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    1/31

    Técnicas

    ElectroquimicasPractica :

    Efciencia

    Deinhibidores

    de

    1

    5

    20

    Dra. KarinaCruz

    Hernández

    Angel OmarMorteo Flores

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    2/31

    Introducción

    En el presente traa!o se mani"esta a la ne#esidad de #omproar la e"#ien#iade los in$iidores de #orrosi%n #on rela#i%n a una pruea en lan#o& es de#ir&una pruea lle'ada a #ao sin in$iidor de #orrosi%n a "n de ser'ir #omo puntode #ompara#i%n para posteriores #ál#ulos& los #ompuestos utilizados sonimidazolina en solu#iones de #loruro de sodio. (os #uales son #ompuestos)u*mi#os )ue al ser a+adidos en pe)ue+as partes por mill%n en el medio#orrosi'o tenderán a disminuir la 'elo#idad de #orrosi%n de un material& me!ordi#$o de los metales o sus alea#iones& o si se agrega en grandes #antidadesmu#$as 'e#es tendera a realizar todo lo #ontrario a#elerar la 'elo#idad de#orrosi%n.

     (a e"#ien#ia de los in$iidores dependerán de los siguientes ,a#tores- la#omposi#i%n del uido& la #antidad de agua / el rgimen del uido. As* pues sepro#edi% a determinar el 'olta!e / la intensidad de #orriente de dos espe#ies

    metáli#as #ontra el ele#trodo de plata #loruro de plata mediante la t#ni#a deetrapola#i%n de ta,el. Este traa!o muestra ilustra#iones de lo realizado parame!or #omprensi%n del le#tor.

    ara )ue un in$iidor de #orrosi%n sea del todo e"#iente este tendrá )uepresentar una e"#ien#ia para in$iir el pro#eso de #orrosi%n en un 30 4 o en'alores superiores& as* pues dependiendo del me#anismo de #orrosi%n )ue estea,e#te o en )ue se mani"este ele#tro)u*mi#amente se pueden #lasi"#ar enan%di#o los #uales #omo su nomre lo indi#an in$ien los pro#esos an%di#os enla rea##i%n de oidoredu##i%n en un pro#eso de #orrosi%n& #at%di#os #omo seindi#an retardan el pro#eso #at%di#o / por ultimo en mitos o tamin llamados

    sinrgi#os los #uales a#t6an en amas rea##iones.

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    Comportamiento de un inhibidor de corrosión

    Objetivo eneral:

    • E'aluar el desempe+o de dos sustan#ias in$iidoras en solu#iones#onteniendo #loruros en dos muestras metáli#as

    !ipótesis

    El e,e#to de la #orrosi%n 'ariara en las di,erentes prueas #on in$iidores de#orrosi%n en di,erentes #on#entra#iones& de tal manera )ue su 'olta!e / sudensidad de #orriente nos darán resultados distintos al #al#ular la e"#ien#ia detales.

    "ateriales :

    • 7aso de pre#ipitados de 500 ml• Agitador• 8alanza anal*ti#a• ipeta• iseta• roeta graduada de 100 ml• Matraz a,orado de 500 ml• Celda ele#tro)u*mi#a• Ele#trodo de re,eren#ia 9plata #loruro de plata:• Ele#trodo de gra"to• Ele#trodos de traa!o-• A#ero inoidale• Aluminio• oten#ioestato 9';mar:

    #eactivos

    • aCl al ?.5 4 @ 9lan#o:

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    2. Medio 2- =olu#i%n de >aCl al ?.5 4 @ B 50 ppm de imidazolina?. Medio 2- =olu#i%n de >aCl al ?.5 4 @ B 100 ppm de imidazolina. Medio ?- =olu#i%n de >aCl al ?.5 4 @ B 200 ppm de imidazolina5. E'aluar la e"#ien#ia

    #esultados e interpretación de las rafcas:

    0.

    0.

    0.2

    0

    0.2

    0.

