Farmacoterapia en emergencias pediátricas 2011 publicación
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César Amanzo LópezMédico Pediatra
Instructor de la Escuela de Emergencias – EsSalud
http://pediatriavital.blogspot.com/[email protected]
Farmacoterapia en Emergencias Pediátricas
“La Pediatría no se ocupa de hombres y mujeres en miniatura, con una reducción de dosis para la misma clase de enfermedad en cuerpos pequeños, . . . tiene su propio horizonte y rango independiente".
Halpern SA. American pediatrics: the social dynamic of professionalism, 1880–1980.
Berkeley: University of California Press, 1988:52.
Dr. Abraham Jacobi.
(1830-1919)
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El niño presenta cambios fisiológicos en función de:
• Edad gestacional.
• Desarrollo postnatal.
• Patologías congénitas o adquiridas que pueden ser exclusivas de este periodo de la vida.
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Crecimiento y desarrollo humano no es un proceso lineal
• Los cambios del desarrollo afectan profundamente las respuestas a los medicamentos y producen una necesidad de ajustar la dosis a la edad.
• Los cambios asociados a la edad en la composición corporal y la función orgánica son dinámicos y pueden ser discordantes durante la primera década de vida.
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Composición corporal del niño
• Es diferente a la composición corporal del adulto.
• Especialmente en relación al contenido en agua, grasa y proteínas plasmáticas.
• Los cambios en la composición corporal varían de acuerdo a la edad e Influyen notablemente en los parámetros farmacocinéticos.
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La Farmacocinética clínica:
• Permite mejorar la relación beneficio/riesgo de aquellos medicamentos que por su estrecho margen terapéutico requieren un control de niveles plasmáticos con el consiguiente ajuste posológico adecuado a las necesidades individuales.
• En pediatría la individualización posológica es un pilar fundamental para el éxito terapéutico
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Dosis pediátrica
Considerar:• Maduración y evolución fisiológica y
anatómica de todos los órganos y sistemas, desde la etapa de recién nacido hasta el adulto.
• Grado de inmadurez o madurez depende:
– Edad gestacional (recién nacido).
– Grado de crecimiento y desarrollo.
• Algunas patologías afectan también estos procesos farmacocinéticos.
Gran
variabilid
ad farm
acocin
ética
Fármaco
absorción
distribución
metabolismo
excreción
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Distribución de las drogas:
• Los cambios en al composición corporal dependientes de la edad alteran los espacios fisiológicos en los cuales la droga se distribuye.
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La exposición del niño al fármaco dependerá de la vía de administración
• Vía oral: tienen una acción más lenta.• Vía EV: evita las barreras GI a la absorción, permite
a la droga llegar a la circulación más rápidamente y alcanza niveles más altos.
• Vía IM: también permite una transferencia rápida de drogas porque los músculos tienen abundante flujo sanguíneo.
• Vía tópica: alcanzan más lentamente la circulación y en menores cantidades que los medicamentos administrados de otras maneras.
• Vía inhalatoria.
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Patologías que afectan el comportamiento farmacocinético:
• Fibrosis quística.
• Grandes quemados.
• Neutropénicos oncológicos (hematológicos).
• Exigen un aumento de dosis de los fármacos para que el efecto terapéutico sea el deseado.
• Debido a un aumento en:– Volumen de distribución.
– Aumento en el aclaramientoplasmático.
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Patologías que afectan el comportamiento farmacocinético:
• Insuficiencia renal .
• Insuficiencia hepática.
• Hipoxia perinatal.
• Persistencia del ductus arterioso.
• Ventilación mecánica.
• Exigen una disminución de dosis de los fármacos para que el efecto terapéutico sea el deseado.
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Individualización de la dosis:
• El empleo del peso corporal y del área de superficie corporal total son útiles para el inicio de la terapia.
• La dosis puede disminuirse al continuarse el tratamiento e individualizarse la terapia de mantenimiento en base a las diferencias en el desarrollo de la farmacocinética y la farmacodinámica.
