Plan de riposte contre la pandémie de Grippe A/H1 N1
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Transcript of Plan de riposte contre la pandémie de Grippe A/H1 N1
Dr Mohamed GHASSOUB Médecin chef du SIAAP Agadir
Novembre 2009
PLAN SANTE DE RIPOSTE A LA GRIPPE PANDEMIQUE
A(H1N1) 2009
PLAN SANTE DE RIPOSTE A LA GRIPPE PANDEMIQUE
A(H1N1) 2009
SIAAP d'Agadir 2
25 AOUT 2009
Royaume du MarocRoyaume du Maroc
MinistMinistèère de la Santre de la Santééالمملكة المغربيةالمملكة المغربيةوزارة الصحةوزارة الصحة
Royaume du MarocRoyaume du Maroc
MinistMinistèère de la Santre de la Santééالمملكة المغربيةالمملكة المغربيةوزارة الصحةوزارة الصحة
Région Cumulative total
as of 1 November 2009 Cases Deaths WHO Regional Office for (AFRO) 14 109 76 WHO Regional Office for the (AMRO) 185 067 4399 WHO Regional Office for the (EMRO) 22 689 137 WHO Regional Office for (EURO) Over 78 000 At least 300 WHO Regional Office for (SEARO) 44 147 661 WHO Regional Office for the Western Pacific (WPRO) 138 288 498
Total Over 482 300 At least 6 071
Situation au Maroc au jeudi 5 novembre Situation au Maroc au jeudi 5 novembre 2009 (source ministère de la santé)2009 (source ministère de la santé)Quarante-deux (42) nouveaux cas de grippe A/H1N1 ont été
diagnostiqués et confirmés ce jour à Tanger, Casablanca, Marrakech, Fès, Benslimane, Oujda et Meknès.
Tous les cas sont soumis au traitement à domicile avec contrôle régulier par les services sanitaires du Ministère de la Santé.
Aucun cas compliqué de grippe A/H1N1 ni de décès dus à la maladie n’a été enregistré.
A ce jour et depuis la déclaration du premier cas le 10 juin 2009, un total de 592 cas de Grippe A/H1N1 a été confirmé, dont 297 cas enregistrés en milieu scolaire.
Phase B: pandémie Phase B: pandémie
Elle correspond à une situation épidémiologique avec transmission communautaire active : requiert de nouvelles procédures de surveillance
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I. ELEMENTS DU PLAN SANTEI. ELEMENTS DU PLAN SANTE1. Surveillance épidémiologique et virologique
Définition du cas Modalités de surveillance et circuit de l’information Surveillance des effets secondaires des médicaments et vaccins
2. Prise en charge (à domicile, en ambulatoire et à l’hôpital) Formes bénignes Formes graves Personnes à risque
3. Prévention par les mesures pharmaceutiques (vaccination et chimioprophylaxie) et non pharmaceutiques
4. Plan de communication (2ème phase) Communication institutionnelle Communication opérationnelle
II. PRINCIPES DU PLAN SANTEII. PRINCIPES DU PLAN SANTE
1. Equité 2. Respect de la dignité des personnes 3. Responsabilité 4. Transparence 5. Optimisation du rapport bénéfice-risque en santé
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III. Objectifs de la riposte sanitaireIII. Objectifs de la riposte sanitaireen phase pandémiqueen phase pandémique
Limiter le nombre de personnes
infectées
Réduire la mortalité
Limiter l’impact sanitaire de la
pandémie
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Les principales conséquences sanitaires d’une pandémie au Maroc
1/3 de la population sera touchée au cours des prochaines vagues, et en cas de pandémie bénigne à modérée :9 Millions de cas (1/3; 2/3)
On estime que parmi les sujets cliniquement malades, jusqu’à 50 % n’auront besoin que de soins ambulatoires,
1 % seront hospitalisés;( environ 90 000 patients ) et se rétabliront
Et 0,4 % mourront(environ 36 000 décès)
CAS ATTENDUS DANS LA REGION SMD Scénario modéré
PROVINCESPopulation totale
2009 (a)
cas (30% de a)
(b)
Hospitalisation (1% de b)
( c )
Réa (15% de c)
(d)
Agadir Ida Outanane 550 000 165 000 1650 248
Chtouka Ait Baha 323 000 96 900 969 146
Inezgane Ait Melloul 493 000 147 900 1479 222
Taroudannt 809 000 242 700 2427 364
Tiznit 336 000 100 800 1008 151
Ouarzazate 529 000 158 700 1587 238
Zagora 291 000 87 300 873 131
TOTAL 3 329 000 998 700 9987 149810SIAAP d'Agadir
CAUSES AGGRAVANTESCAUSES AGGRAVANTESAbsentéisme professionnel important >40%
Personnels atteintsEnfants malades des personnelsArrêts des transports publicsPeur
Comportements irrationnels ou asociaux :Afflux vers les hôpitauxViolences pour obtenir des masques et des médicamentsApparition d’un marché noir et de contrefaçons
Difficultés majeures dans les circuits d’approvisionnements hospitaliers
L’ensemble des services publics sont touchés
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Impact économique et socialImpact économique et social
Baisse fréquentation des lieux publics (café, cinéma, transport,...)
Diminution du Tourisme Perturbation du transport aérien, chute des cours
du pétrole, du commerce internationalPerturbation de l’industrie École fermée….
Une communication mal maîtrisée conduit à des stockages inconsidérés entraînant des pénuries et éventuellement des pillages de magasins.
Une interruption prolongée de l’activité de certaines entreprises mal préparées pourrait mettre en cause leur survie.
Coûts directs du système de santé : ils découlent de la demande accrue de prestations de santé avant et pendant la pandémie
Bénéficiaire, Industrie pharmaceutique (médicaments, vaccins, masques,...) Contrefaçon , contrebande ….
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Notification, aux services du ministère de la santé, des cas
pris en charge.
HOSPITALIER Hôpitaux publics Cliniques privées Autres établissements
AMBULATOIRE Centre de Santé Cabinet privé Pharmacie
TRIAGE
Circuit normal de prise en charge des malades
Circuit Grippe A (H1N1)EVALUATION
Hospitalisation si :-Cas grave-Difficulté de traitement à domicile
Règle : TTT à domicile
Modalités TTT adaptées aux cas
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L’organisation de l’accueil des patients revêt un caractère essentiel pour la protection du personnel et des patients
Le triage à l’entrée se base sur la définition officielle du cas.
Un cas de grippe clinique est défini par l’association :d’une fièvre ≥ 38°C d’apparition brutale,avec toux ou mal de gorge ne pouvant être expliqué par
une autre affection.
Suite au triage, les patients sont orientés sur deux circuits distincts ne se croisant pas :
Circuit malade grippé et Circuit malade non grippé.
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Circuit malade non grippé Malade non urgent : traitement en
ambulatoire.
Malade urgent : référence en milieu hospitalier (prise en charge de l’urgence selon les cas)
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Circuit malade grippé
L’évaluation initiale a pour but d’apprécier la gravité ou non de la maladie :
Patients présentant des signes de gravité: référence en milieu hospitalier
Patients sans signes de gravité: traitement symptomatique et « antiviral », suivi à domicile
NB: La co-morbidité ne doit pas conduire systématiquement à l’hospitalisation.
