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Del 19 al 25 de Febrero del 2015 / February 19-25, 2015 | Edición Gratuita / Free Edition

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CRIME STOPPERS’ Y LAS RECOMPENSAS CRIME STOPPERS’ AND THE REWARDS

EL PARKINSON Y LOS HISPANOS / HISPANICS AND PARKINSON’S

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VIVIR CON PARKINSON

By Yolanda González Gómez

VIVIR CON PARKINSONVIVIR CON PARKINSON

4 | HISTORIA PRINCIPAL | Del 19 al 25 de Febrero del 2015 |

Asus 63 años, ahora el inmigrante mexicano originario del estado de Guanajuato, conoce bien el padecimiento, se ha adaptado a

las condiciones que genera y acepta la ayuda de los demás, incluso de su esposa y vecinos. “Ya saben que estoy chueco, eso se ve”, señala bromista.

A pesar de la lentitud de sus movimien-tos, su caminar es seguro y firme. Su mejoría la atribuye al ejercicio físico que hace dia-riamente en un gimnasio que montó en un pequeño cuarto junto a la cocina de su casa y a veces también practica la natación, el yoga o baila “zumba”, revela.

Incluso conduce todavía su camioneta pick-up, a la que adaptó una esfera metálica en el vo-lante para facilitar su manipulación y sólo mane-ja para transportarse a lugares cercanos. “Si me hubiera visto hace 10 años no me reconocería, yo estaba mucho peor, casi no podía caminar ni ser tan independiente”, afirma, quien dice que hace un mes entregó en el altar a una de sus hijas en matrimonio y luego fue él quien más bailó en la fiesta de bodas. 

Sin embargo, asegura que todavía tiene difi-cultades para dormir y también para afrontar el costo de su medicamento que asciende de 300 a 800 dólares mensuales incluso con ayuda de Medicare. “Sin mis medicinas no podría tener una buena movilidad, ya que noto cuando se va perdiendo el efecto después de unas horas y ya han sido 15 años así”, asegura.

Su esposa Teresa también se ha adaptado al Parkinson. “Al principio fue difícil creerlo, luego enfrentarlo y ahora hemos aprendido a sortear la vida en 15 años con esto encima”, indica. 

Su caso, al ser diagnosticado antes de los 50 años, pertenece al 15% del total de los pa-cientes de Parkinson que se detectan en una edad temprana.

Saldaña agrega: “Lo más duro es recordar el pasado, lo que yo era y hacía, me duele no poder moverme como antes, pero Dios sabe que aquí estoy enfrentándolo si esa es su voluntad”.

Desde que emigró a Estados Unidos en 1975, el mundo de Félix Saldaña giró alrededor de subir y bajar altas tarimas, estructuras de madera y operar maqui-

naria, debido a su trabajo en el ramo de la construc-ción, el cual cumplió sin problemas durante muchos años, tal vez respaldado por la fuerza física adquirida como boxeador amateur cuando vivía en México. 

Con el tiempo, se convirtió en supervisor general en su compañía, hasta que un día a sus 46 años de edad, comenzó a sentir sus manos temblorosas, las piernas rígidas, fatiga extrema y a sufrir caídas fre-cuentes, recordó.

Pensó que esas molestias eran normales por su tra-bajo, hasta que captaron su atención cuando ocurrió lo que así describe: “No pude moverme ni voltear la cabeza a la hora de usar el equipo y sufrí dos caídas de altura que obligaron a mi jefe a asignarme otras tareas a ras del suelo”.

Saldaña reveló que ignoró esos síntomas por más de dos años. 

“Viví esos dos años muy deprimido y resistiéndome a las señales, pero a medida que se hicieron muy no-torias y luego me impidieron continuar trabajando, accedí a ser revisado por un especialista y tras varios exámenes médicos fui diagnosticado con el mal de Parkinson”, explica. 

