Informe-6-cloranfenicol

7/26/2019 Informe-6-cloranfenicol

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INFORME DELABORATORIO

CDIGO: IIL-LAB-05Versin: 01Fecha de vigencia: Octure!015

UCE- FAC.CCQQLABORATORIO

DE QUMICAFARMACUTICA

"#gina 1 de 1!

PRACTICA N 5

TTULO: Valoracin de espectrofotomtrica de CloranfenicolFecha realizacin:30/05/2015 Fecha deentrega:23/05/2015

Integrantes: Gr!"N:02 Enrquez a!id #"ra:11:00 "

13:00 #rresta $onat%an Villacis &elissa Villal!a aniela

$% R&'U(&NPala)ras Cla*e:

+% A,'TRACT

-e./"rds:

0% INTRO1UCCI2Na% Fnda3ent"

'(5(

)(*(+(,(10(11(12(

13(1'(15(1)(1*(

1+(1,(20(21(22(23(2'(

-C. udecanato ina 1

1

NOTALa)"rat"ri"% 54

4nforme 5067689


2/12





"#gina ! de 1!

25(2)(2*(

+6%)% In7"r3acin del

3edica3ent"+8%04% Ta)la de c"nstantes

7ar3ac"cin9ticas

-C. udecanato ina 2

2


3/12





"#gina $ de 1!

0$% ,i"dis!"ni)ilidad

32(*5 a ,0 (

00% &crecinrinaria

3'()+ a ,, en unperodo de 3

das

05% 1istri)cin

3)(e distriueampliamente enlos lquidos

3*(corporales alcanza prontosuconcentracinteraputica en

3+(el lquidocefalorraqudeo;9C donde esapro?imadamente

3,()0 de laconcentracin

plasmtica;lmites de '5 a,,=

'0(en presencia oausencia demeninitis(

;$% A)s"rcin '2(6ractoastrointestinal

;0% &crecin leche3aterna

''(E?cretado encantidadessini@cati!as

con la lec%ematerna

-C. udecanato ina 3

3


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"#gina % de 1!

;5% 'e3i*idai3"

5)( ' %oras

5?% C"ncentraci"nes 3>i3as

5+( 10 a 13D/ml> en las

primeras 2 a 3 % de

-C. udecanato ina '

'


5/12





"#gina 5 de 1!

%aerseadministrado una

dosis de 1 (

5,( ;77&8A F 49&8A> 2012=

@4%@$% (AT&RIAL&' (BTO1O

@+%

@0%

@;%(9t"d":

)5(@@% R&'ULTA1O'

@?%a% Identicacin del !r"dct"

@6%),(?4% Ficha del (edica3ent"*1(?+% 'stancia a

analizar?0% Cl"ran7enic"l

?;% CasaFar3ac9tica

*5(8croma?

?@% Fecha deela)"racin

**(11/201'

?6% Fecha decadcidad

*,(11/201+

64% L"te +1(91'1*')G6+% DE3ic"

Res!"nsa)le+3($essica 8ndrade 6(

6;% Registr"'anitari"

+5(


6/12





"#gina & de 1!

c>!slas " !slasAC

A'

,)(0>,'00

,*(Pes" delP"l*"

,+()>52+)

,,(Pes"!r"3edi"ndar

10,(

0>0,,,

110( 0>

)00111((estra

$

112(0>130+

113( 0>)22

11'((estra

+

115(0>130*

11)( 0>)2,

11*(11+( eso contenido I eso cpsulas99EA8 H eso cpsulasV8CJ8

11,( eso contenido: @5+6@ g

120( eso promedio ;neto=IPeso Polvo

Total de cpsulas

121( eso promedio ;neto=I6,5286 g

10

-C. udecanato ina )

)


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"#gina ' de 1!

$++% eso promedio ;neto=I4@5+8 g

123(

12'(

- Peso de la muestra equivalente a 50mg de principio activo.125(

$+@% 100 mg*0.6529 g

500 mg= 0.1306 g

$+?%

$+6%

- Facto de Dilucin

12,( FD=!o"o

l#cuota

130(

131( FD=100*1002

$0+% FD= 5000

$00% C"ncentracin del est>ndar:

13'( ureza: ,+(, 135(

13)( masa=

0.0999 g

98.90 g

100 g =

0 . 0988 g

13*(

13+( Cestndar=0.0989 g p . a

100ml sol1

2 ml sol1

100 ml sol2

1000 mg

1 g

13,(

-C. udecanato ina *

*


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"#gina ( de 1!

