PROGRAMME - AFEFHCV/FR/15-11//1912. Mars 2016. Crédit photo masterfile. GILEAD Sciences - S.A.S...

D U 4 A U 7 OCTOBRE 2017 - NICE P A L A I S D E S CO N G R È S A C R O P O L I S

Hépatites auto-immunes

Médicaments Cholangite biliaire primitive

Hémochromatose

Cholangite sclérosante primitive

Maladie de Wilson

Surcharge pondérale

Diabète

Hépatites viralesDyslipidémie

Alcool

PROGRAMME

HCV/

FR/1

5-11

//191

2. M

ars

2016

. Cré

dit p

hoto

mas

terfi

le.

GILEAD Sciences - S.A.S capital de 76.224,50 Euros -RCS Paris B 391 360 971- 65 quai Georges Gorse - 92100 Boulogne BillancourtFR - siret 391 360 971 00041 - APE 4646 Z ID TVA FR 663 913 609 71

Hépatite virale C

Et si

* Réponse Virologique Soutenue

HCV/

FR/1

5-11

//191

2. M

ars

2016

. Cré

dit p

hoto

mas

terfi

le.


Hépatite virale C

Et si


Cher(e) Collègue, Cher(e) Ami(e),

Au nom du Conseil d’Administration de l’AFEF, je suis ravi de vous retrouver à Nice à l’occasion des 81e Journées Scientifiques de l’AFEF.

Au moment d’écrire cet édito, je vous avoue m’être persuadé que peu parmi vous le liront, pour autant je me suis plié à l’exercice.

À vos rendez-vous habituels, nous vous proposons trois nouveautés pour cette édition 2017 : des ateliers pratiques « Mesure de l’Elasticité Hépatique », un séminaire Jeunes-Hépatologie et un « Débrief » en clôture des communications scientifiques.

Je serai heureux de pouvoir remettre les différents prix de l’année 2017 notamment aux lauréats de l’appel à projets (200 000 €).

Enfin, le jeudi sera l’occasion d’un rendez-vous convivial, avant la nuit, au musée.

Nous vous attendons donc nombreux à Nice. D’ici là, continuez à suivre l’actualité en Hépatologie et notre programme AFEF Medical Education sur notre site internet www.afef.asso.fr, twitter @AFEFoie et Facebook AFEFoie.

Bien cordialement, bien amicalement.

Christophe BUREAUSECRÉTAIRE GÉNÉRAL DE L’AFEF

NOUVEAUTÉS POUR CETTE ÉDITION 2017 : ATELIERS PRATIQUES, SÉMINAIRE JEUNES-HÉPATOLOGIE ET « DÉBRIEF » EN CLÔTURE DES COMMUNICATIONS SCIENTIFIQUES.

ÉDITORIAL

3

L’AFEF Créée le 17 novembre 1975, l’AFEF a obtenu le statut d’association reconnue d’utilité publique le 6 janvier 2005.

NOUS REJOINDRE

Modalités et conditions de candidature sur : www.afef.asso.fr/AFEF/devenir-membre

Les avantages réservés aux membres :

n Newsletter mensuelle

n Inscriptions à tarif réduit pour les journées scientifiques

n Accès aux informations professionnelles sur : www.afef.asso.fr

n Participation aux groupes de réflexion et de prospective

n Participation aux études de recherche clinique

n Offre spéciale abonnement revue Hépato-Gastro et Oncologie Digestive

n Pour les moins de 35 ans, adhérer à la commission jeunes et bénéficier d’avantages spécifiques

NOS OBJECTIFS

n Rassembler l’essentiel des connaissances sur le foie et les voies biliaires et leurs maladies.

n Diffuser les informations de façon objective et non partisane, notamment lors de réunions scientifiques.

n Partager cette compétence avec les autres institutions, réseaux ou instituts s’intéressant au foie et aux maladies du foie.

n Coordonner les actions des équipes cliniques et de recherche.

n Participer à la Formation Continue des médecins, des personnels paramédicaux et des chercheurs en France et à l’étranger plus spécialement dans les pays émergents.

4

SOMMAIRE

mercredi 4 octobre

jeudi 5 octobre

vendredi 6 octobre

samedi 7 octobre

espace des expositions

Vue d’ensemble ...................................................................................................................................... 6Détail du programme ........................................................................................................................ 7Communication Orales .................................................................................................................. 10



Vue d’ensemble ...................................................................................................................................... 28Détail du programme ........................................................................................................................ 29

Communications affichées .......................................................................................................... 30Plan & Exposants .................................................................................................................................. 42

Retrouvez les résumés sur la clef USB et bientôt sur le site de l’AFEF.

www.afef.asso.fr

5

mercredi 4 octobre

VUE D’ENSEMBLE

Amphithéatre ATHENA Amphithéatre HERMES Salle RISSO 78 h 00

8 h 30

9 h 00

9 h 30

10 h 00

10 h 30

11 h 00

11 h 30

12 h 00

12 h 30

13 h 00

13 h 30

14 h 00

14 h 30

15 h 00

15 h 30

16 h 00

16 h 30

17 h 00

17 h 30

18 h 00

18 h 30

19 h 00

ACCUEIL – Espace Rhodes – Niveau 2 – 9 H 00 - 9 H 30

PAUSE – Espace Rhodes – Niveau 2 – 14 H 45 - 15 H 05

Groupe de réflexion Fibrose

9 H 30 - 11 H 00

Groupe de réflexion Maladie alcoolique &

stéatopathie métabolique11 H 00 - 12 H 30

Recherche fondamentale Session 1

11 H 00 - 12 H 30

Club HTP13 H 15 - 14 H 45

Séminaire INCa9 H 30 - 13 H 00

Recherche fondamentale Session 2

13 H 15 - 14 H 45

Groupe de réflexionCarcinome hépatocellulaire

15 H 05 - 16 H 35

Atelier Gore16 H 35 - 17 H 05

Atelier Filfoie16 H 35 - 17 H 05

Groupe de réflexionTransplantation17 H 05 - 18 H 35

DÉJEUNER – Espace Rhodes – Niveau 2 – 12 H 30 - 13 H 15

6

DÉTAIL DU PROGRAMME

09 h 00 Accueil des congressistes - Espace Rhodes – niveau 2

Groupes de réflexion et de prospective - Salle Risso 7

Fibrose *

Modérateur : J. Boursier, Angers• Doit-on s’équiper en élastographie par résonnance magnétique ?

V. de Ledinghen, Bordeaux• Cas clinique interactif : Diagnostic non-invasif de la fibrose,

pièges et questions non résolues - A. Lannes, Angers• Cohortes

- Cohorte rétrospective nationale- Cohorte prospective FreSH

• Projets de recherche- Évaluation de la fibrose dans l’hépatite B chronique - J. Nana, Grenoble- Intérêt pronostique cardiovasculaire du CAP et de l’élasticité hépatique

V. de Ledinghen, Bordeaux- Étude AlcoNASH - J. Boursier, Angers

Maladie alcoolique & stéatopathie métabolique *

Modérateur : E. Nguyen-Khac, Amiens• Bases neurobiologiques de l’addiction à l’alcool :

du plaisir au déplaisir - M. Naassila, Amiens• Encéphalopathie hépatique minime : pas si minime que cela ?

F. Vabret, Caen• Les traitements médicamenteux de l’addiction à l’alcool :

état des lieux et relations avec la cirrhose - B. Rolland, Lyon• Discussion des projets ASH NASH

- Cohorte Calmet - V. de Ledinghen, Bordeaux- PHRC Nalmecir - E. Nguyen-Khac, Amiens- PHRC AntibioCorHAA et QuickTrans - A. Louvet, Lille- Présentation de l’observatoire national « BACLOPHONE » :

suivi téléphonique de pharmacovigilance des prescriptions hors-AMM de baclofène - C. Barrault, Créteil

4

* Sessions réservées aux personnes non affiliées à l’industrie.

09 h 30

09 h 50

10 h 15

10 h 30

11 h 00

11 h 20

11 h 40

09 h 30 - 12 h 30

12 h 00

7

mercredi 4 octobre

Recherche Fondamentale - Session 1 - Amphi Athéna

Communications OralesModérateurs : PE. Rautou, Clichy - B. Bailly-Maitre, Nice

Conférence : « Hépatite D : Histoire naturelle, traitements actuels, et nouveaux antiviraux en développement » - F. Zoulim, Lyon

Déjeuner - Espace Rhodes

Club Francophone pour l’Étude de l’Hypertension Portale * - Amphi Hermès

Présentation du meilleur posterModérateur : M. Guillaume, Toulouse

Les 3 meilleures publications de l’année M. Rudler, ParisModérateur : A. Pauwels, Gonesse

ConférencesModérateurs : L. Elkrief, Genève / I. Ollivier, Caen

• Reperméabilisation de la veine porte : traitement médical PE. Rautou, Clichy

• Reperméabilisation de la veine porte : traitement radiologique A. Denys, Lausanne

Présentation des projets/études en coursModérateurs : A. Plessier, Clichy / D. Weil, Besançon

• Riport - A. Plessier, Clichy• Rifaximine en prophylaxie 1aire de l’ISLA - T. Thévenot, Besançon• Carvilol - P. Calès, Angers• Apis - PE. Rautou, Clichy• TIPS vs. encollage pour la prophylaxie secondaire de l’hémorragie digestive

par rupture de varices gastriques - JP. Cervoni, Besançon• TIPS associé à l’embolisation splénique partielle• Étude sur l’antibiothérapie dans l’infection du liquide d’ascite

M. Latournerie, Dijon

13 h 15

13 h 22

13 h 32

14 h 12

13 h 15 - 14 h 45

11 h 00

12 h 00

11 h 00 - 12 h 30

12 h 30 - 13 h 15


8

4

* Sessions réservées aux personnes non affiliées à l’industrie

Présentation des résultats d’un projet financé par le club de l’HTP PE. Rautou, ClichyModérateur : V. Ozenne, Paris


Conférence : « Modifications métaboliques induites par le VHC : implication pour la pathogenèse/carcinogenèse et les traitements actuels. » B. Bartosch, Lyon

Communications OralesModérateurs : B. Clément, Rennes - J. Zucman-Rossi, Paris

Pause - Espace Rhodes

Groupes de réflexion et de prospective - Salle Risso 7

Carcinome hépatocellulaireModérateur : N. Ganne Carrié, Bondy

• État d’avancement des travaux en cours• Présentation des nouveaux projets

Sessions parallèles

Atelier FILFOIE - Salle Risso 7

Présentation de la filière FILFOIE - O. Chazouillères, Paris

Cholestases : nouveaux concepts, nouveaux traitements - C. Corpechot, Paris

Atelier GORE - Amphi Hermès

Revue des connaissances sur les différentes options de traitement de l’ascite réfractaire

