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B A S E SSERVICIOS INTEGRALES DE DIAGNOSTICO DE BANCO DE

SANGRE Y CLINICO

LICITACIÓN PÚBLICANACIONAL

NÚMERO 00641193-070-06

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

DELEGACION REGIONAL MICHOACAN

COORDINACION DELEGACIONAL DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO

BASES DE LICITACION PUBLICA NACIONAL

00641193-070-06

PARA LA CONTRATACION DEL

SERVICIO INTEGRAL DE DIAGNÓSTICO DE BANCO DE SANGRE Y CLÍNICO EN LA DELEGACIÓN REGIONAL MICHOACÁN, DE LA REGIÓN OCCIDENTE, PARA CUBRIR EL EJERCICIO 2007 EL CUAL COMPRENDE LOS PAQUETES:

SEROLOGIA/INMUNOHEMATOLOGIA/BIOMETRIA BÁSICA

AFÉRESIS

BOLSAS DE SANGRE.

CON FUNDAMENTO EN LO DISPUESTO POR EL ARTÍCULO 27 DE LA L.A.A.S.S.P.

ESTA LICITACIÓN ACEPTA PROPOSICIONES ELECTRÓNICAS

Diciembre 2006. DELEGACIÓN REGIONAL MICHOACAN 1


SANGRE Y CLINICO


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CONTENIDO

PRESENTACIÓN.

GLOSARIO DE TÉRMINOS.

1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

2.- INFORMACIÓN ESPECIFICA DE LA LICITACIÓN. A: RESUMEN DE EVENTOS2.1.- JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN.2.2.- ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES. 2.3.- ACTO DE COMUNICACIÓN DE FALLO.2.4.- LA FIRMA DE CONTRATO.2.5.- COSTO DE LAS BASES.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN.

4.- IDIOMA EN QUE DEBERAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÈCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERÁN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

6.- CRITERIOS PARA LA ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO.7.3.- CALIDAD.7.4.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES.

8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA. 8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA.8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA.8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN.

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.9.1.- PROPUESTA TÉCNICA – ECONÓMICA9.2.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA.

10.- CONDICIONES DE PRECIO Y PAGO.10.1.- PRECIO.10.2.- PAGOS.10.3.- IMPUESTOS Y DERECHOS.

11.- GARANTIAS.11.1.- GARANTÍA DE LOS BIENES.11.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES.

12.- TIPO DE ABASTECIMIENTO.



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13.- CONTRATOS ABIERTOS.

14.- PENAS CONVENCIONALES.14.1.- POR NO ENTREGAR EN TIEMPO LOS BIENES ADJUDICADOS.

15.- PLAZO PARA LA FIRMA DEL CONTRATO ADJUDICADO.

16.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRONICA.

17.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

18.- CAUSAS POR LAS QUE SE PUEDE CANCELAR O DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN

19.- CAUSAS POR LAS QUE SE PUEDE CANCELAR O DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN.

20.-INCONFORMIDADES Y CONTROVERSIAS.

21.- INFORMACIÓN GENERAL.-

22.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES

23.- ANEXOS.



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PRESENTACIÓN.

El Instituto Mexicano del Seguro Social, en cumplimiento a lo que establece el articulo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y los artículos 26, fracción I, 27, 28, fracción I, 31, 32, 33, 34, 35, 45 y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico y demás disposiciones aplicables en la materia, a través de la Delegación Regional Michoacán, por conducto de la Coordinación Delegacional de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en Manuel Pérez Coronado esquina Jesús Sansón Flores, Col. Infonavit Camelinas, C.P. 58290 Morelia Michoacán, con número de teléfono 01 443 324 75 71 y de fax 01 443 314 87 05, llevará a cabo el proceso de Licitación Pública Nacional número 00641193-070-06, para la contratación del SERVICIO INTEGRAL DE DIAGNÓSTICO DE BANCO DE SANGRE Y CLÍNICO, EN LA DELEGACIÓN REGIONAL MICHOACÁN, EN 3 PAQUETES, PARA CUBRIR EL EJERCICIO 2007

SEROLOGIA /INMUNOHEMATOLOGIA/BIOMETRÍABÁSICA

AFÉRESIS

BOLSAS DE SANGRE.

Bajo las siguientes:

BASES

AVISO:

El Instituto evaluará el desempeño de los proveedores, midiendo su nivel de cumplimiento en la entrega oportuna de los bienes, durante la vigencia de los contratos, que en su caso se celebren. Dicha información se hará del conocimiento de los mismos.



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GLOSARIO DE TÉRMINOS.

Para efectos de estas bases, se entenderá por:

1. AAMI: Association for the advance of Medical Instrumentation. (Asociación para los Avances de la Instrumentación Médica).

2. Acuerdo: ACUERDO que establece la información relativa a los procedimientos de Licitación Pública, que las Dependencias y Entidades de la Administración Pública Federal, deberán remitir a la Secretaría de la Función Pública, por transmisión electrónica o en medio magnético, así como la documentación que las mismas podrán requerir a los proveedores, para que estos acrediten su personalidad en los procedimientos de Licitación Pública, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 11 de abril de 1997

3. ACUERDO DEL 3 DE MARZO DE 2000: ACUERDO por el que se establecen las reglas para la determinación y acreditación del grado de contenido nacional, tratándose de procedimientos de contratación de carácter nacional, publicado en el DOF.

4. Acuerdo del 9 de agosto 2000: Por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía, publicado en el Diario Oficial de la Federación.

5. Adecuación física y ambiental: La remodelación del área física del laboratorio para la instalación, manejo y adecuada conservación de los equipos y sus bienes que permita asegurar el óptimo rendimiento de los mismos, así como el correcto aprovechamiento de los espacios que permitan un ambiente confortable y funcional.

6. Aféresis: Procedimiento mediante el cual se extrae sangre, se separa alguno o algunos de sus componentes y se transfunde el remanente al mismo disponente.

7. Área Adquirente: Las áreas administrativas del Instituto facultadas para llevar a cabo procedimientos de licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o adjudicación directa, en materia de adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, así como de contratación de servicios.

8. Área usuaria y técnica: La responsable de Evaluar las características o especificaciones técnicas de los bienes o servicios ofertados al Instituto en los diferentes Procedimientos de Contratación, en este caso, el Cuerpo Colegiado Delegacional de los Servicios de Laboratorio.

9. Bienes: Los reactivos, consumibles, controles, calibradores, soluciones amortiguadoras, lavadoras, de referencia y/o todos aquellos insumos que son utilizados para la realización de los procesos analíticos para la obtención de resultados precisos y exactos de las pruebas serológicas, procedimiento de aféresis y procesamiento de Bolsas de sangre, señaladas en los paquetes de pruebas. Así como lo requerido para el reporte, control y almacenamiento documental y electrónico de los resultados de acuerdo al equipo propuesto.

10. Bolsas: Bolsas para la recolección y fraccionamiento de sangre, conteniendo soluciones anticoagulantes que preservarán su contenido por periodos de tiempo.

11. Canje: Intercambio de bienes, que realiza el Instituto con el proveedor para cambiar bienes en mal estado, o con defectos de calidad, que no pueden ser utilizados, por bienes de la misma clave y aprobados por el Instituto.

12. C.E.E.: Comunidad Económica Europea.13. Certificado Analítico o Informe de Pruebas: Resultado de las pruebas o ensayos llevados

a cabo por un laboratorio, el cual debe ser exacto, sin ambigüedad, objetivo y de acuerdo con los métodos de prueba o ensayo referidos en el documento normativo aplicable.

14. Código: Código Fiscal de la Federación.



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15. COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales, desarrollado por la S.F.P., con dirección electrónica en internet: http:/www.compranet.gob.mx

16. Contrato: Instrumento legal que suscribe el Instituto con el licitante adjudicado en el que constan los derechos y obligaciones conforme a los cuales se regirán las partes.

17. Devolución: Es el acto de regresar al proveedor aquellos bienes que no cumplen con los requisitos establecidos en bases.

18. E.M.A.: Entidad Mexicana de Acreditamiento19. Equipos: Son los aparatos y/o instrumentos necesarios para llevar a cabo los procesos

analíticos de las pruebas.20. Hospitales: Hospitales de la Delegación Michoacán.21. Instituto o IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.22. Internet: Red Mundial de Computadoras.23. Inmunohematologia: prueba de compatibilidad sanguínea, incluye autotestigo, prueba

mayor y prueba menor.24. IVA: Impuesto al Valor Agregado.25. Ley: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.26. Licitante: La persona que participe en la presente Licitación.27. Medio de Identificación Electrónica: Conjunto de datos electrónicos asociados con un

documentos que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de este para obligarlo a las manifestaciones que en el se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley.

28. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

29. NOM-137-SSA1-1995, "Información Regulatoria – Especificaciones generales de etiquetado que deberán ostentar los dispositivos médicos, tanto de manufactura nacional como procedencia extranjera”.

30. Órgano Interno de Control: Órgano Interno de Control en el Instituto 31. Paquete: Conjunto o agrupación de pruebas y/o procesos de Banco de y Clínico.32. Programa Informático: El medio de captura desarrollado por la Secretaría de la Función

Pública que permite a los licitantes, así como al área adquirente, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura.

33. Proveedor: La persona que celebre con el Instituto, el contrato que se derive de esta Licitación.

34. Prueba: Estudio o análisis y/o proceso de Banco de Sangre, realizado en muestras biológicas y procesado en los equipos.

35. Prueba efectiva: Es aquella prueba y/ proceso de Banco de Sangre efectuada a la muestra de un paciente como resultado de un proceso analítico realizado en los equipos automatizados al amparo del contrato y que arrojan resultados precisos y exactos y que serán objeto de pago al proveedor.

36. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

37. SAI: Sistema de Abasto Institucional. Conjunto de acciones programadas en medios electrónicos que permiten realizar actividades comprendidas en el proceso de abastecimiento y suministro, de manera automatizada en red.



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38. S.F.P.: Secretaría de la Función Pública39. SSA: Secretaría de Salud.40. Servicio: Es el servicio que incluye la instalación de equipos automatizados y/o

semiautomatizados para la realización de procesos de Banco de Sangre y el suministro de bienes para la realización de las mismas, actualización tecnológica, el servicio de mantenimiento preventivo y correctivo para los equipos de laboratorio, capacitación y asesoría al personal del Instituto en el manejo de los equipos y bienes, adecuaciones físicas y ambientales que requieran los equipos para su correcto funcionamiento, asistencia técnica al personal del Instituto cuando se requiera.

41. Sobre: Instrumento que permitirá la presentación de propuestas tanto técnicas como económicas, y que podrán ser, sobre-bolsa, caja, paquete, o cualquier otro envase que permita contener las propuestas, y que pueda ser cerrado y rotulado.

42. Unidad Almacenaría o Almacén: Es el área donde se reciben guardan, almacenan, controlan y despachan bienes de consumo, dentro de la circunscripción que le corresponde y donde se encuentra el responsable de firmar la Remisión del Proveedor y en su caso, la Remisión del Pedido, de los bienes recibidos.

43. Unidad de Aféresis: La bolsa de hemocomponente obtenida de un donador o paciente en una bolsa mediante procedimientos automatizados.

44. Unidad de Citoferesis: La bolsa de doble hemocomponente obtenidos de un donador en una bolsa mediante procedimientos automatizados



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1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

Los licitantes con objeto de acreditar su personalidad en el acto de presentación y apertura de propuestas técnicas, presentarán un escrito en el que su firmante manifieste, Bajo Protesta De Decir Verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada mismo que contendrá los datos siguientes:

a) Del licitante: clave del registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio, así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; número y fecha de las escrituras públicas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio, y relación del nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

b) Del representante del licitante: número y fecha de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó.

En defecto de lo anterior el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases. Aclarando que el domicilio que se señale en dicho anexo, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten.

Así mismo, en caso de que el licitante nombre un representante para efectos de presentar las proposiciones técnicas y económicas, o bien, para asistir a todos los eventos de la licitación, bastará con la exhibición de una carta poder simple, conforme al Anexo Número 2 (dos), el cual forma parte de estas Bases, otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, anexando copia de una identificación vigente de quien entregue las proposiciones, para cotejo contra el original, la carta poder y la identificación a la que se ha hecho referencia, deberán ser entregados en el momento de registro de asistencia a los actos.

El licitante ganador deberá presentar original o copia certificada para su cotejo de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente.

2.- INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN.-“El presupuesto definitivo a ejercer está sujeto a la aprobación del Presupuesto de Egresos de la Federación para el ejercicio fiscal 2006, por la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, por lo que el cumplimiento de las obligaciones de esta licitación, previsto a realizar durante el año 2005, queda sujeto para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente el Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que para el ejercicio fiscal 2006 apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para el Instituto Mexicano del Seguro Social”.



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2.- INFORMACIÓN ESPECIFICA DE LA LICITACIÓN.-A) RESUMEN DE EVENTOS DE LA LICITACION

A C T O PERÍODOO DÍA

HORA LUGAR

PUBLICACIÓN DE LA CONVOCATORIA 21 DE DICIEMBRE 2006 Diario Oficial de la Federación.

CONSULTA Y VENTA DE BASES EN FORMA IMPRESA

DEL 21 AL 28 DE DICIEMBRE DE 2006

08:00 A 16:00HRS

COORDINACIÓN DELEGACIONAL DE ABASTECIMIENTO, SITO EN JESÚS SANSÓN FLORES ESQUINA MANUEL PÉREZ CORONADO, COL. INFONAVIT CAMELINAS, C.P. 58290, MORELIA, MICH

CONSULTA Y PAGO DE BASES A TRAVÉS DE COMPRANET.

DEL 21 AL 28 DE DICIEMBRE DE 2006

08:00 A 16:00HRS

Dirección electrónica:http://compranet.gob.mx

JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES. 27 DE DICIEMBRE 2006 10:00 HRS


ENVIO A LA BOVEDA DE COMPRANET LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONOMICAS VIA ELECTRÓNICA

DEL 27 HASTA 03 DE ENERO DEL 2006

HASTA LAS 09:00 HRS DEL

03 DE NERO 2006

Sistema COMPRANET

PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS.

03 DE ENERO DEL 2006 10:00HRS

AUDITORIO CULTURAL DE CENTRO DE SEGURIDAD SOCIAL IMSS, SITO EN AV. CAMELINAS 1935, COL. ELECTRICISTAS, C.P. 58290, MORELIA MICH.

FALLO DE LA LICITACIÓN. 10 DE ENERO DEL 2006 17:00HRS



http://compranet.gob.mx/


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2.1.- JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN: En el caso de los licitantes que a su elección opten por su participación a través de medios remotos de comunicación electrónica, sus solicitudes de aclaración a las bases de licitación, deberán ser presentadas en Compranet, una hora antes de la fecha y hora indicada para el evento como se indica en el apartado A del punto 2 de estas bases, utilizando el Programa Informático que la Secretaria de la Función Pública les proporcione. Además el licitante podrá consultar el Acta a través de Compranet.

2.1.1 El Instituto llevará a cabo una junta de aclaraciones a las bases, siendo optativo para los interesados asistir, sugiriendo que éstas sean leídas íntegramente, a fin de que las dudas se expongan de manera clara y precisa, en la cual podrán formular aclaraciones solamente las personas que hayan adquirido las Bases, lo cual deberá acreditarse con copia del comprobante de pago de las mismas, en caso contrario sólo se les permitirá su asistencia en calidad de oyentes

2.1.2 A partir del día en que se obtengan las bases y hasta 1 (un) día antes de la junta de aclaraciones, el licitante podrá entregar sus preguntas por escrito en la Coordinación de Abastecimiento de la Delegación Regional Michoacán, sito en Jesús Sansón Flores esquina Manuel Pérez Coronado, Col. Infonavit Camelinas, C.P. 58290, Morelia, Mich., utilizando un formato para cada una, apegándose al establecido como anexo número 3 (tres) de estas bases, el cual deberá estar firmado por el representante legal del licitante, así como en disco flexible de 3.5 en formato Word, conteniendo únicamente el punto de las bases y la pregunta (no será obligatorio la presentación de las preguntas en medio magnético). Si así lo prefiere, podrá entregar sus preguntas el día en que se lleve a cabo dicha Junta de Aclaraciones; en este último caso será firmado por quien asista.

2.2.1 El Instituto, en la junta dará lectura y respuesta a todas y cada una de las preguntas, a las que se hayan recibido previamente y durante dicha junta. Las preguntas versarán exclusivamente sobre el texto de estas bases y sus respectivos anexos.

2.2.2 Las modificaciones que se deriven del resultado de la Junta de Aclaraciones serán consideradas como parte integrante de las propias Bases de esta Licitación, en el entendido de que éstas no podrán consistir en la sustitución de los bienes convocados originalmente, adición de otros de distintos rubros o en variación significativa de sus características.

2.2.3 En esta junta, se levantará acta en la que se señale el nombre del licitante, la pregunta realizada por el licitante, así como, la respuesta que emita el servidor público del IMSS, misma que será firmada por los asistentes.

Al término de la(s) Junta(s), se entregará copia del Acta respectiva a los que se encuentren presentes en la misma.

2.2.- ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES:

Se llevará a cabo en punto de las 10:00HRS DEL 03 DE ENERO DEL 2007 en la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en calle Manuel Pérez Coronado esquina con Jesús Sansón Flores, colonia INFONAVIT Camelinas, Morelia, Mich., C.P. 58290 únicamente podrá participar un representante por cada licitante y se desarrollará conforme a lo previsto en el artículo 35 de la Ley.

Los licitantes entregarán sus proposiciones técnica y económica en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad hasta el momento de su apertura pública. Diciembre 2006. DELEGACIÓN REGIONAL MICHOACAN

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Una vez recibido el sobre que contenga las proposiciones técnica y económica de cada licitante, se procederá a la apertura del sobre de los licitantes que las hayan presentado por escrito y, posteriormente, el correspondiente a las proposiciones recibidas por medios remotos de comunicación electrónica, las cuales se imprimirán en su totalidad.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

En el caso de licitantes que participen a través de medios remotos, se tendrán por no presentadas sus proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

En este acto, la revisión de la documentación se efectuará en forma cuantitativa, sin entrar al análisis detallado de su contenido y se desecharán las proposiciones que hubieren omitido alguno de los requisitos exigidos en las presentes bases o su(s) junta(s) de aclaraciones.

