MICOLOGA

FIALIDECONDIOVESCULACONIDIOFORO

CABEZAASPERGILIAR

ASPERGILLUS SPCONIDIOFOROMETULACONIDIOSFIALIDE

PENICILLIUM SP ARTROSPORAS RECTANGULARES

GEOTRICHUM SPHifas septadas dematiceas. Conidiforos doblados en los puntos dondeSe origina las conidias. Conidias curvadas, con 3 a 4 septos transversales.

CURVALARIA SPDICTIOCONIDIOSHifas septadas dematiceas. Conidias con septos transversales y longitudinales, catenuladas, redondas en uno de los extremo y estrechas en el otro.

ALTERNARIA SPMACROCONIDIOS

FUSARIUM SP

COLUMELAESPORANGIOESPORANGIOSPORA

MUCOR SP

ESPORANGIOFOROESPORANGIOESTOLONRIZOIDES

RHIZOPUS SP

VENTOSA CENTRALINTESTINO RAMIFICADO

FASE INFECTIVA: METACERCARIAHuevo de faciola hepaticaPORO GENITALVENTOSA ORALPARASITOLOGIA

FASCIOLA HEPATICAROSTELO

GANCHO

VENTOSA

TAENIA SOLIUMCUELLO

FASE INFECTIVA: HUEVO

VENTOSA

TAENIA SAGINATA

TAENIA SOLIUMTAENIA SAGINATA

Esclex con 4 ventosas y un rstelo con doble corona de ganchos. Progltides grvidos con menos de 12 ramas uterinas principales a cada lado Menor tamao Menor nmero de progltides Presenta 3 lbulos ovricos en los progltides maduros y carece de esfnteres vaginales.- Esclex con 4 ventosas sin rostelo ni ganchos.- progltides grvidos con ms de 12 ramas uterinas principales a cada lado - los proglotides gravidos se eliminan por el ano con ms frecuencia y salen espontneamente sueltos, con movimiento activo.- presenta 2 lbulos ovricos en los progltides maduros y posee esfnter vaginal.

TAENIA SOLIUM

Taenia saginata

ASCARIS LUMBRICOIDESNematodo De forma cilndrica La hembra es ms grande que el machoFASE INFECTIVA: HUEVO LARVADO (HL2)