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< 1 año
Iniciar compresiones
torácicas
Maniobra
frente - mentón
Dar 2 ventilaciones
de rescate
30 compresiones 2 ventilacionesSi retorna la circulación
espontánea y ventila, colocar en:
posición de seguridad
Realice el CAB e identifique la arritmia cardiaca
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Ritmos de paro cardiaco
• Bradicardia
• Asistolia
• Taquicardia Ventricular sin pulso (TV)
• Fibrilación Ventricular (FV)
• Actividad eléctrica sin pulso (PEA)
La bradicardia y la asistolia son ritmos frecuentes de paro cardiaco en niños.
La TV sin pulso y la fibrilación ventricular son los únicos ritmos que requieren desfibrilación.
Son ritmos infrecuentes en pediatría
FC < 60 lpm
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Ritmo sinusal normal
Taquicardia ventricular
3 o más contracciones ventriculares prematuras consecutivas definen la TV
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Ritmo sinusal normal
Fibrilación ventricular
Una taquicardia ventricular puede originar una fibrilación ventricular:
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Paro cardiorrespiratorio
Durante el paro cardiorrespiratorio
• La biodisponibilidad de los fármacos está
alterada.
• Con la vía endovenosa (EV) se logra el
máximo de entrega del fármaco.
• Ante un acceso vascular difícil se debe
considerar la vía intraósea (IO).
• Se moviliza el fármaco administrando un bolo
de NaCl 0.9 % (5ml).
• Dosis ET:
– Diluida con NaCl 0.9 % (3 - 5 ml).
– Instilada a través de una sonda de
aspiración (extremo distal del TET).
– Seguida de varias ventilaciones a presión
positiva.
• Se prefiere la vía EV o IO a la ET.
Cese de la función
cardiaca y respiratoria que
si no es revertida
ocasiona la muerte.
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Los objetivos de la administración de medicamentos durante el paro cardiaco son:
1. Incrementar la presión de perfusión coronaria y cerebral y por lo tanto el flujo sanguíneo.
2. Estimulación espontánea o una mayor contractilidad miocardica.
3. Incrementar la frecuencia cardiaca.
4. Corregir la acidosis metabólica.
5. Suprimir o tratar arritmias cardiacas.
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Valorar el ritmo cardiaco y pulso
FVTV
Desfibrilación2 Joules/kg AED > 1 año
Adrenalina c/3-5 min
0,01 mg/kg EV/IO (1:10000)
Amiodarona5 mg/kg EV/IO
o Lidocaína
1 mg/kg EV/IO o
Magnesio25-50 mg/kg EV/IO
Desfibrilación4 Joules/kg AED > 1 año
Desfibrilación4 Joules/kg AED > 1 año
Adrenalina c/3-5 min
0,01 mg/kg EV/IO (1:10000)
(hasta 3 veces)
Sin pulso
Iniciar RCP
Bradicardiasintomática
Iniciar RCP
Adrenalina c/3-5 min
0,01 mg/kg EV/IO (1:10000)
(hasta 3 veces)
Atropinac/3-5 min
0,02 mg/kg EV/IO(puede repetirse)
Dosis:mínima: 0,1 mg/kgmáxima total: 1 mg
Considerar unmarcapaso cardiaco
externo
Identificar causas subyacentes
HipovolemiaHipotermiaHipo/HiperkalemiaH+ (acidosis)Hipoxia
TaponamientoTensión neumotóraxToxina/venenoTromboembolismo
Taquicardiacon pulso
Complejo QRS
QRS < 0,08 seg QRS ≥ 0,08 seg
Taquicardiasupraventricular Taquicardia
ventricular
Estable Inestable
Maniobras vagales
Adenosina0,1 mg/kg EV/IO
(máximo 12 mg)
Estable
Adenosina0,2 mg/kg EV/IO
(máximo 12 mg)
Amiodarona5 mg/kg EVen 20-50 min
oProcainamida15 mg/kg EV
en 10-15 min
Cardioversión sincronizada
0,5 - 1 Joule/kg
Cardioversión sincronizada
2 Joule/kg
Taquicardiasinusal*
Estable
PEAAsistolia
Considere medicamentos alternativos
* Corregir la causa
Ad
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Farmacoterapia Emergencias Pediátricas Amanzo
AdrenalinaTratamiento farmacológico del
paro cardiorrespiratorio
• Incrementa:
– Automaticidad cardiaca.
– Frecuencia cardiaca.
– Contractilidad miocárdica.
– Resistencia vascular sistémica.
– Presión sanguínea.
– Requerimientos de oxígeno del miocardio.