En caso de que se encuentren presentes los licitantes, el servidor público que presida el acto invitará a éstos, para que por lo menos uno de ellos, en compañía del servidor público antes mencionado, rubriquen las propuestas presentadas, en los documentos que se hayan solicitado con firma autógrafa del licitante, en términos de lo previsto en el tercer párrafo del numeral 9. “Requisitos que deben cumplir quienes deseen participar en la licitación”.

Acto seguido, se procederá a dar lectura del importe total de cada una de las propuestas económicas que no hayan sido desechadas previamente.

En el acta que sea elaborada con motivo de este primer acto público, se harán constar las propuestas aceptadas para su posterior evaluación y el importe total de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron y, la fecha, hora y lugar en la que se dará a conocer el fallo de la licitación, entregándose una copia de la misma a todos y cada uno de los licitantes presentes, previo acuse de recibo.

Al finalizar este acto, se pondrá una copia del acta correspondiente a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en calle Zaragoza N° 199, Col. La Gloria, C.P. 28984, Villa de Álvarez, Colima, por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en un horario comprendido de las 9:00 a las 15:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Así mismo, los licitantes que participen por medios remotos de comunicación electrónica podrán obtener el acta del evento de Apertura de Propuestas mediante la funcionalidad del programa informático módulo licitante de COMPRANET que permite obtener el Acta Técnica.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va comprar” - “IMSS compro”.

2.4.- ACTO DE COMUNICACIÓN DE FALLO:

2.4.1 El fallo de esta Licitación se dará a conocer en la fecha y horario establecido en estas Bases, en junta pública, a la que libremente podrán asistir los licitantes que hubieren participado en el acto de presentación y apertura de proposiciones, el cual quedará comprendido dentro de los 20 (veinte) días naturales siguientes, contados a partir de la fecha de inicio de la primera etapa, y podrá diferirse siempre y cuando el nuevo plazo fijado no exceda de 20 (veinte) días naturales contados a partir del plazo establecido originalmente.

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2.4.2 A partir de la hora señalada, se procederá a cerrar temporalmente el recinto en donde se llevará a cabo el acto y el Instituto procederá conforme a lo siguiente:

2.4.2.1 Se declarará iniciado el acto y se presentará a los servidores públicos asistentes.

2.4.2.2 Se pasará lista de asistencia de los licitantes registrados.

2.4.2.3 Se dará lectura al fallo.

2.4.2.4 Se levantará el acta respectiva, con los resultados de la Licitación, entregándose a los asistentes copia de la misma.

2.4.3 En el mismo acto de fallo, el Instituto proporcionará por escrito a los licitantes la información acerca de las razones por las cuales su propuesta no resultó ganadora.

Contra la resolución que contenga el fallo, no procederá recurso alguno; sin embargo, procederá la inconformidad que se interponga por los licitantes en los términos del Artículo 65 de la Ley.

2.5.- FIRMA DEL CONTRATO:

Previo a la firma del contrato y en caso de haber presentado propuesta de participación conjunta, el o los licitantes deberán entregar “Convenio de Participación Conjunta”, debidamente protocolizado ante Notario Público.

Los licitantes que obtengan adjudicación, deberán presentarse a firmar el contrato en la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento sito en Jesús Sansón Flores esquina Manuel Pérez Coronado, Col. Infonavit Camelinas, C.P. 58290, Morelia, Mich., posterior a la emisión del Fallo de la Licitación, para lo cual el proveedor deberá presentar previo a la firma del contrato los siguientes documentos:

2.5.1 Original o copia certificada para su cotejo de los documentos cuyos datos se aluden en el numeral 1 incisos a) y b).

2.5.2 Al licitante ganador se le solicitara copia simple del comprobante de pago de cuotas obrero patronales ante el IMSS correspondiente al mes inmediato anterior a la fecha de firma del contrato.

2.5.3 El no cumplir con la entrega de la documentación requerida en el plazo establecido, y/o en caso de existir discrepancias entre la información proporcionada en esta Licitación y la documentación presentada, es causal para no formalizar el contrato.

El contrato a elaborar será en apego estricto a las bases y a la Legislación vigente.

Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa deberá presentar original o copia certificada para cotejo, y copia simple de la documentación a que se alude en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de estas Bases y presentar identificación vigente (pasaporte, licencia de manejo, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía). Los originales serán devueltos.

2.6.- COSTO DE LAS BASES:

Con fundamento en el artículo 29, fracción II, de la Ley y 27 de su Reglamento, el costo de las bases será de:


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A) En forma impresa será de $ 1,320.00 UN MIL TRESCIENTOS VEINTE PESOS 00/100 M.N.), incluye el IVA.

El pago podrá realizarlo en efectivo, cheque de caja o certificado, previa expedición por parte del Instituto de la Orden de Ingreso respectiva.

B) Disponibles en COMPRANET, será de $ 1,200.00 UN MIL DOSCIENTOS 00/100 M.N.) incluido el IVA.

La venta se realizará en el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), en la dirección electrónica (http://www.compranet.gob.mx). Es importante aclarar que será requisito indispensable adquirir las bases por medio de este sistema para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica.

El pago se realizará mediante el recibo que emite COMPRANET y obtendrá las bases, imprimiéndolas en su propio equipo.

En el supuesto de presentación conjunta de proposiciones, los interesados tendrán derecho a participar adquiriendo, alguno de los integrantes del grupo, solamente un ejemplar de bases.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACION.

Se descalificará a los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A) Por aspectos de calidad cuando no cumplan con alguno de los supuestos señalados en el punto 7.3 de estas bases, según corresponda.

B) Cuando no cumplan con cualquiera de los requisitos establecidos en estas bases o los que se deriven de la(s) Junta(s) de Aclaraciones, mismas que se asentarán en las actas respectivas.

C) Cuando se compruebe que algún licitante ha acordado con otro u otros, elevar el precio de los bienes, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

D) Cuando la información resulte falsa total o parcialmente, o se detecten irregularidades en la documentación presentada.

E) Cuando se acredite que el licitante se encuentra en alguno de los supuestos indicados en el Artículo 50 de la Ley y 8 Fracción XX de la Ley Federal de Responsabilidades Administrativas de los Servidores Públicos.

F) Cuando se demuestre cualquier violación a las disposiciones legales vigentes en la materia.

G) Cuando derivado de la evaluación documental que se realice a su propuesta técnica, el resultado no sea satisfactorio.

H) Cuando la propuesta presentada fisicamente y la propuesta presentada en medio magnetico (compact disck y/o usb) no concuerden o no sean similares.


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En cualquier caso, la descalificación podrá comunicarse en el acto de presentación de proposiciones técnicas y económicas, y apertura de las técnicas, o en el acto de fallo, según corresponda, haciéndose constar en las actas respectivas los motivos que la sustentan.

4.- IDIOMA EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES Y LOS ANEXOS TECNICOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membretado de la empresa, solo en idioma español y dirigidas al área convocante.

En caso de que los bienes y equipos propuestos requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán presentar en idioma español, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERAN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

Las cotizaciones de los bienes, se realizarán en moneda nacional a dos decimales, sin incluir el I.V.A.

6.- CRITERIOS PARA LA ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

La adjudicación de la demanda se realizará por partida, conforme a lo siguiente:

La adjudicación de la demanda se realizará por Partida a la propuesta solvente cuyo precio sea el más bajo y conveniente para el Instituto, y los criterios que se aplicarán para evaluar las Proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los Licitantes, observando para ello lo previsto en el artículo 36 de la Ley, conforme a lo siguiente:

6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS:

6.1.1 Se verificará documentalmente que el Servicio(s) propuesto(s), cumpla(n) con los requisitos solicitados en el anexo número 4 (cuatro) a que se refiere el numeral 7.1 de estas bases, así como con aquellos que resulten de la Junta de Aclaraciones.

6.1.2 Serán consideradas únicamente aquellas proposiciones que cubran el 100% de la demanda de cada uno de los paquetes identificados en los anexos números 4 A, 4B, 4C (cuatro A, cuatro B y cuatro C) de estas Bases.

6.1.3 Solo se considerará(n) la(s) Proposición(es) del (los) Licitante(s) que cumplan con la totalidad de requisitos establecidos en estas Bases, y cuya evaluación documental resulte satisfactoria.

6.1.4 En la evaluación de las proposiciones, en ningún caso se utilizarán mecanismos de puntos o porcentajes.

6.1.5 Una vez efectuada la evaluación de las proposiciones técnicas, el área adquirente procederá en términos de lo previsto en el Artículo 35 de la Ley.

6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONOMICAS:

6.2.1 Se verificará que las mismas cumplan con los requisitos solicitados en estas Bases, realizando el análisis de los precios, comparándolos entre sí, en forma equivalente.


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6.2.2 No se considerarán las proposiciones, cuando el Servicio propuesto no cubra el 100% del paquete solicitado por la convocante.

6.2.3 Si derivado del análisis económico de las proposiciones, se desprende el empate en cuanto a precios ofertados por dos o más licitantes, se procederá a llevar a cabo el sorteo manual por insaculación a fin de extraer el (los) boletos del(los) licitante(s) ganador(es), conforme a lo dispuesto en el artículo 44 del Reglamento.

6.2.4 Realizadas las evaluaciones anteriores, el contrato será adjudicado al Licitante que reúna las mejores condiciones legales, técnicas y económicas requeridas y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.

7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD:

El Servicio a contratar se encuentra comprendido en los siguientes paquetes

PRUEBAS SEROLOGICAS/ INMUNOHEMATOLOGIA/BIOMETRÍA BÁSICA DE BANCO DE SANGRE.

AFÉRESIS. BOLSA DE SANGRE.

La descripción amplia y detallada del Servicio solicitado se indica en el Anexo número 4 (cuatro), y las cantidades mínimas y máximas requeridas por paquete, se contemplan en los Anexos Números 4 A ,4B, Y 4C (cuatro A, cuatro B, Y cuatro C), los cuales forman parte integrante de estas Bases.

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas bases, describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando.

7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO:

La vigencia del contrato, será del 15 de enero del 2007 al 31 de Diciembre del 2007.

7.3.- CALIDAD:

Los licitantes deberán acompañar a su Propuesta Técnica, entre otros, los siguientes documentos:

7.3.1 Copia simple por ambos lados del Registro Sanitario vigente sin los anexos relativos, de cada uno de los Bienes y Equipos propuestos, así como de su Licencia Sanitaria y Aviso de Responsable Sanitario, y /o en su caso, Aviso de Funcionamiento para distribuidores.

Para el caso de Hemoderivados, los licitantes presentarán copia simple por ambos lados del Registro Sanitario con sus anexos; y manifestar que garantizan que el producto ofertado cumple satisfactoriamente con las especificaciones de la FEUM vigente, y que éste, se encuentra libre de antígenos de la Hepatitis “B” y “C”, así como de la inmunodeficiencia humana VIH 1 y 2.


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7.3.2 Para los Bienes propuestos deberá presentar Certificado de Calidad, avalado por Autoridades Sanitarias y/o Organismos de Control de su país de origen.

7.3.3 Para los Equipos propuestos por el Proveedor para la prestación del Servicio, deberá presentar uno o algunos de los siguientes certificados: N.O.M. (Norma Oficial Mexicana) ó UL (Underwriter Laboratories) ó Federal Drugs & Food Administration ó Comunidad Económica Europea o el equivalente a la N.O.M., otorgada por las Autoridades competentes en el país de origen.

7.3.4 Autorización de libre venta sin restricción de uso en el país de origen expedido por la Autoridad Sanitaria de dicho país para Equipos y Bienes.

7.3.5 Para la verificación de la calidad de los Bienes y/o Equipos, el Instituto por sí mismo, o con el apoyo de Organismos de Tercera Parte Acreditados o Preferentemente Acreditados por la EMA, podrá realizar programas de verificación a fin de comprobar que se cumple con la normativa aplicable.

7.3.6 Dicha verificación podrá realizarse al inicio del Servicio o durante la vigencia del contrato. En caso de que los Bienes y/o Equipos se encuentren fuera de especificaciones se procederá al canje o devolución por rechazo.

7.3.7 Todos los gastos que se generen por conceptos de la verificación de calidad, quedarán a cargo del licitante.

7.3.8 La Secretaría de la Función Publica podrá verificar la calidad de las especificaciones de los bienes a través de los laboratorios, instituciones educativas y de investigación o con las personas que determine en los términos que establece la Ley Federal sobre Metrología y Normalización y que podrán ser aquellos del IMSS.

El resultado de las comprobaciones se hará constar en un dictamen que será firmado por quien haya hecho la comprobación, así como, por el proveedor y el representante del IMSS, si hubieren intervenido. La falta de firma del proveedor no invalidará dicho dictamen.

7.4.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES:

Bajo ninguna circunstancia podrán ser negociadas las condiciones asentadas en estas bases o las proposiciones presentadas por los licitantes.

8.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.

8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

8.1.1 El proveedor ganador se obliga a proporcionar el(los) equipo(s) propuesto(s) para la prestación del(los) Servicio(s), el(los) cual(es) se instalará(n) y funcionará(n) directamente en el(los) domicilio(s) de la)s) Unidad(es) de Servicio indicado(s) en los anexos 5 y 5 A (cinco y cinco A), en un plazo máximo de 30 (treinta) días naturales contados a partir de la comunicación del fallo, adjunto al(los) equipo(s) deberá entregar el(los) Manual(es) de Operación original(es) en idioma español, o en su caso la traducción debidamente avalada por un perito traductor Oficial autorizado por las Autoridades Competentes.

8.1.2 El proveedor suministrará dentro de los 7 (siete) días naturales previos a la puesta en marcha del(los) equipo(s) en la(s) Unidad(es) Médica(s) la primera dotación de Bienes


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necesarios para cubrir 30 días de Servicio, conforme al consumo máximo mensual que se indica en los anexos No. 4 A, 4B, 4 C de estas bases.

8.1.3 El proveedor deberá contar con un Stock de Seguridad en su empresa de los Bienes, correspondiente a 30 (treinta) días de consumo máximo, a fin de atender cualquier eventualidad que se presente en el Servicio de Banco de Sangre o de Laboratorio de la Unidad Médica, stock que podrá ser sujeto de verificación por parte del Personal del IMSS.

8.1.4 Las entregas subsecuentes de bienes se darán en la periodicidad que el proveedor determine de acuerdo a los consumos de la(s) Unidad(es) Médica(s) y que garanticen el abasto suficiente y oportuno de acuerdo a la vida útil de los bienes. El proveedor, entregará los bienes mediante un registro denominado Control de Entrega de Bienes, Anexo No. 12 (doce) de estos requisitos, en el que se recabará la firma del jefe del Servicio de Banco de Sangre y/o del Laboratorio de la Unidad Médica.

8.1.5 Por necesidades del IMSS, sin obligación adicional para éste, al mismo precio pactado inicialmente y previo acuerdo de las partes, se podrá modificar el lugar de entrega de los bienes, sin que esto signifique incremento de lugares de entrega.

8.1.6 El Instituto no otorgará ampliaciones al plazo de entrega establecido en estas bases

8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA:

8.2.1 La transportación de los Equipos y Bienes, las maniobras de carga y descarga en el Servicio del lugar de entrega serán a cargo del proveedor bajo el esquema LAB “Libre a bordo”y DDP “Entrega Derechos Pagados Destino Final”, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad con el Instituto.

8.2.2 Todos los bienes que entregue el proveedor deberán contener el Código de Barras UPC-A, UPC-E, EAN-13, o EAN-A8, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, el que no deberá modificarse durante la vigencia del contrato.

8.2.3 Los Bienes y Equipos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características con las que fueron propuestas y asignadas, así como a las Normas Oficiales, disposiciones legales, reglamentarias y administrativas que emita la autoridad competente, así como aquellas emitidas por el Consejo de Salubridad General.

8.2.4 El proveedor conjuntamente con los bienes deberá entregar el CONTROL DE ENTREGA DE BIENES donde hará referencia a todos los datos requeridos en el anexo número 12 (doce) de estas Bases. Así como el Certificado analítico de pruebas del lote entregado, elaborado por el fabricante.

8.2.5 Adicionalmente y en los casos en que los bienes contengan en su formulación algún hemoderivado, deberán entregarse además, certificado de liberación, emitido por la Secretaría de Salud, que demuestre que dicho hemoderivado esta libre de virus del SIDA, VIH1 y VIH2 y HEPATITIS B y C.

8.2.6 Cuando los bienes requieran condiciones especiales de refrigeración, el proveedor deberá garantizar que durante el traslado, estos no sufran ninguna alteración en sus


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condiciones y propiedades, por medio de un indicador desechable (o físico-químico) e irreversible, que visualmente dé una marcación que cubra la temperatura de conservación establecida en los marbetes por la SSA de acuerdo con la NOM-137-SSA1-1995, "Información Regulatoria – Especificaciones generales de etiquetado que deberán ostentar los dispositivos médicos, tanto de manufactura nacional como procedencia extranjera”.

8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN:

8.3.1 Cuando durante la vida útil de los Bienes y/o Equipos, (indicada en el punto 11.1 de estas Bases), se comprueben deficiencias imputables al proveedor, éstos serán motivo de devolución (rechazo) ó canje y el proveedor se obliga a su reposición total dentro de las siguientes 24 (veinticuatro) horas contadas a partir de la fecha de la notificación vía telefónica y por escrito. En el caso de no cumplir con la oportunidad requerida, el Proveedor estará obligado a resolver la demanda del(os) Servicio(s), según sea el caso, quedando bajo su responsabilidad la elección del lugar del proceso y reporte de resultados, en el entendido que la oportunidad de respuesta no deberá ser mayor a 24 horas contadas a partir de su entrega por la Unidad. La totalidad de los gastos que se generen por este concepto serán a cargo del proveedor.

8.3.2 El proveedor, dentro de los 10 (diez) días hábiles siguientes a la fecha de la notificación por parte del Servicio de Banco de Sangre, sobre las deficiencias detectadas en los bienes, podrá presentar solicitud de aclaración ante la Coordinación Delegacional de Abastecimiento, con la entrega de resultados de análisis recientes del(los) lote(s) rechazado(s) efectuados por la empresa fabricante, para que en este caso, en presencia de un representante de dicha Coordinación y personal técnico de la Unidad Médica y de la empresa proveedora (personal técnico), verifique las deficiencias y de ratificarse los resultados, el proveedor deberá proceder a la restitución de los Bienes dentro del plazo establecido en el punto 8.3.1 de estas Bases.