ParasitologaUn parasito es aquel que vive a expensas de otro individuo de distinta especie, pero estrechamente asociados en los aspectos biolgico y ecolgico durante una parte o la totalidad de su vida. Son microorganismos que pertenecen al reino protista, unicelulares, poseen gran variedad de formas y tamaos (entre 3 y 100m) En la naturaleza existen aproximadamente 45,000 especies conocidas entre protozoarios de vida libre y parasitaria. En esta prctica nos permiti conocer algunos grupos de helmintos y protozoarios a partir de la observacin en el microscopio a partir de las diferentes muestras recolectadas. La importancia en el rea clnica - hospitalaria nos sirve para interpretar los diagnsticos. En el rea farmacutica para saber si el agua o alguna sustancia est contaminada por algn protozoario.Sabemos que un se define como vector: a cualquier animal capaz de transmitir a humanos, mediante picadura, mordedura o sus desechos, el agente causal de enfermedades o de causar molestias o lesiones en las personas, incluyendo, pero sin limitarse a, mosquitos, pulgas, caros, garrapatas, otros artrpodos, roedores y otros vertebrados.La identificacin de cualquier parasito presente en sapo, rata, gallina y vsceras se bas en la observacin de formas en las que se encuentra el parasito que son: Fases qusticas, huevecillos, larvas o helmintos de clase nematodo, cestodo o trematodo que pudieran haber estado presentes en el rgano de estudio.Durante las preparaciones en fresco de cada animal, no se encontraron parsitos vivos que pudieran visualizarse, una de las razones a considerar son: Bajas concentraciones del parasito en sangre, lo que provoca una baja sensibilidad en la prueba, el poco tiempo con el que se contaba antes de que la gota de sangre se coagulara y la falta de experiencia de reconocer rpidamente la morfologa parasitaria.Por otra parte, al realizar la bsqueda de endoparsitos se identificaron: nematodos, protozoarios flagelados y huevos larvados, la mayora en el contenido intestinal o heces, en el caso de ectoparsitos se identificaron a pulgas y corucos, en el pelaje de la rata y plumas de gallina respectivamente. De acuerdo a la literatura los parsitos encontrados coinciden con los que habitualmente, los animales son hospedadores.Con respecto a los helmintos encontrados en el sapo, los de la clase nematodos son los parsitos ms bundantes de los anfibios, y como se observo en la prctica, se localizan en aparato digestivo, respiratorio y en la sangre de los anfibios.Las moscas pueden parasitar anfibios adultos, lo que se conoce como miasis, las larvas de mosca, conocidas como cresas, se alimentan de los tejidos vivos del animal, lo que puede debilitarlo e incluso provocarle la muerte.Dentro de los protozoos encontrados en el sapo, se espera que pertenezca al gnero Opalina localizados en el aparato digestivo formando parte de la microbiota intestinal y los del gnero Entamoeba, que son protozoos del tipo ameba. Trypanosoma rotatorium es un parasito de los anfibios que se transmite por la picadura de sanguijuelas, tambin es posible encontrar Trypanosoma ambystomae o Trypanosoma hosei. Que se encentran en el aparato circulatorio.Tambin se analiz una paloma de la cual no se tienen imgenes, pero se encontraron endoparsitos, acaros, y helmintos. Dentro de los helmintos encontrados se puede esperar que pertenezcan al gnero Ascaridia,son helmintos nematodos gastrointestinales muy frecuentes en aves. Ascaridia columbae afecta sobre todo a las palomas.En esta prctica tambin se lograron identificar gran variedad de