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FACTEURS DE RISQUE DE COMPLICATIONFACTEURS DE RISQUE DE COMPLICATIONEnfants âgés de moins de 23 mois Femmes enceintes Affections broncho-pulmonaires chroniques,Cardiopathies congénitales , IC et valvulopathies gravesNéphropathies chroniques graves ;Accident vasculaire cérébral invalidant ;Drépanocytoses ;Diabète de type 1 ou 2Immunodépression ;Obésité morbide avec un IMC > à 40 Alcoolisme avec hépatopathie chroniqueSujets de 65 ans ou plus
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CAS PARTICULIER : FEMMES ENCEINTES CAS PARTICULIER : FEMMES ENCEINTES
En présence de signes respiratoires, un syndrome fébrile doit entraîner une consultation hospitalière avec prise en charge obstétricale concomitante
L’hospitalisation en secteur dédié d’une femme enceinte présentant un syndrome fébrile associé à des signes respiratoires est conseillée.
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CRITÈRES D’HOSPITALISATION : CHEZ CRITÈRES D’HOSPITALISATION : CHEZ L’ENFANTL’ENFANT
Difficultés alimentaires chez un nourrisson de moins de 6 mois ;Tolérance clinique médiocre de la fièvre, malgré les mesures
adaptées ;Signes de déshydratation aiguë associée ; Existence de troubles de la vigilance ; Convulsions répétées ou état de mal convulsif ; Signes de détresse respiratoire, apnées ;Contexte particulier : très jeune âge (inférieur à 3 mois),
antécédents de prématurité et/ou situations à risque connues.
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CRITÈRES D’HOSPITALISATION : CHEZ CRITÈRES D’HOSPITALISATION : CHEZ L’ADULTEL’ADULTEDyspnée d’effort ou de repos ; Difficultés respiratoires ;Cyanose ;Expectorations teintées ou hémoptoiquesTroubles de la vigilance, désorientation, confusion ;Hypotension artérielle < 90 mm Hg ;Température ≤ 35° C ou ≥ 40°C ;Fréquence respiratoire > 30/min ;Tachycardie >120/min ;Douleurs thoraciques ;Persistance de la fièvre pendant plus de 3 jours après
traitement initial.
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Mesures non-pharmaceutiques
OBJECTIFS : OBJECTIFS : Réduire le risque de transmission inter-humaine.
Les personnes à protéger : Les professionnels de santé ayant des contacts fréquents avec les malades et avec des produits potentiellement contaminés par le virus Les personnes au voisinage d’un malade atteint par le
virus AH1N1 Le personnel des services devant assurer la continuité
des services vitaux
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Les masques chirurgicaux : masques anti-Les masques chirurgicaux : masques anti-projectionsprojections
Objectifs et indications1) Protection de l’environnement du porteur : Le masque chirurgical est destiné à éviter,
lors de l’expiration de celui qui le porte , la projection de sécrétions des voies aériennes supérieures ou de salive pouvant contenir des agents infectieux
2) Protection du porteur : En cas de projection de gouttelettes En cas de projection de liquides
biologiques Attention : pas de protection contre les agents
infectieux transmissibles par voie aérosols (petites particules)
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Les masques de protection respiratoire individuelle Les masques de protection respiratoire individuelle (PRI)(PRI)
Protège le porteur contre les risques d’inhalation d’agents infectieux transmissibles par voie aérienne et par gouttelettes.
3 classes d'efficacité pour ces masques en fonction de la valeur maximale de pénétration du média vers l'intérieur (particules de 0.01 à 1µ) Un masque FFP1 arrêtera au minimum 78% des
particules.Un masqueFFP2 arrêtera au minimum 92% des
particules. Un masque FFP3 arrêtera au minimum 98% des
particules.
Le port de masques de type FFP2 est préconisé pour les personnels de soins et pour les personnes à risque majeur d’exposition
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b. Les principales règles d’hygiène à respecter par le personnel soignant
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La friction : Une technique efficace
Après Savon doux
30 sec
Avant lavage
Après savonantiseptique 30 sec
Après friction
HA 30 sec
Elimination des bactéries 32SIAAP d'Agadir
Au contact du patient atteint de grippe pandémique
Hygiène des mains par friction avec une solution hydroalcoolique ou à défaut, lavage avec un savon antiseptique, au moins 30 secondes avant et après tout contact avec le patient ou son environnement
Port du masque chirurgical par le patient Gants à usage unique non stériles pour tout
soin au patient ou contact avec son environnement immédiat
Port de masque de type FFP2
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Port de vêtements de protection ( sur blouses) en cas de risque de projection de produits d’origine humaine (aspiration, endoscopie, manipulation de matériel et de linge souillés…).
