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ENDARTERECTOMÍA CAROTÍDEAENDARTERECTOMÍA CAROTÍDEAANGIOPLASTIA CAROTÍDEAANGIOPLASTIA CAROTÍDEA
TROMBOLISISTROMBOLISIS
Indicaciones
Rafael Bustamante Toledo
Servicio de Neurología
Hospital Regional Universitario
Carlos Haya de Málaga
ENDARTERECTOMÍA ENDARTERECTOMÍA CAROTÍDEACAROTÍDEA
Endarterectomía carotídea
• Beneficio de la cirugía en las estenosis carotídeas severas sintomáticas– AITs– ACV ipsilaterales no incapacitantes
• Dos grandes ensayos clínicos– NASCET (EEUU y Canadá)– ECST (Europa)
N.A.S.C.E.T.
• 659 pacientes con estenosis carotídea severa sintomática (AIT o ictus no incapacitante en los 120 días previos)
• Morbimortalidad quirúrgica: 6,8%
N.A.S.C.E.T.
• RA de ictus ipsilateral a los dos años:– Grupo médico: 26%– Grupo quirúrgico: 9%
• RA de ictus grave o fatal a los dos años:– Grupo médico: 13%– Grupo quirúrgico: 2,5%
• Estadísticamente significativos(p<0,001)
N.A.S.C.E.T.
• EC sintomática moderada (50-69%)
• RA de ictus ipsilateral a los cinco años:– Grupo médico: 22,2%– Grupo quirúrgico: 15,7– p=0,045
N.A.S.C.E.T.
• Predictores de riesgo quirúrgico:– AIT hemisférico vs retiniano– Carótida izquierda– Obstrucción carotídea contralateral– Lesión isquémica homolateral en TC– Placa ulcerada o irregular
E.C.S.T.
• 778 pacientes con estenosis carotídea severa sintomática (AIT o ictus no incapacitante)
• Morbimortalidad quirúrgica: 6,7%
E.C.S.T.
• RA global a los tres años (muerte o ictus postquirúrgicos, ictus isquémico ipsilateral o cualquier ictus):– Grupo médico: 21,9%– Grupo quirúrgico: 12,3%
• RA de ictus grave o fatal a los tres años:– Grupo médico: 11%– Grupo quirúrgico: 6%
E.C.S.T.
• EC sintomática moderada– La incidencia de ictus para los operados
(media de seguimiento: 3,9 años) fue del 16,8%, y para los no operados (4,3 años) del 14,2%
– p>0,05
Indicaciones
• AIT o ACV no incapacitante ipsilateral a estenosis carotídea severa, en los 6 meses previos, en centros con morbimortalidad quirúrgica inferior al 8%
• Discutible en las estenosis moderadas, con morbimortalidad quirúrgica igual o menor del 3%
ANGIOPLASTIA ANGIOPLASTIA CAROTÍDEACAROTÍDEA
Angioplastia carotídea
• Sugerida como una alternativa a la endarterectomía potencialmente más segura y barata
• Debe aún definirse su morbimortalidad, así como índices de reestenosis (precoz y tardía)
C.A.V.A.T.A.S.
• Estudio aleatorizado (540 pacientes)
• Angioplastia vs Endarterectomía
• Ictus-Exitus (30d) = 10% (en ambos)
• Sin diferencias con NASCET ni ECST
• No diferencias en seguimiento inicial
Perspectivas futuras
• CAVATAS II
• CREST
• En ambos se combinará angioplastia con implantación de stent, comparando con endarterectomía
Indicaciones
• Alternativa a endarterectomía, sólo en ensayos clínicos aleatorizados
• Contraindicación para la cirugía o comorbilidad que incremente su riesgo significativamente
• AITs por robo de la subclavia• AITs por estenosis de TSA sólo
accesibles por toracotomía
TROMBOLISISTROMBOLISIS
Trombolisis
• Se pretende rescatar al área de penumbra isquémica que rodea al infarto mediante reperfusión precoz
• Dos modalidades:– Trombolisis intraarterial– Trombolisis intravenosa
Trombolisis intraarterial
• Precisa equipo de arteriografía, catéteres muy selectivos y neurorradiólogo experto
• Complicación mayor: Hemorragia
• PROACT (recanalización y hemorragia)
• PROACT II (parámetros clínicos)
P.R.O.A.C.T. II
• 180 pacientes con infarto cerebral < 6 hs
• Oclusión de ACM demostrada
• TC sin hemorragia ni signos precoces de infarto
• Dos grupos:– 121: 9 mg de r-pro-UK + heparina– 59: heparina
P.R.O.A.C.T. II
• Mejor Rankin a los 90 días
• Sin diferencias en cuanto a mortalidad o hemorragia intracraneal sintomática
• Más recanalizaciones
• Menor tamaño de infarto final
Trombolisis intravenosa
• El fármaco alcanza pasivamente el trombo diana a través de la circulación
• No precisa angiografía
• Estudios con urocinasa, estreptocinasa (SK) y activador tisular del plasminógeno recombinante (rtPA)
Estudios con SK
• Todos los estudios relevantes (MAST-E, ASK, MAST-I), fueron interrumpidos debido a la mayor frecuencia de muerte y hemorragia intracraneal sintomática en los pacientes tratados con estreptocinasa
Estudios con rtPA
• NINDS
• ECASS
• ECASS-II
• ATLANTIS
N.I.N.D.S.
• 624 pacientes, con afectación neurológica moderada o grave, no transitoria, causada por ictus isquémico
• 0,9 mg/kg de rtPA (máximo 90 mg), el 10% en bolo y el resto en 60 minutos
• Estrecho control de TA
N.I.N.D.S.
• Incluye ictus vertebrobasilares
• Ventana terapéutica de 3 horas
• No se asocian antiagregantes ni anticoagulantes en las primeras 24 horas
• No criterios de exclusión de TC
N.I.N.D.S.
• Mejoría en la escala NIHSS
• Mejor capacidad funcional a los 3 meses
• Más hemorragias sintomáticas
• Sin diferencias en mortalidad
E.C.A.S.S. I
• 620 pacientes, sólo ictus hemisféricos
• Dosis de 1,1 mg/kg de rtPA
• Ventana terapéutica de 6 horas
• No se asocian antiagregantes ni anticoagulantes en las primeras 24 horas
• Criterios de exclusión de TC
E.C.A.S.S. I
• Mejor evolución neurológica
• Más hemorragias sintomáticas
E.C.A.S.S. II
• 800 pacientes
• Dosis de 0,9 mg/kg de rtPA
• Más control de TA
• Criterios radiológicos más estrictos
• Diferencias NO significativas favorables al grupo rtPA
A.T.L.A.N.T.I.S.
• Dosis de 0,9 mg/kg de rtPA
• Ventana terapéutica de 5 horas
• Puntuación NIH a los 90 días
• No diferencias significativas
Trombolisis intravenosa e intraarterial• Estudio piloto EMS Bridging Trial
• Mayor porcentaje de recanalización
• No diferencias clínicas
• “Ampliar” la ventana terapéutica
Recomendaciones
• Administración en las primeras 3 horas
• rtPA a 0,9 mg/kg
• Diagnóstico por neurólogo
• No signos precoces de infarto en TC
Exclusiones
• Tratamiento actual con ACO o heparina en las 48 horas previas
• Plaquetas<100.000/mm3
• ACV o lesión cerebral grave en los tres meses previos
• Cirugía importante en los 14 días previos
Exclusiones
• TAS>185 mm Hg o TAD>110 mm Hg
• Rápida mejoría de los signos neurológicos
• Déficit neurológicos aislados y leves