Test de laboratoire Seul organe facilement Apport …...(Hbpathy, iron) cell division ( B12, folate)...
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Test de laboratoire
Apport au diagnostic
Seul organe facilement prélevable
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Pour coaguler: Ca++
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L’inhibition du Ca++
• 1875-1900 Effet Anticoagulant du citrate
• 1915 transfusion avec Citrate
• 1935 EDTA
• 1939 Dicoumarol
A permis: l’analyse du sang, la transfusion,…
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Formules possibles(Liste des Analyses - OFAS)
• Hémogramme I (Hb+Lc / pas plaquettes)
• Plaquettes
• Hémogramme II (FSS)
• Hémogramme V (FSC)
• Réticulocytes
• CRP
• Frais de dossier
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PRIC€$
• Hémogramme I (Hb+Lc/ pas plaquettes)
• Plaquettes (demande quasi inexistante)
• Hémogramme II (FSS)
• Hémogramme V (FSC)
• Réticulocytes
• Frottis
• CRP
• Frais de dossier
• 8 NP
• 6.3 NP
• 9 NP
• 14,6 NP
• 13,2 NP
• 26 NP
• 10 NP
• 26 NP
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• Volume automatique avec vide
• Volume manuel375 ul
(1 goutte = 50 ul)
8x
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• CAPILLAIRE
– Hémolyse (desinfectant, pression)
– Caillots (remplissage, première goutte)
• TOUS
– Identification
– Etiquettage
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Analyseur
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Dif
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Valeurs normales• Valeurs:
– Issus de mesures sur sang veineux
– Intervalle référence
• Statistique descriptive
• percentile 2,5 - percentile 97,5:
– 95% des valeurs normales = intervalle de référence
• Consensus HUG-CHUV repris chez Medisupport
• Descriptif:
• basé sur % des éléments
• recommendations internationales - quantification par +
– sauf periode nne si ≥ ++ = anormal
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Pédiatrie: Les valeurs changent…• Tranches d’âge:
+ Simplicité
− Saut de valeurs
− Prématuré
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• Hb:
– + 5% 105 g/l 105 g/l veineux
– +10-25% si pb.microcirculation (infection) 110-125 g/l100 g/l
veineux
• Lc:
– +20% 12 G/l 12 G/l veineux
• Tc:
Aucune différence ( plus de caillots, amas dans cap)
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Hb / MCVHémoconcentrationEPOHbF
Testostérone!>10-20% NRBC!NRBC>J7
!<93
!<70 !<75
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PMN / Lympho
!<1,2 G/l !<1,5 G/l
Travail difficile
Premat <1 G/l J10Préeclampsie <2 G/l à J2
!>9 G/l !>6 G/l
Lymphocytose physiologique
Myélémie -5%-max. J3
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Valeurs normales
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NNé
Acanthocytes (G)
Echinocyte (B)
Pyknocyte (A) 1-2%(6 premiers mois)
Target (D)(immaturité hépatique
Déficit vit. E- asplenie)
Jolly (E)(1er mois)
Sphérocyte (F) 1% (max 2 semaines)
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NNé
Erythroblastes(parfois avec anomalies du
contour)
Reste de Megacaryocyte
Lymphocytes polymorphesJusqu’à 5 ans
Cellules souches 0,5%
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Developpements: GFHC-pédiatrie
• logique d’analyse:
– selon antécédents
– selon l’âge
– Selon quantité de sang
– Selon valeurs
– Selon probabilité de voir une anomalie
Globalement: pratiques reproductibles, consensuelles et réfléchies
Diminue les analyses hémato inutiles
- ajouts ciblés
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Petit GR= MCV bas Grand GR= MCV haut
Pb. Synthèse globinevsDisponibilité du fervsIntoxication au Pb
Pb. division cellulaire(B12, folate, toxique, MDS, AA)vsPB. Membrane (hepatopathie)
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Hb synthesis(Hbpathy, iron)
cell division( B12, folate)
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Réticulocytes (G/l)
demie-vie: 3 j
régénératif vs arégénératif
Erythrocytes (T/l)
demie–vie 120j
normaux vs augmentés
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Maladies métaboliques
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Anémie chez le petit enfant
OMS: 6 mois à 5 ans
100 -110 g/l anémie légère
70 -100 g/l anémie modérée
< 70 g/l anémie sévère
(http://www. who.int/vmnis/indicators/haemoglobin.pdf)
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5-11 ans 115 g/l
12-14 ans 120 g/l
> 15 ans fille 120 g/lgarçon 130 g/l
Age Hb <
Anémie - chez les plus grands
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Paramètres de Laboratoire- déficit en fer
Ferritinémie: <30 ug/l déficit en fer(N 30-300)
<12 ug/l anémie ferriprive
Saturation de transferrine: >16% déficit en fer(N 20-50 %)
<16% anémie ferriprive
Fer sérique: variable, mais bas si anémie sévère
Réticulocytes: pas augmentés, RET-HE <27 pg
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Leucocytoses
• Neutrophilie
• Lymphocytose
• Syndrome mononucléosique
• Hyperéosinophilie
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Leucocytoses (I)
Neutrophilie
o Infections bactériennes focales ou disséminées, parfois associée à une myélémie
o Parfois des infections virales
o Pathologies inflammatoires : ex : arthrite chronique juvénile
o Traitement corticoïde
o Rarement un syndrome myéloprolifératif
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Leucocytoses (II)
Lymphocytose
o Infections virales
o Coqueluche +++
o Leucémie
Syndrome mononucléosique
o Infections virales : Mononucléose, CMV, Herpès-varicelle
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Lymphocytose (Example)Fille, 2 ans. Crêche. IVRS persistantes, bronchites obstructives, otites. Régime diversifié, bonne croissance. FSC avec bilan martial (rhinorhée et otite séreuse):
Questions:1)Est-ce que cette anémie est inflammatoire?2)Est-ce que la ferritine est faussement augmentée car inflammation? La saturation de transferrine limite inférieure (légèrement ferriprive?)3) Substituer?4) Répéter à distance?
