Replicación de los Virus

7/21/2019 Replicación de los Virus

http://slidepdf.com/reader/full/replicacion-de-los-virus 1/22

Ciclo replicativo lisogénicoCiclo replicativo lítico



FASES GENERALES

1. Unión o Fijación o (adsorción) delvirus a una célula hospedadorasuceptible.

2. Penetración (inyección) del virión o

de su ácido nucleico.

3-4. Periodo de latencia o “eclipse” (descapsidación, síntesis de ácido nucleicoy proteínas): Al principio el virus redirige el metabolismo celular hacia lasíntesis de ácido nucleico y proteínas víricas. Mas tarde sintetiza proteínas

estructurales que son componentes de la cubierta vírica.

5. Maduración (ensamblaje de las unidades estructurales): Componentes demembrana en virus envueltos y empaquetamiento del ácido nucleico paraoriginar nuevas partícula víricas

6. liberación de los viriones



1. LA UNIÓN, FIJACIÓN o ADSORCIÓN es :o unión específica entre proteínas de la cápside o

envoltura vírica y receptores específicos de lacélula huésped.

En bacteriófagos: también pueden adherirse aflagelos, pelo F, ácidos teicoicos , cápsulas, proteínasde pared.

¿Qué son los receptores?

!

glucoproteínasDesempeñan un papel crucial en la especificidad delos tejidos y por la variedad de huéspedes de los virus.

Distribución de receptores"

Poliovirus: nasofaringe, intestino y células de médula espinal." Virus del sarampión : en la mayoría de los tejidos." VIH : solo infecta linfocitos T humanos ( CD4 )

# La adhesión al receptor puede inducir cambios en la proteína de la envolturaviral que resultan en la fusión de las membranas viral y celular.



Prescott, Harley, Klein



2. PENETRACIÓN Y DESCAPSIDACIÓN

a) Penetración directa: virus desnudos



b) Por fusiónDe proteínas demembrana y de envoltura+ lípidos de mem. seordenan y forman unporo y entra lanucleocápside, luego secompleta ladescapsidación

c) Por endocitosislos virus se fijan ainvaginaciones cubiertaspor clatrina, formanvesícula, endosomas, se

fusionan con lisosomas,que participan en ladescapsidación



Circulating HCV particles can be associated with low- and very-low-density lipoproteins (LP).Virus binding to the cell surface and entry may involve the low density lipoprotein receptor(LDLR), glycosaminoglycans (GAG), scavenger receptor class B type I (SR-BI), the tetraspaninprotein CD81 and claudin-1 (CLDN1). CLDN1 functions at a late stage of cell entry, possibly attight junctions of polarized hepatocytes. Internalization depends on clathrin-mediatedendocytosis. Acidification of the endosome induces HCV glycoprotein membrane fusion. Little isCirculating

can beabout

associated

with low- and very-low-density lipoproteins (LP).Virus binding to the cell surface and



"

Implica la síntesis de ARN mensajero ("

Implica la síntesis de ARN mensajero (ARNm) vírico en todos los virus con rasgos

de ARN positivos, la síntesis de proteínas víricas, el ensamblaje de proteínas

víricas y la replicación del genoma viral." El proceso de replicación es esencial para mantener la estabilidad de la

información genética contenida en el ADN." Esta replicación utiliza enzimas idénticas a las involucradas en la replicación del



Virus ADNLa mayoría se produce en el núcleo de la célula huésped.

Son dependientes del ciclo celular y requiere que esté en fase dereplicación ( polimerasas activas).

Virus ARNTodos se replican en el citoplasma excepto los orthomixovirus

! El genoma ARN viral puede actuar como ARNm ya sea con losvirus de cadenas positivas o negativas.

Varia con la naturaleza del genoma viral (se clasifican en 4grupos)

Los retrovirus son especiales .

Los virus ARN utilizan sus propias ARN replicasas para crearcopias de su genoma.



CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE

David Baltimore: premio Nobel

Se basa en el mecanismo de producción del ARNmCLASIFICACIÓN DE BALTIMORESe basa en el mecanismo de producción del ARNmEl ADN o ARN puede ser monocatenario (

ss) o bicaternario

(

I: Virus dsDNA ej., adenovirus, herpesvirus ) II: Virus ssDNA ej., parvovirus)III: Virus ds RNA ej., reovirus)IV: Virus (+)ssRNA ej., picornavirus, togavirus)

V: Virus (-)ssRNA ej., OrtomixovirussI: Virus dsDNA ej., adenovirus, herpesvirus ) II: Virus ssDNA ej., parvovirus)III: Virus



que$ Forman ARNm dirigen la síntesis de diversas proteínas tempranasy enzimas para la replicación del ADN viralque dirigen la síntesis de diversas proteínas tempranasy enzimas para la replicación del ADN viral

Los virus de ADN de dos cadenas entran en la célula y las ARNpolimerasas no distinguen el genoma celular del genoma vírico,forman

ARNm, que se traduce en los ribosomas y da lugar a las

proteínas de la cápside, y a enzimas para la replicación delDNA viral. Son los virus más simples. Ej: los fagos, y a enzimas para la replicación delDNA viral. Son los virus más simples. Ej: los fagos



II.Virus ADN monocatenario

Se replica usando ADN polimerasas de la célula huésped.

