" e( *oc$me"to

1- Compare las dos Figuras y determine si la secuencia deEventos se modica de manera importante!

Po*r% *ec#rse .$e (%s #m/e"es so" #/$%(es ,% .$e t#e"e" $" e"orme'%rec#*o+ 'o*emos e"co"tr%r %(/$"%s *#ere"c#%s m$, s#m'(es como e(eco *e .$e (% e#ste"c#% *e e( s#t#o E+ esto es *e #m'ot%"c#% ,% .$eest% 'rese"te e" (% %se *e e(o"/%c#o" A( com'(e5o *e #"#c#%c#&" ((e/% $""$e)o RNAt co" s$ %m#"oc#*o corres'o"*#e"te , se co(oc% e" es#t#o A Aco"t#"$%c#&" se 'ro*$ce $" e"(%ce 'e'*t#*#co *e (os %m#"oc#*os *e (os *osARNt C$%"*o e( com'(e5o %)%"% $" co*&" es *o"*e e"tr% e" 5$e/o e( s#t#o E*o"*e e( RNAt s#" %m#"oc#*o e"tr% '%r% 'oster#orme"te s%(#r *e( com'(e5o %*#ere"c#% *e (% 7/$r% 1 *o"*e e( ARNt so(o s%(e *e( com'(e5o

"- Conteste la pregunta! 8C$( %se 9#"#c#o+ e(o"/%c#&"+ term#"%c#&":

'%rece ser ms )$("er%;(e % (% %cc#&" *e %"t#;#&t#cos<

E" este c%o (% %se m%s )$("er%;(e % (% %cc#&" *e %/e"tes eter"os e" estec%so %"t#;#&t#cos es (% %se *e #"#c#o *e;#*o % .$e e" est% %se %$" "o secom'(et% e( e"s%m;(e *e to*os (os com'o"e"tes *e( com'(e5o *e #"#c#%c#&"+esto %c#(#t%r% .$e ! %"t#;#&t#co '$*#er% e5ercer s$ eecto so;re e( 'roceso *es"tes#s *e 'rote"%s

#- En los EVE$T%& de la &'ntesis de (rote'nas- 8 .$= s$ce*e*$r%"te (% Tr%"(oc%c#&" <

E" est% %se e( com'(e5o ro;osom%( co"t#"$% co" e( 'roceso %)%"%"*o$" co*&" e" se"t#*o >? % 3? esto c%$s% .$e e( ARNt .$e est% s#t$%*o e" e(s#t#o A .$e co"t#e"e (% c%*e"% 'o(#'et#*#c% se% tr%"s(%*%*o %( s#t#o P c%$s%"*o%s# (% (#;er%c#&" *e( %"t#/$o ARNt .$e est%;% (oc%(#%*o e" e( s#t#o P)- En la FA&E- Elongaci*n de la Cadena (olipept'dica- (%tr%"sere"c#% *e Am#"oc#*os #"#c#% s$ recorr#*o e" e( Espacio+ibosomal ( , term#"% *e'os#t%"*o e( Am#"oc#*o e" e( Espacio+ibosomal A(regunta! 8 'or .$= "o es m$, %ce't%;(e .$e (os %m#"oc#*os se%"tr%"ser#*os 'erm%"e"teme"te %( Espacio +ibosomal (


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ACTIVIDAD "En esta ,oa encontrar un enlistado de medicamentos antimcrobianos. /tilice este Enlistado untocon la Figura $o.1 para elaborar sus respuestas.

/d. debe seleccionar la FA&E 0Figura $o.1 en la 2ue se desarrolla la acci*n biol*gica de undeterminado Antibi*tico3 y posteriormente debe reali4ar otra acci*n! nuevamente seleccionar3 enesta ocasi*n escoger un Evento 0Figura $o.1 -solo uno de los varios Eventos 2ue se llevan a caboen la FA&E 2ue seleccion*-.ATE$CI5$! el Evento 2ue nalmente seleccione debe ser el 2ue meor se acople a los detalles delmecanismo de acci*n del antibi*tico indicado.

FA&E EVE$T%

Tetraciclinas 4 Se liga a la subunidad 30S, bloqueando la unión de RNAt; impidiendo launión de nuevos AA

Linezolid 3 Unión a la unidad 50S, evitando formación del compleo !0SOxazolidinonas 3 Unión a la subunidad 50S, evitando formación del compleo !0S

Macrólidos 5 Unión a subunidad 50S, impidiendo reacción de translocaciónMetronidazol no tiene actividad en s"ntesis proteica, su mecanismo de acción esta dado

mediante la reducción del mismo lo cual genera la liberación de radicales

libres ocasionando que se generen da#os a la cadena de A$N impidiendo las"ntesis proteica%

Metenamina &iene acción mediante la 'idroli(acion del f)rmaco, provocando la formaciónde formalde'ido el cual act*a desnaturali(ando prote"nas