• No se recomiendan las dosis altas de adrenalina (1:1000) para cualquiergrupo etario.
• La extravasación produce necrosis.
Solución standard:1mg/mL=1/1000.
Se diluye al décimo (1:10 000)
Dosis:
0,01 mg/kg (0.1 mL/kg) (1:10 000) EV/IO seguida de un bolo de solución salina (5mL).
Repetir: c/3-5 minutos.
RCP Pediátrica5 al 7 de Mayo del 2003
ENED - LimaFarmacoterapia Emergencias Pediátricas
Amanzo
Atropina Tratamiento farmacológico del paro cardiorrespiratorio
• Acelera el Marcapaso sinusal y atrial.
• Mejora la velocidad de conducción del nodo auriculoventricular.
• Reduce el tono cardiaco vagal.
• Compite con la acetilcolina por los receptores muscarínicos:– Miocardio Taquicardia (bloquea receptores M2
sinoatriales).
– Musculo liso.
– Ganglios perifericos.
– SNC.
• Bajas dosis bloquea receptores M1:– Neuronas parasimpáticas post-ganglionares
– Efecto paradójico.: Bradicardia
Ampollas: 0,25mg/mL,
0,5mg/mL, 1,0mg/mL.
Dosis:
0,02 mg/kg EV, IO.seguida de un bolo de solución salina (5mL).
Dosis mínima: 0,1 mg (evitar efecto paradojal).
Dosis máxima: 1 mg .
Bradicardia sintomática.Intoxicación por inhibidores de la acetilcolinesterasa.Prevenir reflejo vagal.
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Amiodarona Tratamiento farmacológico del paro cardiorrespiratorio
• Antiarrítmico altamente liposoluble.
• La forma oral es pobremente absorbida.
• Inhibidor no competitivo de receptores - y -adrenérgicos (bloqueo simpático).
• Monitor EKG.
• Administrar rápidamente (en bolo).
• Ajustar la dosis a las características del ritmo, dar más lentamente cuando se objetiva un ritmo perfundible.
• Con cuidado cuando emplea otras drogas que prolongan el intervalo QT. (amiodarona, sotalol,
flecainide, imipramlna, haloperidol, quetiapina, terfenadina, astemizol y cisaprida).
Ampollas: 150 mg / 3 mL
Dosis:
FV / TV sin pulso
5 mg/kg EV.seguida de un bolo de solución salina (5mL).
Dosis máxima hasta:
15 mg/kg.
Taquicardias con perfusión:5 mg/kg (20 a 50 minutos).
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Lidocaína Tratamiento farmacológico del paro cardiorrespiratorio
• Es un bloqueador de canales de sodio.
• Disminuye:– Despolarización– Automaticidad – Excitabilidad
• En: ventrículos (fase diastólica, acción directa sobre el tejido de conducción).
• Contraindicado:– Bloqueo cardiaco completo.– Taquicardia con complejo ancho.
• Dosis excesiva: Depresión miocárdica,
hipotension arterial, excitación central y convulsiones.
Solución al 2% sin epinefrina, 20mL.
Dosis:
1 mg/kg EV/IOseguida de un bolo de solución salina (5mL).
Infusión continua:
20 – 50 mg/kg/min
1,0 – 2,5 mL/kg/h
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Taquicardia supraventricular
Tratamiento farmacológico de la Taquicardia supraventricular
1. Primero intente la estimulación vagal.– a menos que el niño está muy
inestable y no se pueda retardar la cardioversión química o eléctrica.
2. Cardioversión química:
Adenosina– Tiene efectos cronotrópicos,
dromotrópicos e inotrópicos negativos.
– Corta duración.– t1/2 de 1,5 segundos.
Estimulación vagal:Aplicar hielo en la cara (10 seg).
Masaje carotídeo.
Maniobras de valsalva.
NO REALIZAR PRESION OCULAR (puede dañarse la retina).
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Taquicardia supraventricular
Tratamiento farmacológico de la Taquicardia supraventricular
1. Primero intente la estimulación vagal.– a menos que el niño está muy
inestable y no se pueda retardar la cardioversión química o eléctrica.
2. Cardioversión química:– Adenosina
3. Cardioversión sincronizada:– Si el niño está muy inestable.– Sedar si es posible.– Dosis inicial: 0,5 a 1 J/kg.– 2da dosis: 2 J/kg.
