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Farmaci Innovativi

"Qualità Efficacia Appropriatezza”

20 marzo 2009

TERAPIE PERSONALIZZATE: UNA PROSPETTIVA CONCRETA?

Leonardo SantiPresidente Comitato Nazionale per la Biosicurezza, le Biotecnologie e

le Scienze della Vita

Presidenza del Consiglio dei Ministri

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Applicazioni biotecnologiche emergenti in medicina

• Terapie cellulari di base• Cellule staminali• Terapia Genetica • Terapie su RNA Antisense e RNA interference (RNA i)• Vaccini terapeutici• Farmacogenetica• Nanomedicina

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Conclusioni: genomica in oncologia

La conoscenza del genoma ci consente di:• Classificare le neoplasie• Identificare marker prognostici e predittivi• Identificare i target molecolari di una terapia• Condurre una terapia mirata al singolo

paziente• Verificare la singola risposta al farmaco

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“The right treatment for the right patient at the right time and the right dose”

(Paul Stoffels)

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PHARMACOGENETICS

PharmacologyPharmacology GeneticsGenetics

Clinical EffectsResponse & Side EffectsResponse & Side Effects

Genetic make-up may contribute to predisposition to side effects in certain individuals and protection in others.

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Pharmacogenomics/genetics is the science of understanding the genetic variations influencing the biological effects of drugs

Drug responses

Adverse Drug Reactions

Pharmacogenetics is the study of the structure of single genes and their effects

Pharmacogenomics (PGx) is the study of the functions and interactions of all the genes in the genome

NEJM,2002;347:1512-1520

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Response & Side Effects

Environmental Factors

CYP1A2CYP2D6

etc.

Targetmolecules

Pharmacodynamics: drugtargets

Pharmacokinetics: drug-Metabolizying enzymesAnd drug transporter

smokingethnicity

Diet:-cruciferous veg

-grapefruitsex

exercise psychosocial

age

Pharmacogenetics & Pharmacogenomics: the context

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DRUG SAFETY, EFFICACY

AND

COMPLIANCE PROFILE

Genetic differences

impact on

medications:

POSITIVE EFFECT 30%

NO EFFECT 30%

SIDE EFFECT 10%

(MEDICATION NOT TAKEN 30%)

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ADVERSE EVENTS

US 1994

SERIOUS 6.7% 2.200.000

FATAL 0.3% 106.000

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DefinitionDefinitionA

combination

of:

FUNCTIONAL GENOMICS

and

MOLECULAR PHARMACOLOGY

PHARMACOGENOMICSPHARMACOGENOMICS

GoalGoalFind correlations between:

THERAPEUTIC RESPONSES TO DRUGS

and

GENETIC PROFILES OF PATIENTS

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Genetic polymorphisms

ofdrug-metabolising enzymes,

transporters,

receptors

or

targets

GENE REPRESENTATIVE DRUG CONSEQUENCES FOR DRUG EFFECTS

CYP2C9CYP2C19CYP2D6CYP2D6NQO1

WARFARINOMEPRAZOLEIMIPRAMINECODEINEMENADIONE

Anticoagulant effectPeptic ulcer

cure

rates

Dose

requirementNarcotic

side

effects

Urolitiasis

PHASE I ENZYMES

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NeurotoxicityToxicity,

efficacy

Glucuronidation

ISONIAZIDMERCAPTOPURINE, THIOGUANINEIRINOTECAN

NAT2TPMT

UGT

CONSEQUENCES FOR DRUG EFFECTS

REPRESENTATIVE DRUGGENE

Genetic polymorphisms

ofdrug-metabolising enzymes,

transporters,

receptors

or

targets

PHASE II ENZYMES

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High plasma

levels DIGOXINMDR-1

CONSEQUENCES FOR DRUG EFFECTS

REPRESENTATIVE DRUGGENE

Genetic polymorphisms

ofdrug-metabolising enzymes,

transporters,

receptors

or

targets

TRANSPORTERS

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Asthma response

Atherosclerosis resp.

Antidepressant resp.

Dyskinesia

Alzheimer

resp.

Malignant hyperthermia

Thrombosis

ALBUTEROL

PRAVASTATIN

FLUVOXAMINE

ANTIPSYCHOTICS

TACRINE

HALOTHANE

CONTRACEPTIVES

ß2-ADREN.CETPSEROTONIND2 & D3APOE4RYANODINEPROTHROMBIN

CONSEQUENCES FOR DRUG EFFECTS

REPRESENTATIVE DRUGGENE

Genetic polymorphisms

ofdrug-metabolising enzymes,

transporters,

receptors

or

targets

RECEPTORS/TARGETS

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ULTRARAPID METABOLIZERS %

POOR METABOLIZERS %

10-16221-7DuplicationCYP2D6

8050-60 9-22 40-70 Homozygous (slow)

NAT2

20-8 0-1 5-13.5Homozygous

PMCYP2D6

ND

ND

ND

0.5

ND

2-3

0.2-1

14-37

Homozygous

PM

Heterozygous

CYP2C9

BLACK AFRICANS

ETHIOPIANS & SAUDI ARABIANS

ASIANSGENOTYPE CAUCASIANSGENE

POLYMORPHIC GENES IN POPULATIONS OF DIFFERENT ORIGIN

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Common goal of these studies:identifying gene expression profilesassociated with an increased risk of developingnormal tissue radiation toxicity.

RADIOGENOMICS

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NUTRIGENOMICS

Diet (fruits & vegetables, soy, etc.)and

Lifestyle (daily exercise, etc.)

A 3-month prospective trialin early prostate cancer:

effects on gene expression profiles

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• Several recent studies have examined how nutrition affects gene expression in the context of obesity and metabolic syndrome (40, 41). These investigations (the FUNGENUT study) profiled gene expression in subcutaneous adipose tissue and found down-regulation of IGF pathway genes and genes related to fat metabolism.

• Results of the GEMINAL study in prostate tissue were very similar: down-regulation of IGF pathway genes [IGF1 receptor (IGF1R), phosphoinositide-3-kinase, class 2, - polypeptide (PIK3C2A), and forkhead box A2 (FOXA2)] and down-regulation of fat metabolism genes [acyl-CoA dehydrogenase, long chain (ACADL), and phytanoylCoA 2-hydroxylase (PHYH)].

• In addition, prostate tissue exhibited down-regulation of carbohydrate metabolism genes [6-phosphofructo-2- kinase (PFKFB1), glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1- like (GPD1L), and ATP citrate lyase (ACLY)].

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• The genetics literature is replete with hints aboutwhat genetic differences might mean for healthand drug response

• Translating these hints into practical advicerequires professional help

• If national healthcare providers are unable toprovide this service, only the elite will realize thebenefits of genetic research in the near andmedium term

Will genetics create an information elite ?

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