Visualisation et transformation des séquences de mouvements 3D
IRM HÉPATIQUE LES SÉQUENCES INDISPENSABLES · 2.Séquence RARE en 2D ou 3D à TE long...
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IRM HÉPATIQUE
LES SÉQUENCES INDISPENSABLES
P.Zerbib, A.Luciani, F.Pigneur, A.Rahmouni
CHU Henri Mondor Créteil Service Imagerie Médicale Pr.A.RAHMOUNI
14 DÉCEMBRE 2015
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Objectifs
¡ Définir un protocole pour explorer :
¡ Les nodules hépatiques ¡ Les voies biliaires
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1. L’étude des nodules hépatiques
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¡ Expliquer l’examen et rassurer le patient
¡ Expliquer l’indispensable prend quelques minutes et diminue le taux d’échecs
¡ Motiver le patient sur la coopération en lui disant notamment: “les images
peuvent être floues”, “je vous parlerai au cours de l’examen” ¡ Expliquer que certaines séquences
nécessitent une apnée, et d’autres une respiration régulière (asservissement
respiratoire)
PRÉPARATION DU PATIENT
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PRINCIPE
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Les séquences indispensables à la bonne réalisation d’une IRM hépatique
T1 T2
Injection Diffusion
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Les séquences indispensables à la bonne réalisation d’une IRM hépatique
T1? T2?
Injection? Diffusion?
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4.Séquence 3D en écho de gradient T1 rapide avec saturation spectrale de la graisse avant et après injection de gadolinium
1.La séquence 2D écho de gradient T1 en phase et en Opposition de phase (InPhase – Out-of-Phase)
2.Séquence T2 en écho de spin avec suppression spectrale de la graisse / HASTE
3.La séquence de Diffusion
A la Recherche d’une chute de signal en OP liée à la présence de graisse intracellulaire
A la recherche d’une modification du contraste foie-lésion Pour explorer les VBIH et VBP
Pour détecter et caractériser les lésions
Pour étudier le réhaussement du foie et sa vascularisation
(Caipirinha)
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LA SÉQUENCE EN ÉCHO DE GRADIENT T1 EN PHASE ET EN OPPOSITION DE PHASE
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PRINCIPE EG
TE=2.4 ms à 1.5T
E
G
TE=4.8 ms à 1.5T
Graisse Eau
220 HZ à 1.5T
Pauvre en lipides Pas de chute de signal en opposition de phase TE=4.8 ms (In phase) TE=2.4 ms (Out phase)
Riche en lipides(Stéatose) Chute de signal en opposition de phase
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SÉQUENCES T2 AVEC SATURATION SPECTRALE DE LA GRAISSE
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PRINCIPE
¡ Acquisition en pondération T2 permettant de “détecter” les lésions (riches en eau)
¡ On utilise des temps d’échos adaptés à la détection (<100 ms) ¡ Cette séquence est effectuée avec une saturation spectrale de la graisse.
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PRINCIPE
¡ 1er écho < 70ms : DÉTECTION ¡ 2éme écho >100ms: CARACTERISATION
long
1er écho
Signal
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PRINCIPE
¡ 1er écho < 70ms : DÉTECTION ¡ 2ème écho >100ms : CARACTÉRISATION
long
1er écho 2ème écho
Signal
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PRINCIPE
¡ 1er écho < 70ms : DÉTECTION ¡ 2ème écho >100ms : CARACTÉRISATION
long
1er écho 2ème écho
1er écho 2ème écho
Augmentation du contraste foie-lésion
T2 des lésions liquidiennes/angiomateuses
Signal
Temps d’écho T2 du foie
Ici angiome Signal
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PRINCIPE
1er écho 2ème écho
haste
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SÉQUENCE DE DIFFUSION
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¡ L’objectif de la séquence de diffusion est de pouvoir :
1. Détecter les lésions de petites tailles difficilement visibles sur les autres séquences
2. Caractériser les zones à diffusion restreinte (ex : métastase) afin de les différencier des kystes (diffusion élevée)
PRINCIPE
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¡ On utilise des gradients de diffusion (b en s/mm²)
¡ Séquence EPI-SE
¡ Plus l’intensité du gradient de diffusion (b) est élevé et plus les zones à diffusion restreinte donneront du signal
SIGNAL
Protons mobiles Protons immobiles
180°
Gradients de diffusion (b)
PRINCIPE
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bo
b200
b10
b50
b20
b100
b400
b30
b800
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DIFFUSION RESTREINTE
DIFFUSION ÉLEVÉE
b (en s/mm²)
SIGNAL
ADC=(1/b1-b0)ln(S[b1]/S[b0])
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Hyper signal en ADC = pas de restriction de diffusion = pas suspect
Hypo signal en ADC = restriction de diffusion = suspect
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Analyse du signal
b50 b400 b800
ADC Lésions bénignes Lésions suspectes Effet T2 « shine through »
b50 b800 ADC
b50 b800 ADC
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b50 b400 b800
ADC
Lésions bénignes Lésions suspectes Effet T2 « shine through » Air
Présence de fer
b50 b800 ADC
b50 b800
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SÉQUENCES 3D T1 EN ÉCHO DE GRADIENT RAPIDE AVEC SATURATION DE GRAISSE AVANT ET APRÈS INJECTION DE GADOLINIUM
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Artériel
Portal
IV-
Parenchymateux
Hyperplasie Nodulaire Focale (HNF)
PRINCIPE n EG 3D T1 :
n Acquisition rapide (Caipirinha)
n Interpolation : Remplissage partiel du plan de Fourier
n Pondération en contraste en T1 n Injection de chélates de gadolinium
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T1 EG - 3D Dynamiques
Prise de contraste
Resolutions Temporelle et en contraste
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2.Détection et/ou caractérisation d’une
anomalie des voies biliaires
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Deux séquences utiles pour l’étude des voies biliaires:
1.La séquence T2 en Half Fourier
Étude morphologique du foie et du pancréas et exploration des voies biliaires
2.Séquence RARE en 2D ou 3D à TE long
Visualisation de l’ensemble des voies biliaires
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PRÉPARATION DU PATIENT
¡ Pour cet examen, le patient doit être strictement à jeûn afin d’éviter les projections du duodenum et de l’estomac
A jeûn Pas à jeûn !
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SÉQUENCE EN HALF FOURIER (HASTE)
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¡ La séquence en Half Fourier
PRINCIPE
-180°
+180°
-2MHz
+ 2MHz
-180° +2MHz
+180° - 2MHz
Symétrie du plan de Fourier
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¡ La séquence en Half Fourier(Turbo Spin Echo T2 Single shot)
¡ Reconstruction de l’autre moitié par symétrie
PRINCIPE
-180°
+180°
-2MHz
+ 2MHz
-180° +2MHz
+180° - 2MHz
Symétrie du plan de Fourier
Intérêt des coupes axiales et coronales
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LA SÉQUENCE RARE (BILI) (RAPID ACQUISITION RELAXED ENHANCED)
PRINCIPE
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¡ Cette séquence est un turbo spin écho très pondérée T2 à TE très élevé >1000ms
¡ Le signal diminuant avec le TE Intérêt des coupes épaisses
(30 à 50 mm) Signal
TE
Signal
TE en ms
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Conclusion :
¡ Bien comprendre les séquences ainsi que leur mode opératoire est primordial afin d’adapter au mieux la prise en charge du patient
¡ L’amélioration de la qualité des gradients ainsi que les nouvelles techniques d’acquisitions, permettent d’améliorer les diagnostics tout en réduisant le temps d’examen