Farmacos Final Incompleto

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GRUPO PENICILINAS NATURALES

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GRUPO FARMACO

PENICILINAS NATURALES

Penicilina G Sodica

Penicilina G Clemizol

Penicilina G Procainica

Pencilina G Benzatinica

Fenoximetil Penicilina

AMINOPENICILINAS

Amoxicilina

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AMINOPENICILINAS

Ampicilina

ISOXAZÓLICAS

Dicloxacilina

Oxacilina

Cloxacilina

CARBOXIPENICILINAS

Carbenicilina

Ticarcilina

UREIDOPENICILINAS

Piperaciclina

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UREIDOPENICILINAS

Alpacilina

Azlocilina

Furazlocilina

Mezlocilina

Sulbenicilina

CEFALOSPORINA 1era GENERACIÓN

Cefalexina

Cefazolina

Cefalotina

Cefaloridina

Cefadroxilo

Cefroxadina

Cefradina

Cefapirina

Cefaloglidina

CEFALOSPORINAS 2da GENERACIÓN

Cefuroxima

Cefaclor

Cefprozil

Cefamandol

Cefonicid

Cefotiam

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CEFALOSPORINAS 2da GENERACIÓN

Ceforonida

Cefoxitina

Cefmetazol

Cefotetán

Cefminox

CEFALOSPORINAS 3da GENERACIÓN

Cefoperazona

Cefotaxima

Cefodizima

Ceftriaxona

Ceftibuteno

Ceftizoxima

Cefpodoxima

Cefmenoxima

Cefixima

Cefetamet

Cefizoxima

CEFALOSPORINAS 4TA GENERACIÓN

CARBAPENEMICOS

Ertapenem

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CARBAPENEMICOS

Meropenem

Imipenem

MONOBACTAMICOS Aztreonam

ANFENICOLES

Cloranfenicol

Tiamfenicol

TETRACICLINAS

Clortetraciclina

Clorhidrato de tetraciclina

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TETRACICLINAS

Demeclociclina

Doxiciclina

Minociclina

Oxitetraciclina

Tigeciclina

LINCOSAMINAS

CLINDAMICINA

LINCOMICINA

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LINCOSAMINAS

LINCOMICINA

MACROLIDOS

Claritromicina

Roxitromicina

Erotromicina

Diritromicina

Azitromicina

Espiramicina

Josamicina

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MACROLIDOS

Diacetil-Midecamicina

ESTREPTOGRAMINAS

Quinupristina

Dalfopristina

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PRESENTACIÓN

ampolla 5’000.000 U.I.

IM ampollas 400.000 y 800.000 UI

ampolla de Penicilina clemizol 1’000.000 U.I. ampolla de Penicilina clemizol 4’000.000 U.I.

ampolla de 1’200.000 U.I. ampolla de 2’400.000 U.I.

Tabletas 250 y 500 mg. suspension de 250mg/5ml. 125 mg equivale a 200.000 UI

Cápsulas 500 y 750 mg, comprimidos 875 mg, suspensión 500 mg/5 ml, suspensión 250 mg/5 ml

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Frasco ampolla 500 - 1000 mg, cápsulas 250 - 500 mg, comprimidos 1 g, suspensión 125 - 250 - 500 mg/5 ml

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Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ertapenem sódico equivalente a.. 1 g de

ertapenem; Cada ampolleta con diluyente contiene:

Clorhidrato de lidocaína al 1% +Agua inyectable c.s.p. 3.2 ml.

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caps 250 mgs

Caps 250mg , Amp 100mg, Tab 50 - 250 mg

Cada frasco ampolla de 20ml contiene: meropenem 500mg

Imipenem monohidrato equivalente a 500 mgde imipenem

Cilastatina sódica equivalente a 500 mgde cilastatina Excipiente, c.s.

