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MICOTOSSINEMICOTOSSINE
Copyright © 2001-2017 by Giorgio Sartor.
All rights reserved. Versione 0.3 – Mar-17
Prof. Giorgio Sartor
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Patologie alimentari
Infezioni
Tessuti animali velenosi
Avvelenamento da piante
Avvelenamento chimico
Intossicazioni
Intossicazioni microbiche
Altro Neurotossine Enterotossine
Infezione da tossine
Infezione invasiva
Mucosaintestinale
Sistemica
Altro tessuto o organo(Muscolo,
fegato ecc.)
Micotossine(tossine fungine)
Tossine algali
Tossine batteriche
Diarroiche Emetiche Enterotossine Neurotossine Altro
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Patogeni non batterici
• Funghi (muffe), Protozoi, Elminti, Alghe– I sintomi possono essere causati da:
• componenti delle cellule, tossine, prodotti di scarto
• Risposta allergica dell’ospite
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Tossine fungali• Le tossine fungali si dividono in due
categorie principali:– Le tossine da muffe (micotossine):
• prodotti naturali che evocano una risposta tossica quando introdotte a bassa concentrazione in vertebrati;
• prodotti del metabolismo secondario: non essenziali per la crescita cellulare o per mantenere le funzione vitali di base delle cellule
– Le tossine da funghi (veleni)
• Non chiaro il ruolo biologico: possibili armi nei confronti di patogeni ambientali (battericidi o antibiotici).
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Veleni fungali
• Alcaloidi– Muscarina,
Psilocibina
• Peptidi ciclici– α-Amanitina,
Falloidina
• Terpenoidi• Valinopina
Amanita muscaria
Amanita phalloides
NH
S
NH
NH
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NH
O
N
O
NH
CH3
O
NH
O
NH
CH3
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OOH
CH3
OH
CH3
OH
O
H
H
H
H
N+
CH3
CH3
CH3O
OH
CH3
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Diagnosi
• Problema medico, le malattie prodotte da tossine sono difficili da diagnosticare:
• Solo poche tossine producono segni manifesti di avvelenamento o altri sintomi;
• Sono molecole di struttura “bizzarra” e con bassi pesi molecolari (50 – 500);
• Molecole così piccole non attivano il sistema immunitario e la loro pericolosità, negli alimenti, è legata alla difficoltà del riconoscimento biologico.
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Muffe contaminanti • I maggiori organismi che producono micotossine
appartengono ai generi: 1. Aspergillus
2. Fusarium
3. Penicillium
• Le contaminazioni di alimenti possono avvenire in ogni punto della filiera produttiva: nella crescita in campo, durante il raccolto, nel trasporto o nell’immagazzinamento.
• Il problema delle muffe tossicogeniche è uno dei maggiori problemi in agricoltura e coinvolge i cereali, la frutta fresca e secca e prodotti derivati.
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Micotossine
• Sono generalmente molto stabili chimicamente e, quindi, difficili da degradare con i comuni processi dell’industria alimentare;
• Possono causare effetti acuti (tossicità renale e/o epatica) e effetti cronici (carcinogenesi, difetti neonatali, neuro tossicità);
• Possono essere letali; • Tre meccanismi di azione generali:
– Mutageniche;– Teratogeniche;– Carcinogeniche.
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Chi fa cosa
PatulinaMelePenicillium patulatum, P. claviforme
Grano, orzo, mais.
Penicillium verrucosum
Organismo Substrato Micotossina
Aspergillus flavus, A. parasiticus, A. columnaris e A. nomius
Mais, arachidi, cotone, semi da olio.
Aflatossine
Aspergillus ochraceus Orzo, grano.
OcratossineAspergillus carbonerius Uva, caffè.
Fusarium oxysporum, F. verticillioidese F. proliferatum
Fumonisine
Fusarium spp.Tricoteceni (Tossina T-2), Zearalenone
Claviceps purpurea Segale Alcaloidi dell’Ergot
Stachybotrys Fieno Tricoteceni (Tossina T-2)
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Chi fa cosa
Ergotismo: allucinazioni, fuoco di Sant’Antonio, ecc.Alcaloidi dell’Ergot
Antibiotico e antitumorale, interviene nella sintesi di tRNAPatulina
Citotossiche, inibiscono la sintesi di proteinee DNA.Tricoteceni (Tossina T-2)
Zearalenone
Fumonisine
Ocratossine
Aflatossine
Micotossina
Micoestrogeni.
Epatossiche, leucoencefalomalacia (cavallo).
Nefrotossiche, immuno soppressive.
Epatossiche, carcinogeniche.
Patologia
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AflatossineAspergillus spp.
