Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB):...
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Transición de los pacientes con tubulopa2as primarias de la edad
pediátrica a la adulta
Leire Madariaga Domínguez Sociedad Norte de Nefrología 19 de octubre 2018
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Guión
ü Importancia del diagnósBco genéBco en las tubulopaDas primarias
ü Evolución de los pacientes con síndrome de BarHer
ü Enfermedad de Dent: evolución del fenoBpo en el adulto
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Guión
ü Importancia del diagnós7co gené7co en las tubulopa2as primarias
ü Evolución de los pacientes con síndrome de BarHer
ü Enfermedad de Dent: evolución del fenoBpo en el adulto
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Tubulopa2as primarias
Enfermedades renales hereditarias raras Ø Desa:os /problemas:
-‐ Causas genéBcas por determinar -‐ Ausencia de biomarcadores de progresión -‐ Variabilidad de fenoBpos -‐ Clasificación diagnósBcas obsoletas -‐ Pocos pacientes
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Tubulopa2as primarias
Enfermedades renales hereditarias raras Ø Desa:os /problemas:
-‐ Causas genéBcas por determinar -‐ Ausencia de biomarcadores de progresión -‐ Variabilidad de fenoBpos -‐ Clasificación diagnósBcas obsoletas -‐ Pocos pacientes
¡¡POCOS ESTUDIOS A LARGO PLAZO!!
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Tubulopa2as primarias
Enfermedades renales hereditarias raras Ø Desa:os /problemas:
-‐ Causas genéBcas por determinar -‐ Ausencia de biomarcadores de progresión -‐ Variabilidad de fenoBpos -‐ Clasificación diagnósBcas obsoletas -‐ Pocos pacientes
¡¡POCOS ESTUDIOS A LARGO PLAZO!!
¡¡POCA INVESTIGACIÓN TERAPÉUTICA!!
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Tubulopa2as primarias
ü Atención progresiva en el contexto de “ENFERMEDAD RENAL RARA”
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Tubulopa2as primarias
ü Atención progresiva en el contexto de “ENFERMEDAD RENAL RARA”
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ü Atención progresiva en el contexto de “ENFERMEDAD RENAL RARA”
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Tubulopa2as primarias
ü Atención progresiva en el contexto de “ENFERMEDAD RENAL RARA”
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Tubulopa2as primarias
ü Atención progresiva en el contexto de “ENFERMEDAD RENAL RARA”
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Tubulopa2as primarias
ü Atención progresiva en el contexto de “ENFERMEDAD RENAL RARA”
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Tubulopa2as primarias
ü Atención progresiva en el contexto de “ENFERMEDAD RENAL RARA”
ü Ensayos clínicos con nuevos tratamientos: -‐ Ensayo en fase III con ADV7103 para dRTA (Advicenne) -‐ Ensayo en fase 2-‐3 con Oxabact para hiperoxaluria 1ª
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Tubulopa2as primarias
ü Atención progresiva en el contexto de “ENFERMEDAD RENAL RARA”
ü Ensayos clínicos con nuevos tratamientos: -‐ Ensayo en fase III con ADV7103 para dRTA (Advicenne) -‐ Ensayo en fase 2-‐3 con Oxabact para hiperoxaluria 1ª
ü Registros nacionales e internacionales -‐ TubulopaDas con confirmación genéBca
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Tubulopa2as primarias
ü Atención progresiva en el contexto de “ENFERMEDAD RENAL RARA”
ü Ensayos clínicos con nuevos tratamientos: -‐ Ensayo en fase III con ADV7103 para dRTA (Advicenne) -‐ Ensayo en fase 2-‐3 con Oxabact para hiperoxaluria 1ª
ü Registros nacionales e internacionales -‐ TubulopaDas con confirmación genéBca -‐ RENALTUBE à REGISTRO ESPAÑOL DE TUBULOPATÍAS 1ª