Groupes de réflexion et de prospective - Amphi Hermès

TransplantationModérateur : S. Dharancy, Lille

Restitution Recommandations 2017 : « Transplantation Hépatique chez l’adulte et l’enfant »

13 h 15

14 h 37

13 h 45

13 h 15 - 14 h 45

14 h 45 - 15 h 05

15 h 05 - 16 h 35

17 h 05 - 18 h 35

16 h 35 - 17 h 05

9

mercredi 4 octobre


CO - 01 | L’inflammation est un facteur indispensable au développement d’une EH chez les rats cirrhotiques, même en présence d’hyperammoniémie : une étude in vivoS. Mouri, H. El Mourabit, A. Schaefer, N. Weiss, D. Thabut (Paris)

CO - 02 | Altérations du cycle de division des hépatocytes stéatosiques et conséquences sur la fonction du tissu hépatiqueR. Donné, M. Bou Nader, M. Meynier, M. Homps-Legrand, P. Revy, V. Paradis, C. Desdouets (Paris, Clichy)

CO - 03 | La métagénomique montre des modifications dans la composition taxonomique et fonctionnelle du microbiote intestinal chez les patients atteints de NASHJ. Boursier, M. Barret, J. Mace, G. Hunault, C. Guy, L. Fizanne, A. Lannes, F. Oberti, I. Fouchard-Hubert, P. Cales, AM. Diehl (Angers, Durham)

CO - 04 | Étude de la voie de signalisation IRE1α dans la stéatopathie métabolique : une cible thérapeutique potentielle ?C. Lebeaupin, D. Vallée, D. Rousseau, S. Patouraux, S. Bonnafous, S. Lacas-Gervais, A. Tran, P. Gual, B. Bailly-Maitre (Nice)

CO - 05 | MicroRNA therapy inhibits hepatoblastoma growth in vivo by targeting b-catenin and Wnt signalingC. Grosset (Bordeaux)

COMMUNICATIONS ORALES

11 h 00

11 h 12

11 h 24

11 h 36

11 h 48

11 h 00 - 12 h 00

CO

10

4


CO - 06 | Reprogrammation métabolique favorisant la tumorigenèse hépatique dans la Glycogénose de type IaM. Gjorgjieva, M. Silva, G. Mithieux, F. Rajas (Lyon)

CO - 07 | L’isoforme A du récepteur de l’insuline (IR-A) est un acteur de la progression du carcinome hépatocellulaireE. Bénabou, Z. Salamé, D. Wendum, M. Lequoy, S. Tahraoui, F. Merabtene, Y. Chrétien, O. Scatton, O. Rosmorduc, L. Fouassier, L. Fartoux, F. Praz, C. Desbois-Mouthon (Paris)

CO - 08 | ARID1A : Emergence d’une fonction « suppresseur de tumeur » dans le foieR. Riou, A. Gougelet, C. Godard, F. Lager, Z. Wang, S. Colnot (Paris, Michigan)

CO - 09 | Les sous types histologiques de carcinome hépatocellulaire sont associés aux altérations génétiques et à la classification moléculaireJ. Calderaro, G. Couchy, S. Imbeaud, G. Amaddeo, E. Letouzé, JF. Blanc, C. Laurent, Y. Hajji, D. Azoulay, P. Bioulac-Sage, JC. Nault, J. Zucman-Rossi (Créteil, Paris, Bordeaux)

CO - 10 | La diversité du spectre de différenciation hépatocytaire des carcinomes hépatocellulaires avec une β-caténine mutée affecte la survie des patientsR. Désert, C. Reynès, R. Sabatier, D. Grégoire, F. Rohart, A. Corlu, F. Canal, M. Sicard, M. Desille, S. Renaud, B. Turlin, L. Sulpice, D. Bergeat, P. Bellaud, C. Perret, B. Clément, KA. Lê Cao, O. Musso (Rennes, Montpellier, Brisbane, Paris)

13 h 45

13 h 57

14 h 09

14 h 21

14 h 33

13 h 45 - 14 h 45

11

jeudi 5 octobre

VUE D’ENSEMBLE


8 h 30

9 h 00

9 h 30

10 h 00

10 h 30

11 h 00

11 h 30

12 h 00

12 h 30

13 h 00

13 h 30

14 h 00

14 h 30

15 h 00

15 h 30

16 h 00

16 h 30

17 h 00

17 h 30

18 h 00

18 h 30

19 h 00



DÉJEUNER / Communications affichées Espace Rhodes – Niveau 2 – 12 H 40 - 13 H 40 Atelier élasticité hépatique

13 H 00 - 14 H 30

Communications OralesSession 1

8 H 30 - 9 H 55


11 H 15 - 12 H 40


16 H 00 - 17 H 25

Symposium Gilead9 H 55 - 10 H 55

Cours fondamental13 H 40 - 14 H 40

Symposium MSD14 H 40 - 15 H 40

Assemblée Générale de l’AFEF

17 H 30 - 18 H 30

Discours Secrétaire Général 08 H 25 - 08 H 30

12

5


Discours du Secrétaire Général de l’AFEF - Amphi Athéna

Session clinique - Session 1 - Amphi Athéna

Communications OralesModérateurs : G. Perlemuter, Paris - I. Archambeaud, Nantes

Symposium Gilead - Amphi Athéna

Prise en charge universelle de l’Hépatite C : faut-il s’organiser différemment ?



Communications OralesModérateurs : R. Truchi, Nice - V. Di Martino, Besançon

Déjeuner / Communications affichées - Espace Rhodes

Atelier élasticité hépatique * - Salle Risso 8

• Présentation des principes de l’élastométrie (20 mn) M. Finks, Paris

• Ateliers pratiques : 3 machines à l’essai

Cours Fondamental : - Amphi Athéna

Immunothérapies des maladies hépatiquesModérateurs : D. Durantel, Lyon - P. Gual, Nice - N. Sturm, Grenoble

• Immunothérapie des cancers pour les hépatologues R. Guimbaud, Toulouse

• Utilisation des inhibiteurs des points de contrôle en Oncologie S. Champiat, Paris

• Perspectives immuno-thérapeutiques des cancers du foie T. Decaens, Grenoble

08 h 30 - 09 h 55

08 h 25 - 08 h 30

13 h 40

14 h 00

14 h 20

09 h 55 - 10 h 55

10 h 55 - 11 h 15

11 h 15 - 12 h 40

12 h 40 - 13 h 40

13 h 00 - 14 h 30

13 h 40 - 14 h 40

* Sur réservation uniquement

13

jeudi 5 octobre


Symposium MSD - Amphi Athéna

Hépatite C : Une approche adaptée pour des populations ciblées



Communications OralesModérateurs : L. Castera, Clichy - C. Chagneau-Derrode, Lormont

Assemblée Générale de l’AFEF * - Amphi Hermès

16 h 00 - 17 h 25

17 h 30 - 18 h 30

15 h 40 - 16 h 00

* Réservé aux Membres de l’AFEF exclusivement

14 h 40 - 15 h 40

14

5


CO - 11 | Les méthodes non invasives prédisent la survie globale et les complications spécifiques à long terme chez les patients atteints de stéatopathie métaboliqueS. Shili, JB. Hiriart, A. Debaillon-Vesque, J. Vergniol, F. Chermak, J. Foucher, PH. Bernard, W. Merrouche, V. De Ledinghen (Bordeaux)

CO - 12 | Screening pour les essais thérapeutiques, indication du traitement en pratique clinique : un nouveau test sanguin pour le diagnostic de NASH fibrosanteJ. Boursier, R. Anty, L. Vonghia, V. Moal, T. Van Wolleghem, C. Canivet, S. Michalak, S. Bonnafous, P. Michielsen, F. Oberti, A. Iannelli, L. Van Gaal, A. Tran, MC. Rousselet, A. Verrijken, P. Gual, S. Bertrais, A. Driessen, P. Cales, S. Francque (Angers, Nice, Antwerp)

CO - 13 | Dépistage de la stéatohépatite métabolique par un diagnostic rapide par spectroscopie moyen infrarouge : une étude bicentriqueR. Anty, M. Le Corvec, J. Aron-Wisnewsky, A. Iannelli, CM. Canivet, S. Patouraux, S. Bonnafous, J. Gugenheim, O. Sire, H. Tariel, O. Loréal, JL. Bouillot, A. Tran, K. Clément, P. Gual (Nice, Rennes, Paris)

CO - 14 | Influence du genre et du statut ménopausique sur le risque de fibrose sévère chez des patients atteints d’hépatopathies métaboliquesM. Guillaume, A. Hertzog, C. Delabaudiere, L. Cazals, L. Combals, JM. Péron, C. Bureau, P. Gourdy (Toulouse)

CO - 15 | Score prédictif de stéatohépatite non alcoolique (NASH) chez les patients obèses candidats à une chirurgie bariatriqueCS. Voican, A. Lebrun, P. Lainas, M. Njike-Nakseu, K. Lamouri, M. Gaillard, A. Balian, S. Prevot, I. Dagher, G. Perlemuter, S. Naveau (Clamart)

CO - 16 | Recherche des facteurs génétiques en cause dans les hépatopa-thies associées au déficit en Alpha 1-AntitrypsineP. Joly, H. Vignaud, J. Di Martino, M. Ruiz, R. Garin, L. Restier, A. Belmalih, C. Marchal, C. Cullin, B. Arveiler, P. Fergelot, AD. Gitler, A. Lachaux, J. Couthouis, M. Bouchecareilh (Villeurbanne, Bordeaux, Lyon, Stanford)

CO - 17 | L’arginosuccinate synthétase 1 (ASS1) : un marqueur des adénomes hépatocellulaires inclassés et du risque de saignementE. Henriet, A. Abou Hammoud, JW. Dupuy, B. Dartigues, Z. Ezzoukry, N. Dugot-Senant, T. Leste-Lasserre, N. Pallares-Lupon, M. Nikolski, B. Le Bail, JF. Blanc, C. Balabaud, P. Bioulac-Sage, AA. Raymond, F. Saltel (Bordeaux)

