endomembranas

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SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO DOCENTE: Dra. .Priscilla Seijas Bernabé [email protected],[email protected] FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS ECUELA DE CIENCIAS BIOLÓGICAS ESCUELA: DERECHO Y CIENCIAS POLITICAS

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BIOLOGIA

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  • SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

    UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLODOCENTE: Dra. .Priscilla Seijas [email protected],[email protected] FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICASECUELA DE CIENCIAS BIOLGICASESCUELA: DERECHO Y CIENCIAS POLITICAS

  • Sistema de Endomembranas

  • RER RELAparato Reticular de Golgi

  • Retculo Endoplsmico Rugoso

  • RER

  • rugoso

  • REL

  • Retculo sarcoplasmtico (bomba Ca2+ ATPasa)

  • Degradacin del Glucgeno en Clulas Hepticas

  • Sustancias txicas liposolubles se degradan en el R.E.L. (hgado, intestino, rin, piel y pulmn) Detoxificacin

  • Aparato Reticular de Golgi

  • Aparato Reticular de Golgi

  • Componentes del aparato de Golgi

    El aparato de Golgi esta subdividido en tres regiones o fases:

    1.- la regin cis: orientada hacia el ncleo celular

    2.- la regin intermedia y la regin trans

    3.- fase de maduracin.

    En la cara cis se encuentran las vesculas de transicin,

    en la cara trans, se localizan las vesculas de secrecin.

  • Distribucin intracelular de macromolculas a travs del RER, vesculas y del Golgi

  • Funciones del Aparato de Golgi

  • Trfico intracelular de membranas

  • Trfico intracelular de membranas

    El trfico intracelular de membranas es el proceso por el que los lpidos y protenas son enviados a los compartimentos de destino.

    I.- La ruta secretora, biosinttica o exoctica. Es la ruta por la que los componentes recin sintetizados son transportados desde el compartimiento de sntesis o retculo endoplasmtico (RE) hasta:

    a) otros orgnelos (aparato de Golgi, lisosomas, cloroplastos,)

    b) la membrana plasmtica

    c) al medio extracelular

  • I. Tipos de Secrecin

  • Secrecin Constitutiva y Regulada

  • Secresin constitutivaPncreas exocrino

  • Becker,W.M. y col. 2000Secrecin Regulada:Liberacin deneurotransmisores

  • Clases de protenas de secrecin en vertebrados

  • II. Ruta endoctica

  • II. Ruta endoctica

  • II. Ruta endoctica

  • Caveolas

  • II. Ruta endoctica

  • Fagocitosis de bacteria Fagocitosis de material no biolgico

  • III. La ruta de reciclaje.

    Algunos componentes de membrana se internalizan, pero una vez liberada la carga de unin son devueltos a la membrana plasmtica para volver a ejercer su funcin.

  • Receptor ligandoEl receptor se recicla y el ligando se degrada

  • Receptor ligandoTanto el receptor como el ligando se reciclan

  • Receptor ligandoTanto el receptor como el ligando se degradan.

  • Receptor ligandoTanto el receptor como el ligando son transportados a travs de la clula

  • Lisosomas

  • Comunicacin Golgi - Lisosoma

  • 4. LISOSOMASSon pequeas vesculas con una gran variedad de enzimas hidrolticas implicadas en procesos se digestin celular. Dichas enzimas son hidrolasas cuyo pH ptimo es cido.El pH interno del lisosoma se mantiene entorno a 4-5 gracias a la ATP-asa de la membrana, que bombea protoneshacia el interior.Por otra parte, la cara interna de su membrana contiene protenas glucosiladas que impiden la accin de las proteasas lisosomales.Hay dos tipos de lisosomas:Primarios: de reciente formacin, vienen del complejo de Golgi y poseen algunas enzimas hidrolticas.Secundarios: formados tras la fusin de varios lisosomas primarios a una vescula de endocitosis y tienen lugar procesos activos de digestin celular.

  • En microscopa electrnica son fciles de localizar porque es el orgnulo ms oscuro (el ms teido) de cuantos contiene el citoplasma de la clula

  • FUNCIONES DE LOS LISOSOMAS

  • Son todos lisosomas?

    Por qu tienen un aspecto tan diferente?

  • Exceso de actividad ltica debido al aumento y a la falta de control de la autofagiaDao y cambios en la permeabilidad de la membrana del lisosomaExcesiva liberacin de hidrolasas hacia el exterior de la clula.Actividad ltica inadecuadaEnfermedades - Lisosomas Enfermedades por actividad ltica inadecuada:SILICOSIS y ASBETOSISGOTA

  • Mucopolisacaridosis

  • Peroxisoma

  • Reacciones que tienen lugar en el peroxisoma.

    Respiracin celular basada en el perxido de hidrgeno Catabolismo de las poliaminas Catabolismo de las purinas Oxidacin del etanol Oxidacin del cido L-pipeclico Beta-oxidacin

  • Origen: las teoras ms recientes proponen un origen endosimbitico por clulas eucariotas. Su funcin en las clulas ancestrales habra sido la detoxificacin de los compuestos generados por la concentracin de oxgeno en la atmsfera. Posteriormente, habran surgido la mitocondrias, cuya mayor eficacia para metabolizar este elemento y su capacidad de generan ATP, habran dejado obsoletas varias de sus funciones, de las que solo se mantienen aquellas que todava resultan tiles para la clula.

  • Funciones: Reacciones de oxidacin: las peroxidasas degradan determinados sustratos orgnicos (aminocidos, cidos grasos, purinas, cido lctico). Estas enzimas producen peroxido de hidrogeno (H2O2) al utilizar oxigeno molecular para eliminar tomos de H de los sustratos. RH2 + O2 = R + H2O2 (R= sustrato) A continuacin, la catalasa utiliza el H2O2 para oxidar molculas orgnicas pequeas (fenoles, cido frmico, formaldehdo, etanol y metanol). RH2 + H2O2 = R + 2H2OCuando se acumula H2O2, que es un fuerte agente toxico, la catalasa impide que dae a la clula, convirtiendo el H2O2 en H2O y O2. 2H2O2 = 2H2O + O2

  • Enfermedades - peroxisomas

  • ADRENOLEUCODISTROFIA

  • *GLIOXISOMASMicrografa de glioxisomas al M.E.T.

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