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• Proyecto mulBcéntrico de ámbito internacional para estudio de tubulopaDas hereditarias
• Grupos de invesBgación parBcipantes: – Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria – ISPA -‐ InsBtuto de InvesBgación del Principado de Asturias – VHIR – InsBtuto de InvesBgación Vall d’Hebron – InsBtuto de InvesBgación en salud Biocruces
www.renaltube.com
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Renaltube à tubulopa2as estudiadas
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Guión
ü Importancia del diagnósBco genéBco en las tubulopaDas primarias
ü Evolución de los pacientes con síndrome de BarWer
ü Enfermedad de Dent: evolución del fenoBpo en el adulto
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Síndrome de BarWer
Na+
3 Na+
2 K+
ATPasa
Fluido tubular
Intersticio
K+
2 Cl-
k+
2 Cl-
Ca +, Mg +, K+, Na+
NKCC2
ROMK ClC-Kb
CaSR Ca+
SB 1
SB 2 SB 3
Bartina
SB 4
SB 5
Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y depleción de volumen • Hiperaldosteronismo secundario: alcalosis metabólica hipoK+
• Hipercalciuria / normocalciuria: nefrocalcinosis
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SB: agrupaciones feno2picas
• BarHer antenatal / neonatal à BarHer 1, 2 y 4 – Debut precoz + polihidramnios
• BarHer clásico à BarHer 3 – Debut infancia + hipercalciuria + poliuria
• Gitelman-‐like à Gitelman y BarHer3 – Hallazgo fortuito de hipoK, hipoMg, hipocalciuria
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SB: variaciones geno2picas
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SB: variaciones geno2picas
115 pacientes con síndrome de BarHer 3 (mutaciones en CLCNKB) . 29,5 % fenoBpo de BarHer ante/neonatal
. 44,5% fenoBpo BarHer clásico
. 26% fenoBpo Gitelman
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SB: controversias
ü Correlación genoBpo – fenoBpo
ü Evolución a largo plazo de la función renal
ü Desarrollo neurológico y nsico
ü Necesidad de tratamiento en el SB “mayor”
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SB: correlación geno7po-‐feno7po
Mutación A204T en exón 7 del gen CLCNKB
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SB: correlación geno7po-‐feno7po
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• 30 pacientes con SB 3 (16 con mutación A204T en homocigosis) -‐ Aparente mejor pronósBco a largo plazo que otras mutaciones en el
mismo gen -‐ Ausencia de correlación genoBpo -‐ fenoBpo -‐ Variabilidad fenoDpica
SB: correlación geno7po-‐feno7po
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SB: correlación geno7po-‐feno7po
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SB: correlación geno7po-‐feno7po
115 pacientes con síndrome de BarHer 3 (mutaciones en CLCNKB) . Deleciones completas de un alelo à fenoBpo antenatal
. Mutaciones missense à fenoBpo BarHer clásico o Gitelman
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SB: variación intrafamiliar
Zelikovic, Kidney Int 2003 Mutación R438H en el CLCNKB
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TRATAMIENTO: -‐ Dieta rica en sal y agua a demanda
-‐ Suplementos de potasio -‐ AINEs -‐Otros: espironolactona, amiloride, IECAs
SB: evolución a largo plazo
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SB: evolución a largo plazo
ü Evolución a ERC à ≈ 20-‐25%
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SB: evolución a largo plazo
ü Evolución a ERC à ≈ 20-‐25% Factores de evolución a enfermedad renal crónica:
• Nefrocalcinosis
• Tratamiento crónico con AINE
• Hipokaliemia crónica mantenida
• Depleción de volumen
• Gravedad intrínseca asociada al Bpo de mutación y la localización
+ SRAA