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caps 50 - 100mg

Caps 100mg

Caps 250 -500mg, Amp 100mg , Pomada

Frasco-ampolla 50mg

Clorhidrato de clindamicina VO

Ampollas IV

Solucion Pediatrica

Ampollas IV

Clorhidrato monohidratado de lincomicina VO

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Solucion Pediatrica

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DOSIS

adultos: 300.000 - 2.4 millones UI c/12h. Ni;os 25.000 - 50.000 UI/kg/dia IM

VO. Adultos: 250 - 600 mg c/6h. Menores de 12 a;os 40.000 - 80.000 U/Kg c/6h

vía I.M. cada 4 horas. vía I.V. en forma de bolos o en infusión continua. adultos 5-30 millones de U.I. en dosis divididas cada 4 horas. niños 100.000 – 200.000 UI/kg/día en dosis divididas cada 4

horas.

• Adultos: Un frasco de 1’000.000 de U.I. cada 24 horas. Un frasco de 4’000.000 de U.I. cada 12 horas.

• Niños mayores de 10 años: 500.000 U.I.• Niños entre 5 y 10 años: 250.000 U.I.

• Menores de 5 años y lactantes: 20.000 U.I./kg/día.

En infecciones estreptocócicas (grupo A):• Adultos y niños mayores de 10 años: Una sola inyección de 1’200.000 U.I.

• En niños menores de 10 años: Una sola inyección de 600.000 U.I. • Profilaxis en casos de fiebre reumática o glomerulonefritis: 1’200.000 U.I. cada 30 días.

Sífilis: primaria, secundaria y latente: Una sola inyección de 2’400.000 U.I.• Sífilis terciaria (neurosífilis): 2’400.000 U.I. con intervalos de 7 días por 3 veces.

Adultos 500 mg 3/dia c/8h o 750 mg 2-3/dia. Niños 50-100 mg/kg c/8h. El tratamiento debe durar 7 a 10 dias. En infeccion gonococica 3 g dosis unica.

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Adultos y adolescentes: 250-500mg c/6h, niños: 50-100mg/kg/dia c/6h, fiebre tifoidea 100mg7kg c/6h

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1 g durante 14 días

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2 - 2g /IV c/8h

adt oral 500mg c/12h

Adulto: vía IV 1,5 a 6g/día, divididos en 3 aplicaciones, la administración puede ser en bolo (en 5 minutos) o en infusión lenta (en 15 a 30 minutos

500 mg en 30 minutos a 1 g en 1 hora. La dosis diaria máxima total no debe exceder los 50 mg/kg/día.

Adt oral: 250 a 500 mg/6 horas.

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150 mg VO C/6H, 300MG C/12H

100mg c/12h

Adt: Infeccion leve 200mg seguido de 100mg/24h, Infeccion grave: 100mg 12h

Adt leve 250mg/6h o 500mg 12h. Grave: 500mg/6h

Perf IV 30-60min. Ads inicial de 100mg seguido de 50mg/12h

150 a 300 mg cada 6 h

300 – 600 mg cada 6 a 8 horas.

75 mg/5ml cada 6 a 8horas

500 mg cada 6 - 8 h

300 - 600 mg cada 6 a 8 horas.

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Cada 5 ml de jarabe contienen 250 mg cada 6 a 8 horas

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ESPECTRO FARMACOCINÉTICA

cocos gram positivos (enterococcus faecalis, estreptococos del grupo A, B, C y G, streptococcus

viridans, S. bovis, S. pneumoniae, Peptostreptococcus). Cocos gram negativos (N.

gonorrhoeae no B-lactamasa, N. meningitidis). Bacilos gram positivos (Bacillus Antracis, Clostridium

perfringens, C. tetani). Bacilos gram negatiuos (bacteroides spp no B-lactamasa, Fusobacterium,

Leptotrichia buccalis, Pasteurella multocida, Spirillum minus, Streptobacillus moniliformis), OTROS

Actinomyces israelii, Erysipelothrix, Leptospira, Treponema pallidum, T. pallidum subsp. pertenue, T.

carateum.

Absorción; oral e IM.[Plasma]: 15-30min.

V½: 30min.Distribución: todo el cuerpo.

