Farmacos Final Incompleto
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GRUPO FARMACO
PENICILINAS NATURALES
Penicilina G Sodica
Penicilina G Clemizol
Penicilina G Procainica
Pencilina G Benzatinica
Fenoximetil Penicilina
AMINOPENICILINAS
Amoxicilina
AMINOPENICILINAS
Ampicilina
ISOXAZÓLICAS
Dicloxacilina
Oxacilina
Cloxacilina
CARBOXIPENICILINAS
Carbenicilina
Ticarcilina
UREIDOPENICILINAS
Piperaciclina
UREIDOPENICILINAS
Alpacilina
Azlocilina
Furazlocilina
Mezlocilina
Sulbenicilina
CEFALOSPORINA 1era GENERACIÓN
Cefalexina
Cefazolina
Cefalotina
Cefaloridina
Cefadroxilo
Cefroxadina
Cefradina
Cefapirina
Cefaloglidina
CEFALOSPORINAS 2da GENERACIÓN
Cefuroxima
Cefaclor
Cefprozil
Cefamandol
Cefonicid
Cefotiam
CEFALOSPORINAS 2da GENERACIÓN
Ceforonida
Cefoxitina
Cefmetazol
Cefotetán
Cefminox
CEFALOSPORINAS 3da GENERACIÓN
Cefoperazona
Cefotaxima
Cefodizima
Ceftriaxona
Ceftibuteno
Ceftizoxima
Cefpodoxima
Cefmenoxima
Cefixima
Cefetamet
Cefizoxima
CEFALOSPORINAS 4TA GENERACIÓN
CARBAPENEMICOS
Ertapenem
CARBAPENEMICOS
Meropenem
Imipenem
MONOBACTAMICOS Aztreonam
ANFENICOLES
Cloranfenicol
Tiamfenicol
TETRACICLINAS
Clortetraciclina
Clorhidrato de tetraciclina
TETRACICLINAS
Demeclociclina
Doxiciclina
Minociclina
Oxitetraciclina
Tigeciclina
LINCOSAMINAS
CLINDAMICINA
LINCOMICINA
LINCOSAMINAS
LINCOMICINA
MACROLIDOS
Claritromicina
Roxitromicina
Erotromicina
Diritromicina
Azitromicina
Espiramicina
Josamicina
MACROLIDOS
Diacetil-Midecamicina
ESTREPTOGRAMINAS
Quinupristina
Dalfopristina
PRESENTACIÓN
ampolla 5’000.000 U.I.
IM ampollas 400.000 y 800.000 UI
ampolla de Penicilina clemizol 1’000.000 U.I. ampolla de Penicilina clemizol 4’000.000 U.I.
ampolla de 1’200.000 U.I. ampolla de 2’400.000 U.I.
Tabletas 250 y 500 mg. suspension de 250mg/5ml. 125 mg equivale a 200.000 UI
Cápsulas 500 y 750 mg, comprimidos 875 mg, suspensión 500 mg/5 ml, suspensión 250 mg/5 ml
Frasco ampolla 500 - 1000 mg, cápsulas 250 - 500 mg, comprimidos 1 g, suspensión 125 - 250 - 500 mg/5 ml
Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ertapenem sódico equivalente a.. 1 g de
ertapenem; Cada ampolleta con diluyente contiene:
Clorhidrato de lidocaína al 1% +Agua inyectable c.s.p. 3.2 ml.
caps 250 mgs
Caps 250mg , Amp 100mg, Tab 50 - 250 mg
Cada frasco ampolla de 20ml contiene: meropenem 500mg
Imipenem monohidrato equivalente a 500 mgde imipenem
Cilastatina sódica equivalente a 500 mgde cilastatina Excipiente, c.s.
