8/19/2019 Instructrivo de Operacion 450

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INSTRUCTIVO DE OPERACIÓN

SOFTWARE GALAXIE Y CROMATOGRAFO DE GASES 450

Nombre: ____________________________________

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INYECCION DE MUESTRAS EN LOS EQUIPOS VARIAN

1. INICIAR SESION EN GALAXIE

2. INGRESAR EN EL RENGLON DE “USER IDENTIFICATION” CUALQ UIERA DE LOSNOMBRES SIGUIENTES: pdelatejera  ó dpecero

3. DAR UN CLICK EN OK 

4. PARA INICIAR UNA NUEVA SECUENCIA DE MUESTRAS:FILE – NEW – NEW SEQUENCE (ctrl+alt+4)

5. APARECERA UN RECUADRO EN INGLES PIDIENDO QUE SE SELECCIONE UNSISTEMA.

SYSTEM NAME: LB-VARIAN-01 Ò 02

SELECCIONE EN LOS CUADROS DE ABAJO LA PALABRA NEXT

6. APARECE EL RECUADRO PIDIENDO EL NUMERO O CANTIDAD DE MUESTRAS A ANALIZAR

NUMBER OF LINES 5 (POR EJEMPLO)

7. DESPUES DE INGRESAR EL NUMERO SE VUELVE A SELECCIONAR NEXT 

8. APARECERA UN RECUADRO SOLICITAND O ALGUN NOMBRE PARA LA

SECUENCIA QUE SE VA CORRER.NEW SEQUENCE NAME: 2_250308   (SE PUEDE PONER CUALQUIER NOMBRE)

EN EL CUADRO DE DESCRICION NO SE PONE NADA

9. SELECCIONAR OK 

10. APARECE EN LA PANTALLA NUESTRA SECUENCIA. EJEMPLO:

11. FORMAR LAS MUESTRAS EN EL ORDE N QUE SE VAN A INYECTAR

12. SELECCIONAR EN LA COLUMNA METHOD (CON LA FLECHITA) EL METODO QUESE VA A UTILIZAR PARA CADA MUESTRA

13. EN LA COLUMNA RUN NAME (PREFIX) ESCRIBIR EL NOMBRE DE LA MUESTRA.

POR EJEMPLO: EM-11_2_  QUE SIGNIFICA QUE ES LA MUESTRA EM-11 DELTURNO 2 

14. EN LA COLUMNA RUNID (SUFFIX) ESCRIBIR LA FECHA DE ANALISIS. EJEMPLO:

250308 (EN ESTA COLUMNA SOLO SE PUEDEN PONER NUMEROS)

ENTONCES EL NOMBRE COMPLETO DE MUESTRA QUEDA COMO EM-11_2_250308  

15. NO MODIFICAR LAS DEMAS COLUMNAS

16. UNA VEZ LLENOS LOS CAMPOS SE DA UN CLICK EN EL TRIANGULO VERDE(START SEQUENCE). SE MARCARA TODO EL RENGLON EN AMARILLOINDICANDO QUE ESTA MUESTRA ESTA A PUNTO PARA INYECTARSE

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17. PONER EL MOUSE EN L PARTE INFERIOR IZQUIERDA Y ENCONTRAMOS 3PESTAÑAS. SELECCIONAMOS SYSTEMS

18. EN LA PANTALLA APARECE LO SIGUIENTE

19. SELECCIONAR EL RECUADRO EN BLANCO (DAR UN CLIK) Y APARECE LASIGUIENTE FIGURA:

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20. ESPERAR A QUE APAREZCA WATING FOR INYECTION  

21. INYECTAR LA MUESTRA (OPRIMA LA PLAQUITA DE ARRIBA DEL EQUIPO PARAQUE INICIE EL ANALISIS).

REVISON DEL CROMATOGRAMA Y RESULTADOS

1. PONER EL MOUSE EN L PARTE INFERIOR IZQUIERDA Y SELECCIONAR LAPESTAñA DE DATA

2. PARA ABRIR EL CROMATOGRAMA:

FILE – OPEN – OPEN CHROMATOGRAM (ctrl+1)