1'0( Cestndar=0 . 019$8mg

ml

1'1($;+%

$;0%

- Clculo del porcentaje de principio activo declarado

1''( mgp"%&c%p%o act%vo =

'smuest"a * (est&da" *Pp"omed%%o*FD

'sest&da" * Pmuest"a

1'5( mgp"%&c%p%o act%vo =0,6220.019$80.65295000

0.600* 0.1308

1')( mgp"%&c%p%o act%vo = 511,$$ mg

$;?% 511,$$ mg *100)

500 mg=102,35)

$;6%

$;8% Ta)la 5%0%orcentaKe de rincipio 8cti!o

150(1&T&

R%

151( A,'OR,AN

CIA(U&'T

RA

152( A,'OR,AN

CIA$50% &'TH

N1AR

15'( P&'O(U&'TR

A155( 130+

1)1( 102>35

1)2(+ 1)3( 0>)2, 1)'( 0()00 1)5( 0>130* 1))( 103>5+

$@?% 1)+( 1),( $?4% Pr"3edi" $4+8?

1*1(

172.

-C. udecanato ina +

+


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"#gina ) de 1!

1*3( Ta)la 5%;%+3

$8+%@

1,3( 8croma? 1,'(

$85%$8@%$8?%$86%

c% ,"letEn de Resltad"s$88% PLANTA PILOTO

+44% Datos de medicamento

+4$% 1at"s de(edica3ent"

+4+% 'stancia a analizar

203( Cloranfenicolde 500m

+4;% L"te 205( 91'1*'G

+4@% F"r3aFar3ac9tica

20*( Cpsulas

+46% Fecha 20,( 23/0

-C. udecanato ina ,

,


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"#gina 10 de 1!

5/201)210(211(212(

Control Organolpticos

+$0% C"ntr"l Organ"l9!tic"+$;% 215( Especi@cacin 21)(


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+56% 1I'CU'I2N 1& R&'ULTA1O'+58%

- El mtodo espectrofotomtrico aplicado en la !aloracin del Cloranfenicolpresento muc%as fuente de errores sistemticos> por los cuales el porcentaKede principio acti!o otenido no es mu e?acto> una de estas fuente de error

puedo ser el incorrecto pesaKe de las cpsulas puesto que se realiz el pesaKede 10 cpsulas a la !ez ese peso se lo di!idi para el total de cpsulas paraas otener un peso promedio que se asume tiene cada cpsula> este mtodoes incorrecto porque la muestra utilizada es mu n@ma> en la # dice quepara proceder de esta manera se dee traaKar con una muestra de al menos20 unidades para poder tener !alores ms e?actos(

2)0(- El Espectrofotmetro puedo %aerse encontrado des calirado lo cual %izo

que no proporcione !alores de asorancia un poco distorsionados o a su !ezla cuetas de cuarzo no se encontraan en unas ptimas condiciones(

2)1(

- 8 pesar de que el porcentaKe de principio acti!o se encontr dentro del ranoaceptale un error que puedo alterar la e?perimentacin es los datos delestndar> pues este no fue preparado por ninNn rupo de traaKo el da de laprctica> por lo que no se conoce que como fue su preparacin o si %uoalNn prolema durante su preparacin(+@+%

- El cloranfenicol es un principio acti!o que result difcil de adquirir puestoque e?isten pro Hfrmacos que tiene meKores constantes cinticas tiemposde accin por lo cual este de a poco %a ido retirndose del mercado> en estaocasin no podremos comparar los diferentes porcentaKes de principio acti!o

entre diferentes casas comerciales puesto que todos los rupos traaKamoscon cloranfenicol de la casa farmacutica acroma?> pero podemos compararlos porcentaKes otenidos del rupo HHHHHH con un HHHHHH siendo este el maorporcentaKe de todos > mientras el menor porcentaKe es de HHHH declarado porel rupo (HHHHHMM> esto deido a errores que comente el analista en lae?perimentacin> el uso material contaminado> o errores en el procedimiento>sin emaro amos !alores a ms de los de la tala 5(' se encuentra dentrodel rano de especi@cacin declarada por la #35(2)3(

- #n factor importante en la determinacin del correcto porcentaKe de principioacti!o es triturar el contenido en un mortero> pese a que la forma

farmacutica del cloranfenicol fueran cpsulas> a que esto auda a unameKor preparacin de las muestras %aciendo que la muestra de se disuel!atotalmente e!itar as que despus de los 20 min de aitacin que dice en elprocedimiento la muestra quede si disol!erse(

2)'(- Con respecto a las prueas fsicas como friailidad> dureza desinteracin>

Nnicamente se realiz la pruea de desinteracin puesto que la formafarmacutica que se analiz es una cpsula se oser!a que cumple a queesta dentro de las especi@caciones de la #35H2)5(

+@@% CONCLU'I2N

2)*(+@6% ,I,LIOGRAFA+@8%


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CA&O> C#8

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