caps 50 - 100mg
Caps 100mg
Caps 250 -500mg, Amp 100mg , Pomada
Frasco-ampolla 50mg
Clorhidrato de clindamicina VO
Ampollas IV
Solucion Pediatrica
Ampollas IV
Clorhidrato monohidratado de lincomicina VO
Solucion Pediatrica
DOSIS
adultos: 300.000 - 2.4 millones UI c/12h. Ni;os 25.000 - 50.000 UI/kg/dia IM
VO. Adultos: 250 - 600 mg c/6h. Menores de 12 a;os 40.000 - 80.000 U/Kg c/6h
vía I.M. cada 4 horas. vía I.V. en forma de bolos o en infusión continua. adultos 5-30 millones de U.I. en dosis divididas cada 4 horas. niños 100.000 – 200.000 UI/kg/día en dosis divididas cada 4
horas.
• Adultos: Un frasco de 1’000.000 de U.I. cada 24 horas. Un frasco de 4’000.000 de U.I. cada 12 horas.
• Niños mayores de 10 años: 500.000 U.I.• Niños entre 5 y 10 años: 250.000 U.I.
• Menores de 5 años y lactantes: 20.000 U.I./kg/día.
En infecciones estreptocócicas (grupo A):• Adultos y niños mayores de 10 años: Una sola inyección de 1’200.000 U.I.
• En niños menores de 10 años: Una sola inyección de 600.000 U.I. • Profilaxis en casos de fiebre reumática o glomerulonefritis: 1’200.000 U.I. cada 30 días.
Sífilis: primaria, secundaria y latente: Una sola inyección de 2’400.000 U.I.• Sífilis terciaria (neurosífilis): 2’400.000 U.I. con intervalos de 7 días por 3 veces.
Adultos 500 mg 3/dia c/8h o 750 mg 2-3/dia. Niños 50-100 mg/kg c/8h. El tratamiento debe durar 7 a 10 dias. En infeccion gonococica 3 g dosis unica.
Adultos y adolescentes: 250-500mg c/6h, niños: 50-100mg/kg/dia c/6h, fiebre tifoidea 100mg7kg c/6h
1 g durante 14 días
2 - 2g /IV c/8h
adt oral 500mg c/12h
Adulto: vía IV 1,5 a 6g/día, divididos en 3 aplicaciones, la administración puede ser en bolo (en 5 minutos) o en infusión lenta (en 15 a 30 minutos
500 mg en 30 minutos a 1 g en 1 hora. La dosis diaria máxima total no debe exceder los 50 mg/kg/día.
Adt oral: 250 a 500 mg/6 horas.
150 mg VO C/6H, 300MG C/12H
100mg c/12h
Adt: Infeccion leve 200mg seguido de 100mg/24h, Infeccion grave: 100mg 12h
Adt leve 250mg/6h o 500mg 12h. Grave: 500mg/6h
Perf IV 30-60min. Ads inicial de 100mg seguido de 50mg/12h
150 a 300 mg cada 6 h
300 – 600 mg cada 6 a 8 horas.
75 mg/5ml cada 6 a 8horas
500 mg cada 6 - 8 h
300 - 600 mg cada 6 a 8 horas.
Cada 5 ml de jarabe contienen 250 mg cada 6 a 8 horas
ESPECTRO FARMACOCINÉTICA
cocos gram positivos (enterococcus faecalis, estreptococos del grupo A, B, C y G, streptococcus
viridans, S. bovis, S. pneumoniae, Peptostreptococcus). Cocos gram negativos (N.
gonorrhoeae no B-lactamasa, N. meningitidis). Bacilos gram positivos (Bacillus Antracis, Clostridium
perfringens, C. tetani). Bacilos gram negatiuos (bacteroides spp no B-lactamasa, Fusobacterium,
Leptotrichia buccalis, Pasteurella multocida, Spirillum minus, Streptobacillus moniliformis), OTROS
Actinomyces israelii, Erysipelothrix, Leptospira, Treponema pallidum, T. pallidum subsp. pertenue, T.
carateum.
Absorción; oral e IM.[Plasma]: 15-30min.
