Manejo de la Anastomosis SP o BT shunt Instituto ...

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Manejo de la Anastomosis SP o BT shunt Instituto cardiovascular Infantil

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Manejo de la Anastomosis SP o BT shunt Instituto cardiovascular Infantil

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Cuando se realiza

CUANDO SE REQUIERE UNA FUENTE DE FLUJO PULMONAR

UNICA ACCESORIADepende de ella para vivir No depende de ella para vivir

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Tamaño y tipo

EL NUMERO DEBE COINCIDIR CON EL PESO DEL PACIENTE

MATERIAL

TORACOCTOMIA MEDIAL SUELE SER ASPD

3 suelen taparse frecuente Menos de 3 no se colocan

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POSTQUIRURGICO SATURACION 75- 85%

QP/QS: 1: 1,1 HASTA 1: 1,8EXTUBACION: AL MENOS 24

HS VENTILADOGASES CADA 6 HS SI ESTA ESTABLE

RESPI

RATOR

IO CA

RDIOV

ASCU

LAR

CHEQUEAR EL SOPLO DE LA ANASTOMOSIS SE PUEDE CHEQUEAR POR TUBO ENDOTRAQUEAL CON CAMPANA DEL ESTETOSCOPIO

NORMOTENSO TAM 45:

HIPOTENSION:

EVALUAR ROBO POR LA ANASTOMOSISSUELE SER A PREDOMOINIO

DIASTOLICA

SI inotrópicos : adrenalina menos de 0,15 gammas

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Si hipotensión VER SI PREDOMINIO

DIASTOLICOVER CUANTO SATURA

LOS VASOCONTRICTORES SISTEMICOS PUEDEN EMPEORAR EL ROBO

SI BIEN SON CIRUGIAS SIN BOMBA: RESTRICCION DE FLUIDOS A 60 A 80 ML/K: SALVO QUE HAYA SIGNOS DE HIPOFUNCION: NO DEJAR MUY HIPOTENSO AL

PACIENTE

CARD

IOVAS

CULA

RRE

NAL EN LOS PACIENTES CON SOBRECIRCULACION PULMAR SOBRETODO SUELE ESTAR DISMINUIDA

PUEDE LLEGAR A REQUERIR DIALISIS PERITONEAL

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LA DIALISIS PERITONEAL NO CONTRAINDICA LA ALIMENTACION

A LAS 24 HS SI EL PACIENTE ESTA ESTABLECUANDO NO?: EVALUAR EN PACIENTES CON HIPERFLUJO PULMONAR Y ROBO SISTEMICO

ALIM

ENTAR

ANTIC

OAGU

LACION

ANTIAGREGACION APENAS EMPIEZA A COMER SE ANTIAGREGA Y SE SUSPENDE HEPARINA.

COAGULOGRAMA INICIAL KPTT OPTIMO ENTRE 60 Y 80 CONTROL CADA 6 HS 0 4 HS DEPENDE DEL SANGRADO

SE INICIA GOTEO DE HEPARINA A 10 UI/K/H Y SE MODIFICA SEGÚN KPTT

EVALUAR SANGRADO

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QUE NÚMERO LE PUSO

EN DONDE PUSO LA ANASTOMOSIS: Y QUE LADO

SANGRO ?

ULTIMO TCA ?

