BCM 13 CHI Citoesqueleto

7/29/2019 BCM 13 CHI Citoesqueleto

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FACULTAD DE MEDICINA HUMANAFILIAL NORTE

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

CITOESQUELETO2013-IIPROFESOR: Hlmer Lezama, MSc.

USMP-FMH-FN-BCM-2013-II H. Lezama 1


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H.Lezama


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1970, Porter, Buckely y Wolosewick.

Retculo microtrabecular

Microscopio electrnico de alta aceleracin.Secado a punto crtico.

Retculo de finas trabculas que sostiene losorgnulos citoplasmticos como mitocondrias,

retculo endoplasmtico, polisomas, etc. Estructura dinmica, responde a cambios

morfolgicos y fisiolgicos.



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Forma de las clulas. Mantiene posicin de las

organelas.

Pista para mover organelas,cromosomas y otras estructuras. Genera movimiento celular.

Organelos locomotores Sitios para fijacin de mRNA Trasmisin de seales

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Tubos cilndricos largos de 24nm de

dimetro y pared de 5nm de espesor.

Dos subunidades globulares ( y ) detubulina.USMP-FMH-FN-BCM-2013-II H. Lezama 9


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Protofilamento



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Andamio para determinar la forma celular.

Pistas para que se muevan las organelasy vesculas.

Forman las fibras del huso para separarlos cromosomas durante la mitosis.

Se disponen en forma geomtrica dentrode flagelos y cilios para la locomocin.



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Heterodmeros de tubulina se adicionanal extremo de crecimiento.

El ensamblaje es dependiente de GTP.



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Cada subunidad globular consta de una sola

molcula de tubulina. La subunidades se disponen en hileras

longitudinales llamadas protofilamentos, alineadosparalelamente al eje mayor del tbulo.

En un corte transversal se nota que losmicrotbulos casi siempre contienen 13subunidades por cada circunferencia.

El protofilameto presenta una estructuraasimtrica con -tubulina en un extremo y -tubulina en el otro.



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Presenta dos extremos diferenciables:Ms y menos.

La polaridad estructural de losmicrotbulos es un factor importante

en el ensamblaje de las organelas y enla participacin en actividadesmecnicas dirigidas.



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Protenas relacionadas con microtbulos:

En tejido cerebral.PRM4 en varias clulas.

Frecuentemente las PRM tienen:- Una porcin globular o cabeza que se fija

al lado del microtbulo.

- Una porcin filamentosa o cola que seextiende hacia fuera, a partir de la superficiedel microtbulo



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Interconectan microtbulos formando

haces visibles (puentes transversales). Incrementan la estabilidad de los

microtbulos.

Alteran la rigidez e influyen en la velocidaddel ensamblado de los microtbulos.

Su actividad est controlada porfosforilaciones desfosforilaciones(proteinkinasas) en un aminocidoparticular.



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Protenas que operan en coordinacin conel citoesqueleto.

Son transducto res mecanoqum icos .Convierten la energa qumica (ATP) en

energa mecnica para desplazar cargascelulares fijas al motor.



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MIOSINAS

KINESINAS

DINENAS



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Kinesinas y dinenas se mueven a lo

largo de microtbulos.

Miosina se desplaza a lo largo demicrofilamentos.

La carga celular incluye vesculas,mitocondrias, lisosomas,cromosomas y otros filamentoscitoesquelticos.



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Kinesinas: contitudas

por dos cadenaspesadas que seentrelazan en la regin

del tallo.La cabeza generadora de

fuerzas se une almicrotbulo.

La cola se une a la carga

transportada.USMP-FMH-FN-BCM-2013-II H. Lezama 25


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1985. De axn de calamar gigante.

Son una familia de protenas. Los dominios motores o cabezas tienen

secuencias semejantes, se desplaza por losmicrotbulos.

Las colas tienen secuencias diferentes deacuerdo a las diferentes cargas quetransportan.

Se desplaza hacia el extremo ms. En neuronas los extremos positivos de los

microtbulos se dirigen hacia las terminalessinpticas. Las kinesinas intervienen en elmovimiento antergrado.


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1963. En clulas nerviosas. Tambin

est en otras clulas.Responsable del movimiento de

flagelos y cilios.

Protena enorme, 9 a 10 cabezasgrandes, globulares, generadoras defuerza.

Se mueven hacia el extremo menos delmicrotbulo. Movimiento retrgrado. Generador de fuerza para el

movimiento del cromosoma durante la

mitosis.USMP-FMH-FN-BCM-2013-II H. Lezama 28


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Finas fibras proteicas. En diferentes clulas, debajo de la

membrana como hilos de 3-6 nm de

dimetro.Compuestos predominatemente por

la protena contrctil actina

Su estabilidad est controlada porATP y Ca++



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Intervienen en el movimiento de

clulas no musculares:

desplazamiento, contraccincitocinesis.

La asociacin con la protenamiosina es la responsable de lacontraccin muscular.



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Es una de las protenas ms abundantes del

msculo. 10% de todas las protenas que forman el

fibroblasto. El 15% en amebas y plaquetas y el

2% en hepatocitos . Protena globular. Hay hasta 6 tipos.

Actina slo en msculo.

Se conocen 4 tipos de act ina de msculos:estriado, cardiaco, liso vascular y lisoentrico.

En clulas no musculares: variedades y .USMP-FMH-FN-BCM-2013-II H. Lezama 33


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- Formados por diferentes protenasrelacionadas.

- Polmeros muy estables y resistentes.- Especialmente abundantes en citoplasma

de clulas sometidas a fuertes tensionesmecnicas.- Tienen un dimetro de 10 nm.

- Proveen fuerza de tensin a la clula, yaque su funcin consiste en repartir lastensiones, que de otro modo podra romperla clula.



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Solo se han identificado en clulasanimales.

Son de 6 clases: Queratina: clulas epiteliales Vimentina: clulas de origen

mesodrmico. Desmina: clulas musculares. Glial: clulas gliales. Neurofilamentos: neuronas. Periferina: neuronas del SNC.



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Son muy resistentes a las fuerzas de

traccin.

Son ms estables a la fragmentacinqumica.

Difciles de solubilizar utilizandoprocedimientos leves de extraccin.



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USMP-FMH-FN-BCM-2013-II H. Lezama 4730, 60 min 2 y 24 horas

LOCOMOCIN CELULAR


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LOCOMOCIN CELULAR


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