8.3.3 Es obligación del proveedor notificar a la Coordinación Delegacional de Abastecimiento y al jefe del Servicio de Banco de Sangre, cuando existan Reportes Nacionales o Internacionales de Organismos Reguladores como: Secretaria de Salud, Organización Mundial de la Salud (OMS), Federal Drugs & Foods Administration (FDA), etc. sobre deficiencias en la calidad de sus bienes. En caso de que existan los lotes de reporte en el sistema deberá solicitar el canje o devolución de sus productos, bajo respaldo técnico del fabricante para su autorización por parte de dichos departamentos de esta Unidad. En caso de no hacerlo se aplicarán las sanciones establecidas en el numeral 14.1.6 de estas Bases.

8.3.4 Todos los gastos que se generen por motivo del canje o devolución, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del IMSS.

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.

Las personas que deseen participar en la licitación, deberán cumplir con lo establecido en las presentes bases, así como lo establecido entre otros, en los artículos 28 fracción l y 34 de la Ley, 31, 36 y 38 de su Reglamento.

Las cartas protestadas que presenten los licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente por la persona facultada para ello. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente en la última hoja del documento que las


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contenga, no siendo motivo de descalificación el que el resto de las hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rubrica.

La simple presentación de las proposiciones, tanto técnica como económica, por parte del Licitante, lo obligará al sostenimiento de las mismas hasta la formalización del(los) contrato(s) que, en su caso, se adjudique(n) con motivo de la presente licitación, por lo que no podrán ser retiradas por desistimiento de oferta, ni por cualquier otro medio o solicitud, por parte de los Licitantes, durante los diferentes actos de este procedimiento licitatorio.

El licitante deberá elaborar sus proposiciones y ser entregadas en 2 (dos) sobres y/o paquetes y/o cajas a su elección, cerrados por separado debidamente rotulados, en el acto de Presentación de Proposiciones Técnicas y Económicas, y Apertura de Proposiciones Técnicas. Para efectos de su participación, deberán observar lo estipulado en los siguientes numerales:

9.1.- PROPUESTA TÉCNICA:

IMPORTANTE: Se sugiere que para la fácil y correcta identificación y evaluación de la documentación, esta se presente en recopiladores con separadores, aclarando que la no atención a esta sugerencia no será motivo de descalificación

9.1.1 Propuestas Técnicas de:

Anexos Números 4 A, 4B, 4C (cuatro A, cuatro B, cuatro C ), Propuesta de Equipos (Cédulas con las Especificaciones Técnicas), según el(los) paquete(s) en que participe.

Anexo Número 6 (seis) Propuesta Técnica para los Bienes (correspondiente al(los) paquete(s) en que desee participar).

Para el caso de los equipos, a las propuestas técnicas deberán anexar copia y original para cotejo de las hojas del Catálogo que permitan la identificación clara y plena de las especificaciones propuestas. En el supuesto de que éstas no estén en idioma español, deberán entregar traducción simple avalada por Perito Traductor Oficial, identificando y resaltando o subrayando las especificaciones técnicas propuestas.

9.1.2 Copia del Registro Sanitario de los Equipos propuestos para la prestación del Servicio, así como de Bienes necesarios para la prestación de los Servicios motivo de la Licitación, otorgada por la Secretaria de Salud de México; en el supuesto de no requerir dichos registros presentar escrito en el que dicha Secretaria así lo indique.

9.1.3 Copia de la Licencia Sanitaria y copia de la Autorización del Responsable, si es fabricante, o Aviso de Funcionamiento expedido por la Secretaría de Salud, si es distribuidor.

9.1.4 Certificados de Calidad: N.O.M. (Norma Oficial Mexicana) ó UL (Underwriter Laboratories) ó Federal Drugs & Food Administration ó Comunidad Económica Europea o el equivalente a la N.O.M., otorgada por las Autoridades competentes en el país de origen, para los Equipos propuestos.

9.1.5 Autorización de libre venta sin restricción de uso en el país de origen expedido por la Autoridad Sanitaria de dicho país para Equipos y Reactivos.


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9.1.6 Original para cotejo y copia de la Carta de Representación, otorgada por la empresa fabricante de Equipos y Reactivos, o de la filial en México en su caso.

9.1.7 Escrito de manifestaciones “Bajo Protesta de Decir Verdad”, en términos del Anexo número 7 (siete) de las Bases.

9.1.8 Manifestación de encontrarse al corriente de sus obligaciones fiscales. Anexo número 8 (ocho)de las Bases.

9.1.9 Programa de Capacitación.

9.1.10 Programa de Mantenimiento Preventivo de los Equipos.

9.1.11 Constancia de la visita a la Unidad Médica donde se instalará(n) el(los) Equipo(s) firmada por el Director de la Unidad, o en su caso escrito Bajo Protesta de Decir Verdad, mediante el cual manifieste que no requieren visitar las áreas del Instituto en donde se instalarán los Equipos.

9.1.12 Constancia expedida por el fabricante de los Equipos en la que avale que los Bienes propuestos son aceptados integralmente y compatibles con los Equipos propuestos.

9.1.13 Proyectos de adecuación a las instalaciones a los Laboratorios IMSS y Banco de Sangre y los plazos de ejecución de los trabajos, en términos del punto 4.2 del anexo número 4 de estas Bases, o en su caso escrito Bajo Protesta De Decir Verdad, mediante el cual manifieste que no requieren realizar adecuaciones a las áreas del instituto en donde se instalaran los equipos.

9.1.14 Acreditación legal del licitante.

9.1.15 Comprobante del pago de bases.

9.1.16 Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 9 (nueve) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o más licitantes deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA:

El sobre dos debidamente identificado como Propuesta Económica, contendrá a su vez, los sobres individuales que deberán contener las propuestas de los paquetes ofertados, según desee participar, conforme al anexo Anexo Número 10 (diez) que forma parte de las presentes bases, rotulados con la razón social del licitante y paquete propuesto..

Los documentos referidos en los puntos: 9.1.1 al 9.1.16 y Sobre Dos Propuesta Económica de estas bases, según corresponda, deberán relacionarse en el formato anexo número 11 (once), de estas bases que corresponde al Acuse de Recibo, el que se entregará en el acto de Presentación de Proposiciones Técnicas y Económicas, y Apertura de las Técnicas. No será causa de descalificación si a elección del licitante no presenta dicho formato de acuse de recibo, o la no presentación en sobres individuales de la propuesta económica.

9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:


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La documentación complementaria que deberá presentar el licitante ya sea, según su elección, dentro o fuera del sobre de la proposición técnica, es la siguiente:

Solicitud de registro conforme al anexo número 12 (doce) de estas Bases.

Carta Poder Simple, y original y copia para su cotejo de identificación oficial.

10.- CONDICIONES DE PRECIO Y PAGO.

10.1.- PRECIO:

10.1.1 Los licitantes, deberán presentar sus propuestas económicas exclusivamente en Moneda Nacional, a 2 (dos) decimales, de acuerdo a lo establecido en la Ley Monetaria en vigor, sin incluir el IVA, considerando los costos de:

El suministro de bienes necesarios para la realización de las pruebas y procesos, así como la utilización de los equipos propuestos para el Servicio .

10.1.2 Los precios deberán ser fijos a partir de la presentación de proposiciones técnicas y económicas, y apertura de las técnicas, y durante la vigencia del contrato, por lo que no se aceptarán escalaciones de precios.

10.1.3 El precio propuesto será:

a) Serología / inmunohematologia: Por cada uno de los parámetros comprendidos en el paquete.

b) Citoféresis/Aféresis: Por cada proceso.c) Bolsas: Por cada unidad de Bolsa comprendida en el paquete.

10.1.4 Para la mejor conducción del proceso, de preferencia, los licitantes deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

10.2.- PAGO

10.2.1 El pago se efectuará en Moneda Nacional, a los 30 (treinta) días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor de los documentos comprobatorios a entera satisfacción del Instituto, ante el Departamento de Presupuesto, Contabilidad y Erogaciones, sito en Ave. Madero Poniente No. 1200, Centro, C.P. 58000, en Morelia, Mich.

10.2.2 El Instituto realizará el pago por Prueba serológica /inmunohematologia efectiva realizada, Aféresis/ Citoferesis, bolsa entregada y procesada y tira reactiva procesada.

10.2.3 Para tal efecto, la(s) Unidad(es) Médica(s) serán la(s) responsable(s) del control de los Procesos realizados en el Servicio de Banco de Sangre, conforme a los mínimos como compromiso de contratación y máximos como posible contratación señalados en los Anexos No. 4 A, 4B, 4C de estas bases, las cuales deberán estar registradas en el informe de pruebas, señalando claramente del número total de pruebas realizadas, desglosando las que correspondan a controles y calibraciones, mismas que no serán consideradas para efectos de pago.


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El número de Aféresis, citoferesis, pruebas sexológicas/inmunohematologica efectivas obtenidas, Bolsas y/o tiras procesadas por el Instituto reportadas en el “Reporte Mensual de Estudios”, Anexo numero 13 (trece) según sea el caso, que invariablemente deberá ser presentado anexo a la Factura respectiva para efectos de pago.

Previo a la presentación de documentos en el Departamento de Contabilidad y Erogaciones, el proveedor deberá acudir a la Coordinación Delegacional de Abastecimiento y Equipamiento para su revisión y posterior trámite de pago.

10.2.4 En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento.

10.2.5 El Instituto no otorgará anticipos a los proveedores adjudicados en esta Licitación.

10.2.6 Preferentemente el pago deberá efectuarse a través del esquema electrónico, intra bancario que se encuentra en operación en el “Instituto”, en las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A., y Scotiabank-Inverlat, S.A., en el supuesto de que “El Proveedor” acepte, deberá presentar en las Jefaturas de Finanzas de las Delegaciones, a petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por “El Instituto”. Anexo a la solicitud deberá el proveedor, presentar original y copia del R.F.C., Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les serán devueltos en el mismo acto.

10.2.7 El o los proveedores que resulten con adjudicación de contratos, no podrán ceder en forma parcial, ni total los derechos y obligaciones que se deriven de dichos instrumentos legales, a favor de cualquier otra persona con excepción de los derechos de cobro en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento del Instituto.

10.2.8 Asimismo, los proveedores podrán solicitar la aplicación de los importes generados en su favor, con motivo del contrato que se suscriba, contra las cuentas por liquidar, liquidas y exigibles a su cargo, por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

10.2.9 El pago de(los) Servicio(s) quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales.

10.3.- IMPUESTOS Y DERECHOS:

Todos los impuestos y derechos que causen los contratos serán pagados por el proveedor, a excepción del IVA, que será trasladado al IMSS.

11.- GARANTÍAS.

11.1.- GARANTÍA DEL SERVICIO:

El proveedor deberá comprometerse mediante manifestación, la cual se incluye en el escrito de manifestaciones anexo número 7 (siete) el cual se anexa a su propuesta técnica, que los Bienes y Equipos, cumplirán con las especificaciones y características con las cuales fueron propuestas y asignadas, y que permitirán la obtención de resultados correctos. Asimismo que el laboratorio


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que designe el proveedor para realizar las pruebas o procesos, cuando por causas imputables al proveedor no puedan ser realizados en la(s) Unidad(es) de Servicio, atenderá la demanda y emitirá resultados correctos a más tardar a las 24 horas en que fue notificado.

11.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES:

La garantía de cumplimiento del contrato, deberá ser constituida por el licitante adjudicado, mediante fianza expedida por una Institución Afianzadora Mexicana autorizada para tal efecto, a nombre del Instituto, por un importe equivalente al 20% del monto máximo susceptible de contratación, en pesos mexicanos, incluyendo centavos y sin considerar el I.V.A., acorde al texto del Anexo número 14 (catorce) de estas Bases.

Para aquellos contratos cuyo valor sea igual o menor a 600 (seiscientos) días del salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, se les eximirá de presentar póliza de garantía de cumplimiento de contrato; en estos casos, se entregará cheque certificado por un importe equivalente al porcentaje del monto máximo o total de los contratos, según sea el caso.

La póliza de fianza deberá contener, además de las cláusulas que la ley establece, lo siguiente:

A. La presente fianza se otorga para garantizar todas y cada una de las obligaciones contenidas en el contrato que se derive del procedimiento de Licitación Pública Nacional.

B. A elección del Instituto, el pago de la fianza podrá reclamarse por cualquiera de los procedimientos establecidos en los artículos 93, 93-bis o 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas.

C. La fianza continuara vigente aun cuando se otorguen prorrogas o esperas al proveedor, para el cumplimiento de las obligaciones que se afianzan.

D. La fianza permanecerá vigente durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan, hasta que se dicte la resolución definitiva por autoridad competente.

E. La presente garantía de cumplimiento, únicamente podrá ser liberada mediante autorización por escrito emitida por el Instituto.

La garantía deberá presentarse dentro del término establecido en el artículo 48 de la Ley.

En el supuesto de que las partes convengan la modificación del contrato vigente, conforme al numeral 13 de estas Bases, el proveedor deberá contratar la modificación a la fianza, presentando endoso a la misma, dentro de los 10 (diez) días naturales siguientes a la de la firma del convenio que modifique el contrato principal.

11.3.- GARANTIA DE RESPONSABILIDAD CIVIL:

El Licitante deberá comprometerse manifestando “Bajo Protesta de Decir Verdad”, la cual se incluye en el escrito de manifestaciones anexo número 7 (siete) de estas Bases, y que se anexa a su Propuesta Técnica, que salvaguardará los Bienes, Equipos e Instalaciones del Instituto, asumiendo la responsabilidad de daños que pudieran causarse a estos o a terceros, derivados del descuido, negligencia o mala aplicación de las condiciones del Servicio por parte del personal que emplee, eximiendo al Instituto de toda Responsabilidad, obligándose a restituir la cantidad que el Instituto se viera precisado a erogar por tal concepto.


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12.- TIPO ABASTECIMIENTO.

El Instituto realizará la contratación del Servicio, a través de una sola fuente de abasto por paquete.

13.- TIPO DE CONTRATO:.

El Instituto celebrará Contrato Abierto con el licitante ganador, en apego a lo establecido al Artículo 47 de la Ley, indicándose en el contrato respectivo, las cantidades mínimas como compromiso de adquisición y máximas como probable adquisición, considerando la asignación que haya sido objeto.

El Instituto podrá acordar con el proveedor, el incremento de los servicios amparados en los contratos sin rebasar el 20% (veinte por ciento), en los términos establecidos en el artículo 52 de la Ley y respecto al contrato abierto, se estará a lo dispuesto por el Artículo 56 del Reglamento.

14.- PENAS CONVENCIONALES.

14.1.- POR NO ENTREGAR EN TIEMPO LOS BIENES ADJUDICADOS:

14.1.1 Cuando transcurrido el plazo máximo de 30 (treinta) días naturales contados a partir de la notificación del fallo, el proveedor no instale y ponga en marcha los equipos para la realización del Servicio, se aplicará el 4% diario sobre el importe de los estudios no realizados o prestados oportunamente a partir de los días que correspondan según el punto que se incumpla y las mismas no excederán del monto de la Garantía de cumplimiento del contrato. Esta pena se aplicará a partir de los 31 días naturales posteriores a la notificación del fallo.

14.1.2 Cuando transcurrido el plazo máximo de 30 (treinta) días naturales contados a partir de la notificación del fallo, el proveedor no capacite al personal IMSS, se aplicará el 4% diario sobre el importe de los estudios no realizados o prestados oportunamente a partir de los días que correspondan según el punto que se incumpla y las mismas no excederán del monto de la garantía de cumplimiento del contrato. Esta pena se aplicará a partir de los 31 días naturales posteriores a la notificación del fallo.

14.1.3 Cuando transcurrido el plazo estipulado en el punto 8.1.2 de estas bases no suministre la primera dotación de bienes, se aplicará el 4% diario sobre el importe de los estudios no realizados o prestados oportunamente a partir de los días que correspondan según el punto que se incumpla y las mismas no excederán del monto de la garantía de cumplimiento del contrato. Independientemente de que subsista la obligación del proveedor de resolver la atención de las pruebas de laboratorio de acuerdo al punto 1.5 de del anexo número 4 de estas bases y de efectuar la entrega de los bienes. Esta pena se aplicará a partir del octavo día natural sin haberse efectuado la dotación inicial de bienes.

14.1.4 Cuando por atraso en las entregas subsecuente de los bienes, en términos del punto 8.1.4 de estas bases, no se cumpla con el servicio de realización de pruebas de laboratorio, se aplicará el 4% diario sobre el importe de los estudios no realizados o prestados oportunamente a partir de los días que correspondan según el punto que se incumpla y las mismas no excederán del monto de la garantía de cumplimiento del contrato, en el plazo contado a partir del momento en que se dé desabasto de los Bienes, independientemente de que subsista la obligación del proveedor de resolver la atención del Servicio, de acuerdo al punto 8.3.1 de estas bases y de efectuar la entrega de los Bienes.


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14.1.5 Cuando transcurridos los plazos establecidos en el punto 1.4 del anexo número 4 (cuatro) de estas bases, no se efectúen las reparaciones necesarias en cualquiera de las Unidades Médicas y en su caso las sustituciones de equipos, se aplicará el 4% diario sobre el importe de los estudios no realizados o prestados oportunamente a partir de los días que correspondan según el punto que se incumpla y las mismas no excederán del monto de la garantía de cumplimiento del contrato. Tratándose de la reparación de equipos y sistemas a partir del 2º día hábil posterior al reporte del IMSS. Y tratándose de la sustitución del equipo a partir del octavo día natural en que debió haberse hecho la sustitución, independientemente de que subsista la obligación del proveedor de resolver la atención de las pruebas de laboratorio de acuerdo al punto 8.3.1 de estas bases.

14.1.6 Cuando transcurrido el plazo estipulado en el punto 8.3 de estas bases, el proveedor no hubiera cumplido con la reposición de los bienes, se aplicará el 4% diario sobre el valor de lo incumplido o prestado oportunamente, independientemente de que subsistirá la obligación de efectuar la entrega.

14.1.7 No obstante la aplicación de las penas convencionales antes indicadas, el Instituto podrá rescindir el contrato respectivo.

Por ningún concepto las penas convencionales establecidas en el punto anterior, podrán en suma, exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.

15.- PLAZO PARA LA FIRMA DEL CONTRATO ADJUDICADO.

El contrato adjudicado deberá formalizarse, preferentemente, dentro de los 20 días naturales siguientes al de la notificación del fallo.