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Ciclo vitale
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Ciclo vitale si Aspergillus
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Aspergillus
• Genere comprendete più di 100 specie di cui almeno 50 producono micotossine.
• Tossine prodotte:– Aflatossine– Ocratossina A– Sterignmatocistina– Acido ciclopiazonico– Citrinina– Patulina
• A. niger è usato per produrre acido citrico usato nelle bibite.
• A. oryzae è usato per produrre salsa di soia e sakè.
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Aflatossine• Sono un gruppo di tossine
prodotte da Aspergillus flavus,A. parasiticus, A. columnaris e A. nomius.
• Quattro prodotti naturali: – Aflatossina B1, B2, G1 e G2
e due prodotti del loro metabolismo: Aflatossina M1 e M2
• È dimostrata la tossicità delle molecole è legata alle attivitàmutageniche indotte sul DNA con conseguente danno genetico.
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Prodotti interessati• Aspergillus flavus è stato
identificato nelle arachidi.• A. parasiticus e/o A. columnaris
sono stati identificati in avena, segale, riso, orzo, grano, miglio, mais, ceci, noci di pecan e cassava, patata dolce.
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AflatossineO
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Aflatossina B1 Aflatossina B2
Aflatossina G1 Aflatossina G2
Aflatossina M1 Aflatossina M2
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CH3
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FASE II
Coniugazione
FASE I
ESCREZIONE Legame covalente
al DNA - Carcinogenesi
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Meccanismo d’azione• Aflatossina B1 (AFB1) è metabolizzata da vari citocromi P450,
producendo AFB1-exo-8,9-epossido. L’epossido po’ reagire con il N7 della guanina nel DNA per formare l’addotto AFB1-N7-dG.
• La reazione dell’addotto con una base induce l’apertura dell’anello della guanina formando l’addotto finale AFB1-FAPY.
O
O
O
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CH3
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H
H
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O
O
CH3
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NN
NNH
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O O
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NHN
NNH
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DNA
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P450
OH-
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Meccanismo d’azione
Both AFB(1)-N7-dG and the β-anomer of the AFB(1)-FAPY adduct yield G→T transversions in Escherichia coli, but the latter is more mutagenic. We show that the Sulfolobussolfataricus P2 DNA polymerase IV (Dpo4) bypasses AFB(1)-N7-dG in an error-free manner but conducts error-prone replication past the AFB(1)-
FAPY adduct, including misinsertion of dATP, consistent with the G→T mutations observed in E. coli.
Bypass of aflatoxin B1 adducts by the Sulfolobus solfataricus DNA polymerase IV.Banerjee S, Brown KL, Egli M, Stone MP.J Am Chem Soc. 2011 Aug 17;133(32):12556-68
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Meccanismo d’azione
Bypass of aflatoxin B1 adducts by the Sulfolobus solfataricus DNA polymerase IV.Banerjee S, Brown KL, Egli M, Stone MP.J Am Chem Soc. 2011 Aug17;133(32):12556-68
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Biosintesi delle aflatossine
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Biosintesi delle aflatossineAflatoxin B1 biosynthesis. (A) Biosynthetic pathway. PksA accepts a
C6 fatty acid from the associated fatty acid synthase subunits (HexA/HexB) and homologates acetyl units while attached to either the acyl carrier protein (ACP) or ketosynthase (KS) to a fixed chain length (octaketide), as shown in the hypothetical intermediate 1 (shown as the keto form), R = ACP or KS. PksA controls specific cyclizationchemistry to release the norsolorinicacid anthrone, which is auto-oxidized in vitro to norsolorinic acid. 3 is processed through a series of oxidative rearrangements to aflatoxin B1.
(B) Fungal nonreducing PKS domain architecture (PksA). Domains include SAT, KS, malonyl-CoA:ACP transacylase(MAT), PT, ACP, and thioesterase/Claisen cyclase (TE/CLC). Many known and apparently homologous enzymes that share similar domain organization synthesize an assortment of products with alternative chain lengths and cyclization scaffolds.