No penetra LCR.Excreción: Renal post a 60 min, bilis

Similar a las penicilinas.Aumentan su espectro con los

enterococos y listerias. Sonresistentes los estafilococos. Son

sensibles Haemophylus,salmonelas, shigelas. E coli,proteus y gardnerellas. Son

resistentes P vulgaris,klebsiellas,Enterobacter, Serratias

y yersinias.

Se elimina sin cambios por la orina, el 60% de una dosis oral se elimina por la orina dentro de 6 a 8 horas siendo los niveles sericos detectables hasta 8 horas posterior a una dosis oral

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Similar a las penicilinas.Aumentan su espectro con los

enterococos y listerias. Sonresistentes los estafilococos. Son

sensibles Haemophylus,salmonelas, shigelas. E coli,proteus y gardnerellas. Son

resistentes P vulgaris,klebsiellas,Enterobacter, Serratias

y yersinias.

Se difunde rapidamente a la mayor parte de los tejidos y fluidos del organismo humano. La penetración en el cerebro y el fluido espinal es bajo excepto cuando las meninges estan inflamadas. Se obtienen altas concentraciones sanguineas luego de la administración intravenosa o intramuscular. Tiene vida media de una hora. La mayor parte se excreta sin cambios en la orina

Activas frente a estafilococosproductores de penicilinasas.

Son resistentes los enterococos.No es activa frente anaerobios o

bacilos Gram negativos.

Activos frente a Haemophylus,salmonelas, shigelas. E coli, Son

sensibles: Proteus vulgaris,acinetobacter, Serratia y B.

fragilis y Pseudomonas. Klebsiellaes resistente.

Activa frente a cocos y bacilosgram positivos. Activas frente a

la mayor parte deenterobacterias Klebsiella,Pseudomona aeruginosa, y

Acinetobacter

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Activa frente a cocos y bacilosgram positivos. Activas frente a

la mayor parte deenterobacterias Klebsiella,Pseudomona aeruginosa, y

Acinetobacter

Este grupo de antibacterianos incluye sustitutos de la penicilina G que son resistentes a las penicilinasas de los Staphylococcus, por tanto tiene buena actividad

contra bacterias aerobias gram-positivas (con excepción de Enterococos, Staphylococcus resistentes

a la meticilina, Staphilococcus epidermidis y pneumococos resistentes a penicilina), y algunos

organismos gram-negativos adquiridos en la comunidad (P. mirabilis, E. coli, Klebsiella pneumoniae

y Moraxella catarrhalis)

Las cefalosporinas de segunda generación ofrecen una cobertura mayor frente a los bacilos gramnegativos

que las de primera generación. Todas estas cefalosporinas tienen actividad contra la mayoría de

los microorganismos destruidos por agentes de la primera generación, pero su cobertura es más extensa

ya que incrementan su actividad contra microorganismos gram-negativos, en especial tres:

Haemophilus influenzae y Neisseria sp. Existe un subgrupo entre estos agentes, los cuales son

cefoxitina -es la más potente del sub-grupo- cefotetan y cefmetazole que son activos contra el grupo de B.

fragilis. Con excepción de la cefuroxima, las cefalosporinas de segunda generación no deben

administrarse en meningitis.

Page 26: Farmacos Final Incompleto

Las cefalosporinas de segunda generación ofrecen una cobertura mayor frente a los bacilos gramnegativos

que las de primera generación. Todas estas cefalosporinas tienen actividad contra la mayoría de

los microorganismos destruidos por agentes de la primera generación, pero su cobertura es más extensa

ya que incrementan su actividad contra microorganismos gram-negativos, en especial tres:

Haemophilus influenzae y Neisseria sp. Existe un subgrupo entre estos agentes, los cuales son

cefoxitina -es la más potente del sub-grupo- cefotetan y cefmetazole que son activos contra el grupo de B.

fragilis. Con excepción de la cefuroxima, las cefalosporinas de segunda generación no deben

administrarse en meningitis.

Suelen resultar más eficaces in vitro frente a los bacilos gramnegativos y frente a los cocos

grampositivos (excepto S. Aureus) que los fármacos de primera y segunda generaciones. Todo este grupo de

tercera generación son extremadamente activas contra la mayoría de las bacterias gram - (excepto

Enterobacter y Citrobacter) incluyendo, las Enterobacteriaceae y otros organismos entéricos y

Serratia marcescens, y también contra bacterias productoras de Beta-lactamasas. La ceftazidime y el

cefoperazone son activas contra Pseudomonas aeruginosa, pero son menos activas que otros agentes

de tercera generación contra cocos gram-positivos.

acción bactericida, gram positivos y gram negativos. Entre los que resaltan enterobacteriaceas, Neisseria gonorreae, N meningitidis, pseudomona aeruginosa, haemophilus influenzae y anaerobios

Al contrario de imipenem y meropenem, ertapenem tiene una elevada afinidad por

proteínas plasmáticas, lo que explica su larga vida media (4 horas)

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buena concentracion en LCR

vía de eliminación Renal

vía de eliminación Renal

acción bactericida, gram positivos y gram negativos. Entre los que resaltan enterobacteriaceas, Neisseria gonorreae, N meningitidis, pseudomona aeruginosa, haemophilus influenzae y anaerobios

Se distribuye ampliamente en forma rápida por la mayoría de los tejidos y líquidos

corporales; La concentración en líquido cefalorraquídeo es baja. Se elimina via renal.

PSEUDOMONA, SERRATIA, NEISSERIA GONORRHEAE, H INFLUENZAE, CITROBACTER

concentraciones máximas en plasma son de 50 μg/ml; La semivida

es de 1.7 h y gran parte del fármaco se recupera en estado original en la orina. La vida mencionada se prolonga unas 6 h en

anéfricos, biodisponibilidad 100% , metabolismo hepatico y excreción renal

GRAM (+) como Bacillus antracis, Clostridium perfringes , Clostridium tetani, Propionibacterium

acnes, GRAM (-) como Neisseria gonorreae, brucella, Calymmatobacterium granulomatis, francisella

tullarensis, haemophylus ducrey, Vibrio Cholerae, Pasteurella multocida, Yersenia pesti y Bacteroides, Algunas cepas de E. Coli adquiridas en la comunidad son sensibles y OTROS MICROORGANISMOS COMO: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis y

pneumoniae, Rickettsia son altamente sensibles treponema pallidium, t. pertenue, borrelia recurrentis, B. leptospira, B burgdorferi y plasmodium falciparum

también son sensibles.

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vía de eliminación Renal

vía de eliminación Renal y hepática

vía de eliminación Renal y hepática

vía de eliminación Renal

vía de eliminación hepática

GRAM (+) como Bacillus antracis, Clostridium perfringes , Clostridium tetani, Propionibacterium

acnes, GRAM (-) como Neisseria gonorreae, brucella, Calymmatobacterium granulomatis, francisella

tullarensis, haemophylus ducrey, Vibrio Cholerae, Pasteurella multocida, Yersenia pesti y Bacteroides, Algunas cepas de E. Coli adquiridas en la comunidad son sensibles y OTROS MICROORGANISMOS COMO: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis y

pneumoniae, Rickettsia son altamente sensibles treponema pallidium, t. pertenue, borrelia recurrentis, B. leptospira, B burgdorferi y plasmodium falciparum

también son sensibles.

Staphylococcus aureus sensible a meticilinaStaphylococcus aureus resistente a meticilina

Streptococcus pneumoniae sensible a penicilinaStreptococcus pneumoniae resistente a penicilinaes

Streptococcus pyogenes sensible a penicilinaEspecies de Enterococcus

Campylobacter jejuniHelicobacter pylori

Especies de BacteroidesEspecies de ClostridiumClostridium perfringens

Inhiben la síntesis de proteínas al bloquear la elongación por interferencia de la enzima

peptidil-transferasa, Subunidad 50s ribosomal

Staphylococcus aureus sensible a meticilinaStaphylococcus aureus resistente a meticilina

Streptococcus pneumoniae sensible a penicilinaStreptococcus pneumoniae resistente a penicilinaes