3. SELLECCIONAR LA CARPETA CORRESPONDIENTE AL MES Y DAR DOS CLICKS

4. BUSCAR EL CROMATOGRAMA POR EL NOMBRE QUE SE LE DIO. POR EJEMPLOEM-11_2_250308 Y DAR DOS CLICKS

5. APARECE EL CROMATOGRAMA EN LA PANTALLA Y REVISAR QUE ESTENIDENTIFICADAS LAS SEÑALES DE ACUERDO A LO ESPERADO.

6. DAR UN CLICK EN LA LUPA Y REVISAR LOS DATOS

7. COPIAR LOS DATOS O IMPRIMIR SEGÚN SE REQUIERA.8. DAR UN CLICK EN CLOSE

9. DAR UN CLICK EN EL NOMBRE DEL CROMATOGRAMA CON EL BOTON DERECHODEL MOUSE Y DAR UN CLICK EN CLOSE CHROMATOGRAM  (ESTO ES PARAEVITAR QUE ESTEN ABIERTOS MUCHOS CROMATOGRAMAS AL MISMO TIEMPO)

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NOTAS.

- NO OLVIDE CERRAR LAS SECUENCIAS CUANDO ESTAN YA ESTEN COMPLETASPARA EVITAR ALGUNA EQUIVOCACION.

- NO OLVIDE CERRAR LOS CROMATOGRAMAS PARA EVITAR ALGUNAEQUIVOCACION.

QUE HACER SI SE MUEVE UN TIEMPO DE RETENCION

1. ABRIR EL CROMATOGRAMA

2. PONER EL MOUSE SOBRE EL CO RMATOGRAMA CERCA DEL PICO NOIDENTIFICADO O IDENTIFICADO MAL.

3. PRESIONAR EL BOTON IZQUIERDO DEL MOUSE Y NO SOLTAR. LLEVAR ELMOUSE HACIA ABAJO Y HACIA LA DERECHA DEL PICO PARA AGRANDARLO.SOLTAR EL BOTON DEL MOUSE.

4. ANOTAR EL TIEMPO DE RETENCION APROXIMADO

5. DAR UN CLICK EN METHOD

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6. DAR UN CLICK PEAK IDENTIFICATION

7. CORREGIR CON EL TIEMPO DE RETENCION NUEVO

8. DAR UN CLIK EN EL ICONO DE INTEGRACION

9. OBSERVAR SI SE CORRIGIO EL TIEMPO

10. DAR UN CLIK EN EL NOMBRE DEL CROMATOGRA CON EL BOTON DERECH ODEL MOUSE Y UN CLICK EN SAVE CHROMATOGRAM  

11. DAR UN CLIK EN LA LUPA Y OBSERVAR LOS RESULTADOS

12. CERRAR EL REPORTE Y EL CROMATOGRAMA

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QUE HACER SI UNA SEÑAL PEQUEÑA NO ESTA IDENTIFICADA (PEROSU TIEMPO ESTA BIEN)

1. ABRIR EL CROMATOGRAMA

2. DAR UN CLICK EN METHOD

3. DAR UN CLICK EN INTEGRATION EVENTS

4. CAMBIAR EL SET THRESHOLD  (POR EJEMPLO QUITARLE UN POCO DE 2 A1.5) O EL SET MINIMAL AREA   (POR EJEMPLO DE 1 A 0.9) NUNCA USAR CEROEN ESTOS DOS EVENTOS.