    0.

    0.

    1

    Polari%acion inicial

    olariza#ion ini#ial

    E ()*

    +rafco de las polari%ación del acero ino,idable en cloruro de

    sodio prueba en blanco

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    Polari%acion inical

    olariza#ion ini#al

    +rafco de las polari%ación del aluminio en cloruro de sodio

    prueba en blanco

     

    Pruebas del acero:

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    0 200 00 00 00 1000 1200 100 100 1000.03

    0.0

    0.0

    0.0

    0.05

    0.0

    0.0?

    0.02

    0.01

    0

    Potencial )s Tiempo (-. pmm*

    oten#ail 7s iempo

    Tiempo (/e*

    E ()*

    +rafco de las variaciones del potencial respecto al tiempo$

    obteniendo as0 el potencial de corrosión o de equilibrio para una

    concentración de inhibidor de -. ppm'

    /obrepotencial )s Corriente

    =orepoten#ial 7s

    Corriente

    +rafco de las polari%ación del acero ino,idable en cloruro de

    sodio prueba con inhibidor a -. ppm de concentración en la

    solución'

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    0 200 00 00 00 1000 1200 100 100

    Potencial )s Tiempo (1.. ppm*

    oten#ial 7s iempo

    Tiempo (/e*

    +rafco de las variaciones del potencial respecto al tiempo$

    obteniendo as0 el potencial de corrosión o de equilibrio para una

    concentración de inhibidor de 1.. ppm'

    /obrepotencial )s Corriente

    =orepoten#ial 7sCorriente

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    +rafco de las polari%ación del acero ino,idable en cloruro de

    sodio prueba con inhibidor a 1.. ppm de concentración en la

    solución'

    Potencial )s Tiempo (2.. ppm*

    oten#ial 7s iempo

    +rafco de las variaciones del potencial respecto al tiempo$

    obteniendo as0 el potencial de corrosión o de equilibrio para una

    concentración de inhibidor de 2.. ppm'

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    /obrepotencial )s Corriente

    =orepoten#ial 7sCorriente

    +rafco de las polari%ación del acero ino,idable en cloruro de sodio

    prueba con inhibidor a 2.. ppm de concentración en la solución'

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      esto en un medio de cloruro de sodio con inhibidor de

    olariza#ion ini#ial olariza#ion ;n$iidor 50 ppm

    olariza#ion in$iidor 100 ppm olariza#ion in$iidor 200 ppm

    Al 'er el gra"#o en )ue se están #omparando las #uatro prueas lle'adas a#ao& se logra oser'ar ini#ialmente )ue & $a/ un ligero desplazamiento soreel e!e #orrespondiente a l e!e del poten#ial / en la zona an%di#a & esto#omparándolo #on la pruea en lan#o& por otro lado se logra 'er )ue se siguepresentando un pro#eso #ontrolado por la trans,eren#ia de #arga es de#ir unpro#eso de #orrosi%n neta& las tres prueas respe#to a la pruea en lan#o

    siguen manteniendo el mismo #omportamiento / se logra oser'ar )ue lapruea a 50 ppm de #on#entra#i%n de in$iidor la 'elo#idad de #orrosi%ntiende a un aumento & mientras )ue en las prueas a 100 / 200 $a/ un#omportamiento #asi similar pero es ma/or ligeramente la 'elo#idad de#orrosi%n de la #on#entra#i%n a 200 ppm.

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    Pruebas del aluminio:

    0.F

    0.F2

    0.F

    0.DE

    0.DD

    0.D

    0.D2

    0.D

    0.5E

    0.5D

    Potencial )s Tiempo (-. ppm*

    oten#ial 7s Aiempo

    E ()*

    +rafco de las variaciones del potencial respecto al tiempo$

    obteniendo as0 el potencial de corrosión o de equilibrio para una

    concentración de inhibidor de -. ppm'

    /obrepotencial )s Corriente

    =orepoten#ial 7sCorriente

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    +rafco de las polari%ación del aluminio en cloruro de sodio prueba con

    inhibidor a -. ppm de concentración en la solución'

    0 500 1000 1500 2000 2500

    Potencial )s Corriente (1.. ppm*

    oten#ial 7s Corriente

    Tiempo (s*

    +rafco de las variaciones del potencial respecto al tiempo$

    obteniendo as0 el potencial de corrosión o de equilibrio para una

    concentración de inhibidor de 1.. ppm'

    1.2

    1

    0.