Deconstruction of Iterative Multidomain Polyketide Synthase FunctionJ. M. Crawford, P.M. Thomas, J.R. Scheerer, A.L. Vagstad, N.L. Kelleher,C.A. Townsend.SCIENCE VOL 320 11 APRIL 2008
gs © 2001-2017 ver 0.3 R03 - Micotossine 24gs © 2001-2017 ver 0.3 R03 - Micotossine 24gs © 2001-2017 ver 0.3 R03 - Micotossine
Biosintesi delle aflatossine
Biosynthesis of norsolorinic acid anthrone (1) by PksAa, Native catalytic cycle. The SAT domain in PksA selects a hexanoyl starter unit. The MAT domain loads the free ACP with malonyl units. After seven successive condensation events with malonyl-ACP catalysed in KS, the linear ACP-bound polyketide 6 is cyclized (C4–C9 and C2–C11 cyclization events) and aromatized in the product template (PT) domain to give the bicyclic intermediate 7. The TE catalyses C-C cyclization to release anthrone (1), which undergoes oxidation to the anthraquinone norsolorinic acid (2), to initiate the complex biosynthetic pathway to aflatoxin B1 (3). Asterisks denote the C and O nucleophiles involved in on-path and off-path cyclizations, respectively. b, In the absence of TE, the PT product 7 undergoes spontaneous O-C cyclization to norpyrone (4). The PT monodomainstructure was solved with intermediate/product mimic 5 (HC8). c, Conversions from 6 to 7 via intermediates 8, 9 and 10.
Structure and function of an iterative polyketide synthase thioesterase domain catalyzing Claisen cyclization in aflatoxin biosynthesisT.P. Korman, J.M. Crawford, J.W. Labonte, A.G. Newman, J. Wong, C.A. Townsend and Shiou-Chuan TsaPNAS (2010), vol. 107, no. 14
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Biosintesi delle aflatossineOverall structure of the PksA TE domain. (A) Ribbon diagram of the TE α/β-hydrolase fold with the core domain shown in blue and the unique lid in yellow. The location of the S1937-H2088-D1964 catalytic triad and the oxyanionsite residue G1874 is shown in balls-and-sticks and labeled green. The position of the lid-loop, which presumably opens upon presentation of substrate by ACP, is closed. (B) Topology diagram of PksA TE showing the location of the catalytic triad residues along with G1874 (Black Dots), which is thought to act as the oxyanion hole for the reaction, and the lid region (Yellow) as an insertion between β6 and β7, a common feature of FAS, PKS and NRPS TE domains. The core sheets and helices are colored blue and green, respectively, and are numbered as the canonical α/β-hydrolase fold showing that PksA TE lacks the first N-terminal sheet necessary for dimerization. (C) Comparison of open and closed lid conformations found in TE crystal structures.
Structure and function of an iterative polyketide synthasethioesterase domain catalyzing Claisen cyclization in aflatoxin biosynthesisT.P. Korman, J.M. Crawford, J.W. Labonte, A.G. Newman, J. Wong, C.A. Townsend and Shiou-Chuan TsaPNAS (2010), vol. 107, no. 14
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Biosintesi degli acidi grassi
• Negli animali la sintesi è catalizzata da una serie di enzimi componenti del complesso acido grasso sintasi (EC 2.3.1.85 EC 2.3.1.86) mentre nelle piante e nei batteri gli enzimi sono separati
• La biosintesi usa come sistema redox il NADP+/NADPH (la degradazione usa il sistema NAD+/NADH).
• L’addizione dell’unità C2 è alimentata dal ∆G negativo della decarbossilazione del malonil-CoA.
• L’allungamento è ripetuto fino alla formazione di C16(Acido palmitico).
• Altri enzimi catalizzano la ramificazione e l’insaturazione.
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Strategia
CH3
O
SCoA
O
SCoA
O
O
CH3
O
S ACP
SO ACP
CH3 S
O
ACP
O
CH3
O
SCoA
O
O
O
O (CH2)14
CH3
Acetil-CoA Malonil-CoA
Acetil-ACP
H2O
NADPH
NADP+
NADP+
NADPH
CO2
CO2
CO2
INVERSO DELLA β-OSSIDAZIONE
Dopo sette cicli
6
EC 2.3.1.85EC 2.3.1.86
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Energia
• La spinta è il potere riducente del NADPH
Acetil-CoA + 7 Malonil-CoA + 14 NADPH + 14H+ →→ Palmitoil-CoA + 7 HCO3