Daptomicina Una ve( dentro de la membrana citoplasm)tica se produce una r)pidadestrucción del potencial ionico de esta, conduci+ndola a una muerte celular%

Glucopéptidos Union al dipeptido $alanina$alanina del precursor del peptidoglucano,in'ibiendo la s"ntesis de la pared celular%

Teicoplanina Union al dipeptido $alanina$alanina del precursor del peptidoglucano,in'ibiendo la s"ntesis de la pared celular%

Ácido fusídico 4 -resenta unión al factor de elongación . / estabili(a el compleo formandoentre ese factor / el difosfato de guanosina, lo cual impide que el ARNt

pueda despla(arse desde el centro de decodificación al centro de formación

de enlaces pept"dicos%


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olimixinas .eneran una destrucción mediante el despla(amiento de los puentesde a11 / 2g 11 los cuales estabili(an las mol+culas de lipopolisacarido%

!uinolonas n'ibición de la función de la topoisomerasa de tipo 4 una ve( que se 'an

unido a la cadena de $NA%

"laritromicina 33a Unión reversible a la subunidad 50S%#ancomicina Unión al dipeptido $alanina$alanina del precursor del peptidoglucano,

in'ibiendo la s"ntesis de la pared celular%Lipopéptidos nserción r)pida en la bicapa lip"dica de la membrana / provocan una r)pida

despolari(ación, con fuerte p+rdida del ion / como consecuente una

desorgani(ación de los procesos plasm)ticos de s"ntesis de )cidos

nucleicos%$ulfamidas %trimetoprima

nterferencia en la s"ntesis de )cidos nucleicos por generar una deficiencia

de )cido fólico, esto est) dado por llevar a cabo una función de an)logo del)cido paraaminoben(oico el cual act*a como un sustrato para la sintetasa

de di'idrofolato, la cual es la en(ima in'ibida por la trimetroprima%

&mino'lucósidos Unión al sitio pró6imo del sitio católico del centro de decodificación /originan un cambio de conformación de este en virtud del cual aumentan su

afinidad por mol+culas de ARNt, cu/os anticodones no son las pareas

apropiadas del ARNm, lo cual ocasiona una traducción errónea que

posibilita la incorporación de amino)cidos equivocados%

!uinupristina 33a 7ste es meor en su presentación conunta de

$alfopristina89uinutripsina% -resenta unión a la subunidad 50S dando lugara la formación de un compleo terciario estable quinutripsinaribosoma

dafospristina%

(ifampicina &iene como diana la s"ntesis de )cidos nucleicos

)strepto'raminas & -resenta unión a la subunidad 50S dando lugar a la formación de uncompleo terciario estable quinutripsinaribosomadafospristina%

)strepto'raminas * -resenta unión a la subunidad !0S dando lugar a la formación de un

compleo terciario estable quinutripsinaribosomadafospristina%Dalfopristina 5 Unión a subunidad 50S, impidiendo reacción de translocación

Gentamicina e a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo latranscripción del $NA bacteriano /, por tanto, la s"ntesis de prote"nas en los

microorganismos susceptibles%


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Ácido +alidíxico terfiere con la A$Npolimerasa bacteriana, interfiriendo con la s"ntesis deA$N% :a resistencia al )cido nalid"6ico se suele desarrollar con bastante

rapide("eftazidime principalmente bactericida% n'ibe la tercera / *ltima etapa de la s"ntesis de

la pared celular bacteriana por preferencialmente la unión a prote"nas de

unión a penicilina -


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S$(%m#*%s , tr#meto'r#m M%cr&(#*os

"


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Ac F$s#*#coMete"%m#"%s

Po(#m##"%s N#tro$r%"to#"%+ Mete"%m#"

$#"o(o"%sO%o(#*#"o"%s+ L#"eo(#*

Am#"o/($c&s#*osMetro"#*%o(

Tetr%c#c(#"%s R#%m'#c#"%s

G($co'='t#*os+ %"com#c#"%Estre'to/r%m#"%s B+ $#"$'r#st#"%

Estre'to/r%m#"%s A+ %(o'r#st#"%


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ACTIVIDAD ) +E6ACI%$E = Anti>'micos con los Mecanismos deAcci*n correspondientes

A. (I+A?I$AMIDA @. &(A+F6%ACI$A

C. +IFA(E$TI$A

D. ETAM@/T%6 E. CIC6%&E+I$A F. +IFAM(ICI$AB. E&T+E(T%MICI$A ,. I&%$IA?IDA I. ETI%$AMIDA

. CID% (A+A

AMI$%&A6IC6IC%


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T#r%#"%m#*% Estre'tom#c#"%

T#o"%m#*%

Ac P%r%-Am#"os%(#c#(#coIso"#%#*%

Et%m;$to(


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C#c(oser#"%R#%m'#c#"%

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