V½: 30min.Distribución: todo el cuerpo.
No penetra LCR.Excreción: Renal post a 60 min, bilis
Similar a las penicilinas.Aumentan su espectro con los
enterococos y listerias. Sonresistentes los estafilococos. Son
sensibles Haemophylus,salmonelas, shigelas. E coli,proteus y gardnerellas. Son
resistentes P vulgaris,klebsiellas,Enterobacter, Serratias
y yersinias.
Se elimina sin cambios por la orina, el 60% de una dosis oral se elimina por la orina dentro de 6 a 8 horas siendo los niveles sericos detectables hasta 8 horas posterior a una dosis oral
Similar a las penicilinas.Aumentan su espectro con los
enterococos y listerias. Sonresistentes los estafilococos. Son
sensibles Haemophylus,salmonelas, shigelas. E coli,proteus y gardnerellas. Son
resistentes P vulgaris,klebsiellas,Enterobacter, Serratias
y yersinias.
Se difunde rapidamente a la mayor parte de los tejidos y fluidos del organismo humano. La penetración en el cerebro y el fluido espinal es bajo excepto cuando las meninges estan inflamadas. Se obtienen altas concentraciones sanguineas luego de la administración intravenosa o intramuscular. Tiene vida media de una hora. La mayor parte se excreta sin cambios en la orina
Activas frente a estafilococosproductores de penicilinasas.
Son resistentes los enterococos.No es activa frente anaerobios o
bacilos Gram negativos.
Activos frente a Haemophylus,salmonelas, shigelas. E coli, Son
sensibles: Proteus vulgaris,acinetobacter, Serratia y B.
fragilis y Pseudomonas. Klebsiellaes resistente.
Activa frente a cocos y bacilosgram positivos. Activas frente a
la mayor parte deenterobacterias Klebsiella,Pseudomona aeruginosa, y
Acinetobacter
Activa frente a cocos y bacilosgram positivos. Activas frente a
la mayor parte deenterobacterias Klebsiella,Pseudomona aeruginosa, y
Acinetobacter
Este grupo de antibacterianos incluye sustitutos de la penicilina G que son resistentes a las penicilinasas de los Staphylococcus, por tanto tiene buena actividad
contra bacterias aerobias gram-positivas (con excepción de Enterococos, Staphylococcus resistentes
a la meticilina, Staphilococcus epidermidis y pneumococos resistentes a penicilina), y algunos
organismos gram-negativos adquiridos en la comunidad (P. mirabilis, E. coli, Klebsiella pneumoniae
y Moraxella catarrhalis)
Las cefalosporinas de segunda generación ofrecen una cobertura mayor frente a los bacilos gramnegativos
que las de primera generación. Todas estas cefalosporinas tienen actividad contra la mayoría de
los microorganismos destruidos por agentes de la primera generación, pero su cobertura es más extensa
ya que incrementan su actividad contra microorganismos gram-negativos, en especial tres:
Haemophilus influenzae y Neisseria sp. Existe un subgrupo entre estos agentes, los cuales son
cefoxitina -es la más potente del sub-grupo- cefotetan y cefmetazole que son activos contra el grupo de B.
fragilis. Con excepción de la cefuroxima, las cefalosporinas de segunda generación no deben
administrarse en meningitis.
Las cefalosporinas de segunda generación ofrecen una cobertura mayor frente a los bacilos gramnegativos
que las de primera generación. Todas estas cefalosporinas tienen actividad contra la mayoría de
los microorganismos destruidos por agentes de la primera generación, pero su cobertura es más extensa
ya que incrementan su actividad contra microorganismos gram-negativos, en especial tres:
Haemophilus influenzae y Neisseria sp. Existe un subgrupo entre estos agentes, los cuales son
cefoxitina -es la más potente del sub-grupo- cefotetan y cefmetazole que son activos contra el grupo de B.
fragilis. Con excepción de la cefuroxima, las cefalosporinas de segunda generación no deben
administrarse en meningitis.