08 h 30

09 h 06

09 h 18

09 h 30

08 h 42

08 h 54

08 h 30 - 09 h 55

COMMUNICATIONS ORALESCO

09 h 42

15

jeudi 5 octobre


11 h 39

11 h 51


CO - 18 | Taux élevés de RVS après 8 ou 12 semaines de traitement pangénotypique par Glecaprevir/Pibrentasvir : analyse poolée de l’efficacité et de la sécurité chez les patients atteints par le VHC de génotype 1 à 6 sans cirrhoseM. Puoti, G. Foster, S. Wang, D. Mutimer, E. Gane, C. Moreno, TT. Chang, SS. Lee, R. Marinho, JF. Dufour, S. Pol, C. Hézode, SC. Gordon, SI. Strasser, PJ. Thuluvath, R. Liu, T. Pilot-Matias, M. Federico (Milan, Londres, North Chicago, Birmingham, Auckland, Bruxelles, Tainan, Calgary, Lisbonne, Bern, Paris, Créteil, Detroit, Syndney, Baltimore)

CO - 19 | Magellan-1, partie 2 : glécaprévir et pibrentasvir pendant 12 ou 16 semaines chez les patients avec une infection chronique du VHC de génotypes 1 ou 4 en échec d’un traitement antérieur par un antiviral à action directeF. Poordad, S. Pol, A. Asatryan, M. Buti, D. Shaw, C. Hézode, J. Lalezari, F. Felizarta, RW. Reindollar, SC. Gordon, S. Pianko, MW. Fried, DE. Bernstein, J. Gallant, CW. Lin, Y. Lei, TI. Ng, T. Pilot-Matias, J. Kort, F. Mensa (San Antonio, Paris, North Chicago, Barcelona, Adelaide, Créteil, San Francisco, Bakersfield, Statesville, Detroit, Caulfield South Victoria, Chapel Hill, Manhasset, Santa Fe)

CO - 20 | Absence d’augmentation à 2 ans du risque de survenue de carcinome hépatocellulaire après un traitement antiviral oral contre l’hépatite C dans la cohorte ANRS CO22 HEPATHERF. Carrat (Paris)

CO - 21 | Pas de réactivation du Virus de l’hépatite B chez des greffés hépatiques co-infectés traités par antiviraux directs pour récidive de l’hépatite C sur le greffon (Cohorte ANRS CO23 CUPILT)L. Mouna, E. Rossignol, M. Tateo, JC. Duclos-Vallée, C. Duvoux, F. Durand, A. Tran, S. Radenne, V. Canva, P. Houssel-Debry, J. Dumortier, F. Conti, V. De Ledinghen, V. Leroy, N. Kamar, V. Di Martino, C. Moreno, D. Botta-Fridlund, L. D’Alteroche, P. Lebray, P. Perré, C. Besch, C. Silvain, F. Habersetzer, M. Debette-Gratien, A. Abergel, A. Diallo, D. Samuel, AM. Roque-Afonso, GP. Pageaux (Villejuif, Rennes, Créteil, Clichy, Nice, Lyon, Lille, Paris, Bordeaux, Grenoble, Toulouse, Besançon, Bruxelle, Marseille, Tours, La Roche Sur Yon, Strasbourg, Poitiers, Limoges, Clermont-Ferrand, Montpellier)

11 h 15

11 h 27

11 h 15 - 12 h 40

16

5

CO - 22 | L’éradication virale C diminue la survenue d’évènements cardiovasculaires majeurs chez les patients avec cirrhose virale C compensée : données de la cohorte prospective ANRS CO12 CirVir L. Blaise, P. Cacoub, P. Nahon, R. Layese, V. Bourcier, C. Cagnot, P. Marcellin, D. Guyader, S. Pol, D. Larrey, F. Roudot-Thoraval, E. Audureau (Bondy, Paris, Créteil, Clichy, Rennes, Montpellier)

CO - 23 | La réponse virologique n’empèche pas la fibrose de progresser chez les patients transplantés ayant une hépatite fibrosante et cholestatique : résultats de la cohorte anrs co23 cupilt M. Sebagh, C. Fougerou, GP. Pageaux, V. Leroy, J. Dumortier, S. Radenne, C. Silvain, P. Lebray, P. Houssel-Debry, C. Cagnot, E. Rossignol, H. Danjou, A. Veislinger, D. Samuel, JC. Duclos-Vallee, A. Coilly (Le Kremlin-Bicêtre, Rennes, Montpellier, Grenoble, Lyon, Poitiers, Paris, Villejuif)

CO - 24 | Influence des antiviraux directs sur l’inscription et le devenir des candidats en attente de transplantation hépatique pour hépatite C en FranceC. Antoine, C. Jasseron, A. Coilly, F. Conti, C. Duvoux, S. Dharancy (Saint Denis, Villejuif, Paris, Créteil, Lille)


CO - 25 | Incidence du carcinome hépatocellulaire chez les patients ayant une cirrhose virale C traités par antiviraux directs : expérience de la cohorte anrs cirvirP. Nahon, R. Layese, V. Bourcier, C. Cagnot, P. Marcellin, D. Guyader, S. Pol, D. Larrey, F. Roudot-Thoraval, E. Audureau (Bondy, Créteil, Paris, Clichy, Rennes, Montpellier)

CO - 26 | Efficacité et tolérance de Livatag® (DT-Doxorubicine Nanoparti-cule) chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé intolérant ou ayant progressé après un ou plusieurs traitements systémiques incluant du sorafenib : résultats de l’étude de phase 3 ReLiveP. Merle, JM. Phelip, G. Pelletier, GP. Pageaux, Y. Touchefeu, F. Habersetzer, E. Nguyen-Khac, A. Tran, A. Gangloff, A. Abergel, C. Richou, JP. Zarski, F. Khemissa-Azouz, M. Debette-Gratien, M. Bouattour, B. Vasseur, P. Attali, R. Gérolami Santandrea, JP. Bronowicki, JF. Blanc (Lyon, Saint-Etienne, Villejuif, Montpellier, Nantes, Strasbourg, Amiens, Nice, Rouen, Clermont-Ferrand, Besançon, Grenoble, Perpignan, Limoges, Clichy, Paris, Marseille, Nancy, Pessac)

CO - 27 | Caractérisation phénotypiques des cholangiocarcinomes intra-hépatiques : l’intensité et la localisation de la réponse inflammatoire comme facteur pronostic ?L. Blaise, M. Albuquerque, N. Guedj, J. Cros, C. Neuzillet, V. Paradis (Bondy, Clichy)

12 h 27

16 h 00

12 h 03

12 h 15

16 h 00 - 17 h 25

16 h 12

16 h 24

17

jeudi 5 octobre


16 h 48

17 h 00

17 h 12

CO - 28 | Étude clinique de phase 3 comparant le lenvatinib (LEN) versus le sorafenib (SOR) en traitement de première intention des patients atteints de carcinome hépatocellulaire inopérable (CHCi)AL. Cheng, R. Finn, S. Quin, KH. Han, K. Ikeda, F. Piscaglia, A. Baron, JW. Park, G. Han, J. Jassem, JF. Blanc, A. Vogel, D. Komov, TJ. Evans, C. Lopez, C. Dutcus, M. Ren, S. Kraljevic, T. Tamai, M. Kudo (Taipei, Santa Monica, Ca, Nanjing, Jiangsu, Séoul, Tokyo, Bologne, San Francisco, Ca, Goyang-Si, Xi’an, Gdansk, Pessac, Hannover, Moscou, Glasgow, Santander, Woodcliff Lake, Ltd., Hatfield, Osaka-Sayama)

CO - 29 | Efficacité du nivolumab chez les patients avec un CHC avancé naifs de sorafenib ou ayant déjà reçu du sorafenib : résultats de l’étude CheckMate 040O. Rosmorduc, T. Crocenzi, A. El-Khoueiry, T. Yau, I. Melero, B. Sangro, M. Kudo, C. Hsu, J. Trojan, TY. Kim, SP. Choo, T. Meyer, YK. Kang, W. Yeo, A. Chopra, A. Baakili, C. Dela Cruz, L. Lang, J. Neely, T. Welling, Iii (Paris, Portland, Or, Los Angelès, Ca, Hong Kong, Pamplona, Osaka, Taipei, Frankfurt, Seoul, Singapour, Londres, Séoul, Princeton, Nj, Ann Arbor, Mi)

CO - 30 | TEP-TDM au 18 F-FDG et à la 18 F-Fluorocholine pour carcinome hépatocellulaire : corrélations aux données anatomopathologiquesG. Amaddeo, J. Chalaye, P. Compagnon, C. Costentin, M. Disabato, A. Laurent, C. Duvoux, D. Azoulay, C. Feray, JP. Richardet, H. Regnault, C. Hezode, JM. Pawlotsky, A. Mallat, A. Luciani, E. Itti, J. Calderaro (Créteil)

CO - 31 | Radioembolisation (SIRT) versus Sorafenib dans le carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé : résultats finaux de l’étude SARAHL. Castera, E. Assenat, GP. Pageaux, H. Barraud, JP. Bronowicki, C. Chagneau-Derrode, C. Silvain, R. Gerolami, JF. Seitz, F. Oberti, JL. Raoul, C. Costentin, D. Samuel, J. Edeline, I. Archambeaud, J. Vergniol, F. Habersetzer, P. Merle, E. Nguyen-Khac, T. Piche, P. Hillon, N. Bouarioua, V. Leroy, H. Pereira, M. Bouattour, G. Chatellier, V. Vilgrain (Clichy, Montpellier, Nancy, Poitiers, Marseille, Angers, Creteil, Villejuif, Rennes, Nantes, Bordeaux, Strasbourg, Lyon, Amiens, Nice, Dijon, Saint-Etienne, Grenoble, Paris)

16 h 36

Indications de Viekirax et d’Exviera

Traitements indiqués en association avec d’autres médicaments dans le traitement de l’hépatite C chronique (HCC) chez les adultes (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1 des RCP de Viekirax et d’Exviera). Pour l’activité en fonction du génotype du virus de l’hépatite C (VHC), voir rubriques 4.4 et 5.1 des RCP de Viekirax et d’Exviera. 1,2

Parce que chaque patient

compte

L’initiation du traitement est subordonnée à la tenue d’une réunion de concertation pluridisciplinaire et ce uniquement pour les patients : • En échec d’un premier traitement par antiviraux d’action directe ; • Insuffisants rénaux (si le débit de filtration glomérulaire est inférieur à 30 mL/min), hémodialysés chroniques ou transplantés rénaux ; • Ayant une cirrhose grave, compliquée MELD > 18 ou avec facteurs d’aggravation ou ayant des antécédents de cirrhose grave ; • En pré ou post-transplantation hépatique ; • Ayant un carcinome hépatocellulaire ou un antécédent de carcinome hépatocellulaire ; • Co-infectés par le VIH, le VHB ou un autre virus à tropisme hépatique ; dont l’état de santé ou le traitement peuvent interférer avec la prise en charge de l’hépatite C.