“Después de saber que tenía la enfermedad, me aislé de la gente, no quería que nadie me viera porque pen-sé que se iban a burlar de mí, me escondía, me daba vergüenza que se dieran cuenta y temía mucho caerme, fue un largo tiempo de confusión y angustia”, expone. 

Saldaña pertenece a la minoría latina que tiene el doble de probabilidades de desarrollar el mal de Par-kinson, junto con la población blanca en Estados Uni-dos, en relación a los afroamericanos y asiáticos, según el mayor estudio epidemiológico realizado sobre la in-cidencia de la enfermedad publicado en el 2010.

Además, forma parte de la población hispana que presenta una mayor tendencia a ignorar los síntomas de la enfermedad por identificarlos como propios de la edad, a postergar el tratamiento debido a desven-tajas económicas y a excluirse de la educación sobre la condición, desaprovecha recursos y avances médi-cos existentes. 

MALLOS HISPANOS LO IGNORAN O

APLAZAN TRATAMIENTO

de ParkinsonMALde ParkinsonMALMALde ParkinsonMALde Parkinsonde Parkinson

6 | MAIN HISTORY | Del 30 de Octubre al 5 de Noviembre del 2014. 5| Del 19 al 25 de Febrero del 2015 | MAIN HISTORY |

Since Félix Saldaña immigrated to the United States from Mexico in 1975, his world revolved around going up and down the high pallets, wooden structures and operating machinery

in his construction work, which he performed without problems for years, probably strengthened by his years as an amateur boxer in Mexico.

Over time, he became a supervisor in his company, until one day, at age 46, Saldaña began to feel his hands trembling, his legs stiffen and extreme fatigue set in. He also began to suffer frequent falls.

Saldaña thought that such discomforts were normal for his work until his sudden inability to tun his head while us-ing equipment and he “suffered two falls from heights that forced my boss to assign me other duties at ground level.”

But Saldaña ignored these symptoms for more than two years. Eventually, he became one of only 15 percent of those with Parkinson’s diagnosed before age 50. Most cases are diagnosed at age 65 or older.

Both Latinos like Saldaña and whites in the United States are twice as likely to develop Parkinson’s than Afri-can Americans and Asians, according to a 2010 study by

the University of Missouri and the American Parkinson Disease Association, which analyzed data from 36 mil-lion Medicare recipients.

Like many others in the Hispanic population, Saldaña had a greater tendency to ignore the symptoms of the dis-ease partly because many mistakenly believe their symp-toms are natural effects of aging.

But also, they delay treatment because they cannot af-ford it. Because Latinos tend not to be educated about the condition, they often miss out on resources, existing medical advances and specialized help.

S aldaña recalled, “I lived those years very de-pressed and resisting the signals.” But the signs became increasingly noticeable work, interfering with is work. Saldaña finally agreed to see a spe-

cialist, who diagnosed him with Parkinson’s disease.“After learning I had the disease, I cut myself off from

people, did not want anyone to see me because I thought they were going to make fun of me,” he said. “I hid, I was embarrassed to be noticed and greatly feared falling/. It was a long time of confusion and anguish.”

Originally from the State of Guanajuato, Saldaña, now 63, has adapted to his condition and come to accept as-sistance from others, especially his wife and neighbors, “because they already know I’m disabled--that is easy to see,” he joked.

Despite his slow movements, his walk is firm and stable. Saldaña attributes his considerable improvement to daily physical exercise in a gym he has assembled in a small room off the kitchen. He also swims, does yoga and goes Zumba dancing with other seniors. 

“If you would have seen me 10 years ago you would not recognize me, I was much worse, almost could not walk or be as independent,” he states. 

Using a specially modified steering wheel, Saldaña is still able to run errands nearby in his pickup truck. And most important, he was able to walk one of daughters to the altar at hre wedding. He proundly says he was who danced the most in the wedding party. 

Despite being active, though, Saldaña has difficulty sleeping and affording the cost of his medication, which

total from $300-$800 per month, even with help from Medicare, he said.

“Without my medications I may not have good mo-bility, because I notice when the levodopa [medicine] gradually loses its effect after a few hours. I have already been 15 years like this,” he said.

Teresa, Saldaña’s wife, also adapted to his Parkinson. “At first it was hard to believe, then we faced it, and I have learned to navigate life with this over 15 years,” she said. 

Saldaña added, “The hardest thing of all is to remem-ber the past, what I was and did. It hurts not being able to move as before. God knows why but I’m here facing this if that his will.”

Parkinson’sTHE DILEMMA OF LATINO DENIAL

LIVING WITH PARKINSON’S 

By Yolanda González GómezPESTICIDES AND POVERTYPESTICIDES AND POVERTY

trembling, his legs stiffen and extreme fatigue set in. He also began to suffer frequent falls.

States are twice as likely to develop Parkinson’s than Afri-can Americans and Asians, according to a 2010 study by

the condition, they often miss out on resources, existing medical advances and specialized help.

LIVING WITH PARKINSON’S 

6 | HISTORIA LOCAL | Del 19 al 25 de Febrero del 2015 |

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EL PARKINSON Y LOS EL PARKINSON Y LOS

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Hispanos

A sus 81 años de edad, Epig-menio Quintanilla dice que vive un día a la vez, desde que fue diagnosticado con el

mal de Parkinson hace 6 años. “Comenzó con un dolor en la espalda muy fuerte y pérdida del balance, luego dificultad para caminar”, describe. 

El técnico geólogo retirado y veterano de la guerra de Corea recuerda que su padre también sufrió de Parkinson en su natal Laredo, en la frontera de Texas con México. 

“Lo más difícil es que esta enfermedad consume mucho y la pérdida en el control de mis movimientos y caminar, aunque también he notado daños en mi voz”, menciona Quintanilla.

Esas molestias constantes le hacen que postergue frecuentemente el ejercicio físico que realiza en un centro para jubi-lados cercano, dos veces por semana. “Es difícil entrar y salir de mi vehículo para trasladarme y el dolor viene cuando me muevo”, explica.

Su esposa Helen asegura que aún no le gusta que sientan compasión hacia él por su enfermedad, así que “cada día es un nuevo reto”, dice. 

Ambos se quejan que es difícil vivir con el mal de Parkinson en la amplia casa donde criaron a sus dos hijas, ahora adultas, por lo que han pensado en irse a un hogar de retiro para personas mayores. “Es muy pesado ahora que yo tengo que hacer todo en casa”, señala Helen.

Incluso hablan de una adaptación con-stante a la enfermedad. “Sé que tengo una

condición incurable con la que tengo que vivir hasta que hallen una cura, por eso sólo mi mayor queja es que no puedo caminar bien”, recalca Epigmenio, quien revela que aún no está listo para usar una caminadora, sino que sigue prefiriendo uno de sus tres bastones para apoyarse. 

“La medicación y el ejercicio son la clave, pero no moverse hace peor los problemas de movimiento y caminar”, señala la doctora Ingrid Pretzer-Aboff, co-directora de la Clínica de Parkinson y profesora de la escuela de enfermería y del programa de Ciencias biomecánicas y del movimiento de la Universidad de Delaware.

Indica que en culturas como la hispana, generalmente los familiares y cuidadores de enfermos del Parkinson hacen las co-sas por ellos para evitar que se muevan y eso los perjudica. “Hay que estimularlos a que se muevan más y que salgan de la casa para evitar el aislamiento”, añade.

“El ejercicio físico es un gran cambio de dirección contra el mal de Parkinson”, recalca, porque mejora no sólo el mov-imiento sino la resistencia y el proceso de pensamiento y aprendizaje, a la vez que combate la depresión entre un 60 y 80% y la ansiedad, agrega.

Pretzer-Aboff indicó que en la clínica entregan un par de equipos a los pacientes de Parkinson, uno con dispositivos para facilitar las tareas diarias de vestirse, cal-zarse o abrir objetos y el otro con acceso-rios para ejercitarse y estimular la activi-dad física.

E l mal del Parkinson es un terreno muy conocido para la doctora María de León y no sólo por su profesión de neuróloga en sí, sino

porque cuidó a su abuela que lo padecía en sus últimos años y, sobre todo, porque desde hace una década ella también fue diagnosti-cada con la enfermedad. 

“Antes de los 40 años de edad, yo tenía to-dos los síntomas de Parkinson y me di cuenta cuando no podía hacer las cosas que yo le pedía a mis pacientes neurológicos que hici-eran para diagnosticarlos, me desbalanceaba, tenía rigidez y dolor”, detalla.

De León es una neuróloga especializada en desórdenes del movimiento retirada, activ-ista fundadora y presidenta de la organización “Defeat Parkinsons” (Derrotando al Parkin-son) y directora de la Red de Acción contra el Parkinson (PAN, por sus siglas del inglés) en Texas.  Cuando recibió el diagnóstico, dice que no podía creerlo. “Cuando aparecen los síntomas se tiende al aislamiento por vergüen-za, nos metemos en la concha para que nadie sepa, para que nadie nos vea”, menciona.

Para la neuróloga, los efectos sicológicos y emocionales que conlleva el mal del Par-kinson son tan reales como los problemas motores y los temblores que lo caracterizan y a veces hasta más difíciles que la misma enfermedad. “Y las mujeres tenemos más síntomas no motores y otros problemas dife-rentes”, indica. De hecho, ella escribe actual-mente un libro sobre ese tema.

Para ella, prácticamente los hispanos es-tán comenzando a ser considerados en las organizaciones e instituciones médicas como un grupo de población con características propias. “En una conferencia informativa que ofrecí recientemente a hispanos, me re-calcaron que los doctores que los atendían

no podían tratarlos acorde a sus diferencias culturales y costumbres”, señala.

“El mayor obstáculo de los pacientes his-panos es su desventaja económica que los restringe de obtener información y atención médica porque viven al día, sólo tienen tiem-po para trabajar y recursos para sus necesi-dades básicas y no para ir a cursos, así que requieren incentivos para que participen de toda la educación existente y tratamientos sobre su enfermedad”, explica.

“¿Cuántos tienen dinero para ir a Nueva York donde están las 6 fundaciones más im-portantes sobre el Parkinson? ¿O para ir a las universidades o ciudades grandes donde generalmente se ubican los centros de ex-celencia sobre la enfermedad?”, cuestiona. 

Residente en la ciudad de Nacogdoches, un área rural al este de Texas, De León con-sidera que en esa región atendió a un millar de pacientes de Parkinson hasta que se retiró. Ahora muchos de ellos deben trasladarse a Houston o Tyler para su cuidado médico, aclara. 

“Deben abrirse clínicas satélites rurales que atiendan en ciudades pequeñas y me-dianas”, opina. Otro problema que señala es que no hay suficientes neurólogos en general, tampoco suficientes de origen hispano y me-nos especializados en el mal de Parkinson.

“Sí veo que hay una tendencia a que haya más casos de Parkinson entre los hispanos, he notado que hay más casos y he atendido a más latinos y a más temprana edad”, revela.

Hace falta, continúa, que estemos más alerta para que haya cambios, que se inves-tigue más y se descubra la real dimensión del número de enfermos de Parkinson his-panos, sobre todo en los que corren más riesgo por su contacto con pesticidas y químicos en los campos.

MOVERSE, ARDUO RETO PARA ANCIANOS SILENCIO, NEGACIÓN, AISLAMIENTO

De acuerdo al estudio realizado sobre el análisis de información anual sobre 450,000 casos del mal de Parkinson du-rante los años de 1995 y del 2000 al 2005,

la cual en conjunto incluían los datos de más del 98% de los americanos mayores de 65 años, los hispanos y los blancos desarrollan el doble la enfermedad con respecto a los negros y asiáticos.