Adenosina
0,1 mg/kg (máximo: 6 mg).
Puede repetirse (máximo: 12 mg).
Emplear 2 jeringas y una llave de doble vía.
Administrar rápidamente seguido de 5 mLNaCl 0,9%.
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La descarga sincronizada debe ser realizada durante este intervalo.
Periodo vulnerable
Marca de sincronización
Función cardiaca normalFibrilación ventricular
Presión sanguínea
Shock eléctrico
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Bicarbonato de sodio
Tratamiento farmacológico del paro cardiorrespiratorio
• El medio efectivo de corrección de la acidosis mixta (asociada con estado de bajo flujo) es proporcionar una ventilación efectiva seguida por la restitución de la perfusión tisular (masaje cardiaco + volumen).
• El tratamiento de la acidosis metabólica con buffers, como bicarbonato de sodio continua siendo controversial.
Ampollas: 20 mL al 8,4%, 1 mEq/mL
Osmolaridad de 2,000 mOsm/L
Osmolaridad del plasma es de 280 mOsm/L.
Dosis: EV, IO.
1 - 2 mEq/kg
(1- 2 mL/Kg)dosis adicional: c/10 minutos, previo AGA.
Velocidad de infusión:
≤1 mEq/kg/minutoNunca por vía ET (esclerosante)
Administrar después de una adecuada ventilación.inactiva: adrenalina
precipita: sales de calcio
Se decide la administración en un PARO CARDIACO PROLONGADO, después de una efectiva ventilación, masaje cardiaco, administración de volumen y adrenalina.
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Glucosa Tratamiento farmacológico del paro cardiorrespiratorio
• Lactantes y niños críticamente enfermos tienen un riesgo incrementado de hipoglicemia.
• Los síntomas de hipoglicemiason inespecíficos:
– palidez
– frialdad distal
– hipoperfusión tisular
– Diaforesis
– etc.
mimetizan el shock.
Soluciones:Dextrosa 33%, 10%, 5%.
Dosis: 250 – 500 mg/kg
2,5 – 5,0 mL /kg de dx 10%
1,0 – 2,0 mL/kg de dx 25%
0,5 – 1,0 mL /kg de dx 50%
concentración máxima por vía periférica : 25%
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Temperatura corporalLa temperatura varía
durante todo el día:
•Pico: en la tarde
•Nadir: en la mañana.
El área preóptica del hipotálamo anteriorfunciona como el termostato del cuerpo.
Mediante mecanismos de termorregulación permite equilibrar la pérdida con producción de calor .
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Temperatura corporal
Los mecanismos homeostáticos están bien diseñados, logran el equilibrio impidiendo alcanzar temperaturas en niveles alarmantes en individuos sanos.
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Fiebre • La fiebre no es en sí misma una enfermedad, sino más bien un síntoma de una enfermedad subyacente.
• Los problemas más comunes asociados con la fiebre son el malestar y la deshidratación leve.
• Sólo la hiperpirexia(temperaturas > 41,7 ° C) puede causar graves complicaciones como: obnubilación, edema cerebral o incluso la muerte.
Microorganismo
Leucocitos
Pirógeno exógeno
Pirógeno endógeno
Hipotálamo
PGE2 ↑ umbral
Vasoconstricción
Escalofríos
Cambios de
conducta
↑ Metabolismo
Fiebre
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Fiebre • La respuesta febril es una reacción compleja a las enfermedades que se caracterizado por la activación de numerosos sistemas fisiológicos, endocrinos, inmunológicos y del comportamiento.
Definición de fiebre:
ºT rectal > 38 C.
ºT oral > 37,8 C.
ºT axilar > 37,2 C
El standard de oro es la temperatura rectal.Muma BKi
A comparison of rectal, axillary and tympanic membrane temperatures in infants and young children.
Ann Emerg Med 20:41, 1991.
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FiebreLas consultas por fiebre
representan:
• Más del 20% de las consultas a los servicios de urgencias.
• 1/3 visitas de los consultorios.
• Más del 50% de llamadas telefónicas a médicos particulares fuera de horas de atención.
Los padres tienen una angustia exagerada con respecto a la fiebre.
