Lister pulverizando fenol o gas carbólico como antiséptico 12.1.- MICROBIOLOGÍA: HISTORIA ETAPA...
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Lister pulverizando fenol o gas carbólico como antiséptico
12.1.- MICROBIOLOGÍA: HISTORIA
ETAPA DESCRIPTIVA: S. XVII-XIXHOOKE:1665 Micrographia-MicroscopiosLEEUWENHOEK: 1679 BACTERIAS Y MICROSCOPIOSSEMMELWEIS: 1850: HIGIENE PUÉRPERASETAPA FUNCIONAL: 1860-1900A.- LISTER: Antisépticos: Fenol 1867. Conoce a SemmelweisB.- PASTEUR: a.- GENERACION ESPONTANEA (1861) b.- FERMENTACIONES. CONCEPTO Y TIPOS c.- VACUNAS: Carbunco-antrax, Cólera, Rabia… C.- KOCH:
a.- Gram y Petri: Discípulos. b.- Identificación, aislamiento bacteriano.
c.- Teoría microbiológica de las enfermedades (Junto a Pasteur). PATÓGENOS (1876)
D.- FLEMING: 1928. PenicilliumKOCH
GRAM
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ANTISEPSIA PUERPERALANTISEPSIA PUERPERAL
S.agalactiae (Gram+)
I.P. Semmelweis:1818-1865: Médico austrohúngaro
• La sepsis puerperal es una infección que aparece en las parturientas y está producida por Streptococcus agalactiae.
• Producía la muerte de un 25% de las parturientas.
• Semmelweis desde 1847 está obsesionado por el “veneno cadavérico” que los estudiantes transmitían a las puérperas después de que éstos realizaran las autopsias.
• Observó las diferencias que existía en mortalidad con el otro hospital de Viena. En su hospital morían el triple de mujeres que en el que no había “investigación”.
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ANTISEPSIA PUERPERALANTISEPSIA PUERPERAL
I.P. Semmelweis:1818-1865: Médico austrohúngaro
• Impone asepsia: lavarse las manos después de las autopsias. El director del hospital se opone. Sufre de envidias, burlas y es despedido y repudiado por todos los médicos.
• Sufre depresiones y psicosis durante varios años. Con alucinaciones llega a la sala de autopsias, introduce sus manos en un cadáver y se autolesiona
• Demuestra a la “ciencia” que tenía razón. Muere, 1865, al igual que las puérperas, con los mismos síntomas. Pasteur ya está comprobando la existencia de las bacterias patógenas...
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DESCUBRIMIENTO DE LA PENICILINADESCUBRIMIENTO DE LA PENICILINA
• Antibióticos:”El azar favorece a los espíritus preparados”
– Sustancias químicas producidos por otro ser vivo.– Impide el crecimiento del otro (Antibiosis)– Penicilina y Fleming 1928. Staphylococcus (Gram +).
Penicillium notatumSir Alexander Fleming
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RESISTENCIA BACTERIANARESISTENCIA BACTERIANA
• Se produce por mutación o por incorporación de plásmido. Desaparecen las bacterias sensibles.
• Las bacterias que sobreviven al antibiótico proliferan.• Solución:
– Uso RACIONAL de los antibióticos:
• Seguir indicaciones del médico. Tiempo y dosis adecuada.
– No de amplio espectro. ¿Antivirus?– No Automedicarse o usarlos indiscriminadamente– Antibióticos sintéticos de diferentes generaciones…Cefalosp
– Rotación cíclica de los antibióticos.
– Programas de vigilancia y detección de bacterias resistentes
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12.1.- MICROBIOLOGÍA
CARACTERÍSTICAS DE LOS MICROORGANISMOS:
TERMINO IMPRECISO: Ser unicelular-pluricelular, acelular, sin tejidos y todas las células son iguales en estructura y función.
- Pequeño tamaño: Necesidad del microscopio.
- Relación superficie / Volumen bastante alta : Intercambio alto de
nutrientes:
- Metabolismo elevado y rápido:
- Reproducción elevada: Multiplicación:
- Ubicuos: Conquista de variados medios: Su alteración.
- Necesarios para la vida en el planeta: Ciclos biogeoquímicos.
- Interés en evolución, Ingeniería. Genética, Industria, Medicina y
Medio Ambiente
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12.1.- MICROBIOLOGÍA
CLASIFICACION MICROORGANISMOS:
A.- SUBCELULARES: Priones, Viroides y Virus
ARCHEOBACTERIAS: Halófilas.PROCARIOTAS Termófilas Metanógenas
EUBACTERIAS
B .- CELULARESPROTOZOOS PROTISTA
EUCARIOTAS ALGAS
HONGOS : FUNGI
MONERAS
MICRORGA
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• Esterilización: Eliminación:– Física:
• Calor seco: Llama
• Calor húmedo: Autoclave
• Campana y corriente aire
• Radiaciones ultravioletas
12.2.- MÉTODOS DE ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGÍA
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• Esterilización: Eliminación:– Química:
• Antibiocidas– Esterilizantes: Formol, etileno, objetos– Desinfectantes: SO4Cu: Superficies no vivas– Antisépticos: Jabón, alcohol, yodo: Tejidos
vivos• Estáticos: Solo impiden crecimiento: Quinolona,
ácido láctico, butírico: Replicación ADN
12.2.- MÉTODOS DE ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGÍA
"El cobre reduce y evita en gran medida la propagación de estas infecciones, mejora la higiene y en consecuencia la salud“ Dic. 12.