    0.

    0.

    0.2

    0

    0.2

    0.

    /obrepotencial )s Corriente

    =orepoten#ial 7sCorriente

    E (v*

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    +rafco de las polari%ación del aluminio en cloruro de sodio prueba con

    inhibidor a1.. ppm de concentración en la solución'

    0 100 200 ?00 00 500 00 00 00 300 1000

    Potencial )s Tiempo (2.. ppm*

    oten#ial 7s iempo

    Tiempo (/e*

    +rafco de las variaciones del potencial respecto al tiempo$

    obteniendo as0 el potencial de corrosión o de equilibrio para una

    concentración de inhibidor de 2.. ppm'

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    1

    0.

    0.

    0.

    0.2

    0

    0.2

    0.

    0.

    /obrepotencial )s Corriente

    =orepoten#ial 7sCorriente

    E ()*

    +rafco de las polari%ación del aluminio en cloruro de sodio prueba coninhibidor a

    2.. ppm de concentración en la solución'

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    1 10

      to en un medio de cloruro de sodio con inhibidor de imida

    olariza#ion ini#al olariza#ion in$iidor 50 ppm

    olariza#ion in$iidor 100 ppm olariza#ion in$iidor 200 ppm

    4o (i*

    Al oser'arlas gra"#as podemos de#ir )ue en #ompara#i%n de la pruea #on lapolariza#i%n en lan#o )ue $a/ un ligero desplazamiento $a#ia la zona an%di#a&por lo )ue se #onsidera )ue el in$iidor de imidazolina es de #omportamientoele#tro)u*mi#o an%di#o& por otro lado se logra 'er )ue en todas las prueas$a/ ligero retraso en la 'elo#idad de #orrosi%n& as* #omo tamin se presentaini#ialmente un pro#eso en )ue $a/ trans,eren#ia de #arga& paraposteriormente pasar a un zona de transi#i%n a#ti'o pasi'o & siguiendo el

    #omportamiento de la gra"#a se oser'a una zona pasi'a en todas la prueas/ por ultimo una transpasi'a#i%n )ue es o#asionada por el ata)ue de los iones#loruro / por ultimo se 'uel'en a pasi'ar& de las tres polariza#iones $e#$as adi,erentes #on#entra#iones de in$iidor de imidazolina& se logra oser'ar )uela optima para traa!ar #on esta espe#ie metali#a / en este medio seria la de200 ppm deido a )ue presenta una 'elo#idad de #orrosi%n mas a!a a#ompara#i%n de las dos prueas lle'adas a #ao a 100 / 50 ppm en las )ue se

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    'e un desplazamiento a la dere#$a& es de#ir una ma/or 'elo#idad de #orrosi%nen #ompara#i%n #on la pruea a 200 ppm.

    #esultados del acero ino,idable

    =e otu'ieron los siguientes 'alores de intensidad de #orriente / los 'alores dedensidad de #orriente de #orrosi%n& as* #omo las 'elo#idades de #orrosi%npertinentes para #ada solu#i%n:

    a#ero;no en -

    i 9A: ; #orr9AGdm:

    7#orr9M:

    7#orr9mmGa+o:

    E corr (V) Eficiencia del

    inhibidor

    8lan#o 0.008 0.002 5 0.0012   3 E−4 0.1

    50 ppm 0.001 ?.1?E

    1. E ?. E 0.0? .2 4

    100 ppm 0.00101

    ?.21 E

    1. E ?.1 E .0 .1 4

    200 ppm 0.01 ?.1 E

    1. E ?. E5 0.0?1 .24

    #esultados de 3luminio

    =e otu'ieron los siguientes 'alores de intensidad de #orriente / los 'alores dedensidad de #orriente de #orrosi%n& as* #omo las 'elo#idades de #orrosi%npertinentes para #ada solu#i%n

    3lumini

    o en:

    i (3* I corr

    (35dm*

    )corr

    ("P6*

    )corr

    (mm5a7

    o*

    E corr Eficiencia del

    inhibidor

    lan#o 11 1 .02 0.1511 0.0

    50 ppm 0.0101 0.01? 0.005 1.? E 0.1 33.31 4

    100 ppm 0.0101 0.01? 0.005 1.? E 0.00 33.31 4

    200 ppm 0.0010 0.001? 0.000 1. E5 0.0 33.33 4

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    2

     

    "emorias de c8lculos:

    =e realizan los #ál#ulos para la adi#i%n del rea#ti'o madre de imidazolinapor medio de la ,%rmula de =toIes& para 50 ppm& 100 ppm / 200 ppm.

    estos son los c8lculos que se reali%aron para el volumen en base a la

    celda electroqu0mica'

    C 1V 

    1=C 

    2V 

    2

    V 2=C 

    1V 

    1

    C 2=

    50 ppm∗150ml5000 ppm

      =1.5ml   Para -. ppm

    V 2=

    C 1

    V 1

    C 2=

    100 ppm∗150ml

    5000 ppm  =3ml   Para 1.. ppm

    V 2=

    C 1

    V 1

    C 2=

    200 ppm∗150ml

    5000 p pm  =6

    ml   Para 2.. ppm

    estos son los c8lculos que se reali%aron para el volumen de un vaso de

    precipitados de -.. ml

    V 2=C 

    1V 

    1

    C 2=

    50 ppm∗300ml5000 ppm

      =3ml   Para -. ppm

    V 2=C 

    1V 

    1

    C 2=

    100 ppm∗300ml

    5000 ppm  =6ml   Para 1.. ppm

    V 2=C 

    1V 

    1

    C 2=

    200 ppm∗300ml5000 ppm

      =12ml   Para 2.. ppm

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    3cero ino,idable en cloruro de sodio prueba en blanco:

    El valor de la corriente se obtuvo de manera grafca tomando como ilimite la línea de la zona de anódica

    0.

    0.

    0.2

    0

    0.2

    0.

    0.

    0.

    1

    E ()*

     

    m J 55. J 2.3 E).

    7alen#ia 2

    DensidadJ . grG#m?

    Diámetro J 2 #m.

    rea J L r2

    J ?.11 91:2

     J ?.11#m2

     Eq=  PM 

    valencia

    icorr=  i

     A 

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    19/31

       A=π r2 J ?.11 #m2

    V corr=.129 ( Eq

     D  )icorr

     Eq=55.847

    2=27.9 eq−gr

    −58 X 10

    ¿=0.008 Ai=0.¿

     

    i= 0.008 A

    3.14 cm2=0.0025

      A

    cm2

    corr=¿0.129( Eq D )∗icorr=0.129( 27.9gr

    7.8  gr

    cm3 )∗.0025

      A

    cm2=0.0012 MPY 

    V ¿

    corr=¿0.0012 MPY (   1 pulg1000mp )∗(25.1mm

    1 pulg )=3 X 10−4 mm

    año

    V ¿

     

    3cero ino,idable en cloruro de sodio prueba 9 -. ppm:

    El valor de la corriente se obtuvo de manera grafca tomando como i limite lalínea de la zona de anódica

    m J 55. J 2.3 E).

    7alen#ia 2

    DensidadJ . grG#m?

    Diámetro J 2 #m.

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    rea J L r2 J ?.11 91:2 J ?.11#m2

     Eq=  PM 

    valencia

    icorr=  i A  

     A=π r2 J ?.11 #m2

    V corr=.129 ( Eq

     D  )icorr

     Eq=55.847

    2=27.9 eq−gr

    i=0.01 A  

    −3

    i=  0.01 A

    3.14 cm2=3.18

     X 10¿ A

    cm2

    corr=¿0.129( Eq D )∗icorr=0.129( 27.9gr

    7.8  gr

    cm3 )∗3.18 X 10

    −3   A

    cm2=1.47 X 10−3 MPY 

    V ¿

    corr=¿1.47 X 10−3 MPY (   1 pulg1000mp )∗(25.1mm

    1 pulg )=3.68 X 10−5 mm

    año

    V  ¿

     

    3cero ino,idable en cloruro de sodio prueba 9 1.. ppm:

    El valor de la corriente se obtuvo de manera grafca tomando como i limite lalínea de la zona de anódica

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    21/31

    Pm  J 55. J 2.3 E).

    Valencia 2

    Densidad J . grG#m?

    Diámetro J 2 #m.

     Área J L r2 J ?.11 91:2 J ?.11#m2

     Eq=  PM 

    valencia

    icorr= i

     A 

     A=π r2

    J ?.11 #m2

    V corr=.129 ( Eq

     D  )icorr

     Eq=55.847

    2=27.9 eq−gr

    −3 X 10

    ¿

    i=1.01 ¿ 

    −3−4

    1.01

      X 10¿

    3.14 cm2=3.21

     X  10¿ A

    cm2

    i=¿

    corr=¿0.129( Eq D )∗icorr=0.129( 27.9gr

    7.8  gr

    cm3 )∗3.21 X 10

    −4   A

    cm2=1.48 X 10−4 MPY 

    V ¿

    corr=¿1.48 X 10−4

     MPY (   1 pulg1000mp )∗(25.1mm

    1 pulg )=3.71 X 10−6 mm

    año

    V ¿

     

    3cero ino,idable en cloruro de sodio prueba 9 2.. ppm:

    El valor de la corriente se obtuvo de manera grafca tomando como i limite lalínea de la zona de anódica

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    0.

    0.2

    0

    0.2

    0.

    0.

    0.

    1

    1.2

    E ()*

    Pm J 55. J 2.3 E).

    Valencia 2

    Densidad J . grG#m?

    Diámetro  J 2 #m.

    rea J L r2 J ?.11 91:2 J ?.11#m2

     Eq=  PM 

    valencia

    icorr=  i

     A 

     A=π r2

    J ?.11 #m2

    V corr=.129 ( Eq

     D  )icorr

     Eq=55.847

    2=27.9 eq−gr

    −3

     X 10¿

    i=1¿

     

    −3−4

    1  X  10

    ¿

    3.14 cm2=3.183

     X 10¿ A

    cm2

    i=¿

    corr=¿0.129( Eq D )∗icorr=0.129( 27.9gr

    7.8  gr

    cm3 )∗3.183 X 10

    −4   A

    cm2=1.47 X  10−4 MPY 

    V ¿

    corr=¿1.47 X 10−4

     MPY 

    (  1 pulg

    1000mp

    )∗

    (25.1mm

    1 pulg

     )=3.69 X 10

    −6 mm

    añoV ¿

     

    3luminio en cloruro de sodio prueba en blanco:

    El valor de la corriente se obtuvo de manera grafca tomando como i limite lalínea de la zona de pasivación

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    Pm J 2.0 J 3 E

    Valencia ?

    Densidad J 2.0 grG#m?

    Diámetro  J 1 #m.