- + 7 CoA-SH + 14 NADP+
Formazione di esteri
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Formazione di malonil-CoA
CH3
O
SCoA
O
OOH
O
SCoA
O
O+ ATP +
Acetil-CoAcarbossilasi
EC 6.4.1.2Acetil-CoA Malonil-CoA
+ ADP + Pi +H+
• L’acetil-CoA carbossilasi (ACC) è un enzima biotina dipendente che funziona in modo simile alla piruvato carbossilasi,
• Non fa parte del complesso acido grasso sintasi,• Ha un meccanismo a ping-pong:
E-biotina
ATP HCO3-
E-carbossibiotina
ADP Pi Acetil-CoA
E-biotina
Malonil-CoA
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Acyl Carrier Protein (ACP)
• Il legame avviene attraverso la Ser terminale che lega il gruppo prostetico:
ACPOP
O
OO
CH3
CH3OH
HO
N
H
O
N
H
SH
Fosfopanteina
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Strategia
CH3
O
SCoA
O
SCoA
O
O
CH3
O
S ACP
SO ACP
CH3
S
O
ACP
O
CH3
O
SCoA
O
O
S
O (CH2)14
CH3
ACP
S
O
ACP
OH
CH3
H
S
O
ACP
CH3
H
H
O
O (CH2)14
CH3
Acetil-CoA Malonil-CoA
Acetil-ACP
H2O
NADPH
NADP+
NADP+
NADPH
CO2
CO2
CO2
INVERSO DELLA β-OSSIDAZIONE
Dopo sette cicli
6
Acido grasso sintasiEC 2.3.1.85
EC 2.3.1.86
Acetoacetil-ACP
β-chetoacil [ACP]reduttasi
EC 1.1.1.100
β-idrossibutirril[ACP] deidratasi
EC 4.2.1.58
Enoil-[ACP] reduttasi
NADPH EC 1.3.1.10NADH EC 1.3.1.9
D-idrossibutirril-ACP
(nella β-ossidazione
L-idrossienoil-CoA)Crotonil-ACP
Butirril-ACP
β-chetoacil-ACPsintetasi
EC 2.3.1.416 Malonil-CoA
Palmitoil-ACP
Acil-ACP-idrolasiEC 3.1.2.14
Palmitato
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Acido grasso sintasi
• Il meccanismo è lo stesso sia per gli organismi superiori che per i batteri che le piante,
• È diversa l’organizzazione degli enzimi:– Nel lievito e nelle piante
il complesso acido grasso sintasi è un complesso enzimatico α6β6.
Subunità α
Subunità β
Enzima diCondensazione
(Chetoacil-ACP-sintasi)
B-chetoacilACP-reduttasi
Acetiltransferasi
Maloniltransferasi
β-idrossialcildeidratasi
Enoilreduttasi
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gs © 2001-2017 ver 0.3 R03 - Micotossine 33gs © 2001-2017 ver 0.3 R03 - Micotossine 33gs © 2001-2017 ver 0.3 R03 - Micotossine
Acido grasso sintasi
• Il meccanismo è lo stesso sia per gli organismi superiori che per i batteri che le piante,
• È diversa l’organizzazione degli enzimi:– Negli animali è un dimero
nel quale ognuno dei monomeri contiene le attività enzimatiche della catena sintetica, i monomeri sono organizzati testa-coda in modo tale che il prodotto di una catena di reazioni entra nella successiva catena di reazioni
gs © 2001-2017 ver 0.3 R03 - Micotossine 34gs © 2001-2017 ver 0.3 R03 - Micotossine 34gs © 2001-2017 ver 0.3 R03 - Micotossine
Meccanismo
AT
O
H
KSasi
S
H
MT
O
H
CH3 S
O
CoAS
O
CoA
O O
ACP
S
H
KSasi
S
H
AT
O
HO
O
O
MT
O
CH3
O
SACP
KSasi
S
H
CH3
O
AT
OO
O
O
MT
O
ACP
S H
AT
O
HO
O
O
MT
O
CH3
O
S
KSasi
ACP
S H
AT
O
H
S
O
O
O
ACP
CH3
O
S
KSasi MT
O
H
AT
O
H H
S
KSasi MT
O
H
S
O
ACP
CH3
AT
O
H
S
O
ACP
O
CH3
S
KSasi
H
MT
O
H
Acetil-CoA
Malonil-CoA
Acetil transferasi Malonil transferasi
3-chetoacil-ACP sintasi
CO2H2O
NADPHNADP+NADP+NADPH
18
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Aspergillus spp. negli alimenti
• La presenza e lo sviluppo di Aspergillusnei prodotti alimentari è legato a diversi fattori:
– Granaglie e alimenti da esse derivati immagazzinati in ambienti caldi e umidi;
– Raccolti effettuati in stagioni piovose o prima della maturazione;
– Contaminazione diretta da suolo;– Crescita in suoli con alti livelli di
contaminazione fungina.
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Aflatossicosi
• Causata da alte dosi in piccoli intervalli temporali o basse dosi per tempi prolungati.
• Nel 1961, ha causato la morte di oltre 100000 tacchini di allevamento (Turkey X disease) a causa di mangimi provenienti da arachidi brasiliane contaminate con aflatossina;
• Crescita migliore tra 25°C – 35°C (allevamento);
• La proliferazione può essere innescata e favorita anche su altri prodotti.