Port de lunettes de protection réutilisables (à désinfecter avec des lingettes spécifiques), en cas de risque de projections de produits d’origine humaine
Désinfecter le matériel médical avec des lingettes alcoolisées
Autres mesures: Limitation du nombre de soignants Limitation maximale des visites
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c. Les principales règles d’hygiène c. Les principales règles d’hygiène à respecter par le maladeà respecter par le malade
Le malade doit porter un masque anti-projections dès qu’il est en contact avec un soignant ou avec toute personne l’approchant à moins d’un mètre.
Isolement en chambre individuelle si possible avec aération de la pièce
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Le lavage des mains
Le comportement hygiénique lorsqu’il tousse, se mouche ou crache Utilisation de mouchoirs à usage unique
La gestion des déchets
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Traitement symptomatiqueTraitement symptomatiqueConcerne tous les malades présentant un syndrome
grippal
Il est adapté à l’état du patient : Antipyrétique, anti-inflammatoire, etc. Antalgique Antibiotiques Etc.…
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Inhibiteurs de la neuraminidase (enzyme virale)IN: Zanamivir AMM 07/99 (Relenza) Oseltamivir AMM 06/02 (Tamiflu/Genflu)
Le traitement antiviralLe traitement antiviral
Le traitement antiviralLe traitement antiviralEst administré sur prescription médicale selon les signes
cliniques, les facteurs de co-morbidité, le terrain et selon l’âge en milieu ambulatoire ou en milieu hospitalier.
Le traitement antiviral spécifique est de règle pour :Les femmes enceintes ;Les enfants en bas âge (<2 ans) ;Les personnes âgées au-delà de 65 ans ;Co-morbidité associée (pathologies chroniques broncho-
pulmonaires, cardiaques, rénales, hématologiques, Diabète, immunodépression, obésité) ;
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POSOLOGIE DU TRAITEMENT ANTIVIRAL
En traitement prophylactique , le Tamiflu doit être prescrit selon le schéma suivant :
Adultes : une gélule de 75 mg une fois par jour pendant 10 jours
Enfants : gélules ou poudre Moins de 15 kg : 30 mg une fois par jour pendant 10 jours ; De 15 kg à 23 kg: 45 mg une fois par jour pendant 10 jours ; De 23 kg à 40 kg: 60 mg une fois par jour pendant 10 jours ; Plus de 40 kg : 75 mg une fois par jour pendant 10 jours.
20/04/23 42
POSOLOGIE DU TRAITEMENT ANTIVIRALPOSOLOGIE DU TRAITEMENT ANTIVIRAL En traitement curatif, l’Oseltamivir sera prescrit, selon le
schéma suivant :
Adultes : une gélule de 75 mg 2 fois par jour pendant 5 jours
Enfants : gélules ou poudre Moins de 15 kg : 30 mg 2 fois par jour pendant 5 jours
; De 15 kg à 23 k:45 mg 2 fois par jour pendant 5 jours ; De 23 kg à 40 kg: 60 mg 2 fois par jour pendant 5 jours ; Plus de 40 kg : 75 mg 2 fois par jour pendant 5 jours.
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a. Objectifs a. Objectifs Préserver l’intégrité du système de soins et des
infrastructures essentielles en vaccinant le personnel stratégique (professionnel de santé tout secteur confondu, personnel de la sécurité et personnel devant assurer la continuité des services vitaux).