Incluso, algunos expertos neurólogos sugieren la po-sibilidad de que haya un número mucho mayor de casos de hispanos con la enfermedad de Parkinson, pero que al no ser médicamente detectados ni diagnosticados, tampoco son reportados en las cifras oficiales.

También en otra investigación anterior en 1995, asentó que los hispanos era el grupo con el mayor índice de casos del mal de Parkinson, al hallar 16.6 casos en latinos por cada 100,000, seguidos por los blancos a 13.6 casos por cada 100,000, los asiáticos presentaban 11.3 y

los afroamericanos 10.2 casos por cada 100,000, según el reporte de Kaiser Permanente.

Mientras siguen investigándose los factores genéticos como causa del Parkinson, en estados como Texas, estu-dios recientes hallaron diversos pesticidas en las casas de Latinas embarazadas que viven a lo largo de la fron-tera entre Texas y México, sobre todo donde hay inci-dencia de problemas de desarrollo. 

Lo cierto es que los hispanos cuentan con caracter-ísticas particulares que podrían colocarlos en un mayor riesgo de desarrollar el mal de Parkinson, tales como ser la minoría más numerosa, la de más rápido crecimiento y que vive más años en Estados Unidos, además de ser el grupo con más exposición a contaminantes ambien-tales y pesticidas, aparte de las desventajas económicas que retrasan el acceso a información, falta de educación, factores culturales que niegan o identifican los síntomas

como propios del envejecimiento y acceso limitado a cuidado médico. 

“Hay expertos en la enfermedad que han comentado que pudiera haber más casos de Parkinson entre his-panos respecto a otros grupos de la población y uno de los factores claves era una menor educación”, señala el doctor Francisco González-Scarano, decano de la Es-cuela de Medicina del Centro de ciencias de la salud de la Universidad de Texas en San Antonio y reconocido líder y profesor en neurología.

Destacó que debe tomarse en cuenta que la educación sobre la condición del Parkinson aumenta su detección, lo que no sucede entre los hispanos, ya que comúnmente no reconocen la enfermedad sino que la relacionan con el envejecimiento y advirtió que al ser el grupo que vive más años en comparación al resto de la población, habrá más chance de que aumente el número de casos diag-nosticados en un futuro si hay más ancianos latinos.

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8 LOCAL HISTORY | Del 19 al 25 de Febrero del 2015 |

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Epigmenio Quintanilla Jr., 81, said he has lived one day at a time since he was diagnosed with Parkinson’s six years ago:

“It started with a strong pain in my back and loss of balance, and difficulty walking later.”

The retired geology technician recalled that his father also suffered from Parkin-son’s in his hometown Laredo, Texas, near the Mexico border. “The hardest part is that this disease is consuming overall. Besides losing control of my movements and walk-ing, I also noticed damage to my voice,” said Quintanilla, a Korean War veteran.

Such constant discomfort frequently makes him postpone the physical exercise he should perform twice a week at a nearby center for retirees. “It is very difficult to enter and exit from my vehicle to go there because the pain comes when I move,” he explains.

His wife, Helen, said Epigmenio does not like that people feel compassion towards him because of his illness, so “every day be-comes a new challenge.”  The Quintanillas complained that it is hard to live with Par-kinson’s in the large house where they raised their two daughters, who are now adults. They have thought of going to a retirement home for seniors. Helen added, “It’s hard now that I have to do everything at home.” 

The couple described needing to make constant adaptations in recent years. Epig-menio commented, “I know I have an incur-able condition to live with until they find a cure, so just my biggest complaint is that I can’t walk properly.” Not yet ready to use

a walker, he prefers using one of his three canes for support. 

“Medication and exercise are the keys, but not moving especially worsens the problems of motion and walking,” said Ingrid Pretzer-Aboff, PhD, co-director of the Parkinson’s clinic at the University of Delaware.

“Exercising is a great change of direction in treating Parkinson’s disease,” Pretzer-Aboff said. It improves not only one’s mo-bility, but it reduced resistance to learning, while also fighting depression and anxiety in a majority of cases.

