Medicine 2011: new symptoms, new causes, 

new treatmentsInnovative Protocols

Dietrich Klinghardt MD, PhDSan Diego, February 2011

Symptoms of the 2011 Patient

• Episodes of inappropriate fatigue during day• Difficulty sleeping, waking unrefreshed• General feeling of weakness, with shortness of breath after brief exertion, increased heart rate

• Sinus problems, sore throats, light sensitivity, “floaters”

• Increased thirst, but “water runs straight through”, increased urination, light urine color 

• Body aches (FMS‐like or not)• Difficulty with short term memory, concentration, word finding, mood swings, decreased assimilation

• Difficulty regulating body temperature, sometimes with night sweats

• Cough, headache, blurred vision, strange neurological symptoms: vibration, sounds, tingling, numbness

• “The response of the host makes the disease”Dr Lewis Thomas    NEJM 1972;287:553‐555

• “not the antigen (microbes or toxins). The role of the toxin/microbe lies in the initiation of the mega‐multiplying response of the host’s system to a given signal”Dr Ritchie Shoemaker in “Surviving Mold”,  2010, pg 8 

• “And the host’s system is driven to the brink of insanity by insanely under‐regulated EMF exposure, environmental toxins and insane building codes allowing for extreme mold and mycotoxin injury in schools, homes and workplaces. Nations committing collective suicide”Dr Dietrich Klinghardt www.klinghardtAcademy.com

What is really working in Medicine?

• The following treatment modalities , that used to work, have often failed to deliver  lately: Hormone therapy, orthomolecular therapy, classical homeopathy, conventional chiropractic, most of conventional medicine

• What seems to be working for many: amalgam and root canal removal, cavitation treatment, Lyme treatment, parasite treatment, gluten free diet, mold‐ and EMF mitigation, melatonin, balancing the bite (occlusion), ball room dancing

• What still works in the hands of skilled practitioners: neural‐ and prolo therapy, manual therapies ( osteopathy, cranial work), Sanum Therapy

• New: CCSVI, stem cell tx, platelet rich plasma, mold mitigation

Bartonella striae

18 y.o with Bartonella

Leukodynia

Morphology of Borrelia burgdorferi. Dark field image © Jeffrey Nelson, Rush University, Chicago, Illinois and The MicrobeLibrary

Paolo Zamboni and his team demonstrated that there were major venous abnormalities in MS patients both anatomically 

and functionally using angiograms as the gold standard.

Zamboni P et al. Chronic cerebrospinal venous insufficiency in patients with multiple sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009;80:392‐399.

Left: Stenosis at the stump of the LIJV with collateral input from the vertebral system

Right: String like jugular in the RIJV

Dynamic MRAV every 15 seconds:      0.9mm isotropic resolution

Arterial phase Venous phase Venous ‐ arterial

Will the upper narrowing recover if the lower blockage is fixed?

There are many key questions like this to be answered.

MULTIPLE SCLEROSIS LESIONS:FLAIR and Perfusion Weighted Imaging (PWI can be used

to study the hemodynamics of the brain)

Anatomic evidence of lesions from FLAIR imaging

PWI shows all MS lesions have the same vascular characteristics

Iron build‐up in the basal ganglia

A,B show iron build up in the caudate and globus pallidus for an MS patient (B) compared with that from an age matched normal (A). C,D show iron build up in the substantia nigra for an MS patient (D) compared with that from an age matched normal (C).

Haacke EM et al. Iron stores and Cerebral Veins in MS Studied by Susceptibility Weighted Imaging (SWI); International Angiology 2010 Apr;29(2):149‐57.

Implications of CCSVI on our understanding of the possible etiology of MS

Stenoses leads to abnormal hemodynamics.

Abnormal flow leads to endothelial damage.

Vessel wall breakdown leads to local iron accumulation.

Abnormal vessel wall with increased vesicles allows leakage of Tcells and iron into surrounding tissue.

Iron acts as an inflammatory agent exacerbating other    effects of loss of vessel wall shear stress.

Further breakdown of the microvascular system follows creating a pathology opposite to flow.

Ischemic areas lose cerebral blood volume also from shunting ofblood and atrophy of vessels.

When should we consider CCSVI?• Our numbers so far: MS (100%), autism ( 100%), Parkinson (100%), ALS (v. azygos), Lyme (100%). Could it be, that it is an important condition?