Les indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge à 100 % par l’assurance maladie sont celles qui figurent à l’autorisation de mise sur le marché. 3,4

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.Pour plus d’informations, veuillez consulter les mentions légales de Viekirax et Exviera disponibles sur la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr) et dans la rubrique ‘‘médicaments phares’’ du site internet http://www.abbvie.fr.

1. Mentions Légales de Viekirax. 2. Mentions Légales d’Exviera. 3. Arrêté du 20 janvier 2017 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics. 4. Arrêté du 20 janvier 2017 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d’une autorisation de mise

sur le marché inscrites sur la liste visée à l’article L. 5126-4 du code de la santé publique. 16/0

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5

Indications de Viekirax et d’Exviera

Traitements indiqués en association avec d’autres médicaments dans le traitement de l’hépatite C chronique (HCC) chez les adultes (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1 des RCP de Viekirax et d’Exviera). Pour l’activité en fonction du génotype du virus de l’hépatite C (VHC), voir rubriques 4.4 et 5.1 des RCP de Viekirax et d’Exviera. 1,2

Parce que chaque patient

compte

L’initiation du traitement est subordonnée à la tenue d’une réunion de concertation pluridisciplinaire et ce uniquement pour les patients : • En échec d’un premier traitement par antiviraux d’action directe ; • Insuffisants rénaux (si le débit de filtration glomérulaire est inférieur à 30 mL/min), hémodialysés chroniques ou transplantés rénaux ; • Ayant une cirrhose grave, compliquée MELD > 18 ou avec facteurs d’aggravation ou ayant des antécédents de cirrhose grave ; • En pré ou post-transplantation hépatique ; • Ayant un carcinome hépatocellulaire ou un antécédent de carcinome hépatocellulaire ; • Co-infectés par le VIH, le VHB ou un autre virus à tropisme hépatique ; dont l’état de santé ou le traitement peuvent interférer avec la prise en charge de l’hépatite C.

Les indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge à 100 % par l’assurance maladie sont celles qui figurent à l’autorisation de mise sur le marché. 3,4

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.Pour plus d’informations, veuillez consulter les mentions légales de Viekirax et Exviera disponibles sur la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr) et dans la rubrique ‘‘médicaments phares’’ du site internet http://www.abbvie.fr.

1. Mentions Légales de Viekirax. 2. Mentions Légales d’Exviera. 3. Arrêté du 20 janvier 2017 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics. 4. Arrêté du 20 janvier 2017 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d’une autorisation de mise

sur le marché inscrites sur la liste visée à l’article L. 5126-4 du code de la santé publique. 16/0

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vendredi 6 octobre

VUE D’ENSEMBLE


8 h 30

9 h 00

9 h 30

10 h 00

10 h 30

11 h 00

11 h 30

12 h 00

12 h 30

13 h 00

13 h 30

14 h 00

14 h 30

15 h 00

15 h 30

16 h 00

16 h 30

17 h 00

17 h 30

18 h 00

18 h 30

19 h 00


Atelier élasticité hépatique11 H 45 - 13 H 15

Symposium Intercept8 H 30 - 9 H 30 Symposium Bayer

9 H 00 - 9 H 30


9 H 30 - 10 H 55


15 H 05 - 16 H 25

Debrief16 H 30 - 17 H 10

Symposium AbbVie13 H 15 - 14 H 15

Symposium AFEF / ANRS14 H 25 - 15 H 05

Remise des prix AFEF 14 H 15 - 14 H 25

Conférence AFEF11 H 15 - 11 H 45

Hommage11 H 50 - 12 H 15

Séminaire Jeunes « Hépatologie »14 H 25 - 16 H 30

DÉJEUNER / Communications Affichées Espace Rhodes – Niveau 2 – 12 H 15 - 13 H 15

20

6


Symposium Intercept - Amphi Athéna

CBP : Approche thérapeutique dans la vraie vie et apport des guidelines 2017 de l’EASL

Symposium Bayer - Amphi Hermès

Prise en charge des CHC non éligibles à un traitement curatif : sommes-nous entrés dans un nouveau paradigme ?


Communications OralesModérateurs : M. Rudler, Paris - A. Tran, Nice


Conférence AFEF - Amphi Athéna

Les écrivains et l’alcool : approche addictologique et intérêt clinique M. Antoni, Orange

Hommage - Amphi Athéna

Jean Pierre Zarski - Présenté par V. Leroy, Grenoble

Atelier élasticité hépatique * - Salle Risso 8• Présentation des principes de l’élastométrie (20 mn)

L. Sandrin, Paris• Ateliers pratiques : 3 machines à l’essai

Déjeuner / Communications affichées - Espace Rhodes

Symposium AbbVie - Amphi Athéna

Hépatite C : Chronique d’une éradication annoncée

08 h 30 - 09 h 30

09 h 00 - 09 h 30

09 h 30 - 10 h 55

10 h 55 - 11 h 15

11 h 15 - 11 h 45

11 h 50 - 12 h 15

11 h 45 - 13 h 15

12 h 15 - 13 h 15

13 h 15 - 14 h 15

* Sur réservation uniquement

21

Rendez-vous sur le STAND 1 « Commis sion Jeunes AFEF » de

Mercredi : 12 h 30 | 13 h 00 | 14 h 30 Jeudi : 11 h 00 | 12 h 30 | 13 h 00 | 15 h 30

Vendredi : 11 h 00 | 12 h 15 | 12 h 45

Corners Mentors - Stand 1 - Sessions de 30 mn

Rejoignez la nouvelleCommission Jeunes

“Hépatologie“

Intéressés par l’hépatologie ?Internes, Médecins, Chercheurs,

Remerciements à nos partenaires pour le soutien à la Commission Jeunes de l’AFEF

8 h 00 à 19 h 00« Commis sion Jeunes AFEF » de

Rendez-vous Petit Déjeuner08 h 00 - 09 h 30Jeudi et vendredi de Stand 1

Happy Hours Working17 h 30 - 19 h 00Tous les jours de Stand 1

Séminaire Jeunes « Hépatologie »Amphi Hermès (détails en page 24)14 h 25 - 16 h 30Vendredi de

vendredi 6 octobre


14 h 25

14 h 25

14 h 30

14 h 42

14 h 36

14 h 43

14 h 50

Remise des prix AFEF 2017 - Amphi AthénaPrésentée par : C. Bureau, Secrétaire Général de l’AFEF

• Appel à projets AFEF 2017• Bourses jeunes chercheurs• Concours Diaporamas

Symposium AFEF/ANRS - Amphi AthénaModérateurs : S. Pol et JM. Pawlotsky, Paris

• Introduction• État d’avancement de la cohorte HEPATHER.

Analyse de la survenue des CHC des patients traités• Projets de recherches spécifiques - F. Carrat, Paris

• Observatoire de la résistance des patients traités - S. Chevaliez, Créteil

• Recherches sur le VHB dans la cohorte HEPATHER - M. Levrero, Lyon

• Questions et discussion

Séminaire Commission Jeunes « Hépatologie » Amphi HermèsModérateurs : S. Lemoinne, D. Thabut, C. Bureau

• Introduction S. Lemoinne, Chef de clinique Hépatologie, CHU Saint-Antoine, Paris C. Bureau, PU-PH Hépatologie, CHU Purpan, Toulouse

• Pourquoi choisir l’hépatologie en 2017 ? L. Serfaty, PU-PH Hépatologie, CHU Strasbourg

Discussion

14 h 25 - 15 h 05

14 h 25 - 16 h 30

14 h 15 - 14 h 25

24

6

15 h 10

15 h 30

15 h 22

15 h 46

15 h 54

16 h 04

16 h 09

16 h 21

14 h 50

15 h 02

• Exemple d’un parcours professionnel J. Boursier, PU-PH Hépatologie, CHU Angers

Discussion

• Lauréat du concours de diaporama AFEF « Carcinome hépato-cellulaire et anti-viraux directs » I. Ruiz, Doctorant Hépatologie, CHU Henri Mondor, Créteil

Discussion

• Peut-on faire de l’hépatologie en dehors du CHU ? C. Chagneau-Derrode, Hépato-gastroentérologue, Polyclinique Bordeaux Rive Droite I. Rosa, Hépato-gastroentérologue, CHI Créteil

Discussion

• Engagement associatif : exemple de l’AFIHGE G. Conroy, Hépato-gastroentérologue, Hopital Mercy, CHR Metz Thioville

Discussion

• Comment concilier vie professionnelle et projets personnels ? D. Thabut, PU-PH Hépatologie, CHU Pitié-Salpêtrière, Paris

Discussion


Communications OralesModérateurs : R. Sobesky, Villejuif - A. Heurgué Berlot, Reims

Débrief Congrès - Amphi AthénaModérateur : L. Fartoux, ParisOrateurs : E. Bardou Jacquet, Rennes - M. Bourlière, Marseille - A. Coilly, Villejuif

15 h 05 - 16 h 25

16 h 30 - 17 h 10

25

vendredi 6 octobre

10 h 06

10 h 18

10 h 30



CO - 32 | Facteurs prédictifs de décompensation cardiaque après la mise en place d’un TIPS : une analyse à partir de 111 patients avec évaluation cardiologique pré-TIPSC. Billey, S. Billet, MA. Robic, T. Cognet, M. Guillaume, O. Lairez, JP. Vinel, JM. Peron, C. Bureau (Toulouse)

CO - 33 | Impact de la chirurgie sur la survie des patients cirrhotiques compensés : étude prospective à partir de la cohorte CirVirC. Zylberfajn, P. Nahon, R. Layese, C. Cagnot, P. Marcellin, D. Guyader, S. Pol, D. Larrey, F. Roudot-Thoraval, E. Audureau, R. Amathieu (Bondy, Creteil, Paris, Clichy, Rennes, Montpellier)

CO - 34 | Terlipressine plus albumine versus albumine seule chez des patients atteints de cirrhose avec ascite réfractaire traités par paracentèses : essai prospectif multicentrique français randomisé contre placebo (essai TERAS)N. Carbonell, A. Louvet, A. Rousseau, A. Plessier, JP. Cervoni, F. Oberti, C. Bureau, T. DAO, E. Nguyen Khac, C. Francoz, JP. Bronowicki, D. Thabut, JD. Grangé, P. Mathurin, T. Simon, R. Moreau (Paris, Lille, Clichy, Besançon, Angers, Toulouse, Caen, Amiens, Nancy)

CO - 35 | Réduction des risques avec l’acide obéticholique chez les patients qui n’atteignent pas le critère d’évaluation principal de l’essai POISEV. De Ledinghen, MH. Harms, M. Carbone, B. Hansen, G. Mells, R. Pencek, E. Smoot Malecha, L. Macconell (Pessac, Rotterdam, Cambridge, Toronto, San Diego, Ca)