     Área J L r2 J ?.11 9.5:2 J 0.5#m2

     Eq=  PM 

    valencia  icorr=

      i

     A 

    V corr=.129 ( Eq

     D  )icorr

    i=1.1 X 10−2mA=11 A  

    i=  11 A

    0.7854 cm2=14

      A

    cm2

    corr=¿0.129

    ( Eq

     D

     )∗icorr=0.129

    (  9gr

    2.7   grcm

    3 )∗14

      A

    cm2=6.02 MPY 

    V ¿

    corr=¿6.02 MPY (   1 pulg1000mp )∗(25.1mm

    1 pulg )=.1511 mm

    año

    V ¿

     

    3luminio en cloruro de sodio prueba 9 -. ppm:

    El valor de la corriente se obtuvo de manera grafca tomando como i limite lalínea de la zona de pasivación

    Pm  J 2.0 J 3 E

    Valencia ?

    Densidad J 2.0 grG#m?

    Diámetro  J 1 #m.

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     Área J L r2 J ?.11 9.5:2 J 0.5#m2

     Eq=

      PM 

    valencia   icorr=

      i

     A  

    V corr=.129 ( Eq

     D  )icorr

    i=0.0101 A  

    i=   0.0101 A0.7854 cm

    2=0.013   A

    cm2

    corr=¿0.129( E q D )∗icorr=0.129(  9 gr

    2.7  gr

    cm3 )∗0.013

      A

    cm2=0.005 MPY 

    V   ¿

    corr=¿0.005 MPY (   1 pulg1000mp )∗( 25.1mm

    1 pulg )=.1.38 X  10−4 mm

    año

    V ¿

    OT3:

    como los valores obtenidos a 50 ppm son similares a los de 100 ppm

    se omiten los cálculos para la concentración de 100 ppm

     

    3luminio en cloruro de sodio prueba 9 2.. ppm:

    El valor de la corriente se obtuvo de manera grafca tomando como i limite lalínea de la zona de pasivación

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    Pm J 2.0 J 3 E

    Valencia  ?

    Densidad J 2.0 grG#m?

    Diámetro  J 1 #m.

     Área J L r2 J ?.11 9.5:2 J 0.5#m2

     Eq=  PM 

    valencia  icorr=

      i

     A 

    V corr=.129 ( Eq

     D  )icorr

    i=0.00102 A  

    i= 0.00102 A

    0.7854 cm2=0.0013

      A

    cm2

    corr=¿0.129( Eq D )∗icorr=0.129(  9gr

    2.7  gr

    cm3 )∗0.0013

      A

    cm2=0.006 MPY 

    V ¿

    corr=¿0.006 MPY (   1 pulg1000mp )∗(25.1mm

    1 pulg )=.1.4 X  10−5 mm

    año

    V ¿

     

    Efciencias de los inhibidores a di&erentes concentraciones :

    • ara medir la e"#ien#ia en los in$iidores se utiliza la ,ormula siguiente-

    •   %E=icorr

    0

    −icorrinthicorr

    0

    ∗100

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    • Donde icorr0

     es el 'alor medido de densidad de #orriente sin in$iidor

    •   icorrinth  Es el 'alor medido de densidad de #orriente #on in$iidor

    efciencia del inibidor en cloruro de sodio utilizando aluminio!

    50 ppm J 100 ppm

    %E=14−0.013

    14∗100=¿ 33.31 4

    200 ppm

    %E=14−0.0013

    14∗100=¿ 33.33 4

    efciencia del inibidor en cloruro de sodio utilizando aceroino"idable!

    %E=0.0025−3.183 E

    −4

    0.0025∗100=87.26

    %E=0.0025−3.21 E

    −4

    0.0025∗100=87.16

    %E=0.0025−3.28 E−4

    0.0025∗100=87.28

      "etalora&0a de las muestras

    Im8enes que muestran la metalora&0a del la superfcie

    met8lica del aluminio$ en la que se observa peque7as

    picaduras previas a la practica reali%ada as0 como no se

    observa cambio aparente sobre la superfcie metalica$ esto

    llevado a cabo a una concentración de -. ppm

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    Im8enes que muestran la metalora&0a del la superfcie

    met8lica del aluminio$ en la que se observa peque7as

    picaduras previas a la practica reali%ada debido a que no se

    oraron quitar del todo con el desbaste$ as0 como se observa

    ue las picaduras solo se hicieron mas randes en su di8metro

     