En caso de que el licitante ganador, injustificadamente y por causas imputables a él, no formalice el contrato adjudicado dentro del plazo señalado en el artículo 46 de la Ley, el área adquirente deberá dar aviso a la S.F.P. para que resuelva lo conducente, en los términos de los artículos 59 y 60 de la Ley.

16.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA.

El licitante podrá presentar sus propuestas técnica y económica, así como la documentación complementaria, conforme al “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la administración pública federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 9 de agosto del año 2000.

En este caso los licitantes deberán previamente haber certificado sus medios de identificación electrónica en la S.F.P.

Los licitantes, preferentemente, identificarán por el nombre del archivo, las partes de las propuestas que deberán imprimirse en el acto de apertura.

17.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

El Licitante deberá presentar dentro de su Propuesta Técnica, escrito “Bajo Protesta de Decir Verdad”, en el que manifieste que ha cumplido con sus obligaciones en materia del RFC y que


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han presentado en tiempo y forma las declaraciones del ejercicio por impuestos federales, distintas a las del ISAN e ISTUV, correspondientes a sus dos últimos ejercicios fiscales, así como que han presentado las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos, correspondientes a 2002, 2003 y 2004 por los mismos impuestos. Cuando los contribuyentes tengan menos de dos años inscritos en el RFC, la manifestación a que se refiere esta fracción, corresponderá al periodo transcurrido desde la inscripción y hasta la fecha en que presenten el escrito. Asimismo, deberán manifestar que no tienen adeudos fiscales firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, o bien en el caso de que existan adeudos fiscales firmes, se comprometen a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, que se pretenda contratar.

En caso de contar con autorización para el pago a plazo, manifestarán que no han incurrido durante 2003 y 2004 en las causales a que hace referencia el artículo 66, fracción III del Código.

El escrito deberá ser firmado por el Licitante o por su representante legal, indicándose el nombre, razón o denominación social del proveedor, su domicilio fiscal, su clave del Registro Federal de Contribuyentes y el número de la presente Licitación. (La redacción del presente manifiesto deberá actualizarse con la que sea publicada en la Resolución miscelánea Fiscal del presente Ejercicio). (anexo número 8)

En tratándose de contribuyentes que no estén obligados a presentar de manera total o parcial las declaraciones de impuestos federales, en los términos del primer párrafo de este numeral, así como aquellos residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, deberán asentar esta manifestación bajo los mismos términos del escrito antes referido y anexarse de igual manera en la Propuesta Técnica.


El Instituto declarará desierta o cancelar la Licitación cuando se presenten los supuestos establecidos en la Ley y su Reglamento, en los Artículos 38 y 47 respectivamente.


Los licitantes o proveedores que infrinjan las disposiciones de la Ley, serán sancionados por la S.F.P., en los términos de los Artículos 59, 60 y 61 de la Ley, según corresponda.

20.-INCONFORMIDADES Y CONTROVERSIAS.

Los licitantes podrán presentar por escrito su inconformidad en términos de lo dispuesto en el Artículo 65 Y 66 de la Ley, ante EL Órgano Interno de Control.

Lo anterior, sin perjuicio de que los interesados previamente manifiesten ante el propio Órgano Interno de Control, las irregularidades que a su juicio se hayan cometido en el procedimiento de adjudicación del contrato respectivo, a fin de que las mismas se corrijan de resultar procedentes; lo que podrán realizar directamente en la Coordinación de Quejas, en el domicilio antes indicado, exclusivamente de 9:00 a 15:00 horas, en días hábiles.

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la Ley o de los contratos celebrados derivados de esta Licitación, serán resueltas por los Tribunales Federales competentes, con asiento en la Ciudad donde se suscribe el contrato.

21.- INFORMACIÓN GENERAL.-


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A los actos de carácter público de la Licitación, podrá asistir cualquier persona que sin haber adquirido las bases, manifieste su interés de estar presente en dichos actos, bajo la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir en cualquier forma en los mismos; de igual forma, podrán asistir representantes de las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras organizaciones no gubernamentales.

Las Actas de las Juntas de Aclaraciones y de las 2 (dos) etapas del Acto de Presentación y Apertura de las Proposiciones y del Fallo de la Licitación, se pondrán al finalizar dichos actos, para efectos de su notificación a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en la Coordinación Delegacional de Abastecimiento y Equipamiento de la Delegación Regional Michoacán, sito en Manuel Pérez Coronado esquina Jesús Sansón Flores, Col. Infonavit Camelinas, C.P. 58290 Morelia Michoacán, por un término no menor de 5 (cinco) días hábiles; siendo de la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de las mismas. Dicho procedimiento sustituirá la notificación personal.

LOS LICITANTES QUE HUBIEREN PRESENTADO SUS PROPUESTAS POR MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, ACEPTARÁN QUE SE TENDRÁN POR NOTIFICADOS DE LAS ACTAS QUE SE LEVANTEN, CUANDO ÉSTAS SE ENCUENTREN A SU DISPOSICIÓN A TRAVÉS DEL PROGRAMA INFORMÁTICO DE COMPRANET, A MÁS TARDAR EL DÍA HÁBIL SIGUIENTE DE QUE SE CELEBRE CADA EVENTO, SIN MENOSCABO DE QUE PUEDAN ACUDIR A RECOGER LAS ACTAS.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va comprar” - “IMSS compró”.

22.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

Para cualquier situación que no esté prevista en las presentes bases, se aplicará lo establecido en la Ley y su Reglamento y, en su caso, la opinión de las autoridades competentes.


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23.- ANEXOS


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INDICE DE ANEXOS

NUMERO DESCRIPCION

1 ACREDITACION DEL LICITANTE

2 CARTA PODER SIMPLE

3 SOLICITUD DE ACLARACIONES A LAS BASES

4 CARACTERÍSTICAS DEL SERVICIO A CONTRATAR

4 A PAQUETE: SEROLOGIA / INMUNOHEMATOLOGIA PARA BANCO DE SANGRE

4 B PAQUETE: AFÉRESIS / CITOFERESIS

4 C PAQUETE BOLSAS

5 DISTRIBUCIÓN DE BIENES Y EQUIPOS PARA BANCO DE SANGRE

5 A DOMICILIO DE LA DEPENDENCIA Y LUGAR DE ENTREGA EN LA DELEGACION

6 PROPUESTA TÉCNICA CON ENTREGA EN EL DOMICILIO DEL ALMACEN DELEGACIONAL DE MORELIA, MICHOACÁN

7 CARTA SOBRE MANIFESTACIONES BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD

8 MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

9 PROPUESTA ECONOMICA.

10 RELACIÓN DE DOCUMENTOS (ACUSE DE RECIBO)

11 SOLICITUD DE REGISTRO A LA LICITACIÓN PUBLICA NACIONAL

12 CONTROL DE ENTREGA DE BIENES (PRUEBAS SEROLOGICAL/ INMUNOHEMATOLOGIA, AFÉRESIS,CITOFERESIS, BOLSAS)

13 REPORTE DIARIO DE PRUEBAS

14 TEXTO DE PÓLIZA DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

15

NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICOS Y FIRMANTES DE LA

CONVENCIÓN PARA COMBATIR EL COHECHO DE SERVIDORES PÚBLICOS EXTRANJEROS EN TRANSACCIONES COMERCIALES INTERNACIONALES (OCDE)


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ANEXO NÚMERO UNO

________(nombre) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir las proposiciones en la presente Licitación Pública Nacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación__________________________.

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)


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ANEXO NÚMERO 2

CARTA PODER SIMPLE

_____________(NOMBRE) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE APODERADO DE LA EMPRESA ____________________________________, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO NOTARIAL No._________ DE FECHA _________________________________, OTORGADO ANTE EL NOTARIO PÚBLICO No. ____, (NOMBRE DEL NOTARIO), (LOCALIDAD DE LA NOTARIA), OTORGO LA PRESENTE CARTA PODER A (NOMBRE DE QUIEN RECIBE EL PODER) PARA QUE A MI NOMBRE Y REPRESENTACIÓN, RESPECTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL No.-_________________, CONVOCADA POR _______________________ (SEÑALAR EL ÁREA ADQUIRENTE), DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, SE ENCARGUE DE LA ENTREGA Y RECEPCIÓN DE DOCUMENTACIÓN, COMPAREZCA A LOS ACTOS RELATIVOS A LA JUNTA ACLARATORIA, PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, FALLO, ASÍ COMO HAGA LAS ACLARACIONES QUE SE DERIVEN DE DICHOS ACTOS.

LUGAR Y FECHA

________________________________________ ______________________________________(NOMBRE DE LA PERSONA QUE OTORGA) (NOMBRE DE LA PERSONA QUE RECIBE)

________________________________________ ______________________________________(NOMBRE DE TESTIGO) (NOMBRE DE TESTIGO)


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ANEXO NÚMERO TRES

SOLICITUD DE ACLARACIONES A LAS BASES

FECHA: _________________________________________________________________________

NÚMERO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL EN QUE PARTICIPA: ____________________

NOMBRE DEL LICITANTE: ___________________________________________________________

NOMBRE DEL REPRESENTANTE: ____________________________________________________

PREGUNTAS:(PRECISAR EL PUNTO DE BASES O MENCIONAR EL ASPECTO ESPECÍFICO DE BASES)______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

FIRMA DEL REPRESENTANTE

RESPUESTA DEL ÁREA DE ( ):

__________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DEL SERVIDOR PÚBLICOQUIEN EMITE LA RESPUESTA RESPECTIVA


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ANEXO NUMERO 4

CARACTERÍSTICAS DEL SERVICIO A CONTRATAR

1.- ASPECTOS GENERALES.-

1.1 El Servicio a contratar estará comprendido en los siguientes paquetes:

PRUEBAS SEROLOGICAS/ INMUNOHEMATOLOGIA DE BANCO DE SANGRE.

AFÉRESIS / CITOFERESIS. BOLSA DE SANGRE.

1.2 La propuesta del licitante deberá incluir la solución integral de cada uno de los paquetes solicitados.

1.3 El Servicio requerirá de la instalación de Equipos con tecnología de vanguardia y suministro de Bienes para su funcionamiento. Tanto Equipos como Bienes deberán estar autorizados por la SSA, para la obtención de resultados correctos esperados.

1.4 En caso de que el Instituto requiera durante el periodo de reparación o sustitución de equipos realizar alguna(s) Prueba(s) y/o proceso(s) y no se cuente con los equipos en funcionamiento, el Proveedor estará obligado a resolver la demanda de estas pruebas de laboratorio, quedando bajo su responsabilidad la elección del lugar del proceso y reporte de resultados, asi como de la calidad del servicio en caso de sustitución, en el entendido que la oportunidad de respuesta a estas pruebas no deberá ser mayor a 24 horas contadas a partir de su entrega por la Unidad y la metodología con que fueron realizados sea similar a la instalada. La totalidad de los gastos que se generen por este concepto serán a cargo del proveedor.

1.5 Para el efecto, el proveedor presentará previo a la puesta en funcionamiento del equipo, la comunicación en papel membretado, del lugar en donde se realizaran las pruebas, la metodología y recolección de muestras, así como escrito en papel membretado del Laboratorio o Banco de Sangre, firmado por el Representante Legal de este, en el que manifieste que realizará las pruebas serológicas objeto del Contrato.

Asimismo, los interesados en participar deberán dar cumplimiento además, a lo estipulado a continuación:

2.- EQUIPOS.-

2.1 Los equipos propuestos deberán contar con el software necesario, que permita el proceso analítico y control para el caso de las pruebas serológicas, y manejo y control para el proceso de aféresis, en idioma español ó realizar la traducción durante el periodo de instalación de los instrumentos. Asimismo, para administrar y manejar los datos de los resultados de este Control, para la elaboración de estadísticas y que permita su graficación. En el caso de los fraccionadores y balanzas para Bolsas, estos deberán permitir el manejo fácil y programado de los procesos.

2.2 Las características tecnológicas mínimas que deberán cumplir los Equipos propuestos para cada uno de los paquetes propuestos, se describen en las “CÉDULAS DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MINIMAS DE LOS EQUIPOS”, indicadas en los anexos números 4 A, 4B, 4C (cuatro A, cuatro B, Cuatro C), por lo que el licitante en su


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propuesta técnica deberá adjuntar dichas Cédulas, describiendo las características de los equipos propuestos.

2.3 Los equipos propiedad del licitante para la prestación del servicio, deberán estar complementados con un contador de pruebas, al cual tendrá acceso restringido el Instituto con personal autorizado y el proveedor.

2.4 Anexo a su propuesta técnica, el licitante deberá presentar copias del Catálogo respectivo, que permitan identificar plena y cabalmente, todas y cada una de las especificaciones de los Equipos propuestos, así como el original del Catálogo para su cotejo, el cual será devuelto.

2.5 Los equipos propuestos para la prestación del servicio, deberán ser de Tecnología de vanguardia, ensamblados de manera integral en el país de origen, no se aceptarán propuestas de bienes correspondientes a saldos o remanentes, o que contengan las leyendas “Only Export” ni “Only Investigation”, descontinuados, por descontinuarse, reensamblados, que no se autorice su uso en el país de origen, que hayan sido motivo de alertas médicas o de concentraciones por parte de las Autoridades Sanitarias.

2.6 Los Equipos propuestos por el Licitante para la prestación del servicio, deberán cumplir con certificación N.O.M. (Norma Oficial Mexicana) ó UL (Underwriter Laboratories) ó Federal Drugs & Food Administration ó Comunidad Económica Europea o el equivalente otorgada por las Autoridades competentes en el país de origen, debiendo contar con Certificado de Autorización de libre venta emitido por las Autoridades Sanitarias de su país.

2.7 El proveedor deberá establecer por equipo el rendimiento teórico esperado y presentarlo al Jefe de Laboratorio y Director de cada Unidad Médica para su conocimiento y referencia.

2.8 Durante la vigencia del contrato, el proveedor se obliga a incluir en el caso de que el fabricante incluya mejoras tecnológicas en sus bienes y/o nuevos modelos de equipos , autorizados por la Secretaria de Salud o su equivalente en el país de origen y éstas estén acordes con los avances reconocidos en el ámbito internacional para la prestación de los Servicios que requiere el Instituto y que se describen en el punto 1.1 de este anexo, el proveedor ganador deberá reportarlo a las Unidades Médicas, para que estas analicen la información y la presenten para su autorización a la Jefatura de Prestaciones Medicas de la Delegación y posterior aplicación en las áreas operativas, previa capacitación y adiestramiento de los usuarios.

3.- BIENES.-

3.1 Los Bienes propuestos deberán ser suficientes para la realización de la totalidad de la demanda solicitada por el Instituto para cada paquete, conforme se indica en los anexos números 4 A, 4B, 4C (cuatro A, cuatro B, Cuatro C ) de estas bases.

3.2 Los bienes necesarios para la realización de los paquetes, deberán ser aceptados integralmente, por los propuestos para la prestación del servicio, a fin de obtener resultados confiables y exactos.

3.3 El proveedor deberá establecer por presentación de los Bienes, el rendimiento teórico esperado y presentarlo al Jefe de Laboratorio y Director de cada Unidad Médica para su conocimiento y referencia.


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3.4 El proveedor deberá considerar que de acuerdo al equipo y presentación de los reactivos propuestos para el número de pruebas ofertadas, la presentación y estabilidad de sus reactivos sean las adecuadas a la demanda de la Unidad de Servicio donde se instalará, para obtener el máximo beneficio y evitar el desperdicio por presentaciones demasiado grandes y/o estabilidades demasiado cortas.

3.5 Si por razones inherentes al proceso de validación imputables a un mal funcionamiento del equipo, se consumen Bienes, estos serán repuestos por el proveedor sin cargo alguno para el Instituto.

3.6 Para los Bienes a suministrar, el proveedor deberá presentar certificado de calidad avalado por autoridades sanitarias y/u organismos de control de su país de origen, debiendo contar con certificado de libre venta emitido por las autoridades sanitarias de su país.

4.- INSTALACIONES.-

4.1 Los licitantes deberán verificar las áreas físicas de los Servicios de Laboratorio y Banco de sangre donde se instalarán los Equipos. El Instituto por conducto del Director de las Unidad Médicas cuyos domicilios se describen en el anexo número 5 de estas Bases, proporcionará las facilidades e información correspondientes a los licitantes, con el propósito de que éstos verifiquen las condiciones existentes e identifiquen las adecuaciones físicas y/o ambientales que se requieran para la instalación y operación de los equipos propuestos, con fundamento en las normas de Seguridad e Higiene del Instituto para su funcionamiento óptimo (tomas de agua, conexiones, cableado, canaletas, temperatura ambiente, etc). Para lo cual el proveedor deberá recabar la firma del Director de la Unidad en la constancia de la visita. Constancia que deberán anexar a su Propuesta Técnica.

4.2 Asimismo, los licitantes deberán anexar los proyectos de adecuación en términos del párrafo que antecede y plazos de ejecución de los trabajos, a fin de que el Instituto evalúe y apruebe las mismas.

4.3 Los gastos que se generen con motivo de las adecuaciones físicas y/o ambientales autorizadas, serán con cargo al proveedor ganador y estas serán propiedad del Instituto al término del contrato.

4.4 En caso de que el(los) licitante(s) determine(n) que no requieren verificar las Instalaciones de las Unidades de Servicio y que los Equipos propuestos no requieren de adecuación física y/o ambientales alguna para su óptimo funcionamiento, deberán presentar en su Propuesta Técnica, escrito libre donde manifieste(n) dicha situación.

4.5 Al término del Contrato y previa autorización del Instituto, el(los) proveedor(es) se obliga(n) a retirar de las Unidades de Servicio, el(los) equipo(s), asumiendo a su cargo los gastos que se generen por este concepto.

5.- CAPACITACIÓN.-

5.1 El proveedor deberá proporcionar sin costo extra para el Instituto y previo a la puesta en marcha, inmediato a la comunicación del fallo y durante la vigencia del contrato, la capacitación que se requiera en el manejo y funcionamiento de(los) Equipo(s) que proporciona el proveedor para la realización de los Servicios, así como del manejo adecuado de los bienes, al personal del IMSS que sea designado por el propio Instituto, asimismo, deberá otorgar el apoyo sin cargo extra para el Instituto, con personal técnico capacitado de la Empresa a fin de que esté presente en el inicio de operación.


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5.2 El licitante elaborará un Programa de Capacitación y Adiestramiento, para el personal que el Instituto designe, mismo que deberá presentar adjunto a su Propuesta Técnica.