Pretzer-Aboff explained that Hispanic family members and caregivers often will help in ways that minimize how much a Par-kinson patient has to move. However, she added, “We must encourage them to move more and leave the house to avoid isolation.” 

Silence, Denial and IsolationNeurologist María de León, MD, is not

only an expert on Parkinson’s, but long be-fore she was disgnosed with the condition a decade ago, she took care of her grand-mother, who suffered from the disease in her last years.

“Before age 40, I had all the symptoms of Parkinson’s, which I realized when I could not do the things I asked my neurological patients to do. I was easily losing my bal-ance, and I had stiffness and pain,” said de León, who is writing a book on the subject.

She continued, “When symptoms appear you tend to isolate yourself out of shame. We go into our shells, so no one knows, so nobody can see us.” 

De León, founder of the organization Defeat Parkinson’s and as-

sociate director of Parkinson’s Action Network  in Texas, em-

phasized that the psychological and emotional effects of the

illness are as real as the movement problems and tremors.

Sometimes, she said, they are even harder than the disease itself. “Women

have more non-motor symptoms and various other problems,” she said. 

“A big obstacle for Hispanic patients is their economic disadvantage,

which restricts them from getting information and sometimes medical care,”

de León observed. “They live day by day, only have enough time to work

and resources for their basic needs, rather than for informational programs.

That’s why they may require incentives to participate in various edu-

cational sessions on how to manage the disease.” 

She asked, “How many have money to go to New York where the six

most important foundations of Parkinson’s are? Or to go to universities

or large cities where centers of excellence about the illness are located?” 

De León said that before her Parkinson’s caused her to retire early,

she helped about a thousand Parkinson patients in her community of

Nacogdoches, in rural East Texas. Now many of them may move to

Houston and Tyler for medical care, she said.

Another problem, de León said, is that there are neither enough neu-

rologists in general, nor enough of physicians of Hispanic origin, much

less a sufficient supply of doctors specialized in treating Parkinson’s

disease. “Rural satellite clinics that serve small and medium-sized cities

should be opened,” she suggested. Services are currently inadequate fo

the higher prevalcne of Parkinson’s she sees among Hispanics, includ-

ing many who develop the condition at younger ages.

De León thinks that we need to be more alert so there may be changes,

to bring further research to the disease and can find the real dimension of

Parkinson’s in the Hispanic population, especially those most at risk from

contact with pesticides and chemicals in the fields.

MOBILITY BECOMES NEW CHALLENGE

DEFEAT PARKINSON’S

The 2010 study by the University of Mis-souri and the American Parkinson Dis-ease Association identified 450,000 cases of Parkinson’s disease out of a data

bases of 36 million Medicare beneficiaries. The re-searchers found that among those 65 or older, His-panics and whites developed the Parkinson’s twice as often as blacks and Asians. 

Parkinson’s disease is a common neurodegen-erative condition that causes tremor, stiffness, slowness, mood and behavioral disorders, sleep problems and other symptoms. The disease is char-acterized by loss of dopamine, a compound involved in communication between brain cells.

Some neurologists suggest there may be a much higher Parkinson’s incidence among Latinos that is not being medically detected and diagnosed. A 1995 report by Kaiser Permanente found that Hispanics

had the highest rate of Parkinson’s with 16.6 cases per 100,000, followed by whites (13.6 cases), Asians (11.3) and African Americans (10.2). 

One factor that may place Hispanics at increased risk of developing Parkinson’s is that they are the largest, the fastest growing demograpic group of older minorities in the United States. In addition, the agricultural work or so may Latinos has exposed many to environmental pollutants and pesticides. 

In addition, Latinos’ greater economic disadvan-tage often results in their having delayed access to information, lack of education, limited access to health care and cultural factors that make them strongly deny or identify the symptoms as part of their aging process. 

Although scientists are still trying to understand potential genetic factors in causing Parkinson’s, recent studies in Texas found different pesticides

in the homes of pregnant Latinas living along the Texas-Mexico border, especially where there is incidence of developmental problems beginning early in life. 