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Ø Tratamiento crónico con AINE:
• Sen7do terapéu7co: disminución del hiperprostaglandinismo
-‐ Control de la poliuria y la perdida salina (descompensaciones)
-‐ Mejoría de peso y talla
• Tratamiento crónico con AINES:
-‐ NefropaDa crónica por analgésicos
-‐ Efectos secundarios gastrointesBnales
-‐ EnterocoliBs necroBzante
SB: evolución a largo plazo
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Ø Tratamiento crónico con AINE:
• Sen7do terapéu7co: disminución del hiperprostaglandinismo
-‐ Control de la poliuria y la perdida salina (descompensaciones)
-‐ Mejoría de peso y talla
• Tratamiento crónico con AINES:
-‐ NefropaDa crónica por analgésicos
-‐ Efectos secundarios gastrointesBnales
-‐ EnterocoliBs necroBzante
SB: evolución a largo plazo
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Ø Tratamiento crónico con AINE: 12 pacientes: 4 SB 2, 3 SB 1, 2 SB 3, 3 no dx
-‐ Tto crónico con indometacina (m 13 años, 2,3 mg/kg/día) -‐ Función renal alterada en 6/12 -‐ Stop indometacina durante 4 días: Mejoría de la función renal en 5/6 Biopsia renal : sin cambios (ausencia de lesiones por AINE)
SB: evolución a largo plazo
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Ø Hipokaliemia crónica mantenida: – Descrita la “nefropaDa por hipokaliemia”
– Hipokaliemia crónica acompañada de: -‐ Hiperaldosteronismo 2º persistente à + SRAA -‐ Déficit de concentración urinaria à Depleción volumen
– Sin embargo…
-‐ Hipokaliemia persistente a pesar del tratamiento en SB Bpo 3 -‐ Otros cuadros con hipokaliemia crónica mantenida sin peor px (dRTA, Sd Liddle, Aparente exceso de mineralocorBcoides…)
¿Qué produce la “nefropa2a hipokaliémica”?
SB: evolución a largo plazo
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Ø Hipokaliemia crónica mantenida: – Descrita la “nefropaDa por hipokaliemia”
– Hipokaliemia crónica acompañada de: -‐ Hiperaldosteronismo 2º persistente à + SRAA -‐ Déficit de concentración urinaria à Depleción volumen
– Sin embargo…
-‐ Hipokaliemia persistente a pesar del tratamiento en SB Bpo 3 -‐ Otros cuadros con hipokaliemia crónica mantenida sin peor px (dRTA, Sd Liddle, Aparente exceso de mineralocorBcoides…)
¿Qué produce la “nefropa2a hipokaliémica”?
SB: evolución a largo plazo
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Ø Hipokaliemia crónica mantenida: – Descrita la “nefropaDa por hipokaliemia”
– Hipokaliemia crónica acompañada de: -‐ Hiperaldosteronismo 2º persistente à + SRAA -‐ Déficit de concentración urinaria à Depleción volumen
– Sin embargo…
-‐ Hipokaliemia persistente a pesar del tratamiento en SB Bpo 3 -‐ Otros cuadros con hipokaliemia crónica mantenida sin peor px (dRTA, Sd Liddle, Aparente exceso de mineralocorBcoides…)
¿Qué produce la “nefropa2a hipokaliémica”?
SB: evolución a largo plazo
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Ø Hipokaliemia crónica mantenida:
113 SG y 13 SB (98 con dx gené7co) ü Gitelman van mejor pero hipok+ similar
ü Comparación de la evolución a largo plazo del eGFR, renina-‐aldosterona, K+ plasmáBco
Evolución a largo plazo de la f(x) renal
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Posible asociación más directa entre el aumento persistente de aldosterona y angiotensina II
Efectos profibróticos en el riñón
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Ø Gravedad intrínseca asociada a la gené7ca:
ü Tipo de mutación: nonsense, missense, deleciones… ü Localización de la mutación: Proteínas aberrantes con f(x)
parcial
SB: evolución a largo plazo
BarWer 3:
. Deleciones completas de un alelo à fenoBpo antenatal
. Mutaciones missense à fenoBpo más leve
. Mutación española p.Ala204Thr à fenoBpo más leve?
