Síndrome de Duhamel

Galería Fotográfica

Duhamel SyndromeLucero Ccorihuamán-Cusitito , a Elio Yeison Córdova-Villar

1,2, 3 1, 2, 3, a

1. Universidad San Antonio de Abad del Cusco. Perú.2. Asociación Científica de Estudiantes de Medicina Humana de la Facultad de Medicina Humana,

Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco, Perú.3. Museo de Ciencias Morfológicas “William Harvey “Universidad Nacional de San Antonio Abad

del Cusco, Perú.a. Estudiante de Medicina.

* Presentado en la III Jornada Académica Científica Dr. Ramiro Farfán 2012, Organizado por laFacultad de Medicina de la Universidad San Antonio Abad del Cusco.

Fotografía Nº 01: Los sirenos humanos se consideran una anomalía rara, sereporta una incidencia del orden de 1 por cada 60,000 recién nacidos, seproduce por la fusión de los miembros inferiores secundaria a un trastornosevero en el desarrollo del blastema caudal axial. Feto de 30 semanas, longitudcabeza-cóccix de 350 mm.

Fotografía Nº 3.0 Fotografía de la vista posterior del feto en la que seobserva además de una malformación de espina bífida (craneoraquisquisis),que hace de la anomalía una variedad menos frecuente (aproximadamente el13% de los casos presentan ambas anomalías a la vez).

Fotografía Nº 02. Fotografía lateral en la que se observa la amelia delmiembro superior derecho, la simelia y el ano imperforado que acompaña a lasirenomelia, así como una fisura lateral derecha a nivel del rostro.

Fotografía Nº 4:0 Vista de región cefálica en la que se observa los globosoculares completos mal dispuestos ante la ausencia de la cavidad orbitaria yagenesia del hueso frontal.

Fotografía Nº 5:0Vista frontal en la que seobserva amelia derechap r e se n t and o so l o unapéndice como esbozo( a l e t a e m b r i o na r i a ) ,además del crecimientoexcesivo del miembrosuperior izquierdo.

Conflictos de interés: Los autores niegan conflictos deinterés.

Correspondencia:Nombre: Jenifer Lucero Ccorihuamán CusititoDirección: Calle Bolívar 221 San SebastiánTeléfono: 974902394Correo: luceroccorihuaman@gmail.com

Rev. cuerpo méd. HNAAA 6(1) 2013

53