Streptococcus pyogenes sensible a penicilinaEspecies de Enterococcus

Campylobacter jejuniHelicobacter pylori

Especies de BacteroidesEspecies de ClostridiumClostridium perfringens

Inhiben la síntesis de proteínas al bloquear la elongación por interferencia de la enzima

peptidil-transferasa, Subunidad 50s ribosomal

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Staphylococcus aureus sensible a meticilinaStaphylococcus aureus resistente a meticilina

Streptococcus pneumoniae sensible a penicilinaStreptococcus pneumoniae resistente a penicilinaes

Streptococcus pyogenes sensible a penicilinaEspecies de Enterococcus

Campylobacter jejuniHelicobacter pylori

Especies de BacteroidesEspecies de ClostridiumClostridium perfringens

Inhiben la síntesis de proteínas al bloquear la elongación por interferencia de la enzima

peptidil-transferasa, Subunidad 50s ribosomal

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FARMACODINÁMICA

Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.Efecto Bactericida.

Inhibe la sintesis de la pared celular bacteriana: al inhibir la transpeptidación, inhibe la síntesis adecuada y completa de la pared celular, con la consiguiente muerte de la bacteria por lisis. Ademas se une a la PBP1 o las PBP3, las inactiva y proboca el debilitamiento de la pared bacteriana

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Inhibe la sintesis de la pared celular bacteriana. Al inhibir la transpeptidación, impide la síntesis adecuada y completa de la pared celular, con la muerte de la bacteria por lisis, ademas se une a la PBP1 o a las PBP3, las inactiva y provoca el debilitamiento de la pared bacteriana

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semejante al meropenem

Page 34: Farmacos Final Incompleto

mayor estabilidad a la dihidropeptidasa

Actúa como potente inhibidor de betalactamasas de bacterias gram-negativas que

son resistentes a la mayoría de antibióticos betalactámicos; La administración conjunta de

cilastatina sódica, un inhibidor de la dehidropeptidasa, previene el metabolismo renal redundando en niveles antibacterianos

adecuado

Es sobre todo Bactericida, Su administración es por via intravenosa e intramuscular, ya que por

la via oral su absorción es muy pobre

Se une reversiblemente a la subunidad ribosomal 30S impidiendo así la unión al RNA transportador y por ende la sintesis proteica

bacteriana

Page 35: Farmacos Final Incompleto

Se une reversiblemente a la subunidad ribosomal 30S impidiendo así la unión al RNA transportador y por ende la sintesis proteica

bacteriana

Se absorbe VO, los alimentos no disminuyen su absorcion.

Biodisponibilidad 90%Semivida de 2 a 2.5 horas

Penetración en tejidos: óseo y pulmonarNo atraviesa barrera HE

Metaboliza en hígado, elimina en bilis y orinaBacteriostatico

Se absorbe VO, su abosrcion se interfiere con las comidas.

Biodisponibilidad 90%Semivida de 4 - 6 horas

Penetración en tejidos: óseo y pulmonarAtraviesa barrera HE pero llega a

concentraciones bajasMetaboliza en hígado, elimina en bilis y orina

Bacteriostatico

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Se absorbe VO, su abosrcion se interfiere con las comidas.

Biodisponibilidad 90%Semivida de 4 - 6 horas

Penetración en tejidos: óseo y pulmonarAtraviesa barrera HE pero llega a

concentraciones bajasMetaboliza en hígado, elimina en bilis y orina

Bacteriostatico

Page 37: Farmacos Final Incompleto

INDICACIONES neumonía (producida por neumococos o estafilococos susceptibles), bacteremia, empiema, ántrax, infecciones clostridiales (incluyendo tétanos), difteria, erisipela, gingivitis o faringo-amigdalitis de Vincent. gonorrea y sus complicaciones (artritis, endocarditis) así como a la meningitis meningocócica. También es útil en casos de sífilis y para la prevención de endocarditis bacteriana. infecciones estreptocócicas del grupo A localizadas en el tracto respiratorio superior, piel o tejido celular subcutáneo; en la escarlatina y erisipela; en las neumonías y otitis media producidas por neumococos. Cuando los niveles sericos del medicamento son necesarios por horas y la ruta IV no es necesaria.