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Aflatossina B-1
• Provoca il cancro in animali e, probabilmente, in umani;• È teratogenica, causa difetti neonatali e, in adulti, può
dare sintomi influenzali, convulsioni, paralisi, coma e morte;
• Bersaglio principale è il fegato dove può provocare cirrosi, necrosi e carcinoma epatico;
• Ha, come effetto secondario, quello di sopprimere la risposta immunitaria;
• In caso di consumo materno può provocare l’ittero neonatale;
• Non permane a lungo nell’organismo, viene escreta dagli animali in circa 96 ore.
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Concentrazioni• Sorgenti normative:
– REGOLAMENTO (CE) N. 1881/2006 DELLA COMMISSIONE EUROPEA del 19 dicembre 2006 che definisce i tenori massimi di alcuni contaminanti nei prodotti alimentari
– REGOLAMENTO (CE) N. 1126/2007 DELLA COMMISSIONE del 28 settembre 2007 che modifica il regolamento (CE) n. 1881/2006 che definisce i tenori massimi di alcuni contaminanti nei prodotti alimentari per quanto riguarda le Fusarium -tossine nel granoturco e nei prodotti a base di granoturco
0.050Latte crudo, latte trattato termicamente e latte destinato alla fabbricazione di prodotti a base di latte
M1B1+B2+G1+G2B1
10
Tenore massimo µg/Kg (ppb)Prodotto
0.10
5
Mais da sottoporre a cernita o ad altro trattamento fisico prima del consumo umano o dell’impiego come ingredienti di prodotti alimentari
0.025Alimenti per lattanti e alimenti di proseguimento, compresi il latte per lattanti e il latte di proseguimento
0.025Alimenti dietetici a fini medici speciali, destinati specificatamente ai lattanti
20
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Test
1. Test immunoenzimatico (ELISA) su un campione rappresentativo
2. Test del peso (arachidi): densità (le arachidi infettate con Aspergillus sono più leggere delle arachidi sane)
3. Tecniche di campionamento
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Ocratossina AAspergillus ochraceus
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Ocratossina ACl
OH
O
O
CH3
NH
OOH O
• Aspergillus ochraceus e altre specie comprese Penicillium spp. producono sette diverse tossine tra loro correlate, le ocratossine;
• Le ocratossine sono presenti in molti alimenti: cereali, soia, frutta secca, caffè, carne, pesce secco e latte;
• È una tossina epatotossica e nefrotossica ed è un potente carcinogenico;
• Il pollame può essere affetto da ocratossicosi con conseguente scarso accrescimento e scarse quantità e qualità delle uova.
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Ocratossine
ClC
HB
ClA
R2R1Ocratossina
R1
OH
O
O
CH3
R2
O
NH
O
*OH
NH
O
*O
CH3
NH
O
*OH
22
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Nefropatia
• È il maggior effetto conosciuto dell'Ocratossina A in mammiferi non ruminanti;
• Studi epidemiologici nel nord Europa hanno dimostrato che riveste un ruolo importante nella eziologia della nefropatia porcina;
• È stata anche associata ad alcune nefropatie umane [Balkan Endemic Nephropathy (BEN) e Tunisian Nephropathy (TCIN)].
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PatulinaAspergillus clavatus, A. giganteus, A. longivesica,
Penicillium patulum, P. clariform, P. carneum, P. clavigerum, P. concentricum, P. coprobium, P.
dipodomyicola, P. expansum, P. glandicola, P. gladioli, P. griseofulvum, P. marinum, P. paneum, P. sclerotigenum, P. vulpinum, Byssochlamys nivea, Paecilomyces saturatus
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Patulina• È presente nella frutta e derivati
(succo di mela) oltre che nel pane e in insaccati;
• Per dare effetti tossici deve esser presente ad alti dosaggi
• È un carcinogenico responsabile del sarcoma sottocutaneo;
• Il limite è di 0.4 mg/kg di peso corporeo;
• Può esistere sia in fase vapore che in fase particolata quando rilasciata in aria, nella fase vapore viene degradata attraverso reazioni di fotoossidazione via radicale idrossile.
O
OO
OH
24
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Meccanismo
• Possiede una forte affinità per I gruppi sulfidrilici;
• Gli addotti che forma con la cisteina sono meno tossici del composto non modificato nella tossicità acuta e in quella cronica (attività teratogena e mutagenica);
• La sua alta affinità per i gruppi SH la rende un potente inibitore di molti enzimi.