5.3 Para el cumplimiento de las obligaciones descritas en los puntos 5.1 y 5.2, el proveedor se coordinará con los Directores de las Unidades Medicas y con la Jefatura de Prestaciones Medicas de la Delegación, a fin de conjuntar acciones encaminadas al cumplimiento del Programa de Capacitación y Adiestramiento propuesto en esta Licitación.

5.4 El proveedor deberá proporcionar al personal de los Servicios de Laboratorio y Banco de Sangre de las Unidades Médicas, y durante la vigencia del Contrato, la Asesoría Técnica que sea requerida para el correcto funcionamiento de los Equipos instalados y utilización de los Bienes suministrados.

5.5 De la capacitación y asesoría otorgada por el proveedor, deberá elaborarse constancia a fin de anexarse al Acta de Entrega – Recepción (Puesta en Marcha)

5.6 Los gastos que se generen por concepto de hospedaje, alimentación y transporte del personal del Instituto a los cuales se les impartirá la capacitación, serán a cargo del proveedor.

6.- CONTROL EN LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS EFECTIVAS, SEROLOGICA /INMUNOHEMATOLOGICA, AFÉRESIS / CITOFERESIS, Y BOLSAS PARA EFECTO DE PAGO .

6.1 Se tomarán como pruebas efectivas, serologica, inmunohematologica aféresis, citoferesis, bolsas para pago, las pruebas que se realicen y que correspondan a las identificadas en el Anexo No. 4 A (cuatro A), Anexo 4 B (cuatro B), anexo 4 C (cuatro C) y en términos del punto 10.2 de estas Bases, que fueron registradas como realizadas en los Equipos propiedad del proveedor y aceptados por el Instituto para la prestación del Servicio.

6.2 No serán consideradas para efecto de pago aquellas pruebas, procesos y/o bolsas que se utilicen para el Control de Calidad Interno, controles y calibración de los equipos y aquellas que se deriven de fallas de equipo y las que no se encuentren registradas en términos del punto que antecede.

6.3 A diario será elaborado por el responsable de cada Laboratorio o Banco de Sangre, una Hoja de Resultados, donde se registrarán los resultados de los estudios realizados a pacientes ó donadores, esta hoja deberá ser emitida por el mismo equipo. El total de cada tipo de estudio, de esta Hoja de resultados, será vaciado al “Reporte Diario de Estudios Automatizados”, en cada una de las secciones de laboratorio. Al mes se consolidarán las sumas de los reportes diarios de estudios realizados, en el “Reporte Mensual de Estudios Automatizados”, ambos Reportes se indican en el Anexo No. 13 (trece). Este reporte deberá correlacionar con el registro del proveedor “Toma de lecturas” que será el registro de las lecturas del contador de pruebas, del equipo, al cuál tendrá acceso restringido el Instituto con personal autorizado y el proveedor.

6.4 En caso de discrepancias entre el rendimiento teórico de los bienes proporcionados por el proveedor y el número de pruebas registradas se podrán realizar las investigaciones necesarias para dilucidar responsabilidad en los inventarios o uso del reactivo, estableciéndose las medidas correctivas.


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6.5 El proveedor reconoce que la propiedad de la base de datos que contiene la información relativa a los resultados de las pruebas serológicas, así como de los pacientes, pertenece al Instituto obligándose por lo tanto a conservarla diligentemente durante la vigencia del contrato y al término de este a entregarla al Instituto.

6.6 Para el caso del equipo de Aféresis y citoferesis, se considerará para pago, todos los procesos que realice correctamente, los cuales serán considerados en el “Reporte Mensual de Estudios Automatizados” anexo número 13 (trece), el cual de igual manera deberá correlacionar con el registro del proveedor “toma de lecturas”.

6.7 Con respecto a las Bolsas, se considerarán para pago, toda unidad de producto que haya sido utilizada y procesada, considerando aquellas que por aspectos no imputables al equipo no hayan sido procesadas correctamente, para lo cual, serán considerados en el “Reporte Mensual de Estudios Automatizados” anexo número 13 (trece).

6.8 El “Reporte Mensual de Estudios Automatizados” anexo número 13 (trece), invariablemente será firmado por el Jefe del Servicio de Laboratorio y el de Banco de Sangre de la Unidad Médica, según sea el caso, quien consolidará la información mensualmente, avalando el Director de la Unidad Médica, el número de pruebas que se han realizado, y se entregará al proveedor para trámite de pago.

7.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO.-

7.1 El proveedor, proporcionará durante la vigencia del Contrato y sin cargo extra para el Instituto, el Mantenimiento Preventivo y Correctivo con mano de obra, refacciones, lubricantes y demás actividades que en su caso fuesen necesarios para el correcto funcionamiento de los Equipos instalados.

7.2 El licitante elaborará un Programa de Mantenimiento Preventivo, para los equipos propuestos, mismo que deberá presentar adjunto a su Propuesta Técnica.

7.3 El proveedor además, deberá entregar por escrito en los Servicios de Laboratorio y de Banco de Sangre en el momento de la instalación, un Programa de Trabajo Calendarizado, para el Mantenimiento Preventivo, el que deberá contar con el visto bueno del Director y Jefe o Responsable del Servicio de Laboratorio y/o de Banco de Sangre.

7.4 Para el caso de falla en los equipos, el Proveedor deberá a más tardar un día hábil posterior al reporte del Instituto efectuar las reparaciones necesarias, y si esto no es factible deberá reponer los equipos por otro(s) de similares características sin que el tiempo de sustitución rebase 7 días naturales contados a partir de la solicitud de servicio.

8.- MANUALES.-

El licitante ganador, previo a la puesta en marcha del(los) Equipo(s), proporcionará a cada uno de los Servicios de Laboratorio y de Banco de Sangre, el(los) manual(es) de operación en idioma español o traducción simple.

9.- PUESTA EN MARCHA.-

El proveedor, una vez que haya realizado todas y cada una de las pruebas de funcionamiento del(los) Equipos instalados, realizado pruebas de reto, otorgado la capacitación al personal designado, entregado la primera dotación de Bienes, designado al Laboratorio de soporte para casos Diciembre 2006. DELEGACIÓN REGIONAL MICHOACAN

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de falla en los Equipos, y demás obligaciones establecidas en las presentes Bases, procederá a formalizar la entrega – recepción del(los) Equipo(s) (PUESTA EN MARCHA), elaborando para tal efecto Acta, la cual será firmada tanto por el(los) representante(s) del proveedor, el Jefe del Servicio de Laboratorio y/o de Banco de Sangre, y el Director de la Unidad de Servicio, anexando a esta, las constancias que acrediten el cumplimiento de las obligaciones antes descritas.

Del Acta respectiva y sus anexos, deberá entregarse un tanto a cada Unidad de Servicio, un tanto para la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, y otro tanto para el proveedor.


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ANEXO NUMERO 4 A

PAQUETE A: SEROLOGIA PARA BANCO DE SANGRE

PRUEBADEMANDA MENSUAL

DEMANDA ANUAL

MINIMO MÁXIMO MINIMO MÁXIMOSEROLOGÍA VIH (AC I, II) 600 1 500 7 200 18 000

SEROLOGÍA AC .VHC 520 1 300 6 240 15 600

SEROLOGÍA AG HBS 520 1 300 6 240 15 600

SEROLOGÍA AC CORE HB 100 250 1 200 3 000

INMUNOHEMATOLOGIA 512 1 280 6 144 15 360

BIOMETRIA HEMATICA DE RUTINA

336 840 4 032 10 080

CHAGAS 336 840 4032 10050

TOTAL 2 588 6 470 31 056 77 640

CEDULA DE ESPECIFICACIÓN DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA REALIZAR LAS TÉCNICAS DE INMUNOENSAYO ENZIMÁTICO PARA LA SEROLOGÍA DE ANTICUERPOS ANTI VIH I Y II ,VHC Y AgsHB

(AUTO ANALIZADOR DE PRUEBAS SEROLOGICAS)

ANEXO NUMERO 4 ACEDULA DE ESPECIFICACIÓNES TECNICA MINIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA REALIZAR LAS TÉCNICAS

DE INMUNOENSAYO ENZIMÁTICO PARA LA SEROLOGÍA DE ANTICUERPOS ANTI VIH I Y II ,VHC Y AgsHBLICITANTE:LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No. MODELOCANTIDAD: 1 CATALOGO

MARCA :

PUNTO ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS SOLICITADAS ESPECIFICACIONES TECNICAS PROPUESTAS

EQUIPO AUTOMATIZADO DE ALTO RENDIMIENTO PARA TÉCNICAS DE INMUNO ENSAYO ENZIMÁTICO PARA LA SEROLOGÍA DE ANTICUERPOS ANTI VIH I Y II ,VHC, Y AgsHB

DEFINICIÓN:1 SISTEMA INTEGRADO Y TOTALMENTE

AUTOMATIZADO PARA LA REALIZACIÓN DE TÉCNICAS DE INUMUNOENSAYO ENZIMÁTICO POR LA TÉCNICA MEIA, QUIMIOLUMINICENCIA O ELISA

DESCRIPCIÓN:2 CON CAPACIDAD DE CARGA DE MÍNIMO 60

MUESTRAS Y PROGRAMABLE PARA DIFERENTES PRUEBAS A LA VEZ

3 CON CAPACIDAD DE REALIZACIÓN DE 90 O MAS DIFERENTES PRUEBAS POR HORA

4 DETECTOR DE NIVELES DE MUESTRA 5 SISTEMA DE PIPETEADOR AUTOMÁTICO PARA

MUESTRAS SIN ACARREO6

ACEPTE TUBO DE MUESTRA PRIMARIO, TUBO, COPA O COPILLA DE MUESTRAS


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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 4 ACEDULA DE ESPECIFICACIÓNES TECNICA MINIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA REALIZAR LAS TÉCNICAS

DE INMUNOENSAYO ENZIMÁTICO PARA LA SEROLOGÍA DE ANTICUERPOS ANTI VIH I Y II ,VHC Y AgsHBLICITANTE:LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No. MODELOCANTIDAD: 1 CATALOGO

MARCA :

PUNTO ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS SOLICITADAS ESPECIFICACIONES TECNICAS PROPUESTAS

7LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACIÓN DE TUBO PRIMARIO, TUBO, Y REACTIVOS

8QUE PERMITA LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS DE URGENCIA SIN INTERRUMPIR EL TRABAJO DE RUTINA

9 QUE REALICE DE MANERA AUTOMATIZADA, SIMULTANEA Y COMPUTARIZADA LOS DIFERENTES PROCESOS SEGÚN LA TÉCNICA EMPLEADA

10 QUE IDENTIFIQUE CLARAMENTE LAS MUESTRAS CON RESULTADOS REACTIVOS (POSITIVOS).

11 PIPETEADOR INTEGRADO12 COMPUTADORA CON SOFTWARE PARA EL CONTROL

DEL PROCESO Y CAPACIDAD PARA ALMACENAR UN MÍNIMO DE 1000 DATOS

13 CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO14 IMPRESORA INTEGRADA O ADICIONAL 15 QUE CUENTE CON INTERFASE COMPATIBLE CON EL

SOFTWARE PROPUESTO16 REGULADOR DE VOLTAJE Y NO BRAKE

NORMAS Y ESTÁNDARES17 DOCUMENTACIÓN QUE RESPALDE LA CALIDAD DEL

EQUIPO CON BASE EN PUNTO 7.3 DE ESTAS BASESINSTALACIÓN:

18 CORRIENTE ELECTRICA 120/HZ.OPERACIÓN:

19 DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.MANTENIMIENTO:

20 PREVENTIVO Y CORRECTIVO DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO

ADITAMENTOS Y ACCESORIOS21 ES RESPONSABILIDAD DEL PROVEEDOR

SUMINISTRAR TODOS LOS ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REFACCIONES NECESARIAS PARA GARANTIZAR EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO Y DE LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS EN FORMA INTERRUMPIDA

ANEXO NUMERO 4 ACEDULA DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPO:

INMUNOHEMATOLOGIALICITANTE:LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No. MODELOCANTIDAD: 1 CATALOGO

MARCA :PUNTO ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS SOLICITADAS ESPECIFICACIONES TECNICAS PROPUESTAS

EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO PARA REALIZAR LAS TÉCNICAS DE INMUNOHEMATOLOGÍA EN TARJETAS DE GEL PARA LAS PRUEBAS DE GRUPO SANGUÍNEO ABO, DIRECTO E INVERSO, FACTOR RH , FENOTIPO RH, COOMBS


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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 4 ACEDULA DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPO:

INMUNOHEMATOLOGIALICITANTE:LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No. MODELOCANTIDAD: 1 CATALOGO


DIRECTO, RASTREO E IDENTIFICACIÓN DE ANTICUERPOS Y PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD.

DEFINICIÓN:

1 PROCESO AUTOMATIZADO CONTINUO E INTEGRADO QUE REALIZA LAS SIGUIENTES FUNCIONES:

IDENTIFICACIÓN DE MUESTRAS Y REACTIVOS

RESUSPENSIÓN DE LOS ERITROCITOS DILUCIÓN Y DISPENSACIÓN DE

MUESTRAS Y REACTIVOS INCUBACIÓN CENTRIFUGACIÓN LECTURA INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

DESCRIPCIÓN:2 PROCESAMIENTO DE LAS PRUEBAS: HOJA DE TRABAJO

CON POSIBILIDAD DE COMBINAR TODAS LAS TÉCNICAS PARA UNA MISMA MUESTRA.

3 PROCESAMIENTO DE URGENCIAS4 IDENTIFICACIÓN POSITIVA DE LAS MUESTRAS.5 IDENTIFICACIÓN DE REACTIVOS Y TARJETAS CON

CONTROL DE LOTES Y CADUCIDADES.6

MONITORIZACIÓN DE NIVELES DE REACTIVOS, DILUYENTES Y SOLUCIONES DE LAVADO Y DESHECHO.

7DETECCIÓN DE ATASCOS DE AGUJA POR COÁGULOS.

8GRADILLA DE MUESTRAS CON ADAPTADOR DE TUBO UNIVERSAL Y DETECCIÓN AUTOMÁTICA DEL DIÁMETRO DE TUBO.

9 EL SISTEMA DETECTA SI TIENE SUFICIENTE CANTIDAD DE REACTIVO ANTES DE REALIZAR UNA SERIE DE TÉCNICAS.

10 CARRUSEL DE MUESTRAS: CON UN MINIMO DE 36.11 CARRUSEL DE REACTIVOS: CON UN MINIMO DE 12

POSICIONES PARA REACTIVOS Y DILUYENTES.12 BLOQUE TÉRMICO MINIMO PARA 20 TARJETAS.13 SOFTWARE GRAFICO EN ESPAÑOL EN AMBIENTE

WINDOWS14 CON REGULADOR DE VOLTAJE Y NO BREAK

NORMAS Y ESTÁNDARES15 DOCUMENTACIÓN QUE RESPALDE LA CALIDAD DEL

EQUIPO CON BASE EN PUNTO 7.3 DE ESTAS BASESOPERACIÓN:

16 DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.MANTENIMIENTO:

17 PREVENTIVO Y CORRECTIVO DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO

ADITAMENTOS Y ACCESORIOS18 ES RESPONSABILIDAD DEL PROVEEDOR SUMINISTRAR

TODOS LOS ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REFACCIONES NECESARIAS PARA GARANTIZAR EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO Y DE LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS EN FORMA INTERRUMPIDA


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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 4 AESPECIFICACIONES MÍNIMAS DEL SISTEMA INFORMÁTICO DE BANCO DE SANGRE

LICITANTE:LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No.CANTIDAD: VERSIÓN:


1 IDIOMA ESPAÑOL2 CUENTE CON AYUDA EN PANTALLA EN LOS DIFERENTES

PROCESOS.3 ARQUITECTURA CLIENTE-SERVIDOR.4 RED NOVELL Ó WINDOWS NT.

SOFTWARE

5 ADMISIÓN ÚNICA DE LOS DONADORES, ASÍ COMO LA CAPTURA Y CONSULTA DE SU HISTORIA CLÍNICA.

6 IMPRESIÓN DE UN REPORTE ÚNICO DE RESULTADOS CONTENIENDO TODOS LOS EXÁMENES DEL DONADOR E HISTORIA CLÍNICA.

7 INGRESO DE DATOS DEMOGRÁFICOS REQUERIDOS POR EL INSTITUTO POR VÍA TECLADO.

8 DEBE PERMITIR AUTOMATIZAR COMPLETAMENTE TODAS LAS ACTIVIDADES RELACIONADAS CON LA RECOLECCIÓN, CONSERVACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE SANGRE Y DERIVADOS.

9 DEBE PERMITIR LA ADQUISICIÓN, VALIDACIÓN (SELECCIÓN DE LAS SANGRES QUE HAYAN PASADO SATISFACTORIAMENTE LOS EXÁMENES DE LABORATORIO), FRACCIONAMIENTO, AUTOTRANSFUSIÓN, DISTRIBUCIÓN, EXISTENCIAS, CADUCIDAD, BAJAS, PROCESAMIENTO ADMINISTRATIVO, ESTADÍSTICAS, SANGRES CRUZADAS Y RESERVADAS PARA PACIENTES ESPECÍFICOS.

10ARCHIVO DE RECEPTORES.

11CÓDIGO DEL SERVICIO CLÍNICO, HISTORIA CLÍNICA, NOMBRE COMPLETO, FECHA DE NACIMIENTO, SEXO, GRUPO SANGUÍNEO, FENOTIPO, ANTICUERPOS, REGISTRO DE TRANSFUSIONES, SANGRE PARA AUTOTRANSFUSIÓN, SANGRES CRUZADAS, SANGRES RESERVADAS PARA PACIENTES ESPECÍFICOS.

12BÚSQUEDA DE SANGRES COMPATIBLES CON EL RECEPTOR EN FORMA AUTOMÁTICA.