Treatment: A. eradicate biofilm and endothelial infections (nanobacter, Rickettsia, Borrelia, mycoplasma, Chlamydia pneumoniae) : Klinghardt Biofilm ProtocolB.  downregulate immune reaction to these microbes:  Sanumhomeopathics (molds, haptens, immunemodulators), EMR mitigationC. Open collateral circulation: bee venom ointment, nanonizedcurcumin with pepper, MucokehlD. Open blocked veins:  dental splint (increase vertical dimension) neural therapy to tonsils and anterior neck veins ( Klinghardt Method: 

procaine with alternating  DMPS, ozone, Sanum remedies) consider balloon dilation or stent

New diagnostic toolsMeaningful new labs and tests (most innovative new scientificdiscoveries are based on the work of Ritchie Shoemaker MD). Thesetests should be done on any chronically ill patient before, during andafter interventions as most relevant tool to track success and/or failure

• C3a and C4a: split products of complement activation aka anaphylatoxins– both markers for innate immune responses. Activate inflammatoryresponses with spillover from innate immune response to aquiredimmune responses and hematologic parameters

• C3a: responds (elevation) to detection of bacterial membranes : find and treat Lyme

• C4a: detects high level of acute inflammation, elevated levels usually caused by mold/EMF contaminated home. Concern: levels over 2800.Over 10000: Dx of CIRS (=chronic inflammatory response syndrome):  find and treat all interference fields (teeth, sinuses, scars, etc.) consider mold exposure

Literature: R.Shoemaker: Surviving Mold: Life in the Era of dangerousBuildings. Otter Bay Books, 2010. www.surviving Mold.com

TGF beta‐1 (transforming growth factor beta‐1)Inflammatory marker, leads to “remodeling”: • lung (low VO2max, fibrosis, more reactive airway)• CCSVI (chronic cerebro‐spinal venous insufficiency) implied in MS 

(Zamboni), Parkinson, autism (Klinghardt)• Remodeling in kidney ( decreased GFR) and liver (cysts, stenosis of 

biliary tree)• Unusual neurologic problems• Autoimmune problems• Breathing problems (asthma) • Normal: less than 2380 pg/mlAction (if high): 

find and treat all dental and sinus interference fields (neural therapy, Arthrokehlan A, Nigersan)

Eradicate all infections, mold and parasites Diagnose and treat metal toxicity Diagnose and mitigate EMR stress at home and work Repair retorative sleep (http://eurosleep.vemma.com/pm)

MSH ( alpha melanocyte stimulating hormone)• regulatory hypothalamic neuropetide. Controls peripheral cytokine release and 

both posterior and anterior pituitary function. Low in 2011 patient: chronic fatigue, unusual pain syndromes, MCS, FMS. Normal (LabCorp): 35‐81 pg/ml

• Cause for low levels: 1. hypothalamus‐specific biotoxins from “multiple antibiotic resistant coagulasenegative staphylococci” (MARCoNS) in nasal/sinus mucosa Dx: Api‐Staph culture/Cambridge Biomedical

2. indoor mold/EMF exposure (toxic home or workplace) 3. late stage Lyme

Treatment:  Nedi pot daily with ½ tsp seasalt, ½ tsp Alkala, 1 tsp xylitol Thomas Rau sinus flush with Sanum remedies MARCoN nasal spray (B.E.G. = EDTA , Gentamycin, Mupirocin), Sanukehl Staph Mitigate mold and Lyme/co‐infections Mitigate EMR stress Restore sleep (http://eurosleep.vemma.com/pm)

VIP: vasoactive intestinal polypeptide

regulates: • blood flow ( microcirculation),• inflammatory responses, • pulmonary artery response to exercise ( low VO2max), • regulates hypothalamic input from visual pathways and nasal/sinus 

mucosa (low output of hypothalamic releasing factors and global hormonal deficiency)

• regulates and increases cAMP (no VIP, no cell communication!) • Correct VIP: resolves cognitive issues and exercise toleranceTreatment: 

VIP nasal spray: 4 times/day 1 spray nasally ‐ alternate nostrils Thomas Rau sinus flush Amalgam removal and detox Neural therapy: adenoids, sinus pattern ( Klinghardt method), crown , tonsils ‐

with Sankombi and Sanukehl Pseu Mitigate EMR Repair restorative sleep (http://eurosleep.vemma.com/pm)

ADH ( anti‐diuretic hormone, Vasopressin)• Responsible for water re‐absorption in kidney. Low levels lead to loss of 

water, low specific gravity in urine, frequent urination (below 1.3pg/ml or osmolality less then 275 mOsm/kg). 