ectoparsitos. Dentro de los ectoparsitos que se encontraron en mayor proporcin se encuentra la garrapata del sapo, la cual es un ectoparsito hematfago que por medio de sus quelceros perforan la piel y empiezan a succionar sangre, por lo que su cuerpo se hincha hasta tal punto que segrega un pegamento para pegarse al husped y seguir comiendo al mximo, dichas garrapatas se encontraban llenas de sangre. Tambin se hallaron gran cantidad de Poliplax sp el cual es un parsito que se encuentra en la rata, sus principales caractersticas morfolgicas son sus tres pares de patas, la cabeza y sus antenas. La forma del trax no es tan importante al momento de identificarlo, debido a que una gran cantidad de piojos presentan una morfologa similar de este. Varias especies parasitarias pueden ser halladas en la sangre de seres humanos, as como en otros hospederos (cercanos a l) en algn estadio de sus ciclos vitales, entre las cuales se encuentran las causantes del Paludismo, Tripanosomiasis, Babesias y Microfilaras de diversos nematodos.Los estadios caractersticos de cada uno se identifican por sus movimientos libres entre las clulas sanguneas o porque habitan los eritrocitos como parsitos intracelulares. Casi en la totalidad de los casos el parasito se identifica sobre la base de sus caractersticas morfolgicas gracias al estudio microscpico.El frotis delgado es especialmente til para revelar las caractersticas morfolgicas de protozoos, como los del paludismo, tripanosomas y babesias. Mientras que el frotis grueso permite examinar un volumen mayor de sangre y por lo tanto son ms sensibles para la deteccin de los parsitos ideal para microfilaras y tambin para tripanosomas. Un frotis en fresco puede identificar caractersticas morfolgicas macroscpicas de unos pocos parsitos cuando estos se hallan en cantidades suficientes en la sangre extrada, cuando es posible observar su movilidad y en ciertos casos por su gran tamao.Para las preparaciones en grueso se utiliz la tincin de Giemsa y para las preparaciones delgadas se utiliz la tincin de Wright.Se analizaron distintas muestras de sangre de distintos animales (paloma, rata, pez, gallina y sapo), con el objetivo de encontrar hemoparsitos.Dentro de los parsitos encontrados, se identificaron microfilaras, las cuales son fcilmente encontradas en sangre y tejidos de algunos animales, en este caso fueron encontradas en el sapo. Haciendo una comparacin bibliogrfica los principales nematodos encontrados en sapo son Rhabdias spp. (pulmones), Microfilara spp (sangre y diferentes rganos) Pseudocapillaroides xenopi (Produce lesiones cutneas hemorrgicas en ranas acuticas) Tremtodos y cstodos y Acantocephalus (produce gastroenteritis), transmitido por artrpodo.El hecho de no encontrar gran variedad de parsitos en estas, se puede atribuir a un frotis mal realizado debido a la falta de prctica por parte del alumno o a la falta de experiencia en este tipo de anlisis.Adems, algunas identificaciones fueron difciles por ciertos factores, como lo fue la visualizacin de las muestras a microscopio, que la muestra era muy grande, un frotis mal realizado o a la falta del alumno para una correcta bsqueda y enfoque.Se observaron varias muestras proporcionadas por los profesores, las cuales ayudaron al alumno a visualizar algunos parsitos de forma clara para su posterior identificacin, aunque no se puede estar seguro al 100% de que parsitos se encontraban en las muestra, si se puede definir el gnero y sospechar de la especie, esto con ayuda de las distintas estructuras observadas en los frotis.