13 ARCHIVO DE DONADORES.14 NÚMERO DE CÓDIGO DEL DONADOR, NOMBRE Y

APELLIDOS, SEXO, ESTADO CIVIL, FECHA DE NACIMIENTO Y EDAD, DIRECCIÓN, TELÉFONO DEL LUGAR DEL TRABAJO, PROFESIÓN, GRUPO SANGUÍNEO Y FENOTIPO, GRUPO DE VOLUNTARIOS DE DONADORES AL QUE PERTENECE, CÓDIGO DE IDENTIFICACIÓN POR GRUPO DE DONADORES VOLUNTARIOS EN CASO DE URGENCIA, ESTADO DEL DONADOR (ACTIVO, OCASIONAL, SUSPENDIDO, ETC), FECHA DE LA PRIMERA DONACIÓN, FECHA DE LA ÚLTIMA DONACIÓN, CONTROL DE LAS DONACIONES EFECTUADAS, FRECUENCIA PARA DONAR Y EDAD MÍNIMA Y MÁXIMA, FECHA DE LOS ÚLTIMOS ESTUDIOS DE LABORATORIO CLÍNICO PARA DONAR, CAUSA DE RECHAZO, AUTOTRANSFUSIÓN, HISTORIA CLÍNICA.

15 DEBERÁ CONTENER EL LISTADO DE TODOS LOS DONADORES CON GRUPOS POCO FRECUENTES, LA CONSULTA PODRÁ REALIZARSE DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DEL BANCO DE SANGRE, POR EJEMPLO: DONADORES DE UN CIERTO GRUPO SANGUÍNEO,


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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 4 AESPECIFICACIONES MÍNIMAS DEL SISTEMA INFORMÁTICO DE BANCO DE SANGRE

LICITANTE:LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No.CANTIDAD: VERSIÓN:


DONADORES DE URGENCIA, LOS QUE PERTENECE A UN GRUPO ESPECÍFICO.

16 QUE IMPRIMA EL LISTADO DE LOS DONADORES DEL GRUPO Y SI SE REQUIERE, LAS CARTAS DE INVITACIÓN.

17 REGISTRO DE RECOLECCION INCLUYE: FECHA, LUGAR DE RECOLECCIÓN, LISTADO DE DONADORES QUE INTERVINIERON, NUMERO DE UNIDADES RECOLECTADAS.

18 CONSULTA E IMPRESIÓN DE RESULTADOS DE DONADORES, RECEPTORES POR ESTUDIO, POR UNIDAD, POR SERVICIO O ESPECIALIDAD, POR MEDICO, POR ESTUDIOS PENDIENTES A REPORTAR O IMPRIMIR. POR RESULTADOS NORMALES Y ANORMALES.

19 BÚSQUEDA DE LA POBLACIÓN DE LOS DONADORES EN BASE A TODOS LOS DATOS PRESENTES EN EL ARCHIVO, QUE LA CLAVE DE BÚSQUEDA PUEDA SER CUALQUIER DE LOS DATOS O COMBINACIONES ENTRE ELLOS, POR EJEMPLO: GRUPO SANGUÍNEO, GRUPO DE DONACIÓN VOLUNTARIA, NUMERO DE DONACIONES, SEXO, CÓDIGO PARA LLAMAR A DONADORES VOLUNTARIOS, FECHA DE NACIMIENTO, ETC..

20 ESTADÍSTICAS POR RECHAZADOS, DONADORES NUEVOS, DADOS DE BAJA, FALLECIDOS, NÚMERO TOTAL DE LOS RECHAZOS SUBDIVIDOS POR CAUSAS DIFERENTES.

21 1. EL PROGRAMA DEBERÁ PERMITIR: MODIFICAR LOS PARÁMETROS DEL

SISTEMA, COMO EDAD DE DONACIÓN, CLAVES DE ACCESO AL SISTEMA.

TABLAS DE CONTROL Y ELIMINACIÓN DE ERROR DEL SIGUIENTE TIPO: EDAD MÍNIMA, NÚMERO DE DONACIONES MÁXIMAS POR AÑO, PERIODICIDAD PARA LAS DONACIONES, DEPENDIENDO DEL TIPO DE DONACIÓN, TABLA DE HEMODERIVADOS POR ANTICOAGULANTE Y TIPO DE CADUCIDAD, RELACIÓN DE GRUPOS Y FENOTIPO POR DERIVADO.

22 2. ARCHIVO CLÍNICO DEBE PERMITIR: FACILIDAD PARA CONSULTAR

RESULTADOS ANORMALESARCHIVO DE DATOS DE RELEVANCIA PARA LA DONACIÓN, DEBERÁ CONTENER LOS INFORMES RELEVANTES DEL DONADOR, COMO SON DATOS DE ALTO RIESGO O ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

23 DEBERA CONTAR CON EQUIPO PARA HUELLA DIGITAL O CÁMARA FOTOGRÁFICA PARA EL DONADOR INTERFASADA CON EQUIPO BASE..

24 CAPACIDAD DE EXPORTAR DATOS ESTADÍSTICOS A OTROS PAQUETES DE SOFTWARE COMERCIALES (COMO EXCEL, QPRO. HARVARD GRAFICS ETC…) CON EL FIN DE ELABORAR GRÁFICAS Y DIFERENTES PRESENTACIONES ESTADÍSTICAS.

25 CAPACIDAD DE CALCULAR, TOTALIZAR Y REPORTAR DENTRO DE UN RANGO DE FECHAS DEFINIDA POR EL USUARIO POR TIPO DE ESTUDIO, Y EL EQUIPO DONDE SE EFECTUARON.


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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 4 A

PAQUETE A: SEROLOGIA / INMUNOHEMATOLOGIA PARA BANCO DE SANGRE

DISTRIBUCIÓN DE EQUIPO DE COMPUTO

UNIDAD DE

SERVICIOAREA SERVIDOR COMPUTADORA IMPRESORA

LASERREGULADOR

NO BREAKIMPRESORA

DE ETIQUETAS

HGR NO.1 JEFATURA 1 1 1 1 0

HGR NO.1 CONSULTORIO 0 1 1 1 0

HGR NO.1 TOMA DE MUESTRA 0 1 0 1 1

HGR NO.1PROMOCIÓN Y CAPACITACION 0 1 0 1 0

HGR NO.1 SANGRADO 0 0 0 0 0

HGR NO.1 FRACCIONAMIENTO 0 1 0 1 1

HGR NO.1 LABORATORIO 0 1 0 1 1

TOTALES 1 6 2 6 3


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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 4 B

PAQUETE B: AFÉRESIS / CITOFERESIS

PROCESODEMANDA MENSUAL DEMANDA ANUAL

MINIMO MÁXIMO MINIMO MÁXIMOEQUIPO DE AFÉRESIS 10 25 120 300

EQUIPO DE CITOFERESIS 20 50 241 600TOTALES 28 65 312 780

ANEXO NUMERO 4 BCEDULAS DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO DE AFÉRESIS

LICITANTE:LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No. MODELO:CANTIDAD: 1 CATALOGO:


DEFINICIÓN

1

SISTEMA SEPARADOR DE CÉLULAS SANGUÍNEAS AUTOMÁTICO PARA OBTENCIÓN DE CÉLULAS DE ALTA CALIDAD EN CANTIDAD Y PUREZA QUE LE DE SEGURIDAD AL DISPONENTE Y PACIENTE.

DESCRIPCIÓN

2 CON PROGRAMAS PARA LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS:

3 RECOLECCIÓN DE PLAQUETAS4 RECOLECCIÓN DE GRANULOCITOS5 RECOLECCIÓN DE LINFOCITOS6 INTERCAMBIO PLASMÁTICO7 INTERCAMBIO LINFOPLASMATICO8 RECOLECCIÓN DE CÉLULAS BASE9 PROCESAMIENTO DE MEDULA ÓSEA

10 PROCESAMIENTO DE CÉLULAS TALLO PERIFÉRICAS CONTROL PROGRAMABLE DE VELOCIDAD

11 CONTROL PROGRAMABLE DEL TIEMPO DE SEPARACIÓN

12 CON SISTEMA DE DETECCIÓN ÓPTICO

13 CON SISTEMA DE SEGURIDAD PARA EL DISPONENTE Y EL PACIENTE

14 CON BATERÍA Y REGULADOR INTEGRADOS.NORMAS Y ESTÁNDARES

15 CERTIFICADO DE CALIDAD, CONFORME A LO SEÑALADO EN EL PUNTO 7.3 DE ESTAS BASES.

ACCESORIOS

16 LOS REQUERIDOS PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO

INSTALACIÓN

17 ALIMENTACIÓN ELECTRICA 120V/ 60 HERTZ O CONVERTIDOR

OPERACIÓN18 DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN

MANTENIMIENTO

19 MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DURANTE EL SERVICIO DE ACUERDO A BASES

ADITAMENTOS Y ACCESORIOS

20

ES RESPONSABILIDAD DEL PROVEEDOR SUMINISTRAR T0DOS LOS ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REFACCIONES NECESARIAS PARA GARANTIZAR EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO Y LA REALIZACIÓN DEL PROCEDIMIENTO EN FORMA ININTERRUMPIDA., DE ACUERDO A BASES


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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 4 BCEDULAS DE ESPECIFICACIONES MÍNIMAS DEL EQUIPO: PINZA DE GRAPAS

LICITANTE:LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No. MODELOCANTIDAD: 1 CATALOGO


DEFINICIÓN1 EQUIPO PINZA DE GRAPAS

DESCRIPCIÓN2 EQUIPO PARA SELLAR Y FORMAR SEGMENTOS CON

EL USO DE GRAPAS DE ALUMINIO EN LA OBTENCIÓN DE PILOTOS PARA PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD O PARA ESTUDIOS DE LABORATORIO OPERADO POR PERSONAL DE LABORATORIO MANUALMENTE

NORMAS Y ESTÁNDARES3 CERTIFICADO DE CALIDAD, CONFORME A LO

SEÑALADO EN EL PUNTO 7.3 DE ESTAS BASES.OPERACIÓN

4 DE ACUERDO A MANUAL DE OPERACIÓN EL CUAL DEBERÁ SER EN ESPAÑOL.

MANTENIMIENTO5 MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO

DURANTE EL SERVICIO DE ACUERDO A BASESCARACTERÍSTICAS GENERALES

6 ES RESPONSABILIDAD DEL PROVEEDOR SUMINISTRAR T0DOS LOS ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REFACCIONES NECESARIAS PARA GARANTIZAR EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO Y LA REALIZACIÓN DEL PROCEDIMIENTO EN FORMA ININTERRUMPIDA., DE ACUERDO A BASES

ANEXO NUMERO 4 BCEDULAS DE ESPECIFICACIONES MÍNIMAS DEL SILLON PARA PACIENTE

LICITANTE:LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No. MODELO:CANTIDAD: 1 CATALOGO:


DESCRIPCIÓN1 MUEBLE DE FUNCIONAMIENTO

ELECTROMAGNÉTICO PARA POSICIONAMIENTO DEL DONANTE COMO TERAPIA EN CASO DE MALESTAR.

2 CON CUIERTA DE FORRO DE VINIL REPELENTE A MANCHAS DE SANGRE Y LIMPIABLE CON SOLUCIÓN CLORADA Y/ O JABON.

3 OPERABLE MANUALMENTE4 SOPORTE POSICIONABLE GIRATORIO PARA

DESCANZAR BRAZOS.


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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 4 BCEDULAS DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO DE CITOFERESIS

LICITANTE:LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No. MODELO

CANTIDAD: 1 CATALOGO MARCA :

PUNTO ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS SOLICITADAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PROPUESTASDEFINICIÓN

1

SISTEMA SEPARADOR DE CÉLULAS SANGUÍNEAS AUTOMÁTICO PARA OBTENCIÓN DE CÉLULAS DE ALTA CALIDAD EN CANTIDAD Y PUREZA QUE LE DE SEGURIDAD AL DISPONENTE Y PACIENTE.

DESCRIPCIÓN2 APARATO PORTATIL CON TRES BOMBAS

3BOMBA DE PLASMA PARA MANTENER FLUJO CRITICO, CON UNA VELOCIDAD EN EL RANGO DE 1 A 100 ML/MIN

4 BOMBA DE PROPORCIONAMIENTO DE ANTICOAGULANTE

5 MONITOR PARA CONTROL DEL FLUJO DE ANTICOAGULANTE.

6 MONITORES ELECTRICOS PARA CONTROL DE FLUJO DE RETORNO

7CENTRIFUGA DE POZO CON CUBIERTA Y SWITCH DE CERRADO CON RANGO DE VELOCIDAD DE 3000 A 7000 RPM + - 5%

8SISTEMA DE IDENTIFICACION QUE VERIFICA Y ASEGURA LA SELECCIÓN DEL PROTOCOLO ADECUADO

9ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES PARA SEÑALAR FALLAS DURANTE EL PROCEDIMIENTO, ASI COMO LATERMINACION DEL MISMO

10 INDICADOR LUMINOSO DEL FLUJO DONANTE PACIENTE

11PRESION DE ACCESO EN EL RANGO DE -80 A+ 50 mmHg Y PRESION DE RETORNO EN EL RANGO DE 0 A260 mmHg AUTOAJUSTABLES.

12 MONITOR DE PRESION DEL SISTEMA

13SISTEMA DE DETECTORES DE BURBUJAS DE AIRE EN LAS LINEAS DE ANTICOAGULANTE, DE SANGRE DE DONANTE 1 Y DE DONANTE2.

14SENSORES DE DETECCION DE FUGAS Y DE LINEA PARA MONITOREAR DENSIDAD DE LOS COMPONENTES SANGUÍNEOS

15 CONTROL POR MICROPROCESADORES

16

PERMITA USO DE TARJETAS “PROTOCOL CARD” PARA MODIFICAR O ACTUALIZAR LOS PROTOCOLOS REALIZADOS, SIN NECESIDAD DE ABRIR EL GABINETE

17

CON FUNCIONES QUE PERMITEN Y OFRECEN AL OPERADOR INGRESAR INFORMACION ACERCA DEL DONANTE Y OBTENER INFORMACION ACTUALIZADA DE LOS DETALLES DEL PROCEDIMIENTO.

NORMAS Y ESTÁNDARES18 CERTIFICADO DE CALIDAD, CONFORME A LO

SEÑALADO EN EL PUNTO 7.3 DE ESTAS BASES.ACCESORIOS

19 LOS REQUERIDOS PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO

INSTALACIÓN

20ALIMENTACIÓN ELECTRICA 120V/ 60 HERTZ CONTACTO POLARIZADO CON TIERRA REAL. REGULADOR DE VOLTAJE.

OPERACIÓN Diciembre 2006. DELEGACIÓN REGIONAL MICHOACAN

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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 4 BCEDULAS DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO DE CITOFERESIS

21 DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN MANTENIMIENTO

22 MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DURANTE EL SERVICIO DE ACUERDO A BASES

CARACTERÍSTICAS GENERALES

23

ES RESPONSABILIDAD DEL PROVEEDOR SUMINISTRAR T0DOS LOS ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REFACCIONES NECESARIAS PARA GARANTIZAR EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO Y LA REALIZACIÓN DEL PROCEDIMIENTO EN FORMA ININTERRUMPIDA., DE ACUERDO A BASES

DESCRIPCIÓN GENÉRICA DE LOS CONSUMIBLES.PARA PROCEDIMIENTOS DE AFÉRESIS/ CITOFERESIS DE DONACIÓN DE PLAQUETAS, PLASMA, ETC. O BIEN

TERAPÉUTICOS

INSUMO DESCRIPCIÓN EMPAQUEEQUIPO DE AFÉRESIS CERRADO

DE PLÁSTICO DESECHABLE, ESTÉRIL, UTILIZADO PARA LLEVAR A CABO PROCEDIMIENTOS DE AFÉRESIS EN SUS MÚLTIPLES MODALIDADES, EN SISTEMA CERRADO. SE COMPONE DE CAJA MONITOR, TUBERÍA, DOS BOLSAS DE PLÁSTICO, DE 1000 ML. DE CAPACIDAD, PARA ALMACENAMIENTO DE PLAQUETAS POR 5 DÍAS Y UNA BOLSA TRANSFERENCIA CON CAPACIDAD DE 600 ML., PARA PURGADO, ASÍ COMO SOLUCIONES: ANTICOAGULANTES .

1 UNIDAD

INSUMO DESCRIPCIÓN EMPAQUEEQUIPO DE CITOFÉRESIS

DE PLÁSTICO DESECHABLE, ESTÉRIL, UTILIZADO PARA LLEVAR A CABO PROCEDIMIENTOS DE CITOFÉRESIS EN SUS MÚLTIPLES MODALIDADES, EN SISTEMA CERRADO.

1 UNIDAD


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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 4 C

PAQUETE C: BOLSAS

DESCRIPCION UNID. PRES DEMANDA ANUALMINIMO MAXIMO

BOLSA PARA RECOLECCION DE SANGRE SENCILLA BOLSA 187 468BOLSA PARA RECOLECCION DE SANGRE TRIPLE BOLSA 3,960 9,900BOLSA PARA RECOLECCION DE SANGRE CUADRUPLE BOLSA 3,360 8,400

TOTAL 7,507 18,768

PAQUETE BOLSAS MENSUALES PARA SANGRE AFERESIS

HGS Z 9 APATZINGAN

HGR1 HGZ 8 HGZ 4 HGZ 2 HGZ 12 HGSZ 17 HGSZ 7 HRS 32 HRS 31 HRS 30 HRS 33 HRS 46

TIPO DE BOLSA

MORELIA URUAPAN ZAMORA ZACAPU LAZARO CARDENAS

LOS REYES

LA PIEDAD

PARACHO HUETAMO ARIO DE ROSALES

TUXPAN COALCOMAN

CUADRUPLE 550 150 TRIPLE 40 0 120 60 120 120 35 60 75 60 75 60

SENCILLA 10 3 3 10 10 3 EQUIPO DE AFERESIS

25

TOTAL 40 585 153 123 70 130 120 38 60 75 60 75 60

BOLSA CUADRUPLE

BOLSA CUÁDRUPLE, UNA PRIMARIA PARA RECOLECTAR 400-500 ML. CON 63.0-70 ML DE SOLUCIÓN CPDA-1 CON TUBO TRANSPORTADOR PRIMARIO,,SISTEMA TOP AND TOP / PLAQUETAS 5 DIAS ,CON AGUJA CALIBRE 15 O 16 G Y OTRAS TRES BOLSAS SECUNDARIAS DE 300-400 ML , UNIDAS A LA PRIMERA POR TUBOS. LAS 4 BOLSAS CON ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN ADHERIDA DE FÁBRICA.

BOLSA TRIPLE

BOLSA TRIPLE UNA PRIMARIA PARA RECOLECTAR 400-500 ML CON 63.0-70 ML DE SOLUCIÓN DE CPDA-1 CON TUBO TRANSPORTADOR PRIMARIO, CON AGUJA CALIBRE 15 O 16 G Y OTRAS DOS BOLSAS SECUNDARIAS DE 300 ML MÍNIMO, UNIDAS A LA PRIMERA POR TUBOS. LAS 3 BOLSAS CON ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN ADHERIDA DE FÁBRICA.