• Symptoms: static electric shocks, dehydration, excessive thirst, collapse of cell membrane (receptors work sub optimally), collapse of internal cellular structures ( tubulin and microfilaments), mitochondrial membranes ( ATP deficiency even though citric acid cycle enzymes are present)

• Treatment:  BioPure protocol: 1 liter water, 2‐3 tbsp Matrix Electrolyte, 1 cap M‐water, 2 

tbsp Matrix Minerals  medical ADH nasal spray Neural therapy: crown, tonsils, sinuses, adenoids with Sankombi and Sanukehl

Pseu, Thalamus (Heel)  Mitigate EMR Repair restorative sleep (http://eurosleep.vemma.com/pm)

MMP‐9: matrix metalloproteinase 9• Extracellular zinc‐dependent enzyme produced by cytokine‐

stimulated neutrophils and macrophages ( IL‐1, IL‐2, TNF, IL‐1B, interferon alpha and gamma). 

• Degrades extracellular matrix, can break down myelin basic protein, delivers inflammatory elements from blood into solid organs ( brain, lung, peripheral nerves, joints)

• Normals: 85‐322 ng/ml ( mean: 150)• Symptoms: premature aging, breakdown of cartilage (disc 

problems, meniscus problems, ligament laxity, degradation of ocular lens and joint cartilage, prolotherapy related issues, inflammation)

Treatment Neural therapy: elimination of all dental, ENT and other interference 

fields, colonics, castor oil packs, coffee enemas Immune Modulation: all Sanum remedies need to be considered. 

Must: Utilin D5 rub 5 drops vigorously into forarm once daily Nanonized curcumin with pepper tincture and coconut oil Mitigate EMR

High Frequency EMR

Biochem J. 2007 Apr 25Mechanism of a short‐term ERK activation by electromagnetic fields at mobile phone frequencyFriedman J, Kraus S, Hauptman Y, Schiff Y, Seger R. 

The exposure to non‐thermal microwave electromagnetic field generated by mobile phones affects the expression of many proteinsThis effect on transcription and protein stability can be mediated by the mitogen‐activated protein kinase (MAPK) cascades, which serve as central signaling pathways, and govern essentially all stimulated cellular processes. Indeed, a long‐term exposure of cells to mobile phone irradiation results in the activation of p38MAPKs as well as the ERK/MAPKs. Here we studied the immediate effect of irradiation on the MAPK cascades, and found that ERKs, but not stress related MAPKs are rapidly activated in response to various frequencies and intensities. Using signaling inhibitors we delineated the mechanism that is involved in this activation. We found that the first step is mediated in the plasma membrane by NADH oxidase, which rapidly generates reactive oxygen species (ROS). These ROS then directly stimulate matrix metalloproteinases and allow them to cleave and release heparin binding‐EGF. This secreted factor, activates EGF receptor, which in turn further activates the ERK cascade. Thus, this study demonstrates for the first time a detailed molecular mechanism by which electromagnetic irradiation by mobile phones induces the activation of the ERK cascade and thereby induces transcription and other cellular processes.

High Frequency EMR:   the R.Santini PhD Study

HPU (HemoPyrrolLactamUria)and KPU (KryptoPyrrolUria)

• Leads to significant deep depletion of zinc, B6, molybdenum, biotin, magnesium, chromium and other trace elements with a wide variety of related symptoms

• Is either caused by 1. physical and/or psychological trauma ( often trans‐generational) 2. genetic  3. infections (C.diff, Bb, Strep, etc.)4. Adaptive: the body downregulates zinc via this mechanism to stop MMP‐9 activity and excessive inflammation ‐ as a last resort survival mechanism

Diagnosis?