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• Frecuente fallo de medro al diagnósBco: -‐ Sobre todo SB Bpo 3
• La mayoría crecen bien con tratamiento: -‐ Hipokaliemia: suplementos de K+ -‐ Poliuria y depleción de volumen / sal: AINEs -‐ OpBmización de la nutrición
• Casos descritos de déficit de GH: -‐ EBología desconocida -‐ Buena respuesta al tratamiento con GH
Evolución a largo plazo del crecimiento en el SB
Buyukzelic, Ped Nephrol 2012
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Evolución a largo plazo del crecimiento en el SB
Seys, JASN 2017
82 % crecen bien (-‐2DE a +1 DE)
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• Factores implicados en el retraso psicomotor: – Fenómenos de depleción de volumen y electrolitos severos – Prematuridad severa – SB Bpo 4: sordera neurosensorial severa
• Situación actual en nuestro medio: buen pronósBco – DiagnósBco precoz – Seguimiento y tratamiento médico adecuado – Consejo genéBco / Embarazo controlado
Evolución a largo plazo del dsllo psicomotor en el SB
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Evolución a largo plazo del dsllo psicomotor en el SB
Seys, JASN 2017
10 % retraso psicomotor
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Estudio inicial à evolución a largo plazo SB3 13 pacientes con SB III
– DiagnósBco confirmado : mutación A204T – Tiempo de seguimiento de 17 ± 8.6 años
eGFR Talla
Niveles de K+ Proteinuria
Nefrocalcinosis
Al diagnóstico
Al final del seguimiento
Nuestra experiencia
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Nuestra experiencia
eGFR (Schwartz)
Talla (SDS)
K+ (mEq/L)
Protei-nuria
Nefrocalcinosis
Al dx
Edad 2,15 años (0’6-16)
95,5 (55-267)
-1,98 2’5 1/13 3/13
Al final
T seguim. 17 años
156,5 (83-285)
-0,28 2’68 0/13 1/13
p <0.001 n.s.
• 2 casos con ERC leve (eGFR 80-‐90 ml/min/1.73m2) -‐ Dx a los 7 y 2 años, eGFR inicial anormal, no nefrocalcinosis
• Niveles de K+ bajos +++ • Proteinuria y nefrocalcinosis raras
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Próximo trabajo en SB3 • Evolución a largo plazo de 43 pacientes con SB 3:
-‐ Edad al dx : M 0,67 años (IQR 0,02-‐3,1) -‐ Tiempo de seguimiento: M 8,6 años (IQR 5,1 – 23,6)
inicio final -‐ Nefrocalcinosis: 5/43 6/43 -‐ Potasio (mEq/l) 2,5 3,1
-‐ Tratamiento à TODOS CON AINE -‐ ERC: 8/43 à 18,6% ( 2 con nefrocalcinosis)
. Edad: M 22 años (IQR 10-‐30)
. Tiempo desde el diagnósBco: M 15 años (IQR 2-‐22)
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Próximo trabajo en SB3 • Evolución a largo plazo de 43 pacientes con SB 3:
-‐ Edad al dx : M 0,67 años (IQR 0,02-‐3,1) -‐ Tiempo de seguimiento: M 8,6 años (IQR 5,1 – 23,6)
inicio final -‐ Nefrocalcinosis: 5/43 6/43 -‐ Potasio (mEq/l) 2,5 3,1
-‐ Tratamiento à TODOS CON AINE -‐ ERC: 8/43 à 18,6% ( 2 con nefrocalcinosis)
. Edad: M 22 años (IQR 10-‐30)
. Tiempo desde el diagnósBco: M 15 años (IQR 2-‐22)
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Próximo trabajo en SB3 • Evolución a largo plazo de 43 pacientes con SB 3:
-‐ Edad al dx : M 0,67 años (IQR 0,02-‐3,1) -‐ Tiempo de seguimiento: M 8,6 años (IQR 5,1 – 23,6)
inicio final -‐ Nefrocalcinosis: 5/43 6/43 -‐ Potasio (mEq/l) 2,5 3,1
-‐ Tratamiento à TODOS CON AINE -‐ ERC: 8/43 à 18,6% ( 2 con nefrocalcinosis)
. Edad: M 22 años (IQR 10-‐30)
. Tiempo desde el diagnósBco: M 15 años (IQR 2-‐22)
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Tratamiento a largo plazo en el SB
Controversias en el tratamiento:
ü Nivel de potasio “siempre” bajo -‐ Tratamiento con amiloride / espironolactona
ü Tendencia a la hipovolemia y perdida salina -‐ Necesidad de tratamiento crónico con AINE? -‐ Tratamiento con IECA o ARAII?