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Fiebre• Los efectos secundarios
más comunes de la fiebre son mínimos y benignos: deshidratación, el incremento de la somnolencia y el malestar.
• Se define la Fiebre:
Temperatura rectal > 38 ° C.
Temperatura oral > 37,8 ° C.
Temperatura axilar > 37,2 ° C
Las convulsiones febriles sólo ocurren en 4% de los pacientes febriles y la mayoría son auto-limitadas sin ningún tipo de secuelas a largo plazo.
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FiebreLo que significa la fiebre:
• 44% de los cuidadores considera una temperatura de 38,9 ° C como fiebre “alta" .
• 7% cree que la temperatura podría aumentar a más de 43,4 ° C si no es tratada.
• 56% de los cuidadores estaban muy preocupados por los posibles daños causados por la fiebre en los niños.
– Convulsiones 32%
– Daño cerebral 21%
– Muerte 14%
• 89% de los cuidadores dieron antipiréticos cuando la temperatura llegó a 38,9 º C.
• 27% alternan el uso de ibuprofeno y paracetamol (acetaminofén).
• 44% administró ibuprofeno en intervalos de menos de 5 horas.
Fobia a la fiebre es una idea errónea, exagerada e irreal acerca de la fiebre.
Miedo no realista con respecto a la fiebre en los padres de niños febriles.
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Fiebre Terapia farmacológica• En general, el acetaminofeno y el
ibuprofeno son el más común usado antipiréticos para niños mayores de 6 meses.
• El ibuprofeno está contraindicado en niños < 6 meses.
Acetaminofen 10-15 mg/kg c/6hvs
Ibuprofeno 5-10 mg/kg c/8h
• Ambos antipiréticos son igualmente eficaces cuando se administran en dosis múltiples.
La aspirina* NO se administra a lactantes ni niños por su asociación con el Síndrome de Reye.
La etiología del síndrome de Reye se desconoce, ocurre después de una enfermedad viral (infección del tracto
respiratorio superior, gripe, varicela
o la gastroenteritis) y se asocia con el uso de aspirina* durante la enfermedad.
* Ácido acetil salicílico
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Tratamiento de la fiebre por medios no farmacológicos
• El baño de esponja o el baño con agua tibia reduce la fiebre por 3 modalidades:
– Conducción: el calor se intercambiado desde el cuerpo del paciente al agua tibia.
– Convección: El calor se traslada al aire frío.
– Evaporación: el calor se pierde cuando el agua se evapora en el cuerpo del niño.
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Medios no farmacológicos
• El baño de esponja con agua
helada causa importante
malestar del niño y no deben
utilizarse.
• El baño de esponja con alcohol
es peligroso, porque el alcohol
pueden ser absorbido a través de
la piel del niño y causar toxicidad.
• La medicación antipirética por sí
sola es superior al baño de
esponja sola para la reducción de
la fiebre.
El baño de esponja
con
agua helada (4,4 - 10 C)
o de agua tibia (29,4 - 32,2
C) después de la
administración de
acetaminofen
reduce
significativamente
más rápido la fiebre
que acetaminofen
solo.Steele RW, et al.
Evaluation of sponging and of oral antipyretic therapy to reduce fever.
J Pediatr 1970;77:824-9.
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Hipertermia
• Ocurre cuando la temperatura corporal alcanza niveles peligrosos y es causada por mecanismos que no implican el punto de ajuste de la termorregulación.
• Los mecanismos periféricos para disipar el calor (sudoración, vasodilatación) no son suficientes para disminuir la temperatura corporal al punto de ajuste inicial.
• La producción de calor es MAYOR que la pérdida de calor:– hipertermia maligna
– Hipertiroidismo
– ↑temperatura ambiental
• Pérdida de calor es defectuosa:– Deshidratación
– displasia ectodérmica
– golpe de calor
– envenenamiento por anticolinérgicos
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Hipertermia
• A diferencia de la fiebre, puede causar:– Confusión
– Delirio
– Estupor
– Coma
– transtornos metabólicos
– Hipotensión
– deshidratación.
• Muy pocos pacientes han sobrevivido pocos días o semanas con temperaturas superiores a 41,7 °C.
• Los antipiréticos que actúan sobre el centro termorregulador son inútiles.
• Identificar la causa.
• Técnicas de enfriamiento:– eliminación de la ropa
– cama ventiladores
– mantas de enfriamiento
– esponja debe ser instituido.