MicologaCaractersticas tintoriales de loshongosLas diversas formas que presentan los hongos responden a adaptaciones al modo de nutricin por absorcin, bien como saprfitos o como parsitos, adems de las estructuras reproductivas y de las formas de resistencia que les permiten dispersarse y sobrevivir en condiciones adversas.La extraordinaria variedad morfolgica es la base para la identificacin de estos organismos. Una de las caractersticas bsicas para la clasificacin de los hongos es la pigmentacin, ya sea que las hifas sean hialinas o dematiceas. Las tcnicas de tincin permiten la identificacin clasificacin y diferenciacin de diversas estructuras.Los hongos presentan una pared celular formada por capas de polisacridos, glucanos (polmeros -1,6, ramificados de glucosa), mananos (polmeros -1,6, ramificados de manosa), polmeros de glucosamina, protenas, lpidos (ergosterol) y quitina (polmero -1,4 de N-acetilglucosamina).Tales caractersticas de la pared celular permiten, en algunas tinciones, la afinidad de los colorantes a ciertas estructuras, lo que permite su diferenciacin.Existen 3 principales tcnicas de tincin:* Simple: se caracteriza por el empleo de un solo colorante como pueden ser: lugol, azul de metileno, verde de malaquita, etc.* Diferencial: utilizan dos o ms colorantes y/o principios activos como pueden ser: tcnica de Ziehl-Neelsen.* Especial: con los hongos dematiceos, es ms recomendable el uso de KOH del 10%-30% como mordente.En esta prctica se realizaron nicamente tinciones simples con los siguientes colorantes: verde de malaquita, azul de algodn de lactofenol, safranina, lugol y KOH. Con el fin de identificar cul de ellos permite una mejor visualizacin de las estructuras fngicas.Se observaron principalmente clamidosporas iniciales, terminales e intercalares. Las clamidosporas son clulas de resistencia, vesculas de doble pared, producto del ensanchamiento celular por el proceso de almacenamiento de nutrientes, en determinadas zonas de hifas o conidias. A diferencia de la clamidoconidia, la clamidospora no es una estructura de reproduccin, sino de resistencia, lo que les permite dispersarse y sobrevivir en condiciones adversas.Aunque existe un enorme nmero de hongos implicados en procesos infecciosos todos ellos se parecen mucho entre si desde el punto de vista morfolgico; las caractersticas macroscpicas son de gran ayuda en la identificacin y clasificacin de estos, cada hongo crece de manera diferente formando colonias de distinto color, forma, tamao, textura, entre muchas otras caractersticas. Sin embargo no pueden utilizarse como una identificacin definitiva ya que solo es una descripcin presuntiva que depender mucho del analista. El aislamiento de hongos adems de la habilidad y destreza que se necesita para un ptimo resultado, necesita de un medio de cultivo que proporcione las condiciones mnimas necesarias para su desarrollo como: pH, nutrimentos, inhibidores de bacterias etc. Es por ello que el agar Dextrosa Sabouraud cumpli con los requisitos, que permitieron la proliferacin de los hongos, permitiendo as la observacin de su morfologa colonial.Al observar la morfologa colonial de cada uno de los medios en que se sembraron los distintos tipos hongos, se esperaba que por medio de esta descripcin presuntiva se sospechara de al menos el Gnero del hongo, sin embargo la visualizacin y el crecimiento indeterminado as como contaminaciones dificulto su identificacin. Adems uno de los medios utilizados para el cultivo de los hongos en el laboratorio Littmann desfavoreci el crecimiento de los hongos y por lo tanto se inhibi su proliferacin, quitando la posibilidad de poder observar la morfologa macroscpica de estos.Los hongos que se logren aislar de las distintas muestras tendrn que ser estudiados para as poder ser clasificarlos correctamente, recordando que, aunque se logra una clara visualizacin de la morfologa colonial, esta ser subjetiva y no concreta.Los hongos pueden soportar un ambiente desfavorable, mejor que la mayora de los otros microorganismos por ejemplo: los hongos filamentosos y las levaduras pueden crecer en un sustrato o medio con concentraciones de azucares que inhiben a la mayora de las bacterias, as como tolerar en general condiciones ms cidas que las mayora de los microorganismos restantes.Las levaduras son facultativas, es decir pueden crecer en condiciones aerbicas como anaerbicas. Los hongos filamentosos son estrictamente anaerbicos. Los hongos crecen a lo largo de una amplia gama de temperatura entre 22C y 30C (soprafitos), las especies patgenas tienen una temperatura preferida de crecimiento ms elevada, que va de 30C a 37C. Algunos hongos crecen a temperaturas prximas a 0C.Los hongos son capaces de utilizar una gran variedad de materiales para su nutricin. Son hetertrofos a diferencia de otras bacterias no pueden utilizar compuestas de carbono inorgnicos, tales como el dixido de carbono. El carbono debe proceder de una fuente orgnica, tal como la glucosa. Algunas especies pueden utilizar compuestos de nitrgenos inorgnicos, tales como sales de amonio. Algunos elementos, como el cobre, manganeso, hierro y zinc se han identificado como estimulantes del crecimiento; sin embargo, estos mismos pueden inhibirlo si se encuentran en exceso.Esta prctica permite observar, que no todos los hongos requerieren de las mismas condiciones para su desarrollo, cada uno tiene sus condiciones ptimas. Esto puede observarse ya que algunas especies pueden requerir determinadas condiciones de pH, temperatura, presin osmtica, concentracin de azucares y actividad de agua para su desarrollo ptimo, mientras que tales condiciones pueden influir de manera negativa en el desarrollo de otras especies, a tal grado que pueden provocar su inhibicin.VirologaEl embrin de pollo es uno de los medios de cultivo ms favorables para el aislamiento de algunos virus. Los huevos embrionados pueden ser inoculados por varias vas y su eleccin depende del virus que se quiera estudiar.Algunas de las condiciones que influyen Sobre el crecimiento de los virus en los embriones son:a.La va de inoculacinb.La dilucin y la cantidad del inculo.c.La edad del embrin.d.La temperatura y el tiempo de incubacin tras la inoculacin.En esta prctica es de vital importancia ya que el manejo de la tcnica de inoculacion tiene aplicacin por ejemplo el El virus de la Viruela provoca lesiones pequeas, redondeadas, casi siempre en forma de rosario, el virus de la Vacuna, provoca lesiones grandes apla nadas con halo hemorrgico y necrtico El virus del Herpes, presenta lesiones pequeas, ovaladas (como una perla). La inoculcion en la cavidad amnitica, se utiliza principalmente para el aislamiento del virus de la influenza y paperas. Los embriones deben ser de 8-1O das de incubados, se incuban a 350C y se cosechan a las 72 horas.