Para que exista la replicación en este virus, es necesario que el ADN decadena simple se convierta en ADN de cadena doble que sirve para sintetizarARNm que lleva la información para traducir en proteínas de cápside yenzimasII.Virus replicativas en las células infectadas.

Esnecesarioqueseconvierta

en ADN de doble cadena



III. Virus ARN bicatenario (III)

Llevan como parte del viriónIII. Virus ARN unabicatenario transcriptasa(III) viral que es una ARNpolimerasa ARN dependiente que utiliza para, a partir de la hebra negativa

del ARNLlevan como parte delbicatenario virión, fabricar elunaARNmtranscriptasa. Además de ser una enzima es unaviral que es una ARNproteína estructural, ya que forma parte de lapolimerasa ARN dependiente que utiliza para, a partir de la hebra negativacápsidadel ARN , por ello sólo se

bicatenarioreplica si a la célula entra la, fabricar elcápsidaARNmjunto al genoma vírico.. Además de ser una enzima es una

proteína estructural, ya que forma parte de la% No dependen de las polimerasas del huésped, incluyen estas enzimas encápsida, por ello sólo sereplica si a la célula entra la

cápsida junto al genoma vírico.

% No dependen de las polimerasas del huésped, incluyen estas enzimas enel virión.

IV. Virus ARN monocatenario de cadena positiva (+)Su genoma tiene naturaleza de

ARNm. Y pueden ser inmediatamente

traducidos por la célula huésped

. Una de las proteínas codificadas es la ARN



proteínas



VI. Virus ARN monocatenario retrotranscrito.

Poseen una transcriptasa inversa que de ungenoma ARN transcribe una molécula deADN, primero de una cadena y luego de dos.

Posteriormente y usando los enzimascelulares se elabora un mensajero.

Estos virus son capaces de alcanzar el núcleode las células, se insertan a los cromosomasde las células que infectan.



VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito.

Es el grupo más recientemente descubierto y descrito.

Tiene un genoma de ADN bicatenario, que se expresa formando unmensajero. No obstante, en el momento de la encapsidación, es elmensajero el que se encapsida.

Éste, por retrotranscripción a partir de una Transcriptasa inversa, en el

interior del virión, forma de nuevo una molécula de ADN, primero mono ydespués bicatenaria, que se convierte en el genoma del virus.Ejemplos: Herpesviridae.



LISIS CELULAR: virus desnudos

EXOCITOSIS: atraviesa la membrana celular en sitios codificados por el virusprovocando una evaginación

GEMACIÓN: se incorporan a la membrana proteínasCodificadas por el virus.



Fases generales de la lisogenia:

1. Adsorción a receptores específicos2. Penetración3. El ADN viral se integra a del cromosoma de la célula huésped4. Se replica junto con el genoma de la célula huésped durante largos

periodos



Las bacterias lisogénicas se reproducen normalmente, y posteriormentepueden integrarse al ciclo lítico.

Fago atemperado: es el que realiza lisogenia



La envoltura viral contiene dos glicoproteínas: ej: virus de la gripe

1) la hemaglutinina (HA) y

2)

la neuraminidasa (NA).La proteína HA es la proteína de unión al receptor celular, favorece la fusiónde la envoltura del virus con la membrana celular, importante para lapenetración del virus a la célula blanco.

hematoaglutitina : debido a la capacidad de estas proteínas de provocaraglutinación de los hematíes.

Laboratorio



HemoaglutinaciónEs uno de los métodos indirectos más comunes para cuantificarpartículas virales y/o antígenos virales hemoaglutinantes ensuspensión.

Vacuna del Virus de Newcastle Eritrocitos de pollo

Observe hemaglutinación cuando los eritrocitos en los pozos control hanformado botones compactos.

Una unidad de hemaglutinación (UHA) es la más alta dilución de lasuspensión viral que aún de una aglutinación completa.

Replicación de los Virus

Documents

Transcript of Replicación de los Virus