BOLSA SENCILLA

BOLSA PARA ALMACENAR SANGRE, UNA BOLSA DE 450-500 ML CON 67.5-75 ML. DE SOLUCION ACD Y UN TUBO COLECTOR INTEGRAL CON AGUJA Nº 15 O 16

EQUIPO DE AFERESIS

DE PLASTICO DESECHABLE, ESTERIL, PARA LLEVAR A CABO PROCEDIMIENTOS DE AFERESIS EN SUS MULTIPLES MODALIDADES, EN SISTEMA CERRADO. SE COMPONE DE CAJA MONITOR, TUBERIA, DOS BOLSAS DE PLASTICO, DE 1000 ML. DE CAPACIDAD, PARA EL ALMACENAMIENTO DE PLAQUETAS POR 5 DIAS Y UNA BOLSA TRANFERENCIA CON CAPACIDAD DE 600 ML. , PARA PURGADO, ASI COMO SOLUCIONES: ANTICOAGULANTES.

ANEXO NUMERO 4 CCEDULAS DE ESPECIFICACIONES MÍNIMAS DEL AGITADOR DE BOLSAS DE SANGRE

LICITANTE:LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL MODELOCANTIDAD: 4 CATALOGO

MARCA :ESPECIFICACIONES DESCRIPCIÓN TÉCNICA DEL PROVEEDOR

Agitador de bolsas de sangre con monitor de peso. Balanza programable. Monitor de peso que al registrar el volumen de

sangre programado obtura la línea de llenado. Movimiento continuo, mezcla sangre y

anticoagulante. Alarma auditiva y un indicador luminoso para señalar

la terminación del llenado.

ANEXO NUMERO 5


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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

DISTRIBUCIÓN DE BIENES Y EQUIPOS PARA BANCO DE SANGRE

EN LAS CANTIDADES Y DISTRIBUCION DEL SIGUIENTE CUADRO

EQUIPOSHGR1MORELIA

HGZ 8 URUAPAN

HGZ 4ZAMORA

HGZ 2ZACAPU

HGZ 12LAZARO CARDENAS

HGSZ 17LOS REYES

HGSZ 7LA PIEDAD

HGSZ 9APATZINGAN

EQUIPO DE AFERESIS 1PINZA DE GRAPAS 1SILLON PARA AFERESIS 1CONECTOR ESTERIL PARA AFERESIS

1

BALANZA AGITADORA PARA BOLSAS DE SANGRE

4 2 1 1 1 1 1 1

SILLON PARA DONACION 2

2 1 1 1 1 1 1

PINZAS DE RODILLOS

5 1 1 1 1 1 1 1

DESPLAMADORES

1 1 1 1 1 1 1

SELLADORES PARA BOLSAS

1 1 1 1 1 1 1 1

COMPONENTE MOVIL PARA CONSERVACION DE CELULAS DE 20 A 24 UNIDADES DE RECOLECCION INMEDIATA Y DESPUES DE LA RECOLECCION

1

EQUIPOSHRS 32PARACHO

HRS 31HUETAMO

HRS 30ARIO DE ROSALES

HRS 33 TUXPAN

HRS 46 COALCOMAN

BALANZA AGITADORA PARA BOLSAS DE SANGRE

1 1 1 1 1

PINZAS DE RODILLOS1 1 1 1 1

DESPLAMADORES 1 1 1 1SELLADORES PARA BOLSAS

1 1 1 1 1


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SANGRE Y CLINICO


NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 5 A

DOMICILIO DE LA DEPENDENCIA Y LUGAR DE ENTREGA EN LA DELEGACION

PARA BANCO DE SANGRE

UNIDAD DE SERVICIO UBICACIÓN

HGR 1 MORELIA Ave. Héroes de Nocupétaro esquina con Nicolás de Régules, Centro, C.P. 58000, en Morelia, Mich.,

HGZ 2 ZACAPU SALVADOR ALLENDE No. 100, ZACAPU, MICH.

HGZ 4 ZAMORA AVE. MADERO Y PASEO DE LOS ALMENDROS, ZAMORA, MICH.

HGZ 8 URUAPAN AVE. BENITO JUÁREZ Y JESÚS ROMERO FLORES, URUAPAN, MICH

HGZ 12 LAZARO CARDENAS AVE. RIO BALSAS ESQ. AVE. LAZARO CARDENAS, CD. LAZARO CARDENAS, MICH

PARA GLUCÓMETROS

UNIDAD MEDICA DOMICILIOHGR MF 1 MORELIA AV. MADERO PTE. 1200HGZ MF 2 ZACAPU SALVADOR ALLENDE No. 100UMF 3 QUIROGA PLAZA MADRIGAL ESQ. MIGUEL HIDALGO No: 384HGZ MF 4 ZAMORA AV. MADERO Y PASEOUMF H 5 SAHUAYO FILIBERTO RUIZ Y JESUS ROMERO FLORESUMF 6 JIQUILPAN LAZARO CARDENAS Y FCO. J. MUGICAHGSZ 7 LA PIEDAD CIPRESS No. 63 COL. LAS ARBOLEDASHGZ 8 URUAPAN AV. BENITO JUAREZ Y FCO. VILLAHGSZMF 9 APATZINGAN CORREGIDORA Y 22 DE OCTUBREUMF 10 JUNGAPEO CONOCIDOUMF 11 NUEVA ITALIA LAZARO CARDENAS Y CORREGIDORAHGZ MF 12 LAZARO CARD. AV. RIO BALSAS EQ. L. CARDENAS UMF 13 COTIJA RAFAEL GUIZAR VALENCIA No. 593HGSZMF 17 LOS REYES 16 DE SEPTIEMBRE Y CARR. A ZAMORAUMF H 18 ZITACUARO SALAZAR Y PROLONGACION POETASUMF H 19 CD. HIDALGO IGNACIO ZARAGOZA Y MORELOSUMF H 20 PATZCUARO CALZADA LAS AMERICASUMF 21 JACONA 20 DE NOVIEMBRE S/NUMF 23 INFIERNILLO JOSE MA. MORELSO S/NHGSZMF 24 PEDERNALES PRINCIPAL S/NUMF H 25 PURUARAN CONOCIDOUMF H 26 TARETAN DR. RAFAEL ALVARADO No.42UMF 27 LA MIRA CONOCIDOUMF 31 GUACAMAYAS LIBRAMIENTO ORIENTE S/NUMF 37 ANGANGUEO INSURGENTES S/NUMF 42 CUITZEO CARRETERA MORELIA-SALAMANCA S/NUMF 43 CHURUMUCO CONOCIDOUMF 46 LA HUACANA REVOLUCION SUR No. 220UMF 48 HUETAMO CONOCIDOUMF 50 MARAVATIO CARRETERA MARAVATIO EL ORO


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NÚMERO 00641193-070-06

UNIDAD MEDICA DOMICILIOUMF 57 TANCITARO GALEANA No. 2UMF 61 TUZANTLA CONOCIDOUMF 64 PURUANDIRO VICENTE GUERRERO No. 23UMF 65 VILLA MADERO ARAUCARIA No. 40UMF 66 VILLAMAR FILIBERTO RUIZ No. 16UMF H 68 VISTA HERMOSA CONOCIDOUMF 70 ZINAPECUARO CARRETERA ZINAPECUARO-HUAJUMBARO S/NUMF 71 MORELIA C.F.E. ALEJANDRO VOLTA No. 71 COL. ELECTRICISTAUMF 72 YURECUARO MORELOS No. 14UMF 73 URUAPAN C.F.E. BRUSELAS Y PARAGUAYUMF 74 TACAMBARO CONOCIDOUMF 75 MORELIA AV. CAMELINAS No 1901UMF 76 URUAPAN BENITO JUAREZ Y FRANCISCO VILLAUMF 77 LA PIEDAD BLVD. A. LOPEZ MATEOS No. 520, COL. CENTROUMF 78 LAS PALMAS FRACCIONAMIENTO 600 CASASHRS 32 PARACHO 10 DE JUNIO Y 20 DE NOVIEMBREHRS 33 TUXPAN CARRETERA TUXPAN ZITACUARO KM. 15HRS 46 COALCOMAN VICENTE GUERRERO S/N


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NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 6

PROPUESTA TECNICA

(PARA LOS BIENES NECESARIOS PARA LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS SEROLOGICAS/AFÉRESIS/CITOFERESIS/BOLSAS/ DEBERA PRESENTAR SU PROPUESTA EN MEDIO MAGNETICO (COMPACT DISCK Y/O USB )

PROPUESTA TÉCNICALICITACION PUBLICA NACIONAL No. 00641193- 070-06

NOMBRE DEL LICITANTE ______________________FECHA DE PRESENTACIÓN

________________________________

R.F.C. _________________________________________

FABRICANTE __________ DISTRIBUIDOR ________

LUGAR DE ENTREGA _________________________________________________

PLAZO DE ENTREGAS ______________

No.DESCRIPCION DE LOS BIENES

NECESARIOS PARA SEROLOGIA/ INMUNOHEMATOLOGIA,

AFÉRESIS/CITOFERESIS/BOLSAS PRESENTACION FABRICANTE MARCA

REG. SANITARIO

No.PROCEDENCIA

BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MANIFIESTO QUE LOS PRODUCTOS QUE ESTOY PROPONIENDO, NO CONTRAVIENE A LAS LEYES DEL FOMENTO Y PROTECCION A LA PROPIEDAD INDUSTRIAL Y FEDERAL DE COMPETENCIA ECONOMICA

_______________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE


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NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 6PROPUESTA TECNICA

(PARA LOS BIENES NECESARIOS PARA LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS SEROLOGICAS/AFÉRESIS/CITOFERESIS/BOLSAS)

PROPUESTA TÉCNICALICITACION PUBLICA NACIONAL No. 00641193 – 002 – 06

NOMBRE DEL LICITANTE _________(1)_____________FECHA DE PRESENTACIÓN

______________(4)__________________

R.F.C. ______________(2)________________FABRICANTE ____(3)_____ DISTRIBUIDOR __(3)______

LUGAR DE ENTREGA _____(5)_________PLAZO DE ENTREGAS ______(6)________

No.

DESCRIPCION DE LOS BIENES NECESARIOS PARA

SEROLOGIA/ INMUNOHEMATOLOGIA

/AFÉRESIS /CITOFERESIS/BOLSAS

PRESENTACION FABRICANTE MARCAREG.

SANITARIO No.

PROCEDENCIA

(7) (8) (9) (10) (11) (12) (13)

BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MANIFIESTO QUE EL PRODUCTO QUE ESTOY PROPONIENDO, NO CONTRAVIENE A LAS LEYES DEL FOMENTO Y PROTECCION A LA PROPIEDAD INDUSTRIAL Y FEDERAL DE COMPETENCIA ECONOMICA

__________________(14)_____________________

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE

INSTRUCTIVO DE LLENADONOMBRE DEL FORMATO PROPUESTA TECNICA PARA LOS BIENES NECESARIOS PARA LA

REALIZACION DE PRUEBAS SEROLOGICAS/AFERESIS/CITOFERESIS/BOLSAS

ELABORADA POR EL LICITANTENÚM CONCEPTO ANOTAR

1 NOMBRE DEL LICITANTE. EL NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL LICITANTE QUE PARTICIPA EN ESTA LICITACIÓN.

2 R.F.C EL NÚMERO DEL REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES DEL LICITANTE QUE PARTICIPA.

3 FABRICANTE ODISTRIBUIDOR

MARCAR CON UNA X EL ESPACIO CORRESPONDIENTE SI ES FABRICANTE O DISTRIBUIDOR.

4 FECHA DE PRESENTA- CIÓN. LA FECHA EN QUE PRESENTA LA PROPUESTA TÉCNICA.

5 LUGAR DE ENTREA INDICAR A SU ELECCIÓN, “ME APEGO A BASES” O LOS LUGARES INDICADOS EN ESTAS BASES

6 PLAZO DE ENTREGA INDICAR A SU ELECCIÓN, “ME APEGO A BASES” O LOS PLAZOS INDICADOS EN ESTAS BASES

7 No. NUMERO CONSECUTIVO DE BIENES PROPUESTOS.

8DESCRIPCION DE LOS BIENES NECESARIOS PARA SEROLOGIA/AFÉRESIS/BOLSAS

LA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE TODOS Y CADA UNO DE LOS BIENES QUE SE REQUIERAN PARA LA OBTENCIÓN DE PRUEBAS SEROLOGICAS/INMUNOHEMATOLOGICA/AFERESIS/CITOFERESIS/UNIDADES DE SANGRE Y FRACCIONES.

9 PRESENTACION ANOTAR LA PRESENTACION DEL BIEN PROPUESTO10 FABRICANTE ANOTAR EL NOMBRE DEL FABRICANTE DEL BIEN PROPUESTO11 MARCA ANOTAR LA MARCA DEL BIEN PROPUESTO12 REGISTRO SANITARIO No. INDICAR EL NUMERO DEL REGISTRO SANITARIO OTORGADO POR LA SSA13 PROCEDENCIA INDICAR LA PROCEDENCIA DEL BIEN PROPUESTO14 NOMBRE Y FIRMA INDICAR EL NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL


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NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 7

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE_____________) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA ____________________________________, DECLARO LO SIGUIENTE:

Conozco la Ley, su Reglamento, las presentes bases, sus anexos y, en su caso, las modificaciones derivadas de la Junta De Aclaraciones

No me encuentro en alguno de los supuestos del Artículo 50 de la Ley.

Por sí mismos o a través de interpósita persona, me abstendré de adoptar conductas para que los servidores públicos del IMSS, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado de la Licitación, u otros aspectos que me otorguen condiciones más ventajosas, con relación a los demás participantes.

Tanto mi empresa como los productos y los fabricantes que propongo, no se encuentran sancionados por la Secretaría de Salud.

Me obligo, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa, que en su caso se ocasione derivado de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos a nivel Nacional o Internacional.

Que los socios de esta empresa no forman parte de ningún grupo de interés común como accionistas de otras empresas del mismo giro.

Que me comprometo a que los Bienes y Equipos que propongo y entregaré cumplirán con las especificaciones y características con las cuales me fueron asignadas, y que permitirán la obtención de resultados correctos. Asimismo que el laboratorio que designaré para realizar las pruebas o procesos, cuando por causas imputables a nosotros no puedan ser realizados en la(s) Unidad(es) de Servicio, atenderá la demanda y emitirá resultados correctos a más tardar a las 24 horas en que haya sido notificado.

Que en caso de resultar asignado, me comprometo a salvaguardar los Bienes, Equipos e Instalaciones del Instituto, asumiendo la responsabilidad de daños que pudieran causarse a estos o a terceros, derivados del descuido, negligencia o mala aplicación de las condiciones del Servicio por parte del personal que emplee mi representada, eximiendo al Instituto de toda Responsabilidad, obligándome a restituir la cantidad que el Instituto se viera precisado a erogar por tal concepto.

Que la información y documentación que presento es verídica.

Que el(los) hemoderivado(s) que propongo y entregaré cumplen satisfactoriamente con las especificaciones de la FEUM vigente, y que éste(os), se encuentra libre de antígenos de la Hepatitis “B” y “C”, así como de la inmunodeficiencia humana VIH 1 y 2. (Solo en caso de proponer hemoderivados).

LUGAR Y FECHA

____________________________________(FIRMA REPRESENTANTE LEGAL)


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ANEXO NUMERO 8

______________(Lugar y fecha)________________

Instituto Mexicano de Seguro SocialDelegación Regional MichoacánLicitación Pública Nacional 00641193-007-05

(__________NOMBRE_____________) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA ________________________________, CON R.F.C. _____________ DECLARO LO SIGUIENTE:

QUE CON BASE EN LA REGLA 2.1.17 DE LA RESOLUCIÓN DE MODIFICACIONES A LA RESOLUCIÓN DE LA MISCELANEA FISCAL PARA EL 2004, PARA LOS EFECTOS DE ARTICULO 32-D DEL CÓDIGO FISCAL, PUBLICADA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACION EL 31 DE AGOSTO DE 2004, MANIFIESTO QUE ME ENCUENTRO AL CORRIENTE DE MIS OBLIGACIONES FISCALES EN MATERIA DE R.F.C. Y QUE HE PRESENTADO EN TIEMPO Y FORMA LAS DECLARACIONES DEL EJERCICIO POR IMPUESTOS FEDERALES, DISTINTAS A LAS DEL ISAN E ISTUV, CORRESPONDIENTES A LOS DOS ULTIMOS EJERCICIOS FISCALES, ASI COMO QUE HE PRESENTADO LAS DECLARACIONES DE PAGOS PARCIALES CORRESPONDIENTES A LOS 12 MESES ANTERIORES.

QUE NO TENGO ADEUDOS FISCALES FIRMES A SU CARGO POR IMPUESTOS FEDERALES, DISTINTOS A ISAN E ISTUV.

_______________________FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL


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ANEXO NUMERO 9

SISTEMA DE ABASTO INSTITUCIONALMODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UN PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARA “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMAN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

1.1 “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO __, DE FECHA _, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. __ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO __, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO __ DE FECHA ___.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

1.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E


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INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

2.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMEN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES QUE SE APLICARÁN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).