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• Fedeshko R.W. 1992. Polyketide enzymes and genes in Penicillium urticae. PhD thesis, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada
• Artigot M.P., Loiseau N., Laffitte J., Mas-Reguieg L., Tadrist S., Oswald I.P., Puel O. Molecular cloning and functional characterization of two CYP619 cytochrome P450s involved in biosynthesis of patulin in Aspergillus clavatus. Microbiology. 2009;155:1738–1747
• Priest J.W., Light R.J. Applications of high-performance liquid chromatography to quantitation of metabolites and enzymes of the patulin pathway from Penicillium patulum. J. Chromatogr. 1990;513:237–246
Biosintesi
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Fusarium spp.
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Fusarium spp.• Genere di funghi filamentosi largamente
distribuito nel suolo e in associazione con i vegetali;
• Alcune specie producono micotossine in colture cerealicole (grano e mais) che possono avere effetti sulla salute umana e animale ed entrare nella catena alimentare;
• Le principali tossine prodotte sono le fumonisine e i tricoteceni.
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Ciclo vitale di Fusarium
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Fumonosine• Sono prodotte da
Fusarium che infetta il mais, i pomodori, gli asparagi e l’aglio;
• Sono molto idrosolubili non avendo nessun aromatico nella struttura;
• Sono molto stabili al calore a a molti processi chimici;
• È riportato che possono causare tumori all’esofago.
CH3
NH2
OHOH
OHCH3
O
O
CH3
CH3
OOH O
OH
O
OOH O
OH
O
CH3
NH2
OHOH
CH3O
O
CH3
CH3
OOH O
OH
O
OOH O
OH
O
Fumonosina B1
Fumonosina B2
27
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Fumonosine• I cavalli sono estremamente sensibili alle
Fumonosine.• Concentrazioni molto basse delle tossine possono
causare leucoencefalomalacia (ELEM) o liquefazione del cervello, conosciuta come “malattia del cavallo pazzo”– I sintomi sono: cecità, atassia, disordini motori seguiti
dalla morte.
• Nei suini attaccano il sistema cardiocircolatorio e respiratorio (polmoni) causando edema polmonare e lesioni epatiche e pancreatiche
• Negli umani le Fumonosine sono state correlate al cancro.
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Tricoteceni e altre tossine
O
CH3
O OH
R2RO
R1
CH3
HH
R4OH
O
O
OH
CH3
O
OCH3H
O
O
O
O
CH3
O
O
OH
OHCH3
NOH
O
CH3
Zearalenone
Satratossina H
Acido Fusarico
28
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Tricoteceni
O
CH3
O OH
OHOH
O
CH3
HH
O
O
CH3
O
OHCH3
O OH
O
CH3O
CH3
CH3
HH
O
O
CH3
O
OCH3
O OH
O
CH3O
CH3
CH3
HH
CH3
OO
CH3
O
O
OH
OHOH
O
CH3
HH
CH3
O
O
CH3
O
OH
OH
OHOH
O
CH3
HH
O
CH3
OCH3
HH
O CH3
O
CH3
O O
OH
O
CH3
O OH
R2RO
R1
CH3
HH
R4
Deossivalenolo (DON)Vomitotossina
Tossina HT-2
Tossina T-2Fusarenone X
Nivalenolo
Diacetossisciprenolo
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Fusarium
• F. graminearum–Nel grano: danni all’involucro del chicco
e ruggine della spiga; • Tossina: Deossivalenolo (DON)
–Nel mais: marcescenza della pannocchia• Tossine: DON, Zearalenone e Tossina T-2
• F. moniliforme–Patogeno del mais, si trova anche nel
riso, sorgo noci e nel formaggio.• Livello massimo 5 ppm mangimi
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DON e Tossina T-2
• Causano necrosi ed emorragia del tratto digestivo, danni al midollo osseo con diminuita produzione di cellule del sangue e cambi al sistema riproduttivo
• Nel pollame causano ridotta produzione di uova, lesioni cornee (becco e piumaggio anormale).
• Il livello consentito di DON è 1 ppm.
O
CH3
O OH
OHOH
O
CH3
HH
O
O
CH3
O
OHCH3
O OH
O
CH3O
CH3
CH3
HH
DeossivalenoloVomitotossina
Tossina HT-2
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Zearalenone
• È un micoestrogeno che causa femminilizzazione negli animali maschi;
• Nelle femmine produce aborti, danneggia l’ovulazione e lo sviluppo fetale.
• Particolarmente sensibili sono i suini, meno sensibili il pollame e i bovini.