POSIBLES COMPLICACIONES

QUILOTORAX

PARALISIS DE C. VOCAL

PARALISIS DE DIAFRAGMA

INFECCION

HEMORRAGIA

BAJO GASTO

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Manejo en el postquirúrgico

Hipofunción HiperfunciónObstrucción

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Manejo en el postquirúrgico

HipofunciónAnastomosis chica

Vs HTTP

EL PACIENTE SUFRE DE HIPOXIA

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GENERAR SITUACIONES QUE FAVOREZCAN EL FLUJO PULMONAR

OXIGENO 100%: SI ES NECESARIO OXIDO NITRICO

ALCALOSIS RESPIRATORIA

LIGERA

NO PEEP ALTANO ALTA

FRECUENCIA

EVITAR ATELECTASIAS Y

DERRAMES

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Manejo en el postquirúrgico

HiperfunciónAnastomosis GRANDE

Robo sistémico

Hipotensión a predominio diastólico, oligoanuria

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GENERAR SITUACIONES QUE DISMINUYAN EL FLUJO PULMONAR

FIO2 0,21ACIDOSIS

RESPIRATORIA LIGERA

PEEP 6-8

VASODILATACION SISTEMICA PARA

MEJORAR EL SHUNT SISTEMICO

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Manejo en el postquirúrgico

Obstrucción

Por trombo o por compresión externa

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GENERAR SITUACIONES QUE DESTAPEN LA ANASTOMOSIS

FIO2 100 % BOLO DE HEPARINA 30 UI/K

EXPANSION CON VOLUMEN

VASOCONTRICCION SISTEMICA

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Obstrucción

Cuadro extremadamente graveCasi siempre conduce a la muerte

Se abre el tórax se intenta desligar el ductus si esta ligado

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Obstrucción

VENT MANUAL + SEDACION + EXPANSIONVASOCONTRICTOR SISTEMICO: FENILEFRINA O VASOPRESINA

BOLO DE HEPARINA A 50 UI/K + GOTEO DE HEPA A 20 UI/K/HINICIAR DE NUEVO PGL

CONSIDERAR 2 BOLO DE HEPA Y ALTEPLASE

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Manejo de la Coartación de Aorta Neonatal eInterrupción del Arco Aórtico

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Interrupción del Arco Aórtico Coartación del Arco Aórtico

PERSISTE EL FLUJO ANTEROGRADOINTERRUPCION TOTAL

DEL FLUJO ANTEROGRADO

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NEONATAL ADOLESCENTE O ADULTO

PEDIATRICO

SHOCK cardiogénico

HTAClaudicación en

la marcha

insuficiencia cardiaca

Ausencia de pulsos

5- 8% de CCCirugía introducida en los 40

Angioplastia en los 80Simple o compleja:

Lesión aislada o asociado a CC

30% DE LOS TURNER TIENE CO AORTA

AORTA BICUSPIDE EN 2/3 DE LOS CON CO AORTA

COARTACION DE AORTA

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COARTACION DE AORTA NEONATAL

SIN DUCTUS O CON CIERRE DUCTAL CON DUCTUS O PGL

POR ENCIMA HTA EDEMA DE PULMON

POR DEBAJO: DIURESIS DISMINUIDA

NECSHOCK

POR DEBAJO SATURA MENOS TA SIMILAR EN AMBOS MIEMBROS O 15 DE DIFERENCIA

SOPLO DUCTAL OJO CON VASODILATADORES SISTEMICOS

35% DE LOS PACIENTES CON

TURNER

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La apertura ductal mejora el flujo anterógrado también

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Disfunción endotelial y propiedades elásticas anormales: ES UN PROBLEMA DE LA AORTA NO DE UNA ZONA DE LA MISMA

GRADIENTE DE MAS DE 20 MM HG ENTRE MMSS Y MMII

EN CUALQUIER SOSPECHA DE COARTACION DE AORTA O SHOCK CARDIOGENICO NEONATAL DEBEN SER

TOMADOS LOS PULSOS Y LA TA EN LOS 4 MIEMBROS

CON PGL ESTA DIFERENCIA PUEDE DESAPARECER

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PARA LA CORRECCION ES IMPORTANTE

LUGAR DE LA COARTACIONEXTENSION DE LA COARTACIONEDAD Y PESO DEL PACIENTE

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En neonatos: 63% de reintervención post dilatación con balón

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El balón y la cirugía ambos han tenido eficacia en el tratamiento de Co Ao neonatal

Menos mortalidad con el balón Pero la cirugía tuvo menos Recoartaciones en neonatos

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Anastomosis termino terminal extendida

Técnica quirúrgica de elección ante un proceso localizado

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TECNICAS QUIRURGICAS EN NEONATOS