• If inflammatory markers are high (C3a, C4a,TGF, MMP‐9) and regulatory neuropeptides are low (ADH, MSH, VIP), the patient has CIRS. If he/she has occasional good days (after not being  exposed for a while), he/she probably suffers from chronic indoor mold/EMF exposure (60% of my practice). Symptoms of Lyme/heavy metal toxicity, CFIDS are secondary 

• If only C3a is high, but C4a normal, the other markers are only insignificantly abnormal, low CD 57 (below 60) and an IgeneX positive IgG or IgM Western Blot, the patient probably has Lyme/coinfections

Treatment• Correct HPU ( “Core” from BioPure)• Quiet all interference fields (neural therapy)• Decrease further pollution: remove amalgams, root canals and 

cavitations• Repair restorative sleep (http://eurosleep.vemma.com/pm)• Bind and remove biotoxins: chlorella, clay, plant sterols, chitin derivatives, 

DMPS, cilantro, cholestyramine (ChronicNeurotoxins.com) 

• Decrease microbial burden (remove antigens): a. biofilm breakers (home‐made liposomal meds, Cistus tea, EDTA, f.d. garlic, iodine)b. antimicrobials (herbal, medical), antifungals (rizol Gamma), antiparasitics (Simon Yu protocol), Klinghardt Lyme cocktail

• Modulate immune system (Sanum remedies, Actos, chlorella, homeopathy, LDN)

• Correct regulatory neuropeptides (ADH nasal spray, IRB for use of VIP, propolis for MSH, neural therapy with Sanum remedies. Book: R.Shoemaker “Surviving Mold”)

• Increase microcirculation ( medical: LD EPO, heparin, lumbrokinase. Sanum: mucor racemosus, EDTA, Sanuvis)

Biofilms on internal surfaces

Effects of Cistus‐tea on bacterial colonization and enzyme activities of the in situ pellicleChristian Hanniga , Bettina Spitzmüllera, Ali Al‐Ahmada, Matthias Hannigb

Journal of Dentistry – International Journal for Clinical Dental ScienceVolume 36, Issue 7, Pages 540‐545 (July 2008)

AbstractObjectivesPolyphenols are expected to have antibacterial properties. Cistus is a tea rich in polyphenols. The aim of thepresent in situ study was to investigate the effect of Cistus‐tea on the pellicle and on the initial oral biofilm.MethodsFor in situ pellicle formation and initial biofilm formation, bovine enamel slabs were fixed on maxillary splintsand carried by four subjects at buccal sites for up to 2 h. Bacteria present in 120‐min pellicles were 

determinedwith DAPI‐staining and fluorescence in situ hybridization with and without a 10 min rinse with Cistus‐teaperformed 1 min after incorporation of the slabs.

In addition, amylase, lysozyme, glucosyltransferase and peroxidase activities immobilised in the pellicle layerwere measured before and after rinsing for 10 min with Cistus‐tea.ResultsThe amount of bacteria detected in the 120‐min biofilm was reduced significantly, if a 10 min rinse with Cistustea was performed one min after insertion of the enamel slabs. DAPI‐staining yielded 13.2 ± 3.5 for controlsand 6.5 ± 1.1 × 104 bacteria/cm2, if a rinse with Cistus‐tea was applied. Lysozyme, amylase andglucosyltransferase activities immobilised in the pellicle were not affected following a rinse with Cistus‐tea.However, peroxidase activity was reduced significantly.

ConclusionsCistus‐tea may be used to reduce the initial bacterial adhesion in the oral cavity.

Klinghardt Orthomolecular Lyme Cocktail ( KLC)

This remedy is based on 150 lbs body weight . The dosage has to be adjusted according to the weight ofthe child/person. The KLC has helped many Lymies and autistic children to improve significantly. Make the drink, keep in fridge , take 1/3rd am, 1/3rd at noon and 1/3rd in early evening