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Leucocytoses (III)
Hyperéosinophilie (>700/mm3)
o Parasitoses ( helminthiases, Larva migrans principalement)
o Atopie : dermatite atopique, asthme
o Allergie médicamenteuse
(Hélicobacter pylori )
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Hyperéosinophilie (Example-I)
• Patient de 6 ans intervention ORL pour parotidites récidivantes
• Bilan préopératoire à la demande de l’ORL (épistaxis, gingivorragie)
• Crase et un facteur VWB normaux.
ADP SAM de 2 cm. Hb 111g/l; Ht 32% ; VS: 23.
• 1 mois plus tard VS : 20 mm avec une légère éosinophilie à 0.94 G/L.
L’Hb 117g/l, plaquettes 351 G/l, GB 7.3 G/l . Ferritine 35 ug/l.
Question: VS qui reste un peu élevée même si légèrement et l’apparition d’éosinophilie mais à noter que c’est un enfant qui a un eczéma.
• En raison de la VS élevée et de l’ADP, je pensais le recontrôler cliniquement et refaire bilan. Ferais-tu qqch de plus?
Mon avis: Substituer en fer per os 5 mg/kg/jour. Un contrôle de la FSC, du bilan martial et la VS à minimum 3 mois post-op.
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Hyperéosinophilie (Example-2)
-Garçon de 3 ans, ADP sousmandibulaires bilat de >1.5 cm, en paquet, mobiles, non douloureuses, D>G et fluctuantes dans le temps (la mère dit qu’elles sont toujours palpables mais deviennent visibles à l’œil nu à D lorsqu’il a une virose).
-Eosinophilie à la FSC (720: 0,72 G/l en nombre absolu): contrôle 1 mois après: Eosinophilie à 1200: 1,2 G/l.
-Est-ce que ça change quelque chose d’un point de vue oncologique ?
(probablement une allergie aux pommes et des bronchites spastiques occasionnelles; frère qui connu pour des réactions anaphylactiques sévères aux fruits à coque)
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Hyperéosinophilie (Example-2)
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Hyperéosinophilie Quand il faut aller plus loin?
• Si accompagnée d’atteinte d’autres lignées (refaire contrôle très rapidement)
• Si persistance pendant plus de 6 mois
• En absence d’autre étiologie (allergies, eczema, parasites, H. pylori )
Syndrome hyperéosinophilique chez l’enfant: ultra-rare.
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LeucopéniesNeutropénie (<1500/ul)
o Nouveau-né (<5000/ul) : infections bactériennes
o Enfant :
Auto-immunes: de loin les plus fréquentes des neutropénies acquises prolongées
Infections virales (souvent transitoires)
Infections bactériennes sévères (salmonelloses, typhoïde)
Infections parasitaires (paludisme, kala-azar)
Médicamenteuses (Bactrim®)
Constitutionnelles (agranulocytose congénitale et neutropénie cyclique)
Lymphopénie (<1000/mm3)
Déficits immunitaires congénitaux ou acquis
Chimiothérapies
Infections bactériennes
Maladies auto-immunes (lupus)
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Neutropénie –Atteinte de deux (trois ?) lignes(Garçon de 12 ans; BSH; découverte fortuite lors d’un bilan familial)
Mononucléose ? Neutropénie autoimmune post-infectieuse? Neutropénie cyclique (très peu probable!)
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Thrombocytes
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Thrombocytes
Thrombocytose (> 400 G/l)
CARENCE MARTIALE +++
Hyperactivité médullaire comme au cours d'une anémie par hémolyse
Témoin d'une asplénie : drépanocytose, splénectomie...
Syndrome inflammatoire chronique
Thrombopénie
ITP
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Thrombocytose et Etat ferriprive (Example)fillette de 4 ans, virose.
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Leucocytose/Leucopénie-quand s’inquéter: Atteinte des trois lignes
Pancytopénie : en premier lieu une leucémie aiguë lymphoblastique surtout devant l'association de certains signes cliniques :
•Pâleur, asthénie, douleurs articulaires, purpura
•Plus rarement : adénopathies périphériques ou médiastinales, hépato-splénomégalie, angine nécrotique
•FSC: anémie arégénérative (réticulocytes !) associée à une thrombopénie et à:
une leucopénie ou à une hyperleucocytose faite de lymphocytes atypiques (blastes).
DD: parvovirus B 19 (E. infectieux; 5e maladie): peut causer une aplasie, mais surtout chez le nouveu-né, petit enfant, enfant immunocompromis.
(Clinique, sérologies).
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