Los bacterifagos (fagos) son parsitos intracelulares obligados que se multiplican al interior de las bacterias, haciendo uso de algunas o todas sus maquinarias biosintticas (p. ej., los virus que infectan bacterias).Existen muchas similaridades entre los bacterifagos y los virus de clulas animales. As, los bacterifagos pueden ser visualizados como sistemas modelo de los virus de clulas animales. Adems es necesario el conocimiento previo del ciclo de vida del bacterifago para entender uno de los mecanismos por los cuales los genes bacterianos pueden transferirse de una bacteria a otra.Alguna vez se pens que el uso de los bacterifagos podra ser una va efectiva para tratar las infecciones bacterianas, pero pronto se hizo aparente que los fagos son removidos rpidamente del cuerpo as que resultaron de poco valor clnico. Sin embargo, los bacterifagos son tiles en el diagnstico de laboratorio para la identificacin de bacterias patgenas (fago-tipificacin). Aunque la fago-tipificacin no se usa en el laboratorio clnico de rutina, s se usa a en los laboratorios de referencia con propsitos epidemiolgicos. Recientemente, se ha desarrollado un nuevo inters en el posible uso de los bacterifagos para el tratamiento de infecciones bacterianas y en la profilaxis. De manera que la decisin de si los bacterifagos sern usados en la medicina clnica o no, an est por ser determinada.Los bacterifagos vienen en muchas diferentes formas y tamaos. Las caractersticas bsicas estructurales de los bacterifagos, la cual muestra al fago denominado T4.1. Tamao - T4 est entre los fagos mas grandes, tiene aproximadamente 200 nm de largo y 80-100 nm de ancho. Otros fagos son mas pequeos. La mayora de los fagos estn entre un rango de 24-200 nm de longitud.2. Cabeza o Cpside Los fagos clsicos poseen una estructura a manera de cabeza y pueden variar de tamao y forma. Algunos son icosadricos (20 caras) otros son filamentosos. La cabeza o cpside est compuesta de muchas copias de una o ms protenas diferentes. Al interior de la cabeza se encuentra el cido nucleico. La cabeza acta como una cubierta protectora para el cido nucleico.3. Cola Muchos, aunque no todos los fagos muestran una cola unida a la cabeza del fago. La cola es un tubo hueco a travs del cual el cido nucleico pasa durante la infeccin. El tamao de la cola puede variar y algunos fagos ni siquiera la tienen. En los fagos ms complejos como T4, la cola se rodea de una cortina contrctil durante la infeccin de la bacteria. Al extremo de la cola los fagos ms complejos como T4 presentan una placa en la base y una o mas fibras unidas a ella. Esta placa de base y las fibras de la cola estn involucradas en la unin de los fagos a la clula bacteriana. No todos los fagos tienen placas de base ni fibras de la cola, En tales casos existen otras estructuras que se ven asociadas en la unin de partcula del fago a la bacteria.En esta prctica se realiz el aislamiento y manejo de los bacterifagos, as como las etapas de la replicacin de los bacterifagos, la cual nos permite entender la importancia que tienen estos parsitos ya que la medicina genmica ha podido ir ms all gracias al estudio detallado de los componentes que lo integran.