CO - 36 | Essai multicentrique randomisé en double-insu contre placebo du bezafibrate dans le traitement de la cholangite biliaire primitive chez des patients en réponse biologique incomplète à l’acide ursodésoxycholique (bezurso)C. Corpechot, O. Chazouillères, A. Rousseau, A. Le Gruyer, F. Habersetzer, P. Mathurin, O. Goria, P. Potier, A. Minello, C. Silvain, A. Abergel, M. Debette-Gratien, D. Larrey, O. Roux, JP. Bronowicki, J. Boursier, V. De Ledhingen, A. Heurgue-Berlot, E. Nguyen-Khac, F. Zoulim, I. Ollivier-Hourmand, JP. Zarski, G. Nkontchou, L. Humbert, D. Rainteau, G. Lefèvre, FH. Admane, F. Gaouar, T. Simon, R. Poupon (Paris, Rennes, Strasbourg, Lille, Rouen, Orléans, Dijon, Poitiers, Clermont-Ferrand, Limoges, Montpellier, Clichy, Nancy, Angers, Pessac, Reims, Amiens, Lyon, Caen, Grenoble, Bondy)

CO - 37 | Un score clinico-biologique simple pour faciliter et promouvoir le dépistage génétique de la maladie de la FerroportineA. Landemaine, H. Hamdi-Roze, V. Loustaud-Ratti, X. Causse, C. Bureau, G. Pelletier, C. De Kerguenec, N. Ganne-Carrié, S. Durupt, O. Loréal, M. Ropert, L. Detivaud, Y. Deugnier, AM. Jouanolle, E. Bardou-Jacquet (Rennes, Limoges, Orléans, Toulouse, Paris, Lyon)

09 h 30

09 h 42

09 h 30 - 10 h 55

09 h 54

26

6


CO - 39 | ENDURANCE-3 : efficacité et tolérance du Glécaprévir/pibrentasvir par rapport au sofosbuvir plus daclatasvir chez les patients infectés par le VHC de génotype 3, naïfs de traitement et sans cirrhoseGR. Foster, E. Gane, A. Asatryan, T. Asselah, PJ. Ruane, S. Pol, F. Poordad, CA. Stedman, G. Dore, SK. Roberts, K. Kaita, J. Vierling, HE. Vargas, J. Kort, CW. Lin, R. Liu, TI. Ng, FJ. Mensa (London, Auckland, North Chicago, Clichy, Los Angeles, Paris, San Antonio, Christchurch, Sydney, Melbourne, Winnipeg, Houston, Phoenix)

CO - 40 | Régression de la fibrose hépatique après traitement chez les patients présentant une hémochromatose HFE avec fibrose sévère au diagnostic : quel impact sur l’incidence du carcinome hépatocellulaire ?E. Morandeau, G. Anderson, G. Ramm, L. Ramm, J. Morcet, M. Perrin, J. Dixon, A. Clouston, F. Lainé, B. Turlin, L. Powell, Y. Deugnier, E. Bardou-Jacquet (Rennes, Brisbane)

CO - 41 | Impact de l’application des critères AFP pour l’attribution des greffons dans la vraie vie : étude multicentrique IMPACT-AFPB. Brusset, JL. Quesada, J. Dumortier, D. Cherqui, GP. Pageaux, S. Dharancy, S. Radenne, D. Samuel, F. Navarro, E. Boleslawski, T. Decaens (Grenoble, Lyon, Villejuif, Montpellier, Lille)

CO - 42 | Impact des greffons « Hors Tour » sur les résultats de la transplantation hépatique : une analyse monocentrique avec score de propensionM. Disabato, A. Winter, G. Amaddeo, H. Hentati, I. Gomez Gavara, C. Lim, C. Salloum, C. Feray, D. Azoulay, P. Compagnon (Créteil, Montpellier)

CO - 43 | Hépatite aigüe associée à l’immunothérapie pour le cancer métastasé : diagnostique et prise en chargeE. De Martin, JM. Michot, B. Papouin, S. Champiat, C. Mateus, O. Lambotte, B. Roche, S. Laghouati, A. Marabelle, C. Robert, C. Guettier-Bouttier, D. Samuel (Villejuif, Le Kremlin-Bicêtre, Le Kremlin Bicêtre)

CO - 44 | Valeur pronostique du PET/TDM au 18FDG chez les malades en attente de transplantation hépatique pour carcinome hépatocellulaire : étude prospective EFAPREE. Reizine, N. Oubaya, E. Evangelista, A. Luciani, S. Mulé, L. Lerman, P. Natella, J. Calderaro, A. Laurent, C. Duvoux, E. Itti, T. Deceans (Créteil, Grenoble)

10 h 42

15 h 05

15 h 17

15 h 05 - 16 h 25

CO - 38 | Les dilatations biliaires kystiques intrahépatiques au cours de la cholangite sclérosante primitive : une forme particulière de mauvais pronosticN. Cazzagon, N. Laetitia, C. Christophe, S. El Mouhadi, S. Lemoinne, O. Chazouilleres, L. Arrivé (Paris)

15 h 29

15 h 41

15 h 53

16 h 05

27

samedi 7 octobre 18e journée de Formation Médicale Continue en Hépatologie

VUE D’ENSEMBLE


8 h 30

9 h 00

9 h 30

10 h 00

10 h 30

11 h 00

11 h 30

12 h 00

12 h 30

13 h 00

13 h 30

PAUSE – Espace Mykonos – Niveau 2 – 10 H 30 - 10 H 45

DÉJEUNER – Espace Mykonos – Niveau 2 – 12 H 15 - 13 H 30

Formation médicale continue

9 H 00 - 10 H 30

Formation médicale continue

10 H 45 - 12 H 15

28

18e journée de Formation Médicale Continue en Hépatologie

7


Actualités en hépatologie - Amphi Hermès

Cas cliniques interactifs 1Organisateurs : AJ. Rémy, Perpignan - B. Hanslik, Montpellier

• Contraception et foie - D. Larrey, Montpellier

• Guérison virale C - V. Canva, Lille

• Cœur et foie - C. Francoz, Paris

Pause - Espace Mykonos

Actualités en hépatologie- Amphi Hermès

Cas cliniques interactifs 2Organisateurs : AJ. Rémy, Perpignan - B. Hanslik, Montpellier

• Quantification de l’antigène HBs - V. Leroy, Grenoble

• Traitement addictologique de l’hépatopathie chronique alcoolique H. Donnadieu Rigole, Montpellier

• Prise en charge non médicamenteuse de la stéatopathie non alcoolique R. Anty, Nice

Déjeuner - Espace Mykonos

09 h 00

10 h 45

09 h 30

11 h 15

10 h 00

11 h 45

09 h 00 - 10 h 30

10 h 45 - 12 h 15

10 h 30 - 10 h 45

12 h 15 - 13 h 30

29

COMMUNICATIONS AFFICHÉES

Hépatites virales

• Impact des mutations de résistance (RASs) sur le retraitement des patients en échec d’antiviraux directs (ANRS HEPATHER CO22)

S. Chevaliez, P. Trimoulet, C. Dorival, S. Larrat, C. Scholtès, JA. Rosenberg, E. Tuaillon, L. Bocket, F. Carrat, S. Pol, JM. Pawlotsky (Créteil, Bordeaux, Paris, Grenoble, Lyon, Montpellier, Lille)

• Efficacité d’une campagne de sensibilisation au dépistage des hépatites B, C et du VIH de deux ans (2015-2017) dans le département des Alpes Maritimes

D. Ouzan, S. Rollin, L. Ouzan, A. Fafin, H. Joly, P. Delasalle, E. Rosenthal, A. Tran (Nice)

• Accès au traitement contre l’hépatite C chez les usagers de drogues suivis en CSAPA

H. Donnadieu-Rigole, B. Hanslik, N. Nagot (Montpellier)

• Tolérance et efficacité du Glecaprevir/Pibrentasvir chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C de génotype 1 à 6 en fonction de la fonction rénale

S. Pol, P. Pockros, D. Pugatch, N. Bräu, C. Landis, I. Jacobson, M. Elkhashab, J. Sasadeusz, A. Tran, Y. Hu, MK. Kosloski, F. Mensa (Paris, La Jolla, North Chicago, New York, Washington, New York, Toronto, Melbourne, Nice)

• Effet de la dose de ribavirine sur les cinétiques virales et sur les expositions plasmatique et hépatique de la combinaison OBV/PTV/r + DSV chez les patients ayant une infection chronique par le virus de l’hépatite C de Génotype 1a

AH. Talal, E. Dumas, B. Bauer, RM. Rejman, A. Ocque, GD. Morse, D. Lucic, GA. Cloherty, J. King, H. Zhang, DE. Cohen, N. Shulman, C. Hézode, JM. Pawlotsky (Buffalo, Chicago, Abbott Park, Créteil)

• Analyse intégrée de la tolérance du Glécaprévir/Pibrentasvir chez les adultes atteints d’une infection chronique du virus de l’hépatite C de génotypes 1-6

D. Jean-François, E. Zuckerman, N. Zadeikis, C. Hézode, SW. Paik, P. Andreone, O. Weiland, J. Slim, SL. Flamm, T. Morgan, H. Vargas, S. Strasser, A. Brown, Y. Yu, A. Porcalla, F. Mensa (Bern, Haifa, North Chicago, Créteil, Seoul, Bologna, Stockholm, Newark, Chicago, Long Beach, Phoenix, Sydney, London)

P001

P002

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jeudi 5 et vendredi 6 octobreEspace des exposit ions

30

6

• Étude Expedition-2 : Efficacité et tolérance du Glécaprevir/Pibrentasvir chez des patients co-infectés par le virus de l’hépatite C et le virus de l’immunodéficience humaine-1

J. Rockstroh, K. Lacombe, RM. Viani, C. Orkin, D. Wyles, A. Luetkemeyer, R. Soto-Malave, R. Flisiak, S. Baghani, KE. Sherman, T. Shimonova, P. Ruane, J. Sasadeusz, J. Slim, Z. Zhang, TI. Ng, R. Trinh, M. Sulkowski (Bonn, Paris, North Chicago, Londres, Denver, San Francisco, Bayamon, Bialystok, Cincinnati, Moscou, Los Angeles, Parkville, Newark, Baltimore)

• Efficacité, tolérance et survenue d’évènements cliniques à long terme chez les patients infectés par le VHC de génotype 1 recevant de l’Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir et Dasabuvir ± Ribavirine : Analyse de la cohorte française de l’étude TOPAZ-I

