Pompe osmotiche - units.it · 2019-04-03 · •Il farmaco stesso è l’agente osmoticamente...
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Pompe osmoticheCome sistemi a rilascio modificato
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Pompe osmotiche
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osmosi
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Pompe osmotiche
Farmaco + agente osmoticamente attivo
Il rivestimento della membrana rigida ha un piccolo orifizio (250micron)
Membrana rigida semipermeabile!!!!
Acetato di cellulosa
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Pompe osmotiche
Questo tipo di sistema ha l’aspetto di una normale compressa rivestita
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la differenza di concentrazione tra interno ed esterno (MEMBRANA SEMIPERMEABILE)
determina un flusso di acqua verso dentro
In contatto con i liquidi acquosi:
La pressione che si determina all’interno della compressa provoca la fuoriuscita attraverso l’orifizio della soluzione del farmaco
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Agente osmotico
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Oppure:
• Il farmaco stesso è l’agente osmoticamente attivo (pompe di KCl)
• di solito sono p.a. solubili
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Semipermeable membrane must possess certain performance criteria:
oIt must have sufficient wet strengthoIt should be selectively permeable to wateroIt should be biocompatible.
The unique feature of semipermeable membrane utilized for an osmotic pump is that it permits only the passage of water into the unit, thereby effectively isolating the dissolution process from the gut environment.
MEMBRANA SEMIPERMEABILE
la cinetica di rilascio è di ordine ZERO!!!
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PRODUCT active CONCENTRATION
EFIDAC 24
Pseudoephedrine HCl
Pseudoephedrine 60 mg IR, 180 mg CR
EFIDAC 24
clorpheniramine
Clorpheniramine
maleate
4 mg IR, 12 mg CR
POMPE OSMOTICHE ELEMENTARI
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PEG + HPMC
SISTEMA PUSH-PULL
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1
2
3
4
SISTEMA PUSH-PULL
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PRODUCT active CONCENTRATION
ADALAT OROS
PROCARDIA XL
CALAN SR
COVERA SR
TECZEM
Nifedipine
NIfedipine
Verapamile
Verapamile
Diltiazem-Enalapril
30 mg, 60 mg
30 mg, 60 mg
120 mg, 180 mg, 240 mg
180 mg, 240 mg
180 mg - 5 mg
GLUCOTROL XL Glipizide 2.5 mg, 10 mg
DYNACIRC CR Isradipine 5 mg,10 mg
DITROPAN XL Oxybutinin chloride 5 mg, 10 mg
CARDURA XL Doxazosine 4 mg, 8 mg
ALPRESS LP Prazosine 2,5 mg, 5 mg
TEGRETOL XR Carbamazepine 100 mg, 200 mg, 400 mg
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ADVANTAGES OF OSMOTIC DRUG DELIVERY SYSTEMS
delivery rate - zero-order kinetics (which is most desirable)
Delivery may be delayed or pulsed, if desired (CON POMPE OSMOTICHE SOFISTICATE).
For oral osmotic systems, drug release is independent of gastric pH and hydrodynamic conditions which is mainly attributed to the unique properties of semipermeable membrane (SPM) employed in coating of osmotic formulations
Higher release rates are possible with osmotic systems compared with conventional diffusion-controlled drug delivery systems.
The release rate of osmotic systems is highly predictable and can be programmed by modulating the release control parameters.
A high degree of in vivo–in vitro correlation (IVIVC) is obtained in osmotic systems because the factors that are responsible for causing differences in release profile in vitro and in vivo (e.g., agitation, variable pH) affect these systems to a much lesser extent.
The release from osmotic systems is minimally affected by the presence of food in the gastrointestinal tract (GIT).
Production scale up is easy.
DISADVANTAGES OF OSMOTIC DRUG DELIVERY SYSTEMS
Toxicity due to dose dumping.
Additional patient education and counseling is required.
Hypersensitivity reaction may occur after implantation (POMPE OSMOTICHE IMPIANTO).
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Tablet splitter
patient education
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