Faringitis bacteriana, otitis media aguda, sinusitis, bronquitis bacteriana, neumonia, infecciones del tracto urinario, gonorrea (endocervical y uretral no complicada), clamidiosis (en gestantes), gastritis y ulcera péptica asociada a H. pylori, fiebre tifoidea, enfermedad de Lyme.

Page 38: Farmacos Final Incompleto

Faringitis y amigdalitis, otitis media aguda, sinusitis, neumonia, bronquitis bacteriana, infecciones del tracto urinario, gonorrea endocervical y uretral no complicada, clamidiosis en gestantes, gastritis y úlcera péptica asociada a H. pylori, fiebre tifoidea, enfermedad de Lyme, profilaxis en endocarditis bacteriana

Tienen una excelente indicación en eltratamiento de infecciones provocadas

por cocos gram positivos sensibles,como estafilococos productores de penicilinasas.

Se las recomienda en infeccionesde piel y tejidos blandos. Sepsis o

neumonía estafilocócica.

Muy útil en infecciones urinarias altas,pielonefritis. La carbenicilina se lo utilizacomo una penicilina antiseudomónica de

elección en bacterias sensibles

La piperacilina es un buen antibiótico contra gérmenes gram negativos como Klebsiellas y seudomonas.

Page 39: Farmacos Final Incompleto
Page 40: Farmacos Final Incompleto

Infecciones complicadas de la piel y de sus anexos incluyendo las infecciones de los miembros inferiores en pacientes diabéticos.

Neumonía adquirida en la comunidad.

Infecciones complicadas del aparato urinario incluyendo la pielonefritis.

Page 41: Farmacos Final Incompleto

Es más activo sobre las enterobacterias (2 a 32 veces), sobre Haemophilus influenzae (4 a 8 veces), sobre Pseudomonas aeruginosa (2 a 4 veces

infecciones mixtas por cepas sensibles de bacterias aerobias y anaerobias; demostrado su eficacia contra muchas infecciones causadas por bacterias aerobias y

anaerobias, grampositivas y gramnegativas, resistentes a las cefalosporinas. Infecciones intraabdo minales. Infecciones de las vías respiratorias inferiores.

Acne,bronquitis,sinusitis, sifilis, Brucelosis,enterocolitis,faringitis ,Granuloma, infec abdominales,cutaneas

Granuloma inguinal, psitacosis, linfogranuloma venéreo, conjuntivitis de inclusión, síndrome pélvico inflamatorio crónico

Page 42: Farmacos Final Incompleto

Enf. De Lyme, acne, bronquitis, infecciones respiratorias, infecciones cutaneas, genitourinarias

Psitacosis, enfermedad de lyme, infecc uretral, colera, brucelosis, Sifilis, acne,neumonia, linfogranuloma venereo, malaria, infecciones genitourinarias,

uretritis no gonococica

Infeccion ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal, urinaria, piel, tejido blando, acne, uretritis no gonococica, psitacosis

Brucelosis, infeccion uretral, endocervical y rectal no complicada, Enfermedad de Lyme, Blefaritis, conjuntivitis, ulcera corneal, queratitis, iritis, escleritis, Otitis externa,

impetigo, forunculosis

Infecciones de piel, tejidos blandos, infecciones intrabdominal, Neumonia adquirida en la comunidad

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Page 44: Farmacos Final Incompleto

CONTRAINDICACIONES

hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas

hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas

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hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas

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Page 47: Farmacos Final Incompleto

Hipersensibilidad severa al imipenem u otros betalactámicos o a cualquier componente de

la fórmula.

Pacientes pediátricos con infecciones del sistema nervioso central.

Pacientes pediátricos menores de 30 kilogramos con alteraciones renales.

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prurito y comezón, diarrea, náusea, vómito.

Hipersensibilidad severa al imipenem u otros betalactámicos o a cualquier componente de

la fórmula.