Réduire la morbidité et la mortalité, liées à la grippe A(H1/N1) par une couverture optimale par le vaccin spécifique de la population vulnérable
b. Population cible prioritaire b. Population cible prioritaire (réunion du comité d’experts du 28 septembre 2009)
Priorité Groupes cibles
1 Professionnels de santé (public & privé)
2 Pèlerins
3 Femmes enceintes à partir du 2ème trimestre
4 Enfants âgés entre + 6 mois et 23 mois
5 Personnes atteintes de pathologies chroniques
6 Personnel devant assuré la continuité des services vitaux
7 Personnes vivant en institution (Collectivités fermées)
8 Personnel de sécurité
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NB: L’ordre des priorités peut être changé par le comité des experts
c. Le vaccin contre la grippe A/H1N1c. Le vaccin contre la grippe A/H1N1Avis favorable du comité des produits
médicamenteux à usage humain (CHMP - The Committee for Medicinal Product for Human Use) 25 septembre 2009
AMM de l’Agence Européenne du Médicament (EMEA - European Medicines Agency) 15 jours après
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Vaccins A(H1N1)v ayant une AMM Vaccins A(H1N1)v ayant une AMM
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Composition qualitative et quantitative (pour 0,5 ml)
Type de vaccins SouchesQuantité
d’hémagglutinine (HA)
Adjuvant
Focetria*(Novartis)
Antigènes de surface Cultivé sur œuf
A/California/7/2009X-179A from NYMC
7,5 microgrammes pour 0.5 ml
MF59C.1
Pandemrix* (GSK)
Virion fragmentéCultivé sur œuf
A/California/7/2009X-179A from NYMC
3,75 microgrammes pour 0.5 ml
AS03
Celvapan** (Baxter)
Virion entierCultivé sur cellule vero
A/California/7/2009 7,5 microgrammes pour 0.5 ml
sans
* AMM septembre 2009 ** AMM octobre 2009
suspension et émulsion pour émulsion injectable Vaccin grippal pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant)Substance active: Vaccin grippal fragmenté inactivé, contenant l’antigène* analogue à :
A/California/7/2009 (H1N1)v-virus analogue 3,75 microgrammes** par dose de 0,5 ml * cultivé sur œufs ** exprimé en microgrammes d’hémagglutinine
Adjuvant : Le vaccin contient un « adjuvant » (AS03) pour stimuler une meilleure réponse. Cet adjuvant contient du squalène (10,69 milligrammes), du DL-α-tocophérol (11,86 milligrammes) et du polysorbate 80 (4,86
milligrammes).
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Autres composants :Polysorbate 80Octoxynol 10ThiomersalChlorure de sodium (NaCl)Phosphate disodique dodécahydraté (Na2HPO4)Phosphate monopotassique (KH2PO4)Chlorure de potassium (KCl)Chlorure de magnésium (MgCl2)Eau pour préparations injectables
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IndicationIndication
Prévention de la grippe pandémique
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Conditionnement – Présentation multi dosesConditionnement – Présentation multi dosesLe vaccin se présente sous la forme de deux
flacons séparés : un flacon d’Antigène (2,5 ml de suspension) un flacon d’Adjuvant (2,5 ml d’émulsion)
Ces deux flacons doivent être mélangés avant l’administration
Présentation multi doses (10 doses par flacon reconstitué de 5 ml)
Le vaccin reconstitué peut être conservé 24 h à 25°C
Chaque boîte comprend 50 flacons d’adjuvant et 50 flacons d’antigène
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AdjuvantAntigène
0,5 ml en IM
En intramusculaire, habituellement dans le haut du bras
• Adulte et enfants âgé de plus de 10ans: Une dose de 0,5 ml
• Enfants âgés de 6 mois à 9 ans: Une dose de 0,25 ml
NB: Enfants âgés de moins de 6 mois la vaccination n'est pas recommandée.
