Queratitis Por Herpes Simplex Virus (HSV)
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Queratitis por Herpes Simplex
Virus
Kepa Balparda, MDResidente Oftalmología
Introducción
Introducción
Unidades infecciosas.
10 - 400 nm.
M a t e r i a l g e n é t i c o , cápside protéica.
Genoma de una o dos cadenas.
DNA o RNA.
Introducción
Carecen de mecanismos p r o p i o s p a r a l a formación de proteínas.
U s o m e c a n i s m o s huesped.
G l i c o p r o t e í n a s : neutralización de Ag del huesped.
Introducción
Envoltura: Membrana de la célula infectada.
E n v u e l t o s ( H I V - H S V ) : M e n o r resistencia a los medios externos.
N o E n v u e l t o s (Adenovirus): Mayor posibilidad de infección por fomites, etc.
Introducción
Familia Herpesviridae:
Diseminada mundial.
Virus envuelto, 150nm.
DNA de doble cadena.
Introducción
Familia Herpesviridae:
I n f e c c i ó n l a t e n t e : Transcritos LAT.
S ó l o t r a n s c r i p c i ó n proteínas esenciales.
Reactivación.
Inmunosupresión.
Introducción
Familia Herpesviridae:
Huéspedes domésticos y humanos.
E s p e c i fi c i d a d d e huesped.
Contacto cercano.
Secreciones nasales, orales y genitales.
Introducción
Subfamilias:
Alphaherpesvirinae.
Betaherpesvirinae.
Gammaherpervirinae.
Introducción
Subfamilias:
Alphaherpesvirinae.
Betaherpesvirinae.
Gammaherpervirinae.
Introducción
Alphaherpesvirinae:
Rápida replicación.
Lisis celular intensa.
P e r p e t u a c i ó n e n gang l io s sens i t i vos locales (trigémino).
Introducción
H e r p e s V i r u s e n Humanos (HHV):
1: HSV 1.
2: HSV2.
3: VZV.
4: Epstein-Barr.
Introducción
H e r p e s V i r u s e n Humanos (HHV):
5: CMV.
6: Virus del exantema súbito.
7: Similar al 6.
8: Virus del Sarcoma de Kaposi.
Herpes Simplex Virus
Herpes Simplex Virus
Adultos: 40-80% tienen Anticuerpos.
>60 años: ≈95% tienen H S V e n g a n g l i o s trigémino.
≈35%: Recurrencias.
80%: Adolescencia.
Herpes Simplex Virus
HSV-1: Orofacial y ocular.
HSV-2: Genital.
Infección por secreción asintomática.
Herpes Simplex Virus
Infección Primaria:
A s i n t o m á t i c a - “Resfriado común”.
<5%: Dx HSV.
Latencia en el CN-V.
C u a l q u i e r r a m a (oftálmica, maxilar, mandibular).
Infección Primaria
Infección PrimariaBlefaroconjuntivit is unilateral.
Reacción folicular.
Ganglio preauricular.
También querat i t i s epitelial.
Queratitis estromal y uveeítis: raras.
Infección Primaria
Bléfaroconjuntivitis.
Infección Primaria
Vesículas Cutáneas.
Infección Primaria
Vesículas Cutáneas.
Infección Primaria
Úlceras Palpebrales.
Dendritas.
Infección Primaria
Dendritas.
Infección Primaria
Unilateral ≈97%.
Bilateralidad: Evaluar estado inmunológico.
D i f e r e n c i a s c o n i n f e c c i ó n p o r Adenovirus.
Reactivación
ReactivaciónVirus latente.
Transporte por los axones del CN-V.
T e r m i n a c i o n e s sensitivas.
¿Latencia del virus en cornea?
Reactivación
Factores de riesgo:
Infección por HIV.
Estrés.
Infección sistémica.
Exposición a rayos UV.
Lentes de contacto.
Reactivación
Variantes clínicas:
Bléfaroconjuntivitis.
Queratitis epitelial.
Queratitis estromal.
Iridociclitis.
Retinitis.
Bléfaroconjuntivitis
C l í n i c a m e n t e indistinguible de la primoinfección.
Autolimitada.
¿ A n t i v i r a l e s p a r a disminuir duración?
Queratitis Epitelial
Mani fes tac ión más común que lleva a un diagóstico etiológico.
E x a m e n f í s i c o característico.
Queratitis Epitelial
Sensación de cuerpo extraño.
Fotofobia.
Inyección conjuntival.
Visión borrosa.
Queratitis Epitelial:Tinciones
Fluoresceína:
Base de la úlcera.
Pérdida de la integridad celular y ausencia de uniones estrechas.
Queratitis Epitelial:Tinciones
Verde Lissamina – Rosa Bengala:
Bordes de las úlceras.
P é r d i d a d e glicoproteínas y mucina.
Efecto citopático.
Queratitis Epitelial:Tinciones
Queratitis Epitelial:Hallazgos
Úlcera geográfica:
Acentuación del patrón dendrítico.
Relación con esteroides tópicos.
Dentridas fantasma:
Luego de la resolución del defecto epitelial.
Infiltración subepitelial no supurativa.
Edema estromal.
P r o c e s o c i c a t r i c i a l normal.