Suelen resultar más eficaces in vitro frente a los bacilos gramnegativos y frente a los cocos
grampositivos (excepto S. Aureus) que los fármacos de primera y segunda generaciones. Todo este grupo de
tercera generación son extremadamente activas contra la mayoría de las bacterias gram - (excepto
Enterobacter y Citrobacter) incluyendo, las Enterobacteriaceae y otros organismos entéricos y
Serratia marcescens, y también contra bacterias productoras de Beta-lactamasas. La ceftazidime y el
cefoperazone son activas contra Pseudomonas aeruginosa, pero son menos activas que otros agentes
de tercera generación contra cocos gram-positivos.
acción bactericida, gram positivos y gram negativos. Entre los que resaltan enterobacteriaceas, Neisseria gonorreae, N meningitidis, pseudomona aeruginosa, haemophilus influenzae y anaerobios
Al contrario de imipenem y meropenem, ertapenem tiene una elevada afinidad por
proteínas plasmáticas, lo que explica su larga vida media (4 horas)
buena concentracion en LCR
vía de eliminación Renal
vía de eliminación Renal
acción bactericida, gram positivos y gram negativos. Entre los que resaltan enterobacteriaceas, Neisseria gonorreae, N meningitidis, pseudomona aeruginosa, haemophilus influenzae y anaerobios
Se distribuye ampliamente en forma rápida por la mayoría de los tejidos y líquidos
corporales; La concentración en líquido cefalorraquídeo es baja. Se elimina via renal.
PSEUDOMONA, SERRATIA, NEISSERIA GONORRHEAE, H INFLUENZAE, CITROBACTER
concentraciones máximas en plasma son de 50 μg/ml; La semivida
es de 1.7 h y gran parte del fármaco se recupera en estado original en la orina. La vida mencionada se prolonga unas 6 h en
anéfricos, biodisponibilidad 100% , metabolismo hepatico y excreción renal
GRAM (+) como Bacillus antracis, Clostridium perfringes , Clostridium tetani, Propionibacterium
acnes, GRAM (-) como Neisseria gonorreae, brucella, Calymmatobacterium granulomatis, francisella
tullarensis, haemophylus ducrey, Vibrio Cholerae, Pasteurella multocida, Yersenia pesti y Bacteroides, Algunas cepas de E. Coli adquiridas en la comunidad son sensibles y OTROS MICROORGANISMOS COMO: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis y
pneumoniae, Rickettsia son altamente sensibles treponema pallidium, t. pertenue, borrelia recurrentis, B. leptospira, B burgdorferi y plasmodium falciparum
también son sensibles.
vía de eliminación Renal
vía de eliminación Renal y hepática
vía de eliminación Renal y hepática
vía de eliminación Renal
vía de eliminación hepática
GRAM (+) como Bacillus antracis, Clostridium perfringes , Clostridium tetani, Propionibacterium
acnes, GRAM (-) como Neisseria gonorreae, brucella, Calymmatobacterium granulomatis, francisella
tullarensis, haemophylus ducrey, Vibrio Cholerae, Pasteurella multocida, Yersenia pesti y Bacteroides, Algunas cepas de E. Coli adquiridas en la comunidad son sensibles y OTROS MICROORGANISMOS COMO: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis y
pneumoniae, Rickettsia son altamente sensibles treponema pallidium, t. pertenue, borrelia recurrentis, B. leptospira, B burgdorferi y plasmodium falciparum
también son sensibles.