OH
O
O
OH
CH3
O
30
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Aleuchia tossica alimentare (ATA)
• Durante la II guerra mondiale nell’Unione Sovietica il mais lasciato in deposto durante l’inverno venne contaminato da Fusarium con produzione di tossina T-2 che produsse una severa micotossicosi;
• I sintomi erano bruciore all’apparato digerente (bocca, lingua, esofago e stomaco);
• Cessazione del funzionamento del midollo osseo con sviluppo di severa anemia;
• Emorragia al naso e allo stomaco.
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Alcaloidi dell’ErgotClaviceps purpurea
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Ciclo vitale dell’Ergot
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Tossine da Claviceps• Sono alcaloidi molto stabili, resistono al
calore, ai processi fermentativi e a lunghi periodi di quiescenza;
• Gli organi bersaglio sono il sistema circolatorio, il sistema nervoso e muscolare;
• Sintomi di intossicazione da alcaloidi dell’ergot:– Nell’uomo: sintomi parainfluenzali, convulsioni,
confusione mentale e allucinazioni (LSD), paralisi degli arti, aborto, gangrena gassosa dovuta alla vasocostrizione, attacchi epilettici;
– Nell’animale: gangrena secca, emorragie interne, vomito diarrea e aborto (nel maiale).
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Tossine da Claviceps• L’ergotismo è una tossicosi che ha provocato vittime fino
dal 857 D.C. con proporzioni epidemiche;• Derivato dal consumo di pane di segale contenente spore di
Claviceps che attraverso le tossine provocavano, tra l’altro, il “Fuoco di Sant’Antonio”, allucinazioni e altre patologie;– Il “Fuoco di Sant’Antonio” è stato chiamato in questo modo
perché, scendendo a sud per il pellegrinaggio, le popolazioni nordiche cambiavano dieta passando dal pane di segale a quello di grano, graminacea meno sensibile alla contaminazione da Claviceps, e i sintomi si alleviavano.
• Altre tossicosi da Ergot sono avvenute in Russia (1926), Irlanda (1929), Francia (1953), India (1958) e Etiopia (1973).
• È una contaminazione che colpisce la segale, l’avena e il grano.
• La tossina principale è l’ergotamina.
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Ergotismo• Si manifesta con disturbi circolatori agli arti
(vasocostrizione), fino alla cancrena delle estremità, nausea e vomito, convulsioni, allucinazioni, mutismo, confusione, attacchi di panico e angina pectoris;
• Il meccanismo patogenetico degli effetti sull’SNC, da parte degli alcaloidi della segale cornuta, passa attraverso un agonismo parziale e un antagonismo nei confronti dei recettori della dopamina;
• Albert Hofmann nel 1944 sfruttò la struttura centrale di tali alcaloidi (acido lisergico) con diverse sostanze e ne sintetizzò la dietilammide (LSD), come stimolante cardiorespiratorio: il 16 aprile 1943, dopo una autosomministrazione, Hofmann descrisse il “viaggio” da LSD;
• L’ergotamina è stata usata come farmaco per l’emicrania.
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Alcaloidi dell’Ergot
NH
NCH
3
O NH
O
N
N
OO
CH3 OH
Ergotamina
34
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Biosintesi
• La biosintesi dell’ergotamina richiede il triptofano e dimetidiallilfosfato che sono substrati dell’enzima dimetilallil-triptofano sintasi (DMAT sintasi) che catalizza la prenilazione del triptofano
• Successive reazioni, che coinvolgono metiltransferasi e ossigenasi, portano alla sintesi di ergolina e acido lisergico acid (LA)
• LA è il substrato della lisergil-peptide sintetasi, una peptide sintetasi non ribosomiale che lega LA a Ala, Pro, Phe.
• Si ha poi la ciclizzazione (spontanea o catalizzata) che porta alla formazione di ergotamina.
NH
NCH3
OHO
H
Acido Lisergico
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Altri alcaloidi dell’Ergot
NH
NCH3
CH3
H
H
N
OOH
N
O
NH
O
CH3
O
NCH3
NH
CH3
CH3CH3
H
HN
OOH
N
O
NH
O
O
NCH3
NH
CH3 CH3
H
H
N
ON
O
NH
O
O
NCH3
NH
H
HCH3
OH
CH3CH3
CH3
N
ON
O
NH
O
O
NCH3
NH
H
HCH3
CH3
OH
CH3CH3
HN
NH
NH
O
CH3
CH3
H
OH
Agroclavine Ergocornina Ergocristina
α-Ergocriptina β-Ergocriptina Ergonovina
35
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Meccanismo d’azione• L’ergotamina condivide similarità
strutturali con diversi neurotrasmettitori: serotonina, dopamina, e epinefrina e si lega con diversi recettori come agonista;
• L’effetto anti-emicrania deriva dalla vasocostrizione dei vasi intracranici extracerebrali attraverso i recettori 5-HT1B e l’inibizione della neurotrasmissione trigeminaattraverso l’interazione con i recettori 5-HT1D;
• L’erogotamina ha anche effetti sui recettori della dopamina e della norepinefrine che provocano gli effetti collaterali per azione sui recettori dopaminergici D2 e 5-HT1A.