(CADA PARTICIPANTE QUE CONFORME LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA ENTREGAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, AUTORIZANDOLO PARA SUSCRIBIR LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA, ASÍ COMO EL CONTRATO RESPECTIVO.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE COMO OBLIGADOS SOLIDARIOS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE EL “EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR


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EL COBRO), SERÁ EL ÚNICO FACULTADO PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN AL INSTITUTO, CON MOTIVO DE LA LICITACIÓN.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL DEL PERIODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE LAS PARTES QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBE EL REPRESENTANTE COMÚN Y EL INSTITUTO.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE __________, _____________, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGODEL APODERADO LEGAL


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ANEXO NUMERO 10

PROPUESTA ECONÓMICA

FECHA DÍA MES AÑOLICITACION PUBLICA NACIONAL No. 00641193 – 002 - 06NOMBRE DEL LICITANTE _____________ ____________________ R.F.C. ______________DOMICILIO _____________________________ FABRICANTE _______________

DISTRIBUIDOR ______________TELÉFONO FAX CORREO ELECTRÓNICO

PLAZO DE ENTREGA: LUGAR DE ENTREGA:

EL PRECIO PROPUESTO ES CONSIDERANDO: EL SUMINISTRO DIRECTO A LOS LABORATORIOS/BANCOS DE SANGRE DE LOS BIENES O PRODUCTOS NECESARIOS PARA LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS SEROLOGICAS/ INMUNOHEMATOLOGIA DE BANCO DE SANGRE / AFÉRESIS /CITOFERESIS/ BOLSAS, LA INSTALACIÓN Y USO DE EQUIPO PARA EL SERVICIO EN LOS BANCOS DE SANGRE,. ASIMISMO LA CAPACITACIÓN, LA ASISTENCIA TÉCNICA, EL MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, Y DEMAS ASPECTOS ESTABLECIDOS EN LAS BASES, Y SERÁN FIJOS DURANTE EL PERIODO DE VIGENCIA DEL CONTRATO

PAQUETE PROPÚESTO: ____________________________

PRUEBAS SEROLOGICAS /INMUNOHEMATOLOGIA/ AFÉRESIS /CITOFERESIS/

BOLSASFABRICANTE PRESEN

TACION

CANTIDAD PROPUESTAPRECIO

UNITARIO

IMPORTE PROPUESTO

MINIMA MAXIMA MINIMO MAXIMO

SEROLOGÍA VIH (AC I, II) PBA.

SEROLOGÍA AC .VHC PBA.

SEROLOGÍA AG HBS PBA.

SEROLOGÍA AC CORE HB PBA.

INMUNOHEMATOLOGIA PBA.

AFERESIS EQP.

CITOFERESIS EQP.

BOLSA SENCILLA BSA

BOLSA TRIPLE BSA

TOTALES

EN EL CASO QUE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, ME OTORGUE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO, ME OBLIGO EN NOMBRE Y POR MI REPRESENTADA A SUSCRIBIR EL MISMO, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDOS EN ESTA LICITACIÓN.

NOMBRE CARGO FIRMA


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ANEXO NUMERO 10

PROPUESTA ECONÓMICA

FECHA DÍA MES AÑOLICITACION PUBLICA NACIONAL No. 00641193 – __(1)__ - 06 (2)NOMBRE DEL LICITANTE _____________(3)__________________ R.F.C. ______(4)________DOMICILIO ____________(5)_________________ FABRICANTE ______(6)_________

DISTRIBUIDOR ______(6)________TELÉFONO FAX CORREO ELECTRÓNICO

(7) (7) (7)PLAZO DE ENTREGA: (8) LUGAR DE ENTREGA: (9)

EL PRECIO PROPUESTO ES CONSIDERANDO: EL SUMINISTRO DIRECTO A LOS LABORATORIOS/BANCOS DE SANGRE DE LOS BIENES O PRODUCTOS NECESARIOS PARA LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS SEROLOGICAS/INMUNOHEMATOLOGIA DE BANCO DE SANGRE / AFÉRESIS / CITOFERESIS/ BOLSAS, LA INSTALACIÓN Y USO DE EQUIPO PARA EL SERVICIO EN LOS BANCOS DE SANGRE,. ASIMISMO LA CAPACITACIÓN, LA ASISTENCIA TÉCNICA, EL MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, Y DEMAS ASPECTOS ESTABLECIDOS EN LAS BASES, Y SERÁN FIJOS DURANTE EL PERIODO DE VIGENCIA DEL CONTRATO

PAQUETE PROPÚESTO: ___________(10)_________________

PRUEBAS SEROLOGICAS/INMUNOHEMATOLOGIA / AFÉRESIS /CITOFERESIS/ BOLSAS/

(11)

FABRICANTE PRESEN TACION

CANTIDAD PROPUESTAPRECIO

UNITARIO

IMPORTE PROPUESTO

MINIMA MAXIMA MINIMO MAXIMO

SEROLOGÍA VIH (AC I, II) PBA.

SEROLOGÍA AC .VHC PBA.

SEROLOGÍA AG HBS PBA.

SEROLOGÍA AC CORE HB (12) PBA. (13) (13) (14) (15) (15)

INMUNOHEMATOLOGIA PBA.

AFERESIS EQP.

CITOFERESIS EQP.

BOLSA SENCILLA BSA

BOLSA TRIPLE BSA

TOTALES (16) (16)

EN EL CASO QUE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, ME OTORGUE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO, ME OBLIGO EN NOMBRE Y POR MI REPRESENTADA A SUSCRIBIR EL MISMO, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDOS EN ESTA LICITACIÓN.

(17) (17) (17)NOMBRE CARGO FIRMA


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ANEXO NUMERO 10

INSTRUCTIVO DE LLENADO

NOMBRE DEL FORMATO PROPUESTA ECONOMICA PARA LOS BIENES NECESARIOS PARA LA REALIZACION DE PRUEBAS SEROLOGICAS/INMUNOHEMATOLOGIA/AFERESIS/CITOFERESIS/BOLSAS

ELABORADA POR EL LICITANTENÚM CONCEPTO ANOTAR

1 LICITACION PUBLICA NACIONAL NUMERO INDICAR EL NUMERO DE LA LICITACION

2 FECHA INDICAR LA FECHA DE PRESENTACION DE LA PROPUESTA3 NOMBRE DEL LICITANTE. ANOTAR LA RAZON SOCIAL DEL LICITANTE4 R.F.C INDICAR SU REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES5 DOMICILIO ANOTAR EL DOMICILIO FISCAL DEL LICITANTE

6 FABRICANTE/DISTRIBUIDOR INDICAR CON UNA “x” SI ES FABRICANTE O DISTRIBUIDOR

7 TEL./FAX/CORREO ELECT. ANOTAR LOS NUMEROS TELEFONICOS, DE FAX Y CORREO ELECTRONICO DEL LICITANTE

8 PLAZO DE ENTREGA ANOTAR A SU ELECCION LA LEYENDA “ME APEGO A BASES” O LOS PLAZOS INDICADOS EN ESTAS BASES

9 LUGAR DE ENTREGA ANOTAR LA LEYENDA “ME APEGO A BASES” O LOS LUGARES INDICADOS EN ESTAS BASES

10 PAQUETE PROPUESTO LA FECHA EN QUE PRESENTA LA PROPUESTA TÉCNICA.

11DESCRIPCION DE LOS BIENES NECESARIOS PARA SEROLOGIA/AFÉRESIS/BOLSAS/

LA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE TODOS Y CADA UNO DE LOS BIENES QUE SE REQUIERAN PARA LA OBTENCIÓN DE PRUEBAS SEROLOGICAS/INMUNOHEMATOLOGIA/AFERESIS/CITOFERESIS UNIDADES DE SANGRE Y FRACCIONES (indicar unicamente las correspondientes al paquete en que desee participar)

12 FABRICANTE ANOTAR EL NOMBRE DEL FABRICANTE DEL BIEN PROPUESTO13 CANTIDAD PROPUESTA ANOTAR LA CANTIDAD MINIMA Y MAXIMA PROPUESTA14 PRECIO UNITARIO INDICAR EL PRECIO UNITARIO PROPUESTO POR CONCEPTO.

15 IMPORTE PROPUESTOANOTAR EL IMPORTE QUE RESULTE DE MULTIPLICAR EL PRECIO PROPUESTO POR LA CANTIDAD MINIMA Y MAXIMA DE CADA CONCEPTO.

16 TOTALES INDICAR EL RESULTADO DE LA SUMA DE LOS IMPORTES MINIMOS Y MAXIMOS PROPUESTOS DE CADA UNO DE LOS CONCEPTOS.

17 NOMBRE, CARGO Y FIRMA INDICAR EL NOMBRE, CARGO Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL


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RELACIÓN DE DOCUMENTOS (ACUSE DE RECIBO) ANEXO 11

NOMBRE DEL PROVEEDOR:________________________________________________FECHA: ___________________________________________________________________NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL:_______________________________________FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL:__________________________________________

PUNTO DOCUMENTO SI NO

9.1 SOBRE TECNICO

9.1.1 PROPUESTAS TECNICAS DE LOS BIENES PROPUESTOS ANEXOS 4 A, 4B, 4C (SEGÚN EL PAQUETE EN QUE PARTICIPE)

9.1.1 CEDULAS DE ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS (ANEXO 6)

9.1.1 FOLLETOS, CATALOGOS Y/O FOTOGRAFIAS

9.1.2 COPIAS DE REGISTROS SANITARIOS TANTO DE BIENES COMO DE EQUIPOS PROPUESTOS

9.1.3 COPIA DE LA LICENCIA SANITARIA O AVISO DE FUNCIONAMIENTO SI ES FABRICANTE O AVISO DE APERTURA A LA SECRETARÍA DE SALUD

9.1.4 CERTIFICADOS: N.O.M. (NORMA OFICIAL MEXICANA) Ó UL (UNDERWRITER LABORATORIES) Ó FEDERAL.... PARA LOS EQUIPOS PROPUESTOS

9.1.5 AUTORIZACIÓN DE LIBRE VENTA DE LOS EQUIPOS E INSUMOS

9.1.6 ORIGINAL Y COPIA DE LA CARTA DE REPRESENTACIÓN

9.1.7 ESCRITO DE MANIFESTACIONES “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”

9.1.8 MANIFESTACION DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES

9.1.9 PROGRAMA DE CAPACITACIÓN

9.1.10 PROGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO

9.1.11

CONSTANCIA DE LA VISITA A LA UNIDAD MÉDICA DONDE SE INSTALARÁ(N) EL(LOS) EQUIPO(S) FIRMADA POR EL DIRECTOR DE LA UNIDAD, O EN SU CASO ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MEDIANTE EL CUAL MANIFIESTE QUE NO REQUIEREN VISITAR LAS ÁREAS DEL INSTITUTO EN DONDE SE INSTALARAN LOS EQUIPOS.

9.1.12CONSTANCIA EXPEDIDA POR EL FABRICANTE DE LOS EQUIPOS EN LA QUE AVALE QUE LOS BIENES PROPUESTOS SON ACEPTADOS INTEGRALMENTE Y COMPATIBLES CON LOS EQUIPOS PROPUESTOS

9.1.13 PROYECTOS DE ADECUACIÓN A LAS INSTALACIONES A LOS LABORATORIOS IMSS Y BANCO DE SANGRE Y LOS PLAZOS DE EJECUCIÓN DE LOS TRABAJOS...

9.1.14 ACREDITACIÓN LEGAL DEL LICITANTE

9.1.15 COMPROBANTE DEL PAGO DE BASES

9.1.16 COPIA DEL CONVENIO (EN SU CASO)

9.2 SOBRE ECONOMICO

NOTA IMPORTANTE: ESTE ACUSE DE RECIBO, AMPARA LA RECEPCIÓN DE DOCUMENTOS QUE DICEN INDICAR LOS REQUERIMIENTOS SOLICITADOS. SIN EMBARGO, NO AMPARA QUE LO PRESENTADO SEA CORRECTO EN CONTENIDO POR CADA DOCUMENTO.

________________________________NOMBRE Y FIRMA DE QUIEN RECIBE


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NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 12

SOLICITUD DE REGISTRO A LA LICITACIÓN PUBLICA NACIONAL

INFORMACIÓN GENERAL FECHA DÍA MES AÑO

LICITACION PUBLICA ________ NUMERO __________________ (ANOTAR CARÁCTER Y NUMERO) PARA LA ADQUISICIÓN DENOMBRE O RAZÓN SOCIAL

DOMICILIO

TELÉFONO FAX

DOCUMENTACIÓN QUE PRESENTA (10)

1.- COMPROBANTE DE PAGO BASES. 2.- PODER NOTARIAL O’ CARTA PODER SIMPLE

ORDEN DE INGRESO__________ COMPROBANTE COMPRANET ___________

3.- IDENTIFICACIÓN OFICIAL MENCIONAR CUÁL: ___________________________________________________

EL QUE SUSCRIBE, EN MI CALIDAD DE REPRESENTANTE LEGAL DEL SOLICITANTE PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN AL RUBRO INDICADO, MANIFIESTO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE TODOS LOS DATOS INFORMADOS Y DOCUMENTACIÓN QUE ACOMPAÑO A LA PRESENTE SOLICITUD, SON CIERTOS Y VIGENTES, ADEMÁS DE QUE CONOZCO EL CONTENIDO Y ALCANCE DE LAS BASES DE LA LICITACIÓN, POR LO ANTERIOR, SOLICITO ATENTAMENTE EL REGISTRO DE MÍ REPRESENTADA EN ESTA LICITACIÓN QUE SE INDICA EN EL CUERPO DE ESTA SOLICITUD, OBLIGÁNDOME EN CONSECUENCIA EN NOMBRE DE MI MANDANTE AL ESTRICTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES QUE SE DERIVEN DE ESTA LICITACIÓN.

__________________________________________________________________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

REGISTRÓ:____________________________

NOMBRE Y FIRMA


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NÚMERO 00641193-070-06

ANEXO NUMERO 12

CONTROL DE ENTREGA DE BIENES (PRUEBAS SEROLOGICAL, AFÉRESIS, CITOFERESIS, BOLSAS)UNIDAD MEDICA: Entrega CorrespondienteDOMICILIO DIA MES AÑOCONTRATO ABIERTO DE PRUEBAS No.

NO. REACTIVO O MATERIAL PRESENTACIÓN CANTIDAD ENTREGADA

NO. DE LOTE

FECHA DE CADUCIDAD /FABRICACIÓN

NOMBRE Y FIRMA DE QUIEN RECIBE _____________________

CONTROL DE ENTREGA DE BIENES (PRUEBAS SEROLOGICAL, AFÉRESIS,CITOFERESIS, BOLSAS)

UNIDAD MEDICA: (1) Entrega CorrespondienteDOMICILIO (2) DIA MES AÑOCONTRATO ABIERTO DE PRUEBAS No. (3) (4)

NO. REACTIVO O MATERIAL PRESENTACIÓN CANTIDAD ENTREGADA

NO. DE LOTE

FECHA DE CADUCIDAD /FABRICACIÓN

(5) (6) (7) (8) (9) (10)

NOMBRE Y FIRMA DE QUIEN RECIBE _____________(11)________

CONTROL DE ENTREGA DE BIENES (PRUEBAS SEROLOGICAL, AFÉRESIS, CITOFERESIS, BOLSAS)(INSTRUCTIVO DE LLENADO)

NOMBRE DEL FORMATO CONTROL DE ENTREGA DE BIENES.OBJETIVO DOCUMENTAR LOS REACTIVOS Y MATERIALES QUE SE

ENTREGUENELABORADO POR: EL PROVEEDOR INSTRUCCIONES DE LLENADO DEBERÁ ELABORAR ESTE DOCUMENTO CADA VEZ QUE

ENTREGUE BIENES A LAS UNIDADES MÉDICAS.NO. DATO ANOTAR

1 UNIDAD MÉDICA DENOMINACION Y NÚMERO DE LA UNIDAD MÉDICA2 DOMICILIO DOMICILIO DE LA UNIDAD MÉDICA3 CONTRATO ABIERTO DE PRUEBAS NO. ANOTAR EL NÚMERO DE CONTRATO4 ENTREGA CORRESPONDIENTE ANOTAR EL DÍA MES Y AÑO DE ENTREGA DE LOS BIENES5 NO. NÚMERO DE RENGLÓN6 REACTIVO O MATERIAL ANOTAR EL NOMBRE Y PRESENTACION DEL REACTIVO O

MATERIAL QUE SE ESTÁ ENTREGANDO.7 PRESENTACIÓN ANOTAR LA PRESENTACIÓN DEL BIEN8 CANTIDAD ENTREGADA ANOTAR LA CANTIDAD ENTREGADA DEL BIEN.9 NO. DE LOTE ANOTAR EL NÚMERO DE LOTE DEL BIEN.

10 FECHA DE CADUCIDAD Y FABRICACIÓN ANOTAR LA FECHA DE CADUCIDAD O FABRICACIÓN DEL BIEN.11 FIRMA DE QUIEN RECIBE FIRMA Y NOMBRE DE LA PERSONA RESPONSABLE DEL

LABORATORIO QUE RECIBE EL BIEN.


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ANEXO NÚMERO 13

REPORTE DIARIO DE PRUEBAS

FECHA:_____________TURNO:_____________

UNIDAD MEDICADOMICILIOTELEFONO

PRUEBAS SEROLOGICAS / AFÉRESIS / CITOFERESIS/BOLSAS

CANTIDAD CONTRATADA TOTAL DE PRUEBAS

DESE CHADAS NO. DE

CONTRO LES

NO. CALIBRACIONES

PRUEBAS EFECTIVAS

MINIMA MAXIMA

Observaciones:___________________________________________________________________________

REALIZO Vo.Bo.

Responsable Usuario Responsable del Servicio

REPORTE MENSUAL DE UNIDADES DE PRUEBAS SEROLOGICAS / AFÉRESIS/ CITOFERESIS / EFECTIVAS REALIZADAS

UNIDAD MEDICADOMICILIOTELEFONOINFORMACIÓN DEL PERIODO DE:MES REPORTADO

CONCEPTOCANTIDAD CONTRATADA PRECIO

UNITARIOTOTAL DE UNIDADES,

ESTUDIOS REALIZADOS Y/O BOLSAS PROCESADAS

IMPORTEMÍNIMA MÁXIMA

_____________________ _____________________RESPONSABLE DIRECTOR DE LA UNIDAD


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ANEXO NUMERO 14

FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato), CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DIEZ MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.


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ANEXO NUMERO 15

NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICOS Y FIRMANTES DE LA CONVENCIÓN PARA COMBATIR EL

COHECHO DE SERVIDORES PÚBLICOS EXTRANJEROS EN TRANSACCIONES COMERCIALES INTERNACIONALES (OCDE)

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del Gobierno Federal. En el plano Internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucra a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada- en donde un grupo de expertos verificará entre otros:

8 La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

9 El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se encuentran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999.

Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores comprometidos en su cumplimiento.

Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición)

Las responsabilidades des sector privado contemplan:

10 Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorias externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos para obtener beneficios particulares o para la empresa.

11 Los contadores públicos: REALIZAR AUDITORIAS: No encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia; utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

12 Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional), impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como las revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.


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En la medida de estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:

“Artículo 222”Cometen el delito de cohecho:

9 El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dadiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones y,

10 El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multa de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando al cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, multa de trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XICohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bis

Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga a gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión:

A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o

A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente u ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva, en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado Extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacionales.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo II de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días de multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.


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