Staphylococcus aureus sensible a meticilinaStaphylococcus aureus resistente a meticilina
Streptococcus pneumoniae sensible a penicilinaStreptococcus pneumoniae resistente a penicilinaes
Streptococcus pyogenes sensible a penicilinaEspecies de Enterococcus
Campylobacter jejuniHelicobacter pylori
Especies de BacteroidesEspecies de ClostridiumClostridium perfringens
Inhiben la síntesis de proteínas al bloquear la elongación por interferencia de la enzima
peptidil-transferasa, Subunidad 50s ribosomal
Staphylococcus aureus sensible a meticilinaStaphylococcus aureus resistente a meticilina
Streptococcus pneumoniae sensible a penicilinaStreptococcus pneumoniae resistente a penicilinaes
Streptococcus pyogenes sensible a penicilinaEspecies de Enterococcus
Campylobacter jejuniHelicobacter pylori
Especies de BacteroidesEspecies de ClostridiumClostridium perfringens
Inhiben la síntesis de proteínas al bloquear la elongación por interferencia de la enzima
peptidil-transferasa, Subunidad 50s ribosomal
Staphylococcus aureus sensible a meticilinaStaphylococcus aureus resistente a meticilina
Streptococcus pneumoniae sensible a penicilinaStreptococcus pneumoniae resistente a penicilinaes
Streptococcus pyogenes sensible a penicilinaEspecies de Enterococcus
Campylobacter jejuniHelicobacter pylori
Especies de BacteroidesEspecies de ClostridiumClostridium perfringens
Inhiben la síntesis de proteínas al bloquear la elongación por interferencia de la enzima
peptidil-transferasa, Subunidad 50s ribosomal
FARMACODINÁMICA
Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.Efecto Bactericida.
Inhibe la sintesis de la pared celular bacteriana: al inhibir la transpeptidación, inhibe la síntesis adecuada y completa de la pared celular, con la consiguiente muerte de la bacteria por lisis. Ademas se une a la PBP1 o las PBP3, las inactiva y proboca el debilitamiento de la pared bacteriana
Inhibe la sintesis de la pared celular bacteriana. Al inhibir la transpeptidación, impide la síntesis adecuada y completa de la pared celular, con la muerte de la bacteria por lisis, ademas se une a la PBP1 o a las PBP3, las inactiva y provoca el debilitamiento de la pared bacteriana
semejante al meropenem
mayor estabilidad a la dihidropeptidasa
Actúa como potente inhibidor de betalactamasas de bacterias gram-negativas que
son resistentes a la mayoría de antibióticos betalactámicos; La administración conjunta de
cilastatina sódica, un inhibidor de la dehidropeptidasa, previene el metabolismo renal redundando en niveles antibacterianos
adecuado
Es sobre todo Bactericida, Su administración es por via intravenosa e intramuscular, ya que por
la via oral su absorción es muy pobre
Se une reversiblemente a la subunidad ribosomal 30S impidiendo así la unión al RNA transportador y por ende la sintesis proteica
bacteriana
Se une reversiblemente a la subunidad ribosomal 30S impidiendo así la unión al RNA transportador y por ende la sintesis proteica
bacteriana
Se absorbe VO, los alimentos no disminuyen su absorcion.
Biodisponibilidad 90%Semivida de 2 a 2.5 horas
Penetración en tejidos: óseo y pulmonarNo atraviesa barrera HE
Metaboliza en hígado, elimina en bilis y orinaBacteriostatico
Se absorbe VO, su abosrcion se interfiere con las comidas.
Biodisponibilidad 90%Semivida de 4 - 6 horas
Penetración en tejidos: óseo y pulmonarAtraviesa barrera HE pero llega a
concentraciones bajasMetaboliza en hígado, elimina en bilis y orina
Bacteriostatico
Se absorbe VO, su abosrcion se interfiere con las comidas.
Biodisponibilidad 90%Semivida de 4 - 6 horas
Penetración en tejidos: óseo y pulmonarAtraviesa barrera HE pero llega a
concentraciones bajasMetaboliza en hígado, elimina en bilis y orina
Bacteriostatico
INDICACIONES neumonía (producida por neumococos o estafilococos susceptibles), bacteremia, empiema, ántrax, infecciones clostridiales (incluyendo tétanos), difteria, erisipela, gingivitis o faringo-amigdalitis de Vincent. gonorrea y sus complicaciones (artritis, endocarditis) así como a la meningitis meningocócica. También es útil en casos de sífilis y para la prevención de endocarditis bacteriana. infecciones estreptocócicas del grupo A localizadas en el tracto respiratorio superior, piel o tejido celular subcutáneo; en la escarlatina y erisipela; en las neumonías y otitis media producidas por neumococos. Cuando los niveles sericos del medicamento son necesarios por horas y la ruta IV no es necesaria.