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5. DAR UN CLIK EN EL ICONO DE INTEGRACION

6. OBSERVAR SI SE IDENTIFICO LA SEÑAL

7. DAR UN CLIK EN EL NOMBRE DEL CROMATOGRA CON EL BOTON DERECHO

DEL MOUSE Y UN CLICK EN SAVE CHROMATOGRAM8. DAR UN CLIK EN LA LUPA Y OBSERVAR LOS RESULTADOS

9. CERRAR EL REPORTE Y EL CROMATOGRAMA

COMO PARAR LOS ANALISIS Y LA SECUENCIA

1. PONER EL MOUSE EN LA PARTE INFERIOR IZQUIERDA Y SELECCIONAR LAPESTAÑA DE SYSTEMS

2. DAR UN CLICK EN LA OPCION DE STOP

3.  PONER EL MOUSE EN LA PARTE INFERIOR IZQUIERDA Y SELECCIONAR LAPESTAÑA DE DATA  

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4.  DAR UN CLICK EN EL BOTON AZUL

5.  DAR UN CLIK EN EL BOTON R OJO 

6.  CERRAR LA SECUENCIA SI YA NO SE VA A UTILIZAR  

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CAMBIO DE CILINDROS DE HELIO (TODO LO QUE SE DESCRIBE SEREALIZA EN EL TECLADO DEL CROMATOGRAFO)

1. PRESIONAR LA TECLA DETECTOR

2. SELECCIONAR CON LA PLUMA DEL DISPLAY LA SECCIÓN DEL DETECTOR TCD

3. DESACTIVAR LA SECCIÓN DE ELECTRONICS DE LOS DETECTORES QUE ESTENINSTALADOS  

4. DESPUES DE CAMBIAR EL CILINDRO DE HELIO LA ELECTRONICA SE DEBE DEDE PASAR A ON.

5. HAGA EL MISMO PROCEDIMIENTO DESCRITO ARRIBA, PERO AHORA SE PASA

LA ELECTRONICA DE OFF A ON. 

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CALIBRACION DEL EQUIPO

1. CORRER TRES VECES EL ESTANDAR

2. CONCLUIDA LA SECUENCIA CERRARLA3. ABRIR EL METODO A CALIBRAR.

FILE –OPEN -- OPEN METHOD -- Y SELECCIONAR EL METODO (GAS NATURALPOR EJEMPLO)

4. SELECCIONAR LA SECCION DE CALIBRACION

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5. CAMBIAR EL NOMBRE DE LA CURVA., POR EJEMPLO DE GAS NATURAL 41108 AGAS NATRUAL 101108  

ESTE PASO ES IMPORTANTISIMO

6. SALVAR Y CERRAR EL METODO.

7. ABRIR UNA NUEVA LISTA DE REPROCESAMIENTO

FILE –NEW – NEW REPROCESSING LIST

8. ASIGNARQUE TENGA TRES LINEAS Y DAR NEXT

9. DAR NOMBRE A LA LISTA Y DAR OK

10. EN LA COLUMNA DE CHROMATOGRAM LLAMAR LOS TRES CROMATOGRAMASDEL ESTANDAR

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11. EN LA COLUMNA DE SAMPLE TYPE CAMBIAR DE UNKNOWN A ESTÁNDAR

12. EN LA COLUMNA CALIBRATION CAMBIAR TODOS A ADD Y CALIBRATION

LEVEL  TODOS A 1 

13. INICIAR LA LISTA DE REPROCESO

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14. DAR UN CLICK EN LA PESTAÑA CALIBRATION

15. ABRIR LA CURVA DE CALIBRACIONFILE – OPEN -- OPEN CALIBRATION CURVE  Y SELECCIONAR LA CURVA QUE SE ACABA DE GENERAR (GAS NATURAL 101108)

16. CHECAR QUE LOS COMPUESTOS CALIBRADOS TENGAN UNA CURVAGENERADA

17. CERRAR LA CURVA

18. ANALIZAR OTRA VEZ UN ESTANDAR PERO COMO MUESTRA NORMAL

19. VERIFICAR QUE LAS CONCENTRACIONE S SEAN PARECIDAS AL ESTANDAR

20. SALVAR Y CERRAR EL METODO.