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1

Foto ExperimentalImagen AtlasCaractersticas

Chinche besucona Triatoma pallidipennisSe observa en todos sus estadios hasta su fase adulta.

Foto Experimental

Imagen Atlas

Caractersticas

Foto experimental

Imagen atlas

Caractersticas

Foto experimental

Imagen Atlas

VectorCausante de la enfermedad de ChagasTriatoma dimidiata maculipennis

Caractersticas

Foto experimental

Imagen Atlas

Fasciola

Caractersticas

Foto experimental

Imagen Atlas

Caractersticas

Ascaris

Objetivo 40x

Foto experimental

Imagen Atlas

Objetivo 40x

Caractersticas

Objetivo 40 x

Objetivo 40 x

Objetivo 40 x

2

Artrpodo Enfermedades Agente etiolgico ImagenGarrapata Enfermedad de Lyme Borrelia burgdoferiHormiga Si estn infectadas con este parasito , su trasero se vuelve rojo y crece, hacindolas ms propensas a ser comidas por los pjaros, confundindolas con una baya, propague al ave en donde finalizar su ciclo vital. Myrmeconema neotropicumGrillo o saltamontes Spinochordodes tellinii3

AnimalrganoImagen

SapoPulmnSe observaron un gran nmero de Helmintos de clase Nematodos

Se logra observa un nematodo, se sospecha presuntivamente de Rhabdias sp que es comn en este animal.

Contenido intestinal

Se observaron helmintos de clase nematodos , se sospecha de los que habitualmente se encuentran en estos anfibios, segn la literatura Oswaldocruzia subauricularis, Cruzia morleyl y Icosiella sp

Objetivo 40x

Objetivo 40x

AnimalrganoImagen

Sapo

SapoContenido intestinal

Huevos larvados

Protozoarios flagelados y helmintos

Helminto

Garrapata encontrada en el sapo, se sospecha de Aponomma sp

Se observa un Nematodo

Protozoarios

Se observan nematodos encontrados en las heces del sapo.

Huevo larvado

Objetivo 40x

Objetivo 40x

GallinaPlumas

Corucos o pijos, se sospecha de Ornithonyssus sylviarum.Los adultos alcanzan un tamao entre 0.6 y 0.8 mm de largo, forma oval alargada, el ano se encuentra a la mitad interior de la placa anal

Objetivo 10x Ornithonyssus sylviarum.

AnimalrganoImagen

Gallina

Plumas

CorucoEtapas diferenciales de Ornithonyssus sylviarum

Rata

Pelaje

Piojos de rata Xenopsylla cheopis

Se puede observar lo que se cree es Polyplax sp Es un piojo esbelto con cabeza pentagonal que es ms estrecha que el trax, este est dividido en varios segmentos que dependen de la especie a la que pertenezca.Objetivo 10x Xenopsylla cheopisPolyplax sp

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HemoparasitosCaractersticasImagen

Plasmodium spSe sospecha de P. ovale ya que se encontraron estructuras similares a como lo describe la literatura:Eritocitos parasitados: jvenes crecidos palidos, con puntos de Schffner.Trofozoito en etapa anular: anillo grande (1/3 del dimetro del eritrocito)Pigmento de trofozoitos en desarrollo: burdo, disperso, amarillo a caf oscuro.Esquizonte maduro: por lo general menos de 12 merozoitos grandes (6 a 12). Con frecuencia en roseta.Gametocitos: media luna

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Protozoario ciliado Frotis en capa delgada en rata.

Se encontr un protozoario ciliado en el frotis de capa delgada en rata. Sin embargo es difcil sospechar del gnero y especie del protozoo.

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Tipanosoma cruziProtozoario hemoflagelado cuyo ciclo de vida involucra la transmisin por insectos hematfagos principalmente por el vector Triatoma spSe sospecha que se encuentra en su fase de Tripomastigota por su cuerpo alargado, pero con el cinetoplasto localizado posteriormente al ncleo.

100 X

Tripanosoma rangeliSe sospecha de T. rangeli y no de T. brucei de acuerdo a la epidemiologia que presentan, ya que T. brucei se encuentra restringida en frica.Fusiformes, miden aproximadamente de 26 a 34 m de largo; el ncleo est localizado en posicin subterminal, y la membrana ondulante est bien desarrollada. Los tripomastigotes de T. rangeli se diferencian de los de T. cruzi porque son ms delgados y largos y su cinetoplasto es pequeo. Son inocuos.