Faringitis bacteriana, otitis media aguda, sinusitis, bronquitis bacteriana, neumonia, infecciones del tracto urinario, gonorrea (endocervical y uretral no complicada), clamidiosis (en gestantes), gastritis y ulcera péptica asociada a H. pylori, fiebre tifoidea, enfermedad de Lyme.
Faringitis y amigdalitis, otitis media aguda, sinusitis, neumonia, bronquitis bacteriana, infecciones del tracto urinario, gonorrea endocervical y uretral no complicada, clamidiosis en gestantes, gastritis y úlcera péptica asociada a H. pylori, fiebre tifoidea, enfermedad de Lyme, profilaxis en endocarditis bacteriana
Tienen una excelente indicación en eltratamiento de infecciones provocadas
por cocos gram positivos sensibles,como estafilococos productores de penicilinasas.
Se las recomienda en infeccionesde piel y tejidos blandos. Sepsis o
neumonía estafilocócica.
Muy útil en infecciones urinarias altas,pielonefritis. La carbenicilina se lo utilizacomo una penicilina antiseudomónica de
elección en bacterias sensibles
La piperacilina es un buen antibiótico contra gérmenes gram negativos como Klebsiellas y seudomonas.
Infecciones complicadas de la piel y de sus anexos incluyendo las infecciones de los miembros inferiores en pacientes diabéticos.
Neumonía adquirida en la comunidad.
Infecciones complicadas del aparato urinario incluyendo la pielonefritis.
Es más activo sobre las enterobacterias (2 a 32 veces), sobre Haemophilus influenzae (4 a 8 veces), sobre Pseudomonas aeruginosa (2 a 4 veces
infecciones mixtas por cepas sensibles de bacterias aerobias y anaerobias; demostrado su eficacia contra muchas infecciones causadas por bacterias aerobias y
anaerobias, grampositivas y gramnegativas, resistentes a las cefalosporinas. Infecciones intraabdo minales. Infecciones de las vías respiratorias inferiores.
Acne,bronquitis,sinusitis, sifilis, Brucelosis,enterocolitis,faringitis ,Granuloma, infec abdominales,cutaneas
Granuloma inguinal, psitacosis, linfogranuloma venéreo, conjuntivitis de inclusión, síndrome pélvico inflamatorio crónico
Enf. De Lyme, acne, bronquitis, infecciones respiratorias, infecciones cutaneas, genitourinarias
Psitacosis, enfermedad de lyme, infecc uretral, colera, brucelosis, Sifilis, acne,neumonia, linfogranuloma venereo, malaria, infecciones genitourinarias,
uretritis no gonococica
Infeccion ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal, urinaria, piel, tejido blando, acne, uretritis no gonococica, psitacosis
Brucelosis, infeccion uretral, endocervical y rectal no complicada, Enfermedad de Lyme, Blefaritis, conjuntivitis, ulcera corneal, queratitis, iritis, escleritis, Otitis externa,
impetigo, forunculosis
Infecciones de piel, tejidos blandos, infecciones intrabdominal, Neumonia adquirida en la comunidad
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas
hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas
hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas
Hipersensibilidad severa al imipenem u otros betalactámicos o a cualquier componente de
la fórmula.
Pacientes pediátricos con infecciones del sistema nervioso central.
Pacientes pediátricos menores de 30 kilogramos con alteraciones renales.
prurito y comezón, diarrea, náusea, vómito.