F. Zoulim, L. Alric, M. Bourlière, J. Gournay, V. Grando, D. Guyader, F. Habersetzer, D. Larrey, V. Loustau-Ratti, A. Tran, P. Zarski, M. Charafeddine, A. Joy, T. Pilot-Matias, R. Blum, PH. Delaage, V. De Ledinghen (Lyon, Toulouse, Marseille, Nantes, Bondy, Renne, Strasbourg, Montpelliers, Limoges, Nice, Grenoble, North Chicago, Rungis, Bordeaux)

• Tolérance et efficacité de l’ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ± dasabuvir ± ribavirine chez les patients adultes bénéficiant d’une transplantation rénale ou hépatique et présentant une infection par le virus de l’hépatite C (CORAL-I : cohortes 3-6)

K. Agrawal, RS. Brown, E. Dumas, G. Mccaughan, S. Didier, N. Terrault, K. Brown, PS. Mantry, M. Berenguer, PY. Kwo, J. O’leary, M. Charafeddine, TJ. Pilot-Matias, DL. Shuster, W. Lu, JV. Enejosa, DE. Cohen, Z. Mariño, X. Forns (London, New York, North Chicago, Camperdown, Villejuif, San Francisco, Detroit, Dallas, Valence, Palo Alto, Barcelone)

• Épidémie d’hépatite A aiguë parmi des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH). Caractéristiques cliniques et épidémiologiques des cas diagnostiqués au CHU de Rouen

V. Lemee, N. Nicolay, AM. Roque Alfonso, O. Goria, M. Le Bourhis, A. Mathieu, T. Mourez, L. Izquierdo, H. Montialoux, J. Leporrier, JC. Plantier, G. Riachi (Rouen, Villejuif)

• Rupture de suivi des malades infectés par le virus de l’hépatite C : facteurs de risque et évolution

H. Van Elslande, O. Goria, A. Gillibert, A. Gallego, A. Baguet, G. Riachi (Rouen)

• Antiviraux à action directe (AAD) en vie réelle dans l’hépatite chronique virale C : Evolution des prescriptions et des profils des malades dans 4 cohortes successives de patients AVDLIB1, AVDLIB2, AVDLIB3 et AVDLIB 4

D. Ouzan, G. Penaranda, C. Renou, M. Antoni, P. Delasalle, S. Boussoukaya, T. Fontanges, P. Cerdan, P. Toulemonde, S. Beorchia, S. Bresson-Hadni, N. Boyer, H. Joly, J. Liautard, S. Baesjou, C. Bonny, B. Hanslik, P. Halfon, S. Benali, A. Riso, M. Bourliere (Saint Laurent Du Var, Marseille, Hyères, Orange, Grasse, Bourgoin-Jallieu, Nîmes, Toulouse, Lyon, Besançon, Nanterre, Saint-Laurent Du Var, Dunkerque, La Rochelle, Beaumont, Montpellier, Marseille)

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• OPALE, données françaises d’une étude observationnelle internationale de l’association Ombistasvir/Paritaprevir/r±Dasabuvir, ± Ribavirine : efficacité et impact sur la qualité de vie et la productivité au travail

V. Leroy, D. Ouzan, D. Larrey, JM. Combis, D. Pospait, S. Carret-Costin, A. Dillenschneider, I. Rosa-Hezode, L. Serfaty (Grenoble, St Laurent Du Var, Montpellier, Toulouse, Paris, Créteil)

• Traitement par Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P) dans la vraie vie des patients infectés par le VHC difficiles à traiter (patients traités dans le cadre de l’autorisation temporaire d’utilisation)

V. De Lédinghen, A. Varaut, J. Ursic-Bedoya, JB. Hiriart, W. Merrouche, GP. Pageaux, C. Hézode (Bordeaux, Créteil, Montpellier)

• L’ETP est-elle encore utile dans le traitement de l’hépatite chronique C ?M. Doffoel, F. Habersetzer, F. Ernwein, F. Di Nino, JP. Lang, F. Chaffraix, C. Hadey, T. Baumert (Strasbourg)

• Identification précoce d’événements indésirables liés aux antiviraux dans la cohorte ANRS CO22 HEPATHER

F. Carrat (Paris)

• Efficacité et tolérance de l’Elbasvir et/Grazoprevir en pratique courante, chez des patients infectés par le VHC de génotype 1 ou 4 avec une insuffisance rénale chronique sévère de stade 4/5 ou hémodialysés

L. Alric, I. Ollivier-Hourmand, E. Berard, S. Hillaire, A. Vallet-Pichard, B. Chabert, M. Guillaume, V. Loustaud-Ratti, M. Bourliere, V. De Ledinghen, I. Fouchard-Hubert, M. Godart, V. Canva, V. Leroy, D. Trias, S. Pol, M. Groupe (Toulouse, Chu De Caen, Suresnes, Paris, Reims, Chu De Limoges, Marseille, Chu Bordeaux, Chu D’angers, Chu Toulouse, Chu Lille, Chu Grenoble, Atu France)

• Efficacité et tolérance du re-traitement par Grazoprévir/Elbasvir + Sofobuvir ± ribavirine chez des patients infectés par le VHC en échec d’un traitement préalable par antiviraux directs

L. Alric, V. Leroy, L. Cotte, A. Minello, AJ. Remy, I. Rouanet, M. Godart, C. Hezode, F. Abravanel, I. Ollivier-Hourmand, G. Multicentrique (Toulouse, Chu De Grenoble, Chu De Lyon, Chu De Dijon, Chu De Perpignan, Chu De Nîmes, Chu Toulouse, Chu Hôpital Henri Mondor, Chu De Toulouse, Chu De Caen, Atu)

• Traitement de l’hépatite C par les génériques, résultats préliminairesN. Debzi, N. Afredj, R. Kerbouche, N. Guessab, O. Drir, I. Ouled Cheikh, S. Gourari (Alger)

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• Impact du surpoids sur la fibrose hépatique et le dépistage des hépatites B et C et du VIH chez les usagers de substances psychoactives (USPA)

M. Doffoel, F. Di Nino, JP. Lang, F. Ernwein, C. Hadey, C. Bronner, C. Bernard-Henri, E. Gaugler, A. Hoth, N. Huber, ML. Bonnewitz, C. Pfeiffer, D. Brobeck, N. Geng, R. Lortz, J. Kowalczyk, A. Ciceri, O. Bonomi, F. Grange, F. Oster, JM. Lang, S. Robinet, A. Michel, JM. Bergier, F. Pflumio, B. Willemin, AM. Weiss, F. Habersetzer, A. Berthome, M. Schaeffer, T. Baumert, F. Chaffraix (Strasbourg, Wissembourg, Sélestat, Saverne, Haguenau, Lobsann, Colmar, Selestat)

• Suivi prospectif, hépatologique et addictologique, chez 80 patients « addicts » avec fibrose sévère ou cirrhose après traitement de l’hépatite chronique virale C par anti-viraux directs

C. Barrault, R. Truchi, JB. Trabut, D. Carmona, F. Roudot-Thoraval, A. Bachelard, S. Dominguez, C. Hezode, A. Tran (Créteil, Nice, Limeil-Brévannes)

• Impact du traitement antiviral C sur la survie des patients infectés par le virus de l’hépatite C, âgés de plus de 70 ans à la prise en charge

C. Legué, C. Jezequel, C. Pronier, A. Rabot, P. Houssel-Debry, L. Legros, T. Uguen, C. Le Lan, R. Moirand, E. Bardou-Jacquet, B. Turlin, V. Thibault, D. Guyader (Rennes)

• Validation clinique du test “point-of-care” Genedrive pour la détection et la semi-quantification instantanées de l’ARN du VHC

A. Llibre, Y. Shimakawa, M. Estelle, A. Shaun, TP. Buivan, R. Firth, E. Harrison, A. Rosenberg, JF. Meritet, A. Fontanet, P. Castan, A. Madejon-Seiz, L. Mark, S. Pol, P. Mcclure, W. Irving, G. Miele, ML. Albert, D. Duffy (Paris, Manchester, Madrid, Nottingham)

• Un bilan accéléré du VHC améliore la réponse virologique soutenue chez les patients infectés par le VHC

T. Antonini, M. Tateo, P. Attali, E. De Martin, A. Coilly, B. Roche, R. Sobesky, S. Hillion, M. Gaillot, D. Samuel, AM. Roque Afonso, JC. Duclos-Vallee (Villejuif)

• Hépatite C à l’Ile de la Réunion : Les caractéristiques des patients dépistés récemment ont changé : des données importantes pour améliorer le dépistage des cas méconnus

G. Belon, T. Chane Teng, H. Audin-Mamlouk, M. De Beauregard, Y. Badat, C. Francois, C. Roussin, AL. Le Toux, A. Milon, L. Cuissard (Saint Paul, Le Port)

• Efficacité et tolérance d’un traitement à base de sofosbuvir chez les patients atteints d’hépatite C chronique : résultats de l’étude prospective multicentrique Française HELIOS

D. Ouzan, D. Larrey, D. Guyader, AJ. Remy, G. Riachi, F. Heluwaert, R. Truchi, JM. Combis, F. Bailly, I. Rosa, S. Zourbas, P. Petour, O. Libert, T. Asselah, G. Thiefin, D. Roulot, B. Roche, C. Hézode, J. Dumortier, D. Thabut, S. Pol (Saint-Laurent Du Var, Montpellier, Rennes, Perpignan, Rouen, Annecy, Nice, Toulouse, Lyon, Créteil, Boulogne-Billancourt, Clichy, Reims, Bobigny, Villejuif, Paris)

• Efficacité et tolérance de la combinaison Sofosbuvir/Ledipasvir chez les patients mono-infectés par le VHC dans la cohorte observationnelle ANRS CO22 HEPATHER.

S. Pol (Paris)

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• Évènements indésirables graves et anti-viraux directs dans la cohorte ANRS CO22 HEPATHER.

A. Diallo (Paris)

• Éradication difficile de l’hépatite C de génotype 4rS. Akhavan, L. Izquierdo, G. Decombe, M. Tateo, B. Le Labousse, V. Thibault, F. Santopaolo, D. Samuel, JC. Duclos-Vallee, T. Antonini, AM. Roque-Afonso (Villejuif, Paris, Rennes)

• Analyse poolée de la pharmacocinétique et la tolérance de Glécaprévir/Pibrentasvir chez les adultes inféctés par le virus de l’hépatite chronique C (VHC), de génotype 1-6 et ayant une cirrhose compensée.

E. Gane, F. Poordad, J. Valdes, CW. Lin, W. Liu, A. Asatryan, S. Wang, C. Stedman, S. Greenbloom, T. Nguyen, M. Elkhashab, MA. Worns, A. Tran, JP. Mulkay, Y. Yu, A. Porcalla, F. Mensa (Auckland, San Antonio, North Chicago, Christchurch, Toronto, San Diego, Mainz, Nice, Bruxelles)

• Dépistage de la fibrose hépatique et prise en charge thérapeutique de l’hépatite C en milieu carcéral.

Y. Belouchrani, PE. Ridon, J. Richard, S. Lizak, E. Protais, JC. Guichard, E. Luneau, S. Dharancy, P. Mathurin, V. Hedouin, V. Canva (Valenciennes, Lille)

Cancers

• BI-1, un nouvel acteur dans la carcinogénèse hépatiqueD. Vallée, C. Lebeaupin, D. Rousseau, S. Bonnafous, A. Tran, P. Gual, B. Bailly-Maitre (Nice)

• Identification of novel targets of miR-4510 in hepatocellular carcinomaA. Ghousein (Bordeaux)

• Critères de Kinki dans le stade B de BCLC : impact thérapeutique et pronosticN. Elleuch, A. Sabbek, S. Jardak, A. Ben Slama, A. Hammami, H. Jaziri, A. Braham, S. Ajmi, M. Ksiaa, A. Jmaa (Sousse)

• L’axe IL-27/WSX-1 : un facteur pronostique du CHCC. Machou, Y. Ait-Ahmed, I. Gasmi, A. Brouillet, J. Calderaro, B. Rousseau, A. Rodrigues, A. Luciani, JM. Pawlotsky, F. Lafdil (Créteil)

• Mécanismes d’immunosurveillance dans la cancérogenèse hépatiqueM. Cadoux, S. Pham, G. Couchy, A. L’Hermitte, J. Zucman-Rossi, C. Desdouets, JP. Couty (Paris)

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• Carcinome Hépatocellulaire (CHC) : point commun de cinq modèles pronostiques déterminés à partir des modalités de traitement : l’alpha-foetoprotéine (AFP) est toujours présente. Résultats à partir d’une cohorte de 1108 patients

F. Sellier, G. Pénaranda, X. Adhoute, P. Castellani, JL. Raoul, JF. Blanc, J. Edeline, B. Pol, V. Oules, O. Monnet, C. Muller, O. Bayle, H. Perrier, M. Campanile, E. Bollon, YP. Letreut, JP. Bronowicki, M. Bourlière (Marseille, Bordeaux, Rennes, Marseille, Nancy)

• L’élastométrie impulsionnelle prédit la survie à long terme chez les patients cirrhotiques traités par radiofréquence percutanée pour un carcinome hépato-cellulaire

S. Rekik, M. Allaire, A. Mumana, E. Guyot, G. Nkontchou, V. Bourcier, V. Grando, M. Ziol, P. Nahon, N. Ganne-Carrie, O. Seror, JC. Nault (Bondy)

• Stratégie de Transplantation Hépatique de Sauvetage pour Carcinome Hépatocellulaire : Analyse en Intention de Traiter

R. De Haas, C. Lim, P. Bhangui, C. Salloum, P. Compagnon, C. Feray, J. Calderaro, A. Luciani, D. Azoulay (Créteil)

• Impact sur le pronostic oncologique du délai entre le diagnostic et la résection hépatique du carcinome hépatocellulaire BCLC 0-A

C. Lim, P. Bhangui, C. Salloum, E. Lahat, C. Gomez Gavara, A. Luciani, P. Compagnon, J. Calderaro, C. Feray, D. Azoulay (Créteil)

• Valeur pronostique de l’alpha-foetoprotéine chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire

A. Hammami, B. Hasnaoui, M. Ksiaa, N. Elleuch, H. Jaziri, S. Ajmi, A. Brahem, A. Ben Slama, A. Jmaa (Sousse)

• L’échographie abdominale semestrielle chez le cirrhotique réduit-elle la mortalité par le carcinome hépatocellulaire ?

N. Elleuch, S. Jardak, A. Sabbek, A. Ben Slama, H. Jaziri, A. Hammami, A. Braham, M. Ksiaa, A. Jmaa (Sousse)

• Diagnostic de carcinome hépatocellulaire chez des patients ayant un nodule classé LiRADS 4, la biopsie est elle encore nécessaire ?

G. Amaddeo, R. Kharrat, J. Calderaro, E. Herin, H. Regnault, S. Mule, F. Pigneur, L. Baranes, A. Mallat, C. Hezode, A. Luciani (Créteil)

• Radiothérapie de conformation associée chimioembolisation pourrait être une alternative à la résection chirurgicale pour le CHC

P. Merle, A. Rode, N. Fares, S. Radenne, AF. Manichon, G. Ouziel, D. Poinsot, K. Hartig-Lavie, M. Pages-Ecochard, C. Ducerf, M. Lesurtel, JY. Mabrut, F. Mornex (Lyon)

• Carcinomes Hépatocellulaires (CHC) de stade intermédiaire : morphologies avant et après chimioembolisation. Que retenir ?

X. Adhoute, G. Pénaranda, JL. Raoul, P. Castellani, O. Monnet, O. Bayle, C. Muller, P. Cassagneau, F. Sellier, V. Oules, M. Bourlière (Marseille)

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• Impact de la densité médicale et de l’accès aux soins sur le pronostic du carcinome hépatocellulaire

F. Barrault, M. Drame, A. Heurgué, B. Bernard-Chabert, T. Piardi, C. Hoeffel, D. Sommacale, G. Thiéfin (Reims)

Stéatopathie métabolique & Alcool

• Activité physique adaptée chez des patients avec une NAFLD, étude pilote monocentrique

R. Anty, S. Le Garf, D. Tran, E. Mouraux, E. Petitpas, CM. Canivet, M. Fournier-Mehouas, JL. Sadoul, V. Negre, P. Gual, JM. Garbarino, A. Tran (Nice)

• Impact de l’alcool et du surpoids sur la fibrose hépatique chez les usagers de substances psychoactives (USPA)

M. Doffoel, F. Di Nino, JP. Lang, F. Ernwein, C. Hadey, C. Bronner, C. Bernard-Henri, E. Gaugler, A. Hoth, N. Huber, ML. Bonnewitz, C. Pfeiffer, D. Brobeck, N. Geng, R. Lortz, J. Kowalczyk, A. Ciceri, O. Bonomi, F. Grange, F. Oster, JM. Lang, S. Robinet, A. Michel, JM. Bergier, F. Pflumio, B. Willemin, AM. Weiss, F. Habersetzer, A. Berthome, M. Schaeffer, T. Baumert, F. Chaffraix (Strasbourg, Wissembourg, Sélestat, Saverne, Haguenau, Lobsann, Colmar, Selestat)

Cirrhose HTP & Transplantation

• Caractérisation des microparticules circulantes chez les patients cirrhotiques et évolution de leurs taux plasmatiques à 6 mois : une étude pilote (Étude MICROCIR)

D. Weil, G. Mourey, S. Biichle, A. Renaudin, C. Laheurte, B. Cypriani, N. Badet, E. Delabrousse, E. Grandclement, V. Di Martino, P. Saas, T. Thevenot (Besançon)

• Une nouvelle méthode de quantification directe du lipopolysaccharide par chromatographie liquide à haute performance couplée à la spectrométrie de masse (HPLC/MS/MS) chez les patients cirrhotiques non infectés (cohorte MICROCIR)

D. Weil, JP. Pais De Barros, L. Lagrost, G. Mourey, E. Grandclement, C. Laheurte, V. Di Martino, P. Saas, T. Thévenot (Besançon, Dijon)

• Expansion d’une population de lymphocytes t cd8+ régulateurs négatifs dans une cohorte de patients cirrhotiques

F. Lebossé, C. Gudd, A. Singanayagam, R. Nathwani, O. Pop, N. Kumar, S. Mukherjee, A. Quaglia, F. Zoulim, J. Wendon, M. Thursz, A. Dhar, W. Khamri, C. Antoniades (Londres, Lyon)

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• MicroARNs urinaires, potentiels biomarqueurs prédictifs de l’évolution de la fonction rénale après transplantation hépatique chez des patients atteints de cirrhose

C. Lejealle, O. Roux, R. Moreau, F. Durand, C. Francoz (Paris)

• Cirrhose hépatique dans la population cœliaque : prévalence et particularités cliniques et évolutives

D. Tagzout, N. Benfenatki (Tizi-Ouzou, Alger)

• Diminution du travail cardiaque au cours de l’hépatite alcoolique aiguë : un rôle possible de l’inflammation ?

O. Roux, V. Giannelli, C. Lejealle, PE. Rautou, D. Lebrec, R. Moreau, F. Durand, C. Francoz (Clichy, Paris)

• Le score MELD et le SIRS sont des facteurs prédictifs de mortalité hospitalière chez les patients cirrhotiques admis en unité de soins continus d’hépatologie

R. Mabizari, O. Drir, R. Kerbouche, I. Ouled Cheikh, N. Guessab, N. Afredj, D. Hannoun, N. Debzi (Alger)

• Intérêt du dosage de la Calprotectine dans le liquide d’ascite par le Quantum Blue® Reader pour le diagnostic rapide de l’infection spontanée du liquide d’ascite (étude CADRISLA)

D. Weil, S. Chassagne, A. Heurgue-Berlot, JP. Cervoni, T. Feron, T. Jaeger, B. Daragon, H. Barraud, I. Aimone-Gastin, G. Thiefin, E. Muel, JP. Bronowicki, E. Monnet, K. Bardonnet, V. Di Martino, T. Thévenot (Besançon, Reims, Nancy)

• Mesure de la dureté hépatique avec le Fibroscan : utiliser la bonne sonde dans les bonnes conditions !

J. Boursier, JB. Hiriart, A. Lannes, S. Shili, B. Lebail, S. Michalak, F. Chermak, S. Bertrais, J. Foucher, F. Oberti, M. Charbonnier, I. Fouchard-Hubert, MC. Rousselet, P. Cales, V. De Ledinghen (Angers, Bordeaux)

• Facteurs de risques et impact des DSA de novo sur le devenir du greffon et du receveur en transplantation hépatique

L. Spindler, C. Besch, A. Essaydi, F. Faitot, ML. Woehl, A. Parissiadis, JM. Reimund (Strasbourg)

• Apport de l’élastographie dans le dépistage échographique de la fibrose hépatique sévère

J. Delahaye, P. Bazeries, A. Lannes, J. Lebigot, V. Cartier, F. Oberti, I. Fouchard-Hubert, P. Cales, J. Boursier, C. Aube (Angers)

• Le quick-SOFA, un score clinique simple, identifie dès l’admission les patients cirrhotiques à risque de défaillances d’organes et de décès

JP. Cervoni, D. Weil, C. Bureau, F. Oberti, R. Anty, A. Louvet, A. Plessier, M. Rudler, A. Heurgué-Berlot, I. Rosa, N. Talbodec, T. Dao, V. Ozenne, E. Muel, C. Richou, C. Vanlemmens, G. Piton, V. Di Martino, T. Thévenot (Besançon, Toulouse, Anger, Nice, Lille, Clichy, Paris, Reims, Créteil, Tourcoing, Caen)

• Impact sur la Mortalité et ses Causes de l’Augmentation Significative d’Activité de Transplantation Hépatique

D. Azoulay, C. Lim, P. Compagnon, E. Levesque, C. Feray, C. Salloum (Créteil)

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• La couverture vaccinale des candidats à une transplantation hépatique est toujours insuffisante : état des lieux chez 76 malades et évaluation d’une vaccination en hospitalisation

T. Antonini, AM. Roque Afonso, D. Samuel, JC. Duclos-Vallée, A. Coilly, JC. Gagnard, O. Derradji, B. Wyplosz (Villejuif, Kremlin Bicêtre)

• Effets du shunt porto-systémique sur l’état nutritionnel et le métabolisme glucidique des patients atteints d’une cirrhose traités par TIPS pour ascite récidivante

S. Berend, M. Guillaume, L. Cazals, P. Gourdy, MA. Robic, H. Hanaire, JM. Peron, P. Ritz, P. Cabarrou, E. Montastier, JP. Vinel, C. Bureau (Toulouse)

• Facteurs prédictifs de la récidive hémorragique par chute d’escarre post ligature des varices oesophagiennes

N. Elleuch, A. Sabbek, S. Jardak, A. Hammami, H. Jaziri, A. Ben Slama, A. Braham, S. Ajmi, M. Ksiaa, A. Jmaa (Sousse)

• Un score intégrant la biologie hépatique et l’élastométrie permet une mesure non invasive du gradient de pression porto-cave

M. Rajakannu, A. Coilly, N. Golse, MA. Allard, D. Cherqui, A. Sa Cunha, H. Azrak, V. Miette, R. Adam, D. Samuel, E. Vibert (Villejuif, Paris)

• Valeur pronostique de l’élastographie par ondes de cisaillement (2D-SWE, Aixplorer) dans les maladies chroniques du foie (MCF) pour stratifier la sévérité de la cirrhose selon la gravité des complications hépatiques

P. Pollo Flores, M. Munteanu, A. Ngo, Y. Ngo, E. Luckina, T. Pham, H. Perazzo, L. Bonyhay, M. Rudler, P. Lebray, D. Thabut, V. Ratziu, T. Poynard, C. Fibrofrance Hecam (Paris)

• La rifaximine améliore l’état nutritionnel chez le patient cirrhotique décompenséP. Borentain, K. Rouabah, G. Louis, A. Darque, V. Blasco, G. Allard, E. Ressiot, N. Resseguier, E. Gregoire, D. Botta-Fridlund, R. Gerolami (Marseille)

• L’impact des béta-bloquants non sélectifs sur la mortalité dépend de la cause de mortalité et de la sévérité hépatique au cours de la cirrhose alcoolique

P. Calès, S. Bertrais, J. Boursier, I. Hubert, F. Oberti (Angers)

• L’insuffisance hépatique est un facteur prédictif de mortalité chez les patients cirrhotiques ayant une endocardite infectieuse : une étude cas-contrôle multicentrique

M. Allaire, I. Ollivier-Hourmand, S. Zerkly, C. Bureau, T. Thévenot, A. Garioud, P. Cacoub, G. Macaigne, L. Alric, J. Vincent, A. Pariente, J. Dumortier, T. Dao, JF. Cadranel (Caen, Creil, Toulouse, Besancon, Paris, Lagny Sur Marne, Montfermeil, Pau, Lyon)


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Autres

• La correction génétique médiée par CRISPR/CAS9 de cellules souches pluripotentes induites d’un patient homozygote pour l’Hypercholestérolémie familiale type IIA restaure la fonction du Récepteur aux LDL et, après différenciation en hépatocytes, promeut une infection productive par le virus de l’Hépatite C

J. Caron, V. Pene, M. Villaret, A. Moravic, E. Luce, S. Saheb, E. Brucker, A. Weber, A. Rosenberg, TH. Nguyen, A. Dubart-Kupperschmitt (Villejuif, Paris, Nantes)

• Les lymphocytes T invariant associés aux muqueuses (MAIT), CD4 TH1/TH17, CD8 CD161+ et invariant tueurs naturels (iNKT) sont altérés lors de la poussée inaugurale de l’hépatite auto-immune

A. Renand, JF. Mosnier, S. Habes, H. Auble, JP. Judor, I. Archambeaud, S. Metairie, S. Brouard, J. Gournay, S. Conchon (Nantes)

• Microencapsulation et différenciation des cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPSC) en hépatocytes

A. Messina, P. Zeller, U. Pereira, C. Legallais, A. Dubart-Kupperschmitt (Villejuif, Compiègne)

• Preuve de concept pour une thérapie cellulaire et génique de l’hémophilie B par des hépatocytes dérivés d’iPSC spécifiques d’un patient, après correction génétique par CRIPSR/Cas9

E. Luce, C. Steichen, S. Goulinet-Mainot, T. Lambert, A. Weber, TH. Nguyen, A. Dubart-Kupperschmitt (Villejuif, Le Kremlin Bicêtre, Nantes)

• Efficacité de l’acide obéticholique dans le traitement des patients atteints de cholangite biliaire primitive et de cirrhose

F. Nevens, JM. Vierling, GM. Hirschfield, DE. Jones, R. Groszmann, KV. Kowdley, R. Pencek, T. Marmon, L. Macconell (Leuven, Houston, Birmingham, Newcastle Upon Tyne, New Haven, Ct, Seattle, Wa, San Diego, Ca)

• Présentation clinique et évolution des patients atteints de la maladie de Wilson dans une cohorte monocentrique d’un centre de référence des maladies du foie

R. Sobesky, M. Darce, I. Fernandez, H. Agostini, A. Usardi, R. Adam, D. Cherqui, D. Habes, E. Gonzales, E. Jacquemin, D. Samuel, A. Poujois, F. Woimant, JC. Duclos-Vallée (Paris)

• Intérêt de la mesure de l’élastométrie hépatique pour l’évaluation initiale de la fibrose et pour le suivi des patients ayant une maladie de Wilson

R. Sobesky, M. Darce, H. Agostini, I. Fernandez, A. Usardi, R. Adam, D. Cherqui, D. Habes, E. Gonzales, E. Jacquemin, D. Samuel, A. Poujois, F. Woimant, JC. Duclos-Vallée (Paris)

• Un nouveau test sanguin multi-cible de fibrose hépatique plus performant que l’élastométrie pour la plupart des cibles diagnostiques

P. Calès, J. Boursier, F. Oberti, V. Moal, I. Hubert Fouchard, S. Bertrais, G. Hunault, MC. Rousselet (Angers)

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• Facteurs pronostiques des patients non cirrhotiques avec thrombose splanchnique : résultats d’une cohorte de 163 patients pris en charge entre 2008 et 2016

R. Ouldgougam, S. Cheraitia, Y. Chikhi, F. Lounes, C. Zemmouchi, M. Djelali, L. Kouihal, N. Kherat, B. Taharbouchet, M. Lahcene (Alger)

• La sarcopénie impacte les capacités de régénération hépatique et les suites opératoires après hépatectomie majeure. Etude prospective chez 125 patients avec analyse séquentielle par scanner et scintigraphie du (futur) foie restant

M. Fulbert, M. El Amrani, C. Baillet, AC. Deshorgue, K. Lecolle, C. Ratajczak, O. Ernst, D. Huglo, FR. Pruvot, S. Truant (Lille)

• Analyse des foies pathologiques et de polychimiothérapie – intérêt de la scintigraphie à l’HIDA

S. Truant, C. Baillet, V. Gnemmi, M. Fulbert, S. Dardenne, M. Hebbar, E. Leteurtre, M. El Amrani, S. Dharancy, D. Huglo, FR. Pruvot (Lille)


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PARTENAIRES EXPOSANTS

ASSOCIATIONS EXPOSANTES

ABBVIE ................................................................... 10ALEXION PHARMA ...................................... 17BAXTER ................................................................. 4BAYER ..................................................................... 12BIOTEST ............................................................... 15CREDIT MUTUEL PROFESSIONS DE SANTE ................... 3DIAFIR ..................................................................... 5DOCTOLIB ........................................................... 2ECHOSENS ........................................................ 13GILEAD ................................................................... 9INTERCEPT ........................................................ 11INVENTIVA ........................................................... 6MAYOLY SPINDLER .................................... 19

MSD ......................................................................... 8SEQUANA MEDICAL .................................. 14SIRTEX MEDICAL EUROPE .................. 16SUPERSONIC IMAGINE ........................... 18

AFEF / COMMISSION AFEF JEUNES 1ALBI .......................................................................... FAMVF ....................................................................... AEASL ........................................................................ BFILFOIE .................................................................. CFPRH ........................................................................ DHEMOCHROMATOSE - AHF ............... EMONACO LIVER DISER ........................... HSOS HEPATITES ............................................. G

PLAN D’IMPLANTATION ET LISTE DES EXPOSANTS

REMERCIEMENTS ET PARTENAIRES

et Alexion Pharma | Baxter | Biotest | Crédit Mutuel Professions de santé Diafir | Doctolib | Echosens | Inventiva | Mayoli Spindler | Sequana Medical Sirtex Medical Europe | Supersonic Imagine

AVEC LE SOUTIEN DE :

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Avant de prescrire, consultez la place dans la stratégie thérapeutique sur www.has-sante.fr.Pour des informations complètes, consulter le RCP disponible sur le sitewww.base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

ZEPATIER® est indiqué pour le traitement del’hépatite C chronique (HCC) chez les adultes(voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1 du RCP de ZEPATIER®). Pour l’activité en fonction du génotype du virus de l’hépatite C (VHC), voir rubriques4.4 et 5.1 du RCP de ZEPATIER®.ZEPATIER® fait partie des optionsthérapeutiques pour le traitement despatients ayant une hépatite C chroniquede génotypes 1 et 4, sans ou avec cirrhosecompensée (Child-Pugh A uniquement).

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PROGRAMME - AFEFHCV/FR/15-11//1912. Mars 2016. Crédit photo masterfile. GILEAD Sciences - S.A.S...

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