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Microfilaria en sapoFrotis de capa delgada Son parsitos finos, delgados y dioicos Hembra (Wb) ms grande que el macho, 6-10 cm x 300 m Macho (Wb) mide 40 mm x 100 m Tienen cutcula fina, adultos habitan cavidades y tejidos, son larvparos. producen microfilarias mtiles, que migran por la sangre o piel.Se sospecha de Wuchereria bancrofti

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HemoparasitosCaractersticasImagen

Babesia sp En frotis de capa delgado en palomaProtozoario inmvil de clase Apicomplexa .Puede ser transmitida por vectores como las garrapatas. Formas de anillo se asemejan a la trofozoitos (anillo) formas de parsitos de la malaria, particularmente P. falciparum. Los organismos miden 1,0 a 5,0 micras. Pigmento paldico nunca se ve. La forma primitiva contiene muy poco citoplasma y tiene un ncleo muy pequeo. En formas maduras, dos o ms puntos de la cromatina pueden ser vistos. De vez en cuando una formacin de cuarteto, que se refiere como una cruz de Malta, se puede ver.

Basofilos observados en muestra de gallinaGallina

Los basfilos aparecen en muchos tipos especficos de reacciones inflamatorias, en particular las que causan sntomas de alergia. Los basfilos contienen el anticoagulante heparina, la cual impide que la sangre se coagule demasiado rpido.La funcin primaria de un basfilos es liberar un producto qumico conocido como histamina en respuesta a una infeccin. La histamina es un vasodilatador que promueve el flujo sanguneo a los tejidos.

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ParsitosCaractersticasImagen

Hymenolepis nana

Tiene distribucin mundial y es una de las causas ms graves de infeccin por cestodos en seres humanos, en especial nios. El huevo de H. nana tiene una cscara externa lisa y una membrana interna, que contiene al embrin hexacanto (seis ganchos), presenta un contorno oval, miden 40-50um y tiene un par de filamentos polares caractersticos que se originan de engrosamientos polares a cada lado de la membrana del embrin hexacanto.H. diminuta est desprovista de filamentos polares, es por ello que puede hacerse la diferenciacin.

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Giardia lamblia

Quiste: formas de resistencia, infectantes, ovales, miden entre 11-14 m de longitud y contienen 4 ncleos y estructuras residuales de la forma vegetativa (axonemas, restos de disco adhesivo y cuerpos medianos). La resistente pared qustica est formada por una capa filamentosa externa y una capa membranosa interna. Su grosor es de 0.3 - 05 m. El principal carbohidrato del componente glicoprotico externo es N-acetilgalactosamina (GalNAc).

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Parasito Caractersticas Imagen

Enatamoeba coliEn diferentes muestras de heces se identific a Entamoeba coli.

Trofozoto: mide 15-50um. La movilidad es irregular y multidireccional; los pseudpodos son cortos y el citoplasma tiene apariencia granular con vacuolas que contienen bacterias o levaduras. El ncleo presenta un cariosoma grande, generalmente excntrico. Los grnulos de cromatina nuclear se agrupan de manera irregular.

Quiste: el quiste maduro mide de 15-25 um y presenta 8 ncleos, aunque en raras ocasiones pueden verse con un nmero mayor. Algunas veces el citoplasma de los quistes maduros puede contener glucgeno difuso; en los inmaduros el glicgeno puede verse como una gran masa.

40X

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QUE FALTO EN LOS CURSOS PARA PODER ACREDITAR LA MATERIAConsidero que la materia es interesante y muy importante en nuestra formacin acadmica pues finalmente es algo con lo que convivimos a diario tanto en nuestra vida profesional como acadmica. Por tanto considero que hubieses sido mucho mejor tener ms material didctico como juegos y que los profesores de teora sean ms interesantes para dar su clase no solo con diapositivas que no duerman a los alumnos si no que interacten con ellos para que ellos durante la clase participen y sea mas fcil de aprender toda la informacin proporcionada en el curso.