Aortic Arch AdvancementEn procesos con hipoplasia de todo el itsmo

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Manejo del postquirúrgico

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RESPUESTA DEL VI CON LA EDAD A LA COARTACION DE AORTA

DILATACION y falla del VI LIGERA HIPERTROFIA HIPERTROFIA

EN EL ´POST QUIRURGICO SE MANIFESTARA CON MAS BAJO GASTO UN VI DILATADO

DAR SOLO LUSITROPISMO DAR INOTROPISMO

ADRENA O DOPA

MILRI O LEVO

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Bajo gasto

Arritmias

Sangrados

Si, VI dilatado en el preqx. Requiere inotropismo: adrenalina menor a 0,15 gammas/k /min. Suele existir HTA en el post operatorio por incremento de catecolaminas endógenas y manipuleo de baroreceptores:

nitroprusiato o esmolol: ojo con HTA y las líneas de sutura: tolerar TAM 35

Si, por manipuleo de grandes vasosOJO CON LINEAS DE SUTURA

VER MAS DE 5 ML/K/H ATENCION. MAS DE 10 ML/K/H LLAMAR AL CIRUJANO

SI SE ASOCIA A CIV ANTE BAJO GASTO PERSISTENTE: DESCARTAR LA PRESENCIA DE LESION RESIDUAL

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SINDROME POSTCOARTECTOMIA ISQUEMIA DE LA MEDULA ESPINAL

COMPLICACIONES ESPECIFICAS

ARTERITIS MESENTERICA POR REPERFUSION

OJO CON ALIMENTACION

CLAMPEO AORTICO MAS DE 30 MIN + HIPOTENSIONDISMINUCION DE FLUJO

MEDULAR

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Interrupción del Arco Aórtico

Mas frecuente

TIPO B: ASOCIACION CON SINDROME DE DI GEORGE

PATOLOGIA CON FLUJO SISTEMICO DUCTAL DEPENDIENTE

SE MANIFIESTA COMO SHOCK CARDIOGENICO EN EL CIERRE DUCTAL

0,7 A 1,4 %

72% SE ASOCIA A CIV

AORTA BICUSPIDE

41% SUBCLAVIA ABERRANTE

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Interrupción del Arco Aórtico

CIERRE DUCTAL:SHOCK: HIPOTENSION DISTAL, OLIGOANURIA, ACIDOSIS

TIPO A TIPO B

ECOCARDIOGRAMA

ANGIO TC O RMN

MANEJO:- Prostaglandinas

- ARM e inotrópicos- Ojo con alimentación: riesgo de NEC

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EN EL PREQUIRURGICO DE LA INTERRUPCION DEL ARCO AORTICOCON GOTEO DE PROSTAGLANDINAS

DEBE MANEJARSE COMO FISIOLOGIA DE UNIVENTRICULARCOMPENSACION DE FLUJOS PULMONAR Y SISTEMICO POR DAP

7,40/40/40

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POST QUIRURGICO2 LINEAS ARTERIALES:EN MMSS Y MMII

INTENTAR SIEMPRE DETECTAR OBSTRUCCION AORTICA RESIDUAL

RECORDAR QUE LA MAYORIA SE ASOCIA A CIV:

ARRITMIAS: ESTAR ATENTO A JET Y BLOQUEOS AV

MORTALIDAD DEL 0 AL 37% DEPENDE DE COMORBILIDADES

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Interrupción del Arco Aórtico Cirugía: ANASTOMOSIS vsNORWOOD O STANSEL EN CASO DE VI CHICO

POSTQUIRURGICO

ARM: AYUDA A VI

INOTROPICOS: ADRENA MENOR 0,15 + VASOPRESSINA 0,0003– 0,002

EVALUAR GOTEO DE CALCIO EN DI GEORGE

OBJETIVOS:TAM MAYOR A 35

NO HTA NIRS : NORMAL MAYOR A 70DIURESIS MAS DE 2 ML/K/H

AYUNO LAS PRIMERAS 48 HS AL MENOS

DIURETICOS EN CASO DE NECESIDAD

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Gracias