    Im8enes que muestran la metalora&0a del la superfcie

    met8lica del acero ino,idable$ en la que se observa peque7as

    picaduras previas a la practica reali%ada debido a que no se

    loraron quitar del todo con el desbaste$ ; posteriormente

    llevada a cabo la practica se muestra que ha; mas picaduras ;

     

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    Im8enes que muestran la metalora&0a del la superfcie

    met8lica del aluminio$ en la que se observa peque7as

    picaduras previas a la practica reali%ada debido a que no se

    loraron quitar del todo con el desbaste$ as0 como se observa

    que las picaduras solo se hicieron mas randes en su di8metro

     

    Im8enes que muestran la metalora&0a del la superfcie

    met8lica del acero ino,idable$ en la que se observa peque7as

    picaduras previas a la practica reali%ada debido a que no se

    loraron quitar del todo con el desbaste$ ; posteriormente

    llevada a cabo la practica se muestra que ha; mas picaduras ;

    de ma;or di8metro$ estas pruebas &ueron llevadas a 1.. ppm

    en la parte superior ; las de la parte in&erior son a 2.. ppm de

    concentración del inhibidor ; muestra la superfcie con una

    ran cantidad de picaduras que &ueron eneradas al polari%ar arandes potenciales'

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    Conclusión

    Al lle'ar a#ao la presente pra#ti#a se logra oser'ar el #omportamiento de losin$iidores de #orrosi%n / se lleg% a la #on#lusi%n )ue los #ompuestosutilizados& solo en una de las dos muestras mane!adas tuo las #ara#ter*sti#asdeseales para un in$iidor de #orrosi%n& deido a )ue en el a#ero inoidale alaumentar la propor#i%n de el in$iidor pudo $aer pro'o#ado la ,orma#i%n deprodu#tos de #orrosi%n solules& lo )ue pudo $aer aumentado la 'elo#idad deoida#i%n del metal lo #ual se 'io ree!ado deido a )ue se present% #orrosi%nlo#alizada& as* #omo tamin las muestras presentaan pi#aduras pre'iasantes de lle'ar a #ao las pra#ti#as por lo )ue 'ol'i% mu#$o mas a#ti'a lapieza& por otra parte en el aluminio si se #omporto de una manera optimadeido a )ue $uo un retraso en la 'elo#idad de #orrosi%n deido a )ue se,ormo tamin una #apa de produ#tos de oido sore la super"#ie metali#apor lo )ue lo %ptimo ser*a utilizarlo a propor#iones de 200 ppm en el #aso delaluminio )ue ,ue el )ue presente un me!or #omportamiento e este medio / aestas #on#entra#iones si se desea utilizar el rea#ti'o #omo un in$iidor de#orrosi%n& por otro lado en el a#ero inoidale no $uo #amio alguno orea##i%n posilemente por )ue la super"#ie se en#ontraa /a #orro*da.

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    Bibliografia

    Corrosion Engineering, M.G. Fontana, McGraw-Hill, New York, 1986.

     

    Corrosion and Corrosion Control, H.H. Uhlig, R.W. Revie, John Wileyand sons, New York, 1985.

     

     Anodic Protection, O.L. Riggs, C.E. Locke, Plenum Press, New York,

    1981.

    Corrosión y protección metálicas, S. Feliu, M.C. Andrade, C.S.I.C.,

    Madrid, 1991.

      Manual basico de corrosión para ingenieros, Hijes de leon G. F. C.,

    Murcia españa, 2006.

     

    Teoria y practica de la lucha contra la corrosión, Gonzalez F. J. A.,

    Madrid, 1984.

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    Control de la corrosión: estudio y medida de las tecnicas

    electroquimicas, Gonzalez F. J. A., Madrid, 1984.