• Medidas más drásticas :– inmersión en agua con hielo,
– administración de fluidos fríos: intravenosa , intraperitoneal , lavado gástrico.
– circulación extracorpórea .
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Convulsiones febriles infantiles
Tratamiento farmacológico de urgencia :
• Realizar el ABC.• Diazepam (medicamento de elección) vía
rectal en forma de enemas.*• Dosis recomendada: 0,5 mg/kg.
• Si persisten los síntomas se administra por vía endovenosa:
Diazepam0,2-0,5 mg/kg
1mg/min• Continuar la administración hasta una dosis
máxima: 10 mg/kg.
Convulsión febril simple:
Convulsión generalizada breve (< 15 minutos), ocurre solo una vez en un periodo de 24 horas en un niño con fiebre,
que no padece una infección intracraneal o problema metabólico severo.
* Proporciona concentraciones plasmáticas eficaces de forma más rápida que las formas rectales clásicas (supositorios).
dosis
Velocidad de infusión
70% casos
Si no hay remisión de los síntomas, se vuelve a repetir la dosis a los 5 minutos.
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Convulsiones febriles infantiles
Tratamiento farmacológico de urgencia:
• Si no hay remisión , entonces se administra por vía endovenosa:
Fenitoína
15-20 mg/kg
0,5 mg/kg/min
ó
Fenobarbital
10 mg/kg
1 mg/kg/min
Convulsión febril compleja:
Convulsión focal con o sin generalización,
duración ≥ 15 minutos,
ocurre más de una vez en un periodo de 24 horas en un niño con fiebre,
que no padece una infección intracraneal o problema metabólico severo.
dosis
Velocidad de infusión
30% casosFarmacoterapia Emergencias Pediátricas
Amanzo
Estado de mal epiléptico
Características principales• Estado de mal epiléptico es una
crisis que dura más de 30 minutos o dos o más convulsiones sin recuperación de la conciencia entre ambas.
• Diversas formas:• Generalizada (convulsiva y no convulsiva).
• Crisis parciales (convulsiva y no convulsiva).
• > 50 % casos ocurren en niños < 3 años de edad, la mayoría en el primer año de vida.
1/3 casos presentación
inicial de la epilepsia.
1/3 pacientes con epilepsia.
1/3 se deben a una
lesión/insulto cerebral aislado.
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Estado de mal epiléptico
Etiología diversa• Se superpone al primer ataque
convulsivo, incluye:₋ Infección del sistema nervioso central.
₋ Cambios en la medicación.
₋ Incumplimiento en los niños con terapia anticonvulsionante.
₋ Traumatismo craneoencefálico.
₋ Hipoxia.
₋ Trastornos metabólicos.
₋ Ingestión de tóxicos.
₋ Lesiones tumorales.
₋ Lesiones vasculares.
₋ Desordenes neurológicos progresivos.
• Los estudios diagnósticos están en función de la presunta etiología.
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Estado de mal epiléptico
Tratamiento inicial
1. Mantener la permeabilidad de la vía aérea.
2. Adecuada oxigenación y ventilación.
3. Acceso vascular tan pronto como sea posible: EV/IO.
4. Posicionar la cabeza. Maniobra de tracción mandibular (abrir la vía aérea).
5. Insertar un tubo orofaríngeo o nasofaringeo.
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Estado de mal epiléptico
Tratamiento inicial
6. Aspiración oral si es necesario.
7. Oxigenoterapia a través de una máscara simple o mediante el sistema bolsa-válvula-máscara.
8. Valorar el estado cardíaco y la oximetría de pulso continuamente.
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Estado de mal epiléptico
Tratamiento inicial
9. La intubación endotraquealpuede ser necesaria para:
– Oxigenar y ventilar al paciente adecuadamente.
– Ante la posibilidad de depresión respiratoria durante la administración de anticonvulsivantes (sobre todo: benzodiacepinas).
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Estado de mal epiléptico
Tratamiento farmacológico
Benzodiazepinas: Lorazepam
• inicio de acción: 2 a 3 minutos y una relativamente larga vida media de 12 a 24 horas.
• Dosis: 0,05 a 0,10 mg / kg, hasta un máximo de 8 mg.