ü Variación del fenoBpo con edad y sexo
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Tratamiento a largo plazo en el SB
Controversias en el tratamiento:
ü Nivel de potasio “siempre” bajo -‐ Tratamiento con amiloride / espironolactona
ü Tendencia a la hipovolemia y perdida salina -‐ ¿Necesidad de tratamiento crónico con AINE? -‐ ¿Tratamiento con IECA o ARAII?
Ø Proteinuria asociada a la GESF Ø Tendencia a la hipotensión
ü Variación del fenoBpo con edad y sexo
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Tratamiento a largo plazo en el SB
Controversias en el tratamiento:
ü Nivel de potasio “siempre” bajo -‐ Tratamiento con amiloride / espironolactona
ü Tendencia a la hipovolemia y perdida salina -‐ ¿Necesidad de tratamiento crónico con AINE? -‐ ¿Tratamiento con IECA o ARAII?
ü Variación del fenoBpo con edad y sexo
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Guión
ü Importancia del diagnósBco genéBco en las tubulopaDas primarias
ü Evolución de los pacientes con síndrome de BarHer
ü Enfermedad de Dent: evolución del feno7po en el adulto
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Enfermedad de Dent ü NefroliBasis recesiva ligada al X
ü RaquiBsmo hipofosfatémico recesivo ligado al x
ü Proteinuria de bajo peso molecular idiopáBca
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Enfermedad de Dent ü NefroliBasis recesiva ligada al X
ü RaquiBsmo hipofosfatémico recesivo ligado al x
ü Proteinuria de bajo peso molecular idiopáBca
Anomalía molecular: – 60% CLCN5 – 15% OCRL1
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Enfermedad de Dent Manifestaciones clínicas variables:
-‐ Proteinuria de bajo peso molecular à 100% -‐ Hipercalciuria à 85-‐90 % -‐ Nefrocalcinosis / liBasis à 40-‐60% -‐ Síndrome de Fanconi variable -‐ RaquiBsmo + hipofosfatemia à 25%
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Enfermedad de Dent Manifestaciones clínicas variables: -‐ Proteinuria de bajo peso molecular à 100% -‐ Hipercalciuria à 85-‐90 % -‐ Nefrocalcinosis / liBasis à 40-‐60% -‐ Síndrome de Fanconi variable -‐ RaquiBsmo + hipofosfatemia à 25%
+ Mujeres portadoras à pria de bajo
peso +/-‐ hipercalciuria
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Enfermedad de Dent Manifestaciones clínicas variables:
-‐ Proteinuria de bajo peso molecular à 99% -‐ Hipercalciuria à 86-‐90 % -‐ Nefrocalcinosis / liBasis à 40-‐75% -‐ Síndrome de Fanconi variable -‐ RaquiBsmo + hipofosfatemia à 25%
+ progresión a ERCA: 30-‐80% en 3º-‐5º década
![Page 61: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/61.jpg)
Enfermedad de Dent Evolución a ERCA:
ü Aprox a los 50 años , amplia variabilidad ü Independiente de nefrocalcinosis
Blanchard, Kidney InternaBonal 2016
![Page 62: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/62.jpg)
Enfermedad de Dent Evolución del feno7po en la edad adulta:
ü TubulopaDa mixta proximal – distal -‐ Poliuria -‐ Hipopotasemia
Síndrome de BarWer/Gitelman
![Page 63: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/63.jpg)
Enfermedad de Dent Evolución del feno7po en la edad adulta:
ü TubulopaDa mixta proximal – distal -‐ Poliuria -‐ Hipopotasemia
ü Disminución de la hipercalciuria
-‐ Nefrocalcinosis independiente de evolución a ERC
![Page 64: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/64.jpg)
Enfermedad de Dent Evolución del feno7po en la edad adulta:
ü TubulopaDa mixta proximal – distal -‐ Poliuria -‐ Hipopotasemia
ü Disminución de la hipercalciuria
-‐ Nefrocalcinosis independiente de evolución a ERC
¿Necesidad de tratamiento con citrato/7azidas?