200‐800 mg Artemisinin powder, 10 ‐20 ml Phopsholipid Exchange, 30 ml water in blender at high speed.To make liposomal artemisinin (detox, anti‐viral, anti‐Babesia, anti‐Lyme, shuttle agent, biofilm breaker) , 

use“Ultrasonic  cleaner “ for 15 minutes (http://www.harborfreight.com/ultrasonic‐cleaner‐3305.html)Then add • D‐galactose : 10 grams (increases ATP dramatically)• 30 drops 25 % Propolis Tincture (anti‐viral, restores MSH)• Quintessence (Lyme, Ehrlichia, Bartonella):  6‐8 dropperfull• 15 ‐25 ml Rechtsregulat (enzyme mix to break biofilm)• MicroSilica 100 ‐200 mg• Turmeric powder 2000 mg  (or 400 mg curcumin – sometimes not tolerated  for too long)• Vit C powder 4000 mg• Acai/pomegranate powder (anti‐microbial, anti‐oxidant) 1 ‐2 heaping tsp• ½ glass grapefruit juice (important for artemisinin absorbtion)• ½ glass water• Optional: • GSE 10 drops ‐ grapefruitseed extract ( anti‐microbial, anti‐biofilm)• freeze dried garlic 4 capsules• Energized Neem: 2 caps three times/day

Drink this 5 days on, 2 days off. 3 weeks on, 1 week off. Most products from BioPure(425 462 8414 – BioPureUS@aol.com) 

J Liposome Res. 2010 Dec 16Conventional and long‐circulating liposomes of artemisinin: preparation, characterization, and pharmacokineticprofile in mice.Isacchi B, Arrigucci S, Marca GL, Bergonzi MC, Vannucchi MG, Novelli A, Bilia AR.Department of Pharmaceutical Sciences, University of Florence, Florence, Italy.Abstract

Artemisinin (qinghaosu), a unique endoperoxide sesquiterpene lactone isolated from Artemisiaannua L., is a very active antimalarial drug, including severe and cerebral malaria. However, its therapeutical efficacy is limited due to its scarce bioavailability. In this article, artemisinin‐loaded conventional and polyethylene glycol (PEGylated) liposomes were proposed as carriers to increase biopharmaceutical properties of the drug. Encapsulation efficacy was determined by high‐performance liquid chromatography/diode array detection/electrospray ionization‐mass spectrometry, dimensional analysis was performed by dynamic light scattering, and morphology was performed by trasmission electron microscopy. After dialysis, both liposomal formulations showed an encapsulation efficacy of more than 70%; mean diameter of all the artemisinin‐loaded vesicles was approximately 130‐140 nm. The polydispersity index of the formulations ranged from 0.2 to 0.3 and resulted as suitable for intraperitoneal (i.p.) administration. Pharmacokinetic profile and the main pharmacokinetic parameters of the carriers were evaluated in healthy mice i.p. Free artemisinin was rapidly cleared from plasma and hardly detected 1 hour after administration. Conversely, both liposomal formulations showed much longer blood‐circulation time than free artemisinin; artemisinin was still detectable after 3 and 24 hours of administration, respectively, for conventional and PEGylated liposomes. AUC(0‐24h) values were increased by approximately 6 times in both of the liposomal formulations, in comparison with free artemisinin. A strong effect of formulation on the half‐life of artemisinin was enhanced by more than 5‐fold by the incorporation of PEG into liposomes. Liposomes loaded with artemisinin, especially the long‐circulating vesicles, could really represent a new strategy for developing smart, well‐tolerated, and efficacious therapeutic nanocarriers to treat tumors, but could also be very useful to treat parasitic disease

Autologous Stem Cell Therapy

• Stem cells are the foundational cells for every organ and tissue in the body from which it is grown 

• They are like a blank microchip that can ultimately be reprogrammed to perform specific tasks  

• Under proper conditions, stem cells begin to develop or ‘differentiate’ into specialized cells that carry out a specific function, such as in the skin, muscle or liver.

• Stem cells hone in on troubled tissues in the body, attach there and grow this very tissue

• Additionally, stem cells can ‘self renew,’ that is they can divide and give rise to more stem cells.

Pluripotent adult stem cellsAre capable of generating

all cells in the body

For more information about safe and simple autologous stem cell‐based auto‐hemo‐therapycontact my nurse:   Andreanna Rainville RNinfo@nurseandi.comphone 206‐390‐9420

Dietrich Klinghardt MD, PhD           offers Courses in:Neural Therapy, Platelet Rich Plasma Injections, ART testing, Treatment for Lyme and Autism, Mental Field Therapy

Contact Debbie Floyd, Director Klinghardt Academy, USA

908‐899‐1650 office908‐542‐0961  faxDebbieAFloyd@gmail.comwww.klinghardtacademy.com