Posologie et mode d’administrationPosologie et mode d’administration
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Contre-indications à la vaccination Contre-indications à la vaccination antigrippale H1N1vantigrippale H1N1v
Contre-indication :Antécédent de réaction anaphylactique à l’un des
constituants du vaccin ou à des résidus à l’état de traces (tels que l’oeuf, les protéines de poulet, l’ovalbumine, le formaldéhyde, le sulfate de gentamicine et le désoxycholate de sodium).
Précaution d’emploi :- Antécédents d’hypersensibilité à la substance active, ou à l’un des excipients, au thiomersal et aux résidus à l’état de traces.
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MEDICAMENTS ET VACCINSMEDICAMENTS ET VACCINS
CONTEXTE
Recul insuffisantAdministration à grande échelle Utilisation en association avec d’autres
médicaments
Utilisation chez la population à risques: l’enfant, le sujet âgé, la femme enceinte ...
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Recommandations de l’OMS
Notification de tout événement indésirable (grave ou non grave, inattendu ou attendu) coïncidant avec la prise des médicaments impliqués dans le traitement de la grippe A/H1N1 ou avec l’usage du vaccin
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Les notifications doivent êtresystématiquement adressées
au
Centre National de Pharmacovigilance
sur
FICHE DE DECLARATION DES EFFETS INDESIRABLES DES MEDICAMENTS /VACCINS ET AUTRES PRODUITS
DE SANTE
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Par l’un des moyens suivants :
le téléphone: 24h/24 & 7j/7 au 0801 000 180 ou 05 37 68 64 64 le fax: 05 37 77 71 79
le site internet www.pharmacies.ma
le courrier postal : Rue Lamfadel Cherkaoui, BP 66 71, Madinat Al
Irfane Rabat
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La perception du risque Selon les Experts: le risque est élevé lorsque sa
probabilité de survenue est grande
Selon le Public: le risque est élevé lorsque ses effets néfastes sont importants, font peur et sont visibles/perceptibles
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0 Probabilité du risque 100
Pan
iqu
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t eff
ets
n
éfa
ste
s Quoi faire ?
• Écouter • Démystifier • Dédramatiser • Rationaliser la peur • Donner les évidences sur
l’absence de gravitéMessage principal: Trouvez une manière respectueuse
de dire aux personnes : calmez-vous !!
Gestion des émotionsDémystifier DédramatiserRationnaliser
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Promotion – Plaidoyer pour des mesures de prévention et de protection
Quoi faire?
•Stimuler / susciter l’émotion pour inciter à l’action
Message principal:
•Regardez ce qui se passe ailleurs….!!!!!!
0 Probabilité du risque 100
Pan
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Quoi faire?•Informer régulièrement•Orienter •Aider à la décision•Dire la vérité sur le risque
Message principal : •Exprimer de l’empathie et contenir les émotions•Nous vivons la même chose avec vous
0 Probabilité du risque 100
Pan
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Communication sur la criseInformer régulièrementOrienter Aider à la décisionDire la vérité sur le risque
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Gestion des émotions•Démystifier •Dédramatiser•Rationnaliser
Promotion – plaidoyer des mesures de prévention et de protection
Communication sur la criseInformer régulièrementOrienter Aider à la décisionDire la vérité sur le risque
Éducation sanitaire Relations décideurs et détenteurs d’enjeux Plaider pour limiter le risque
Pan
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0 Probabilité du risque 100
66SIAAP d'Agadir
Mesures d’hygièneLe virus grippal se transmet
essentiellement par l’air. Il peut également se retrouver:sur les mains et sur les objets contaminés (poignées de
portes, téléphones, plans de travail…). Des mesures d’hygiène de base
lavage des mainsHygiène respiratoire
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70SIAAP d'Agadir
JETTE TOUJOURS TON MOUCHOIR DANS UNE
POUBELLE ET LAVE-TOI LES MAINS APRÈS
71SIAAP d'Agadir
72SIAAP d'Agadir
73SIAAP d'Agadir
MERCI POUR VOTRE ATTENTION