Hipersensibilidad severa al imipenem u otros betalactámicos o a cualquier componente de
la fórmula.
Pacientes pediátricos con infecciones del sistema nervioso central.
Pacientes pediátricos menores de 30 kilogramos con alteraciones renales.
Menores de 8 años, insuficiencia hepatica, insuficiencia renal, hipersensibilidad al
medicamento, alergias a las tetraciclinas , embarazo y lactancia
Menores de 8 años, insuficiencia hepatica, insuficiencia renal, hipersensibilidad al
medicamento, alergias a las tetraciclinas , embarazo y lactancia
VO e IV de clindamicina: diarrea.Estado potencialmente mortal, colitis
pseudomembranosa.Exantema cutáneo, alteraciones
hematológicas y elevaciones ocasionales o reversibles de las transaminasas (TGO y TGP).Vía parenteral dolor en sitio de inyección IM
y tromboflebitis por IV.
VO e IV de clindamicina: diarrea.Estado potencialmente mortal, colitis
pseudomembranosa.Exantema cutáneo, alteraciones
hematológicas y elevaciones ocasionales o reversibles de las transaminasas (TGO y TGP).Vía parenteral dolor en sitio de inyección IM
y tromboflebitis por IV.
VO e IV de clindamicina: diarrea.Estado potencialmente mortal, colitis
pseudomembranosa.Exantema cutáneo, alteraciones
hematológicas y elevaciones ocasionales o reversibles de las transaminasas (TGO y TGP).Vía parenteral dolor en sitio de inyección IM
y tromboflebitis por IV.
COCOS GRAM POSITIVOS
CATALASA POSITIVOS STAPHILOCOCCUS
CATALASA NEGATIVOS STREPTOCOCCUS
ENTEROCOCCUS
AEROBIOS
BACILLUS CORYNEBACTERIUM
LISTERIA NOCARDIA
ARCANOBACTERIUM
TROPHERYMA
ANAEROBIOS CLOSTRIDIUM
ACTINOMYCES
AEROBIOSNEISSERIA
MORAXELLA
AEROBIOS ENTEROBACTERIACEAE
BACILOS GRAM POSITIVOS
COCOS GRAM NEGATIVOS
BACILOS GRAM NEGATIVOS
Coagulasa positivo
Coagulasa negativo
Grupo AGrupo BGrupo C
No agrupable
Grupo D
No agrupable
Telurito positivoEsporulados
No esporulados
NEISSERIA
MORAXELLA
ENTEROBACTERIACEAE Oxidasa positivos
Beta-Hemolíticos (hemolisis completa)
Alfa-Hemolíticos (hemolosis parcial)
Gamma-Hemoliticos (no hemolíticos)
PENICILINAs NATURALES (Bc) AMINOPENICILINA
Staphilococcus aureus BCS. Aureus productor de penicilasa RS. Aureus meticiclino resistente RS. Aureus vancomicino resistente RStaphilococcus epidermidis. BCStaphilococcus saprophyticusStaphilococcus haemoliticum.Staphilococcus hominisStaphilococcus lugdunensis.micrococus Streptococcus pyogenes BCStreptococcus agalactiae BCStreptococcus dysgalactiaeStreptococcus pneumoniae BCStreptococcus viridans BCStreptococcus bovis BCStreptococcus milleriStreptococcus anaerobios BCEnterococcus faecalis BCBacillus anthracis BCCorynebacterium diphtheriae BCListeria monocytogenes BCNocardia brasiliensis BCArcanobacterium haemolyticum BCTropheryma whippelii BCClostridium perfringens BCClostridium tetani BCActinomyces Israelii BCNeisseria gonorrhoeae BCNeisseria meningitidis BCMoraxella catarrhalisKlebsiella pneumoniae Klebsiella ozaenaeKlebsiella rhinoscleromatis:Proteus mirabilisEnterobacterCitrobacterEscherichia coliShigellaSalmonellaSerratia marcescensYersiniaProvidencia