Pacientes pediátricos con infecciones del sistema nervioso central.

Pacientes pediátricos menores de 30 kilogramos con alteraciones renales.

Menores de 8 años, insuficiencia hepatica, insuficiencia renal, hipersensibilidad al

medicamento, alergias a las tetraciclinas , embarazo y lactancia

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Menores de 8 años, insuficiencia hepatica, insuficiencia renal, hipersensibilidad al

medicamento, alergias a las tetraciclinas , embarazo y lactancia

VO e IV de clindamicina: diarrea.Estado potencialmente mortal, colitis

pseudomembranosa.Exantema cutáneo, alteraciones

hematológicas y elevaciones ocasionales o reversibles de las transaminasas (TGO y TGP).Vía parenteral dolor en sitio de inyección IM

y tromboflebitis por IV.

VO e IV de clindamicina: diarrea.Estado potencialmente mortal, colitis

pseudomembranosa.Exantema cutáneo, alteraciones

hematológicas y elevaciones ocasionales o reversibles de las transaminasas (TGO y TGP).Vía parenteral dolor en sitio de inyección IM

y tromboflebitis por IV.

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VO e IV de clindamicina: diarrea.Estado potencialmente mortal, colitis

pseudomembranosa.Exantema cutáneo, alteraciones

hematológicas y elevaciones ocasionales o reversibles de las transaminasas (TGO y TGP).Vía parenteral dolor en sitio de inyección IM

y tromboflebitis por IV.

Page 51: Farmacos Final Incompleto

COCOS GRAM POSITIVOS

CATALASA POSITIVOS STAPHILOCOCCUS

CATALASA NEGATIVOS STREPTOCOCCUS

ENTEROCOCCUS

AEROBIOS

BACILLUS CORYNEBACTERIUM

LISTERIA NOCARDIA

ARCANOBACTERIUM

TROPHERYMA

ANAEROBIOS CLOSTRIDIUM

ACTINOMYCES

AEROBIOSNEISSERIA

MORAXELLA

AEROBIOS ENTEROBACTERIACEAE

BACILOS GRAM POSITIVOS

COCOS GRAM NEGATIVOS

BACILOS GRAM NEGATIVOS

Page 52: Farmacos Final Incompleto

Coagulasa positivo

Coagulasa negativo

Grupo AGrupo BGrupo C

No agrupable

Grupo D

No agrupable

Telurito positivoEsporulados

No esporulados

NEISSERIA

MORAXELLA

ENTEROBACTERIACEAE Oxidasa positivos

Beta-Hemolíticos (hemolisis completa)

Alfa-Hemolíticos (hemolosis parcial)

Gamma-Hemoliticos (no hemolíticos)

Page 53: Farmacos Final Incompleto

PENICILINAs NATURALES (Bc) AMINOPENICILINA

Staphilococcus aureus BCS. Aureus productor de penicilasa RS. Aureus meticiclino resistente RS. Aureus vancomicino resistente RStaphilococcus epidermidis. BCStaphilococcus saprophyticusStaphilococcus haemoliticum.Staphilococcus hominisStaphilococcus lugdunensis.micrococus Streptococcus pyogenes BCStreptococcus agalactiae BCStreptococcus dysgalactiaeStreptococcus pneumoniae BCStreptococcus viridans BCStreptococcus bovis BCStreptococcus milleriStreptococcus anaerobios BCEnterococcus faecalis BCBacillus anthracis BCCorynebacterium diphtheriae BCListeria monocytogenes BCNocardia brasiliensis BCArcanobacterium haemolyticum BCTropheryma whippelii BCClostridium perfringens BCClostridium tetani BCActinomyces Israelii BCNeisseria gonorrhoeae BCNeisseria meningitidis BCMoraxella catarrhalisKlebsiella pneumoniae Klebsiella ozaenaeKlebsiella rhinoscleromatis:Proteus mirabilisEnterobacterCitrobacterEscherichia coliShigellaSalmonellaSerratia marcescensYersiniaProvidencia