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• PASTEURIZACIÓN: Reducir agentes patógenos.– Esterilización parcial.– No destruye esporas.– Calentamiento muy alto
durante poco tiempo 130º, 2”– Conservar en frio si sólo se
consigue 68º. Pasteur sólo 44º
12.2.- MÉTODOS DE ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGÍA
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• CULTIVOS:– Sólidos: Agar: Seleccionar
– Líquidos: Sin agar: Para cultivos puros
– Son medios nutritivos para el crecimiento bacteriano: extracto de levadura, peptona y glucosa
12.2.- MÉTODOS DE ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGÍA
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• TINCIÓN: Gram– Violeta genciana 2 minutos– Lavar y añadir Lugol 2 m.– Lavar con alcohol y agua.– Añadir safranina: 2 minuto– Lavar, secar...– Observar al máximo aumento
12.2.- MÉTODOS DE ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGÍA
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1.- FLORA AUTOCTONA: SIMBIOSIS Hombre como un ecosistema
2.- SAPROFITA:Restos de alimentos: halitosis: Bacteroides
Enterococcus en el colon3.- OPORTUNISTA:
Saprófita que se aprovecha de situaciones estrés Cándida
4.- PATÓGENA: Productora de enfermedad dependiendo de la virulencia y de nuestras defensas
12.3.- RELACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS CON LOS SERES VIVOS…Según virulencia…
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Sutterella sintoma y no causa
Sutterella
12.3.- RELACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS CON LOS SERES VIVOS
FLORA BACTERIANA AUTÓCTONA• Proyecto MetaHIT: Descifrar el genoma de los
150.000 especies diferentes de microorganismos que colonizan el cuerpo humano y viven en simbiosis.
• Animales de laboratorio sin flora bacteriana presentan desarrollo corporal deficiente, un cerebro inmaduro y su sistema inmunitario es incompleto. Si se les incorpora la flora bacteriana normal, recuperan la normalidad.
• Autistas que poseen Sutterella y en otros niños NO
• Influencia del microbioma en enfermedades digestivas, inmunológicas y cardiológicas.
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• VIRULENCIA:– Grado de patogenidad. Capacidad de producir enfermedad al
escapar del sistema inmune. Cuantificar– Factores de patogenidad Capacidad:
• Enzimas:– Hemolisinas: Plasmodium– Hialuronidasa: Separa tejidos– Coagulasa.
• Toxinas:– Endotoxinas: Se quedan en la pared bacteriana: Brucella– Exotoxinas: Las elimina la bacteria al exterior: Intoxificac. alimentaria
» Neurotoxina: Clostridium botulinum: Botulismo. Embutidos
» Enterotoxinas: Salmonella : Salmonelosis. Gastroenteritis• Moléculas producidas por los microorganismos capaces de producir
daños (lesión y destrucción) específicos en tejidos/órganos del huésped.• Infección: Establecimiento y proliferación de µos patógenos en un
huésped
12.3.- RELACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS CON LOS SERES VIVOS
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12.3.- RELACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS CON LOS SERES VIVOS
Endotoxina
Enterotoxina
NeurotoxinaSalmonella
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PREVALENCIA: % o nº de enfermos en un momento determinado para una
población. Normalmente un año.EPIDEMIA: Infección que afecta a un porcentaje alto de un país o de una
región en un momento determinado. EsporádicasPANDEMIA: Infección que afecta en un momento determinado a varias
regiones o países. Está muy extendida o son casi todas las personas de una región las afectadas ¿Esporádicas?
ENDEMIA: Infección que afecta solo a una zona determinada de forma permanente: “Talasemia Anemia del mar”
VECTORES DE ENFERMEDADES: Portadores y Animales ReservoriosZOONOSIS: Enfermedad de animales que afecta al hombre. EEB
VÍAS DE INFECCIÓN Ó TRANSMISIÓN•Piel y Heridas: Tétanos, Lepra, Tiña, Herpes•Aire: neumonía, Tuberculosis, Legionela•Alimentos y Agua: Listeria, Salmonela, Cólera•Sexual: Sífilis, Gonorrea, Sida,Hepatitis, Herpes•Animales: Malaria (mosquito), Peste (pulga)
12.3.- RELACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS…