FENTANILO
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FENTANILO
MR 2
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OPIODES NATURALES
DERIVADOS DELFENANTRENO
MORFINA
CODEINA
DERIVADOS DE LA BENZILISOQUINOLINA
PAPAVERINA
TEBAINA
OPIODESSEMISINTETICOS
DERIVADOS DE LA MORFINA
OXIMORFONA
HIDROMORFONA
DERIVADOS DE LA TEBAINA
BUPRENORFINA
DERIVADOS DE LA CODEINA
TRAMADOL
OPIODESSINTETICOS
MORFINANOS NALOXONA
FENILHEPTILAMINAS METADONA
PROPOXIFENO
FENILPIPERIDINAS METADONA
FENILPIPERIDINASFENTANILO
ALFENTANILO
REMIFENTANILO
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LA POTENCIA DE LOS OPIODES EN ORDEN ASCENDENTE “MEMO ALFERESU”
ME: MEPERIDINA MO: MORFINA AL: ALFENTANILO FE: FENTANILO RE: REMIFENTANILO SU: SUFENTANILO
Fuente: Rev. Col. Anest. Feb.- Abril 2010 vol. 38. Fentanilo un medicamento vigente
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ESTRUCTURA FISICO QUIMICA
El fentanilo es un opioide sintético agonista relacionado con las fenilpiperidinas con el nombre químico de N-(1-fenetil-4-piperidil) propionanilide citrato (1:1)
una fórmula química de C22H28N20 C6H8O7
un peso molecular de 528.60.
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MECANISMO DE ACCION
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FARMACODINAMICA
Los primeros efectos son en el SNC y órganos que contienen musculo liso.
Produce depresión respiratoria por un efecto depresor sobre el centro de ventilación del SNC.
Disminuye el flujo sanguíneo cerebral y la presión intracraneal.
Puede causar rigidez del sistema musculoesqueletico, en especial en músculos torácicos y abdominales.
Espasmo del tracto biliar. Produce bradicardia por depresión en los receptores
del seno carotideo.
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FARMACOCINETICA
El fentanilo es altamente lipofílico y
puede ser absorbido muy rápidamente a través de la mucosa bucal y más lentamente por la vía gastrointestinal convencional.
Está sujeto a un metabolismo hepático e intestinal .
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DISTRIBUCIÒN
La unión a proteínas en plasma del fentanilo es del 80-85%.
La principal proteína de unión es la alfa1 ácido glucoproteína, y tanto la albumina como las lipoproteínas contribuyen en cierta medida.
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BIOTRANSFORMACIÒN
El fentanilo que ingresa al organismo es metabolizado por la citocromo P4503A4, presente en el hígado y en el intestino.
Más del 90% de la dosis administrada de fentanilo se elimina por biotransformación en metabolitos inactivos N-desalquilados e hidrolizados.
Fuente: Rev. Col. Anest. Feb.- Abril 2010 vol. 38. Fentanilo un medicamento vigente
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ELIMINACIÒN
El 8 % del fentanilo es eliminado sin sufrir ningun daño.
El 6 % se excreta por orina y el 2 % por materia fecal.
Fuente: Rev. Col. Anest. Feb.- Abril 2010 vol. 38. Fentanilo un medicamento vigente
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LATENCIA/EFECTO MAXIMO/DURACIÒN
IV: 30 Seg/ 5-15 min/ 30-60 min IM: < 8 min/< 15 min/ 1- 2 hrs Epidural/ Espinal: 4 a 10 min/ <30 min/ 1-2
hrs
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REACCIONES ADVERSAS
HIPOTENSION, HIPERTENSION Y BRADICARDIA DEPRESION RESPIRATORIA Y APNEA VISION BORROSA, VERTIGO, CONVULSIONES Y
MIOSIS. NAUSEAS,VOMITOS, COLICO BILIAR RIGIDEZ MUSCULAR
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