Blanchard, Am J Kidney Dis 2008
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Enfermedad de Dent Evolución del feno7po en la edad adulta:
ü TubulopaDa mixta proximal – distal -‐ Poliuria -‐ Hipopotasemia
ü Disminución de la hipercalciuria
-‐ Nefrocalcinosis independiente de evolución a ERC
¿Necesidad de tratamiento con calcitriol en ERC?
![Page 66: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/66.jpg)
Enfermedad de Dent Evolución del feno7po en la edad adulta:
ü TubulopaDa mixta proximal – distal -‐ Poliuria -‐ Hipopotasemia
ü Disminución de la hipercalciuria
ü Hipofosfatemia +++ -‐ Tendencia a déficit de crecimiento y raquiBsmo
![Page 67: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/67.jpg)
Enfermedad de Dent Evolución del feno7po en la edad adulta:
ü TubulopaDa mixta proximal – distal -‐ Poliuria -‐ Hipopotasemia
ü Disminución de la hipercalciuria
ü Hipofosfatemia +++
Aportes de fósforo oral
![Page 68: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/68.jpg)
Enfermedad de Dent Evolución del feno7po en la edad adulta:
ü TubulopaDa mixta proximal – distal -‐ Poliuria -‐ Hipopotasemia
ü Disminución de la hipercalciuria
ü Hipofosfatemia +++
ü Aparición de proteinuria glomerular +++
![Page 69: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/69.jpg)
Enfermedad de Dent Evolución del feno7po en la edad adulta:
ü TubulopaDa mixta proximal – distal -‐ Poliuria -‐ Hipopotasemia
ü Disminución de la hipercalciuria
ü Hipofosfatemia +++
ü Aparición de proteinuria glomerular +++ -‐ Biopsia renal à GESF à IECA??
![Page 70: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/70.jpg)
Diabetes insípida nefrogénica
• Diabetes insípida nefrogénica hereditaria: – Incapacidad para concentrar la orina por insensibilidad renal a la
acción de la ADH
– Mutaciones en el receptor de ADH (AVPR2) o del canal de la acuaporina (AQP2)
![Page 71: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/71.jpg)
Diabetes insípida nefrogénica
Manifestaciones clínicas:
ü Poliuria, polidipsia ü Fallo de medro ü Deshidratación hipernatrémica ü Osm urinaria < Osm plasmáBca ü Falta de respuesta a la DDAVP
![Page 72: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/72.jpg)
Diabetes insípida nefrogénica
Tratamiento:
ü AGUA ü TIAZIDAS ü IECA
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Diabetes insípida nefrogénica
![Page 74: Transicióndelospacientescon! tubulopaas primariasdelaedad ... · Síndrome de Bartter (SB): tubulopatía hereditaria pierde-sal • Hiperprostaglandinismo secundario: poliuria y](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052018/60317d6bf53c8e3aa6126a90/html5/thumbnails/74.jpg)
Gracias