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ALCOOL ETlilCO COMBUSTkKL

DETERMINACAO DO RESl-DUO POR EVAPORACAO

01.033

NBR 6644

M&do de ensaio

OUT11984

SUM&IO

1 Objetivo

2 Norma e documento complementares

3 Definiqk

4 Aparelhagem

5 Execu@ do ensaio

6 Resultados

1 OBJETIVO

1.1 Esta Norma prescreve o metodo de determina do residue existente no alcool

etilico combustivel.

1.2 Esta Norma permite tambern verl flcar a presen~a de derivados de petroleo e a

-

ditivos inibidores de corrosao no alcool etilico combust ivel, que tlS evaporem

nas condi@es do ensaio.

2 NORIMA E DOCUMENT0 COMPLE‘MENTAR~ES

Na aplica ao desta Norma 6 necess;irio consultar:

Regulamento Tknico n? 03/79 do Conselho National do Petroleo (CNP)

ASTM E 1 - Thermometers, specification for

3 DEFII~IC~ES

Para os efeitos desta Norma sao adotadas as defini@es 3.1 a 3.2.

3.1 Alcool etilico combustive1

Considera-se tanto o alcool etilico anidro como o alcool etilico hidratado, pa ra

fins combustiveis

Segundo o Regulamento Tknico nO O'j/79 do CNP.

3.2 R&duo

E o produto resultante da evaporagao do alcool etilico combust ivel, express0

em

mg/lOO mk.

Origem: ABNT 1:97.01-002/84

CB-1 - Cornit Brarileiro de Minera& e Metalurgia

CE-1:97.01 - Corn&s% de Estudo de Corror~o pelo Alcool

I

SISTEMA NACIONAL DE

ABNT - ASSOCIACAO BRASILEIRA

METROLOGIA NORMALIZACAO

E QUALIDADE INDUSTRIAL

DE NORMAS TECNICAS

cp

Palwmrchava: residuo.@cool etilico.combustivel.

I

IJBR 3 NORMA BRASlLEiRA REGISTRADA

CDU:

661.722:543.21 Tador os dir&or msauadw 4 paginas

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NBR8644/1984

4 APARELHAGEM

4.1 Balan~a corn sensibilidade minima de 0,l mg, por divisao de escala.

4.2 Vaso de resfriamento - dessecador, sem desidratante, ou outro

recipiente

provide de tampa que feche hermeticamente.

4.3 Proveta de 50 mk.

4.4 Dispositivo de evaporagao - sistema constituido de urn bloco metalico,confor

-

me a Figura,

aquecido eletricamente, possuindo pogos e ejetores de ar para dois

on mais bequeres,

e corn dispositivo de controle de temperatura.

4.4.1 Pode ser utilizado urn banho, corn liquid0 termico adequado, desde que a

sua temperatura de ebuli o seja superior ‘a do ensaio e que seus vapores 60 ve-

nham a contaminar a amostra. -

4.5 Bequer sem bico, corn capacidade de 100 mR,

conforme detalhe da Figura.

4.6 Medidor de vazao, capaz de medir urn flux0 de ar de 1000 ml/s .

4.7 Funil corn placa de vidro sinterizado de porosidade grossa (n? l), corn cap?

cidade de 150 m9,. DpcionaTmente,

pode ser utilizado papel de filtro qualitative

coma element0 fi I trante.

4.8 Ter&netro tipo 3C, conforme ASTM E I, ou equivalente.

5 EXECUGAO DO ENSAIO

5.1 l%?paragao da CzpareZhagm

5.1.1 Montar a aparelhagem conforme a Figura.

5.1.2 Ajustar a vazao de ar filt rado,l corn press% nao superior a 35 kPa

CO,35 kgf/d),

a temperatura ambiente, de modo que cada saida tenha urn

flux0

uniform de (600 ? 90) mR/s. Nestas condigoes, quando o dispositivo de evapora-

Tao for aquecido a temperatura de ensaio, o flux0 de ar tera uma vazao

de

(1000 2 150) mZ/s,

desde que a press% de saida no manometro nao seja maior

que

35 kPa.

5.1.3 Aquecer o dispositivo de evaporatao ate uma temperatura entre 160 el65oC.

lntroduzir o ar na aparelhagem e verificar a temperatura em cada pose, apoiando

o bulbo do termzmetro no fundo de urn bequer vazio dentro do pogo. Qualquer

PoSo

cuja temperatura diferir de (I55 f 5)‘C nao serve para o ensaio.

’ A qualidade do ar comprimido 6 fator determinante para a confiabil idade do en-

saio; portanto,

torna-se imperativo o uso de ar filtrado isento de

particulas

de oleo.

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5.1.4 Lavar os bequeres corn soluga”o de detergente. 0 detergente util izado deve

garantir uma limpeza equivalente ?I obtida por 6 horas de imersao em uma solu@o

sulfocr&ica nova. A retirada da solu~ao e o posterior manuseio dos bequeres de

-

vem ser feitos corn pinGa de aso inoxidavel. Lavar abundantemente, primeiro corn

agua corrente e depois corn agua destilada. Secar em estufa a \50°C, por urn mini-

mo de 1 hot-a. Esfriar durante 2 horas no vaso de resfriamento, mant ido prckimo 5

balansa.

5.2 Frocedimento

5.2.1 Pesar OS bGqueres do ensaio,

inclusive os do em branco, anotando as rnas-

sas. OS ensaios devem ser feitos em duplicata.

5.2.2 Se a amostra contiver materia sG1id.a em suspensao ou sedimentada, homage

-

neizar e filtrar imediatamentk, 2 pressao atmosferica, atraves do fun il indicado

em 4.7.

5.2.3 Transferir 50 ma. da amostra para cada bequer,

colocando-os juntamente corn

o bequer do ensaio em branco no dispositivo de evapora~ao. 0 interval0 de

tempo

entre a coloca~~o do primeiro e do iltimo bequer deve ser o menor possivel.

5.2.4 A medida que cada bequer for colocado no banho, recolocar os ejetores CO-

nicos, central izando-os acima da superficie do I rquido. Manter a temperatura e a

vazao de ar e deixar evaporar por 30 minutos.

5.2.5 Terminado o tempo de evapora~ao,

transferir OS bequeres para o vase

de

resfriamento, deixando-os esfriar pelo menos 2 hoi-as neste recipiente,

colocado

nas proximidades da ba1anG.a. Pesar OS bequeres e anotar as massas.

6 RESULTADDS

6.1 Calcular o residue do alcool, corn ou sem aditivo, de acordo corn a formula

abaixo:

R = 2000 (mC - mu + mA - m,)

Onde:

R = residuo,em mg/lOO mX

mC

= massa do bequer do ensaio corn o residue, em g

“v = rnassa do bequer do ensaio.vazio, em g

“A =

massa do bequer do ensaio em branco, antes do ensaio, em g

mD = massa do b;quer do ensaio em branco, depois do ensaio, em g

6.2 Apresentar OS resultados do residue corn aproximasao de I mg/lOO ml.

rota; OS dados de precisao relatives ao metodo nao foram estabelacidos

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