Efectos adversos:
aunque menos
frecuentes y de
menor duración que
los de diazepam:
depresión
respiratoria y
sedación.
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Estado de mal epiléptico
Tratamiento farmacológico
Benzodiazepinas: Diazepam• inicio de acción: 1 a 3 minutos y un
tiempo de vida media de 15 a 20 minutos. Significa que la dosis se repite
frecuentemente.
• Dosis EV: 0,1 a 0,3 mg / kg, administrado por vía EV lentamente .
• Vía rectal: utilizando la formulación
intravenosa.
• Dosis rectal: 0,5 mg / kg para la primera dosis y 0,25 mg / kg para cualquier dosis, hasta un máximo de 20 mg.
Efectos adversos:
depresión respiratoria,
hipotensión arterial,
sedación y bradicardia.
Con la administración
rectal el inicio de la
acción es por lo general
dentro de los 5 a 10
minutos.
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Estado de mal epiléptico
Tratamiento farmacológico
Benzodiazepinas: Midazolam
• Es una benzodiazepina que se absorbe rápidamente después de inyección intramuscular y es una alternativa a otros benzodiazapinascuando es imposible obtener un acceso por vía intravenosa o intraósea.
• Dosis: 0,1 mg / kg.
• Inicio de la acción: 15 minutos.
Las benzodiazepinas no
son útiles a largo plazo
para el control de las
crisis.
Se requiere la
administración de un
medicamento
anticonvulsivante de
acción prolongada.
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Estado de mal epiléptico
Tratamiento farmacológico
Fenitoína• Por vía EV se deposita rápidamente
en el cerebro.• Toma más tiempo para controlar las
crisis (10 a 30 minutos). • Dosis carga: 20 mg/kg.• Debe darse lentamente: 1 mg / kg /
min en los niños <50 kg.• El control de las crisis puede lograrse
repitiendo la 1/2 dosis inicial después de 2 a 3 horas (vía EV o VO).
• Dosis mantenimiento: 4 a 8 mg/kg, c/12 h de acuerdo a los niveles séricos.
Efectos secundarios:- Hipotensión.
- Trastornos de
conducción cardíaca (prolongación del intervalo QT y arritmias).
Si se producen debe
administrarse
lentamente o detenerse
la medicación.
Precipita en soluciones de
glucosa.
Administrada directamente
en la vena, o en
solución salina. Farmacoterapia Emergencias Pediátricas Amanzo
Estado de mal epiléptico
Tratamiento farmacológico
Fenobarbital• Los niveles pico cerebrales: 10 a 20
minutos.• Duración de acción: > 48 horas.• Dosis de carga: 20 mg/kg IV
lentamente dado a 100 mg/min.• Si cesan las convulsiones antes
administrar toda la dosis de carga, el resto se puede dar por vía EV o VO dentro de las siguientes 1 a 2 horas.
• Dosis de mantenimiento: iniciar en 24 horas. 2 a 8 mg/kg/día, c/12 h.
• Control sérico del nivel sanguíneo.
Efectos secundarios:
Depresión respiratoria (aditivo con benzodiacepinas).
Sedación.
Hipotensión ocasionalmente.
Es un fármaco útil para el
tratamiento del
estado de mal
epiléptico.
Fármaco de elección para
las crisis epilépticas
neonatales. Farmacoterapia Emergencias Pediátricas Amanzo
Estado de mal epiléptico refractario
Tratamiento farmacológico
Pentobarbital• En infusión continua.
Pentobarbital
• Dosis de carga: 5 a 20 mg/kg por vía intravenosa seguida de una infusión de 0,5 a 3 mg/kg/h, para mantener el nivel de 20 a 50 mcg/mL y para producir el cese de actividad epiléptica y de las ráfagas del EEG.
• El empleo de vasopresores a menudo son necesarios durante el coma por pentobarbital.
Diazepam: 2 mg/kg/h.
Midazolam:
dosis de carga: 0,15 mg/kg
Luego: 0,5 a 1 mcg/kg/min.
(hasta 4 g / kg / min) durante
60 minutos hasta que se
cese de las convulsiones o
la las ráfagas del EEG.
Otras opciones:
Propofol (3 a 6 mg/kg/h).
Isoflurano anestésico
inhalatorio.
Farmacoterapia Emergencias Pediátricas Amanzo