Elaborado a partir de folletos originales de Guy´s and St Thomas Hospital, Londres y London IDEAS Genetic Knowledge Park. Enero de 2008 Este trabajo se ha realizado bajo el auspicio de EuroGentest, Contrato Nº 512148 del Sexto Proyecto Marco Europeo. Traducido por: Úrsula Muñoz, Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC, Madrid, España.

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Ilustración: Rebeca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com

Herencia Ligada al Cromosoma X

Información para Pacientes y Familiares

Herencia Ligada al Cromosoma X

La siguiente es una información acerca de la herencia ligada al cromosoma X. Explica en qué consiste y cómo son heredadas las enfermedades relacionadas con este tipo de herencia. Para entender esta información, primero es necesario tener conoci-miento de qué son los genes y los cromosomas

¿Qué son los genes y los cromosomas? Nuestro cuerpo esta formado por millones de células. La ma-yoría de las células contienen un juego completo de genes. Los genes actúan como un conjunto de instrucciones que controlan nuestro crecimiento y el funcionamiento de nuestro cuerpo. Además son los responsables de muchas de nuestras carac-terísticas, como el color de nuestros ojos, nuestro tipo sanguí-neo o nuestra altura. Los genes se encuentran en unas estructuras que se asemejan a hilos llamadas cromosomas. Normalmente, poseemos 46 cro-mosomas en la mayor parte de nuestras células. Nuestros cro-mosomas los heredamos de nuestros padres, 23 proceden de la madre y 23 del padre, por lo que tenemos dos juegos de 23 cromosomas o 23 pares. El hecho de que nuestros cromoso-mas estén formados por genes, hace que heredemos dos co-pias de la mayoría de los mismos, una copia de cada progeni-tor. Los cromosomas y los genes se componen, a su vez, de una molécula química llamada ADN.

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Orphanet Información gratuita sobre enfermedades raras, ensayos clíni-cos, medicamentos y enlaces a asociaciones y grupos de apo-yo en Europa. www.orpha.net EuroGentest Información gratuita sobre pruebas genéticas y enlaces a aso-ciaciones y grupos de apoyo en Europa. www.eurogentest.org

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de pasar la copia mutada del gen a su descendencia. Si un hijo (varón) hereda un gen mutado de su madre va a estar afectado por la enfermedad, sin embargo, si una hija hereda el gen mutado puede ser portadora y no des-arrollar la enfermedad como su madre.

Un hombre que tiene una enfermedad ligada al cromo-soma X va a transmitir siempre el gen mutado a su hija, la cuál, desarrollará la enfermedad si ésta es dominante o será portadora si es recesiva. Un hombre nunca va a transmitir el gen mutado a su hijo (varón) si está ligado al cromosoma X.

Una mutación genética no puede ser corregida. Está presente durante toda la vida.

Una mutación genética no es algo que pueda ser conta-giado a otra persona. Por lo tanto, un portador de una mutación genética puede ser, por ejemplo, un donante de sangre.

Ésta es solo una guía breve sobre herencia dominante. Puede encontrar más información en el centro genético de su localidad o en las siguien-tes direcciones: La Genética al Alcance de Todos Información gratuita y fácil de entender sobre la genética en general y sobre las enferme-dades genéticas. www.lagenetica.info March of Dimes ¿Qué es la Genética? www.nacersano.org/centro/9259.asp

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Figura 1: genes, cromosomas y ADN Las parejas de la 1 a la 22 son iguales en hombres y en muje-res. Se componen de cromosomas llamados autosómicos. Sin embargo, la pareja número 23, esta formada por los cromoso-mas conocidos como sexuales y es diferente en hombres y en mujeres. Hay dos cromosomas sexuales, el cromosoma X y el cromosoma Y. Las mujeres tienen dos cromosomas X (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromo-soma Y (XY). La mujer hereda un cromosoma X de su madre y un cromosoma X de su padre. El hombre hereda un cromoso-ma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. La figura de arriba representa, además, los cromosomas de un hombre, ya que, la última pareja de cromosomas son XY. Figura 2: Los 23 pares de cromosomas ordenados de

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acuerdo a su tamaño. El cromo- soma 1 es el más grande. Los dos últimos cromosomas son los cromoso-mas sexuales. En algunas ocasiones, hay una alteración (mutación) en una de las copias de un gen y este deja de funcionar adecuadamente. Esta mutación puede causar una enfermedad genética, ya que, el gen no comunica correctamente las instrucciones al cuerpo. Las enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X son cau-sadas por una mutación en un gen que se localiza en dicho cromosoma.

¿Qué es la herencia recesiva ligada al cromosoma X? El cromosoma X contiene muchos genes importantes para el crecimiento y el desarrollo. El cromosoma Y es mucho más pe-

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pecialista.

Otros miembros de la familia Sí algún miembro de la familia tiene una enfermedad ligada al cromosoma X o es portador de ella, puede que desee comu-nicárselo a otros miembros de la misma. De este modo, las mu-jeres de la familia que lo deseen podrían hacerse un análisis de sangre para saber si son portadoras. Esto les ayudaría a la hora de ser diagnosticados o cuando planeen tener descenden-cia. A algunas personas les resulta difícil hablar sobre enfermeda-des o anomalías genéticas con los miembros de su familia. En algunos casos, por miedo a provocar una situación de ansiedad y, en otros, por no tener contacto con sus familiares. Esto se puede solucionar acudiendo a especialistas genéticos, los cua-les, tienen suficiente experiencia con las familias y estas situa-ciones como para poder ofrecer ayuda y discutir la situación con otros miembros de la familia.

Puntos para recordar

Las mujeres portadoras tienen un 50% de probabilidad

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(localizado en el cromosoma X). Esto es debido a que los hom-bres siempre transmiten el cromosoma Y a sus hijos (si trans-mitieran el cromosoma X tendrían una hija).

¿Qué es lo que ocurre cuando un niño es la prime-ra persona en la familia que tiene la enfermedad? En algunas ocasiones un recién nacido con una enfermedad genética ligada al cromosoma X es la primera persona afectada en la familia. Esto puede ocurrir cuando es una nueva mutación del gen que se ha producido durante el periodo de formación del óvulo o el espermatozoide que dieron lugar al bebé. Cuan-do esto ocurre los padres del niño no están afectados y es po-co probable que tengan otro hijo afectado por la misma enfer-medad. Sin embargo, el niño afectado, tiene el gen mutado y puede transmitirlo a su descendencia.

Prueba de portadores y prueba en el embarazo Hay numerosas opciones disponibles para personas con histo-ria familiar de enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X. La prueba de portadores está disponible para mujeres que quieran ver si son portadoras de al-guna alteración en un gen del cro-mosoma X. Esta información puede ser útil cuando se planifica un em-barazo. Para algunas enfermedades ligadas al cromosoma X, se dispone de una prueba durante el embarazo para ver si el bebé ha heredado la enfermedad (en los folletos sobre Muestreo de las Vellosidades Corió-nicas y amniocentesis, encontrará más información sobre estas prue-bas). Posiblemente desee discutir esta opción con un médico o un es-

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queño y tiene menos genes. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X (XX) por lo tanto, si uno de los genes del cromo-soma X tiene una alteración, el gen normal del otro cromosoma puede compensar a la copia alterada. Si esto ocurre, la mujer será sana y portadora de la enfermedad ligada al cromosoma X. Ser portadora significa no tener la enfermedad, pero poseer una copia del gen alterado. En algunos casos, las mujeres muestran leves síntomas de la enfermedad. Los hombres tienen un cromosoma X y otro Y (XY) por lo tanto, si uno de los genes del cromosoma X tiene una alteración ellos no tienen otra copia del gen para compensarla. Esto significa que va a estar afectado por la enfermedad. Las enfermedades que son heredadas de esta forma se denominan enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X. Algunos ejemplos de este tipo de enfermedades son la hemofilia A y la distrofia muscular de Duchenne.

¿Cómo se heredan las enfermedades recesivas li-gadas al cromosoma X? Si una mujer portadora tiene un hijo, ella puede transmitirle el cromosoma X con el gen normal, o el cromosoma X con el gen alterado. Cada hijo por tanto, tiene un 50% de probabilidad (1 de 2 posibili-dades) de heredar el gen mutado y pade-cer la enfermedad. Hay, por otro lado, un 50% de probabilidad (1 de 2 posibilida-des) de que el niño herede el gen nor-mal. Si esto ocurre, él no estará afectado por la enfermedad. Esta probabilidad es la misma para cada hijo. Figura 3: Cómo son transmitidas en-fermedades ligadas al cromosoma X

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por mujeres portadoras

Si una mujer portadora tiene una hija, ella puede transmitirle el cromosoma X con el gen normal, o el cromosoma X con el gen alterado. Cada hija por tanto, tiene un 50% de probabilidad (1 de 2 posibilidades) de heredar el gen mutado. Si esto ocurre la hija puede ser portadora, como su madre. Hay, por otro lado, un 50% de probabilidad (1 de 2 posibilidades) de que la niña herede el gen normal. Si esto ocurre, ella no será portadora y no estará afectada por la enfermedad. Esta probabilidad es la misma para cada hija. Figura 4: Cómo son transmitidas enfermedades ligadas al

Mujer Portadora Hombre Sano

Niña Portadora

Niña Sa-no

Niño Sa-no

Niño Afectado

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Gen normal

Gen afectado

cromosoma X por hombres afectados.

Si un hombre tiene una enfermedad ligada al cromosoma X va a transmitir siempre el gen mutado a sus hijas, esto es debido a que el hombre sólo tiene un cromosoma X que es el que de-termina el sexo femenino cuando se hereda. Todas sus hijas, por tanto, van a ser portadoras, es decir, no van a desarrollar la enfermedad pero tienen el riesgo de tener hijos afectados. Si un hombre que tiene una enfermedad ligada al cromosoma X tiene un hijo, este nunca va a heredar el gen mutado

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Hombre Afectado Mujer Sana

Niña Portadora

Niña Portadora

Niño Sa-no

Niño Sa-no

Gen normal

Gen afectado