Queratitis Epitelial:Hallazgos
Queratitis Epitelial
O t r a s c a u s a s d e lesiones dentritiformes:
VZV.
Epstein-Barr virus.
Q u e r a t o p a t í a n e u r o t r ó fi c a (postherpética, DM).
Lentes de contacto.
Queratitis EpitelialO t r a s c a u s a s d e lesiones dentritiformes:
Medicamentos tópicos ( a n t i v i r a l e s , ß -bloqueadores).
Acanthamoeba.
Depósitos epiteliales ( l i n e a s d e h i e r r o , enfermedad de Fabry, tirosinemia tipo II).
Laboratorio
Inmunoglobulinas:
¿Valores en aumento?
S ó l o v a l o r s i s o n negativas.
Detección de antígeno o DNA (lesión activa).
Cultivo viral.
Laboratorio
Aspiración de líquido de vesículas (cultivo).
Raspado de la base de las vesículas (antígeno, citología).
Raspado conjuntival, citología de impresión (cu l t ivo , an t ígeno , PCR, citología).
Queratitis Epitelial: Manejo
La mayoría resuelven espontáneamente.
T r a t a m i e n t o n o influencia desarrollo de queratitis estromal ni enfermedad recurrente.
A c o r t a m i e n t o d e l tiempo de resolución y disminuye neuropatía herpética.
Queratitis Epitelial: Manejo
Debridamiento:
Acelera resolución.
Aplicador seco.
Esponja de celulosa.
Algunos autores no lo realizan.
Queratitis Epitelial: Manejo
Queratitis Epitelial: Manejo
Antivirales:
C o n o s i n desbridamiento.
No usar más de 10 a 14 d í a s : t o x i c i d a d e n superficie ocular.
Elección: Aciclovir.
Queratitis Epitelial: Aciclovir
Ungüento oftálmico 3% (algunos 5%).
Virex®, Cicloviral®.
Cinco veces al día.
Duración: 7 a 10 días, o 2 días luego de la resolución.
Queratitis Epitelial: Aciclovir
Tabletas de 200mg, 400mg, 800mg.
400mg, 4 a 5 veces al día, por 10 días.
800mg, 5 veces al día (inmunosuprimidos).
No toxicidad ocular.
Queratitis Epitelial: Aciclovir
Efectos adversos:
Astenia (12%).
Nauseas (2-5%).
Vómito (3%).
Diarrea (2-3%).
Cefalea (2%).
Queratitis Epitelial: Manejo
No mejoría en 2 - 3 semanas:
Toxicidad epitelial.
Q u e r a t o p a t í a neurotrófica.
HSV resistente.
Queratitis Epitelial: Manejo
Esteroides tópicos:
Contraindicados.
Relación con progresión de la enfermedad.
Queratitis Estromal
Queratitis Estromal
Causa más común de ceguera corneal.
F o r m a d e m a y o r morbilidad visual.
Riesgo incrementado de episodios futuros.
Queratitis Estromal: Tipos
No Necrotizante:
Intersticial.
Disciforme.
Necrotizante.
Queratitis Estromal: Intersticial
Haze intersticial uni o multifocal.
Puede haber edema estromal leve.
Difícil diferenciar de leucoma.
R e l a c i o n a d o c o n vascularización corneal.
Queratitis Estromal: Disciforme
E d e m a e s t r o m a l y epitelial.
D i s t r i b u c i ó n redondeada u ovalada.
Precipitados queráticos.
P u e d e a s o c i a r s e a iridociclitis leve.
Queratitis Estromal: Necrotizante
Inflamación supurativa.
Severa , progres ión rápida.
Úlcera epitelial: común.
La úlcera no tiñe con rosa bengala.
Diferencial: Queratitis Fulminante.
Queratitis Estromal: Manejo
Queratitis Estromal: Manejo
Queratitis Estromal: Manejo
E n f e r m e d a d visualmente severa:
Esteroide + antiviral profiláctico.
Prednisolona 1% cada 2 horas.
Aciclovir 400mg cada 12 horas.
Queratitis Estromal: Manejo
E n f e r m e d a d visualmente severa:
Antiviral : profilaxis para evitar queratitis epitelial severa.
Disminuir esteroide cada semana según gravedad.
Antiviral tópico no penetra epitelio intacto.
Queratitis Estromal: Manejo
Necrotizante:
Excelente respuesta a esteroides.
Prednisolona 1% cada 8 a 12 horas.
A n t i v i r a l s i e m p r e sistémico.
Queratitis Estromal: Manejo
Desmonte:
E s t e r o i d e : s e g ú n evolución, disminuir cada semana.
Antiviral: cuando el paciente sólo requiera una gota diaria de Prednisolona.
Tratamiento Quirúrgico
Q u e r a t o p l a s t i a p e n e t r a n t e : rehabilitación visual en leucomas severos.
Lamelar: menor riesgo de rechazo.
Esperar seis meses con enfermedad inactiva.
Profilaxis.
Profilaxis
E n f e r m e d a d recurrente.
L u e g o d e q u e r a t o p l a s t i a (disminución riesgo rechazo).
Aciclovir, 400mg, dos veces al día.
Gracias!