Clasificación

ESPECIES PATOGENAS

INTERROGANS

BORGPETERSENII

WELCHII

INADAI

NOGUCHI

SANTAROSAI

ESPECIES SAPROFITAS

BIFLEXA

PARVA

MEYERII

WOLBACHII

Propuesta por el C.D.C. de Atlanta

Afinidades de ADN

Medios de

cultivos

Medios liquidos

• Korthoff

• T.P.B.

• Stuart

Medios semisolidos • Fletcher

Acción patógena

Leptopirosis

Por contacto directo indirecto con la orina contaminada

A través de mucosa intacta

Abrasiones de piel

Formas clínicas

ictericia anictericia

Diagnostico Examinación directa

Sangre y LCR

Se mescla con heparina y se pone a doble

centrifugación

Se coloca 1 gota entre lamina y

lamina. Se observa en

campo oscuro

Cultivos Cultivo de sangre

• Primera semana

• Medio de fletcher

• Inocular 1,2 o 3 gotas en tubos de 5cc del medio

Cultivo de orina (desventajas)

a. Baja concentracion de leptospiras

b. Eliminación intermitente de leptospiras

c. Leptospiras no sobreviven mas de 4 horas

d. Lo optimo es orina aséptica por punción lumbar

e. Si no hay punción lumbar se agrega 5-fluor-uracil

f. Si no existe la sustancia hacer disoluciones duplicadas y hacer siembra de pequeños inóculos

Cultivos primarios se observan hasta los 6 mese a 30ºCEn medio liquido…… ligera turbidez (volutas de humo de cigarroEn medio semisólido……anillo de Dinger (banda de crecimiento

Diagnostico

Diagnostico Examinación serológica

• Recomendada por la O.M.S.MICROAGLUTINACION

1. Se efectúa desde la segunda semana de la enfermedad

2. Diluye el suero en el medio basal, se utiliza antígeno vivo

3. Las diluciones se colocan en depresiones en platos de porcelana

4. Se coloca una gota de antígeno 5. Los platos se incuban a tº del

cuarto cubierto por una gasa.Positivos 1/100 en adelante

Inoculación experimental