NH
NCH
3
O NH
O
N
N
OO
CH3 OH
Ergotamina
NH
OH NH2
OH NH2
OH
OH
NH2
OH
OH
Serotonina
Dopamina
Norepinefrina
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Controllo di Claviceps purpurea
• Piante geneticamente modificate per resistere alla muffa
• Uso di sostanze per prevenire la crescita della muffa:– Ammoniaca– Acido proprionico– Vapori di cloro– Acido sorbico
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Penicillium spp.
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Tossine da Penicillium
• Genere con più di 150specie;• 100 specie producono micotossine di cui la
più conosciuta è la penicillina con proprietà antibatteriche
• Ci sono nove specifiche tossine che hanno effetti sulla salute umana:– citreoviridina, citrinina, acido ciclopiazonico,
ocratossina A, patulina, penitrema A, tossina PR, Roquefortina C e acido secalonico;
• Due gruppi:– Epatotossiche e nefrotossiche– Neuro tossiche: causano visibili tremori
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Acido Ciclopiazonico (CPA)• Isolato da mais e arachidi
in Georgia;• Maggior responsabile degli
scarti caseari causati daPenicillium;
• Epatotossico e nefrotossico, causa degenerazione grassa nel fegato e nel rene
• Il pollame èparticolarmente sensibile;
• Può agire sinergicamente con le aflatossine.
NH
N
HH
HCH3
CH3
O
CH3
OOH
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Appendice
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Azioni contro le micotossine
• Selezionare specie resistenti alla contaminazione da parte delle muffe;
• Piante geneticamente modificate;• Uso di additivi in grado di
sequestrare le tossine per prevenirne l’assorbimento gastrointestinale
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Review degli effettiOrgano o Sistema
coinvoltoTossina
Vascolare Aflatossina
Digestivo Aflatossina, Tossina T-2, Vomitotossina (DON)
RespiratorioTricoteceniNervoso
CutaneoUrinario Ocratossina A, CitrininaRiproduttivo Zearalenone, Tossina T-2Immune Tante
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Effetti sugli animalida: http://www.mycotoxins.info/myco_info/anim.html
Crediti e autorizzazioni all’utilizzoRiferimenti• Handbook of Ecotoxicology –
– David J. Hoffman, Barnett A., Rattner G., Allen Burton, Jr., John Cairns, Jr. Eds. - LEWIS PUBLISHERS - 2003
• Environmental Toxicology - Biological and health effect of pollutants - II Edition– Ming-Ho Yu - CRC Press – 2005
• Environmental Stressors in Health and Disease– Jurgen Fuchs and Lester Packer Eds. - Marcel Dekker, Inc. - 2001
WEBVie metaboliche:
KEGG: http://www.genome.ad.jp/kegg/Degradazione degli xenobiotici: http://www.genome.ad.jp/kegg/pathway/map/map01196.html
Struttura delle proteine: Protein data bank (Brookhaven): http://www.rcsb.org/pdb/Hexpasy http://us.expasy.orgExpert Protein Analysis System: http://us.expasy.org/sprot/
Prosite (protein families and domains): http://www.expasy.org/prosite/Enzyme (Enzyme nomenclature database): http://www.expasy.org/enzyme/
Scop (famiglie strutturali): http://scop.berkeley.edu/Enzimi:
Nomenclatura - IUBMB: http://www.chem.qmw.ac.uk/iubmb/Proprietà - Brenda: http://www.brenda.uni-koeln.de/Expasy (Enzyme nomenclature database): http://www.expasy.org/enzyme/
Database di biocatalisi e biodegradazione: http://umbbd.ahc.umn.edu/Citocromo P450: http://www.icgeb.org/~p450srv/Metallotioneine: http://www.unizh.ch/~mtpage/MT.htmlTossicità degli xenobiotici: Agency for Toxic Substances and Disease Registry http://www.atsdr.cdc.gov
Questo ed altro materiale può essere reperito a partire da: http://www. gsartor.org/pro
• Il materiale di questa presentazione è di libero uso per didattica e ricerca e può essere usato senza limitazione, purché venga riconosciuto l’autore usando questa frase:
Materiale ottenuto dal Prof. Giorgio Sartor
Università di Bologna
Giorgio SartorUfficiale: [email protected]: [email protected]
Aggiornato il 20/03/2017 10:43:00
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