“Several disease experts have commented that there could be more cases of Parkinson’s among Hispanics compared to other population groups and one of the key factors was less education,” said Francisco Gonzalez-Scarano, MD, dean of the School of Medicine and vice president for medical affairs at the University of Texas Health Science Center at San Antonio. 

Hispanics, he observed, commonly do not rec-ognize Parkinson’s disease, but rather relate its tremors to the effects of aging. He warned that more cases are likely to emerging in the coming years, because Latinos live longer that the rest of the U.S. population.

AND PARKINSON’S AND PARKINSON’S Hispanics

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10 | Del 19 al 25 de Febrero del 2015 |

En el 2014, la policía de Omaha investigo docenas de robos de bancos, entre ellos una serie de robos en el mes de Octubre.

Ahora, Crime Stoppers está aumentando la recompensa por información que condusca a un arresto en una investigación de robo de un banco. La Asociación de Banqueros de Nebraska y Nebraska Credit Union League donarán el dinero para incrementar la rec-ompensa a $10,000. La Directora de League Initiatives de Nebraska Credit Union League Amy Shaw dijo que la recompensa es impor-tante para proteger a la comunidad, “Creemos que nuestros miembros y empleados son A # 1 y deben estar seguros. Queremos hacer nuestra parte para poner fin a estos robos.”

Esta no es la primera vez que el sec-tor bancario ha contribuido. En 1998, la Fundación de Peter Kiewit y la Asociación de Banqueros de Nebraska ayudaron a crear un fondo de recompensa para motivar el incre-ment de informacion acerca de robos a ban-cos. “Funcionó”, dijo el miembros del Board de Crime Stoppers Doug Parrott. “Nuestro objetivo es detener y resolver los robos. 10.000 dólares es mucho dinero y si usted está pensando en robar un banco, ahora usted tendra una recompensa de 10.000 dólares por su cabeza”.

“El dinero habla” dijo la alcaldesa Jean Stothert. “Sabemos que Crime Stoppers funciona muy bien. Creemos que estas rec-ompensas altas ayudarán a cerrar casos en el departamento de policía. También creemos que serán un elemento de disuasión”.

La primavera pasada, los donantes anóni-mos aportaron fondos para aumentar las recompensas por los homicidios a $25,000, 25 veces mas que la recompensa anterior. “Llendo de $ 1,000 a $25,000 es un testament

de nuestras intenciones. Los crimenes vio-lentos no serán tolerados”, dijo Schmaderer, el jefe de la policía. La recompensa para obtener informacion acerca de casos de felony assault también se incrementó, de $1,000 a $10,000.

Desde entonces, la informacion recivida en Crime Stoppers se ha incrementado. El mes pasado, una llamada con informacion a Crime Stoppers dirigio la policía a Texas, donde Ary Soto, de 19 años de edad, fue arrestado por el asesinato de Roberto González. Soto ha sido transferido a Omaha y a sido acusado de asesinato en primer grado.

Otras llamadas a Crime Stoppers también ayudaron a los detectives a que arrestaran a Nikko Jenkins y a resolver el asesinato de Payton Benson y de Taelor Sentress.

En el 2014, la organizacion de Crime Stoppers pago $149,000 dólares en premios de recompensas.

La oferta de recompensa por robo de bancos de Crime Stoppers es retroactiva. “Sabemos que hay personas con información que pueden ayudarnos a resolver estos robos”, dijo el representante de la Asociación de Banqueros de Nebraska Joni Sundquist. “Las instituciones financieras de Omaha tienen una política de cero tolerancia para los robos de bancos.”

Ustedes pueden utilizar Crime Stoppers para proporcionar consejos en forma anón-ima. Hay muchas maneras de contactar a Crime Stoppers, llame al 402-444 - STOP ( 7867 ) o texte a “OPD y su informa-cion” a “CRIMENS” (274637), use la apli-cación móvil o utilize el tab en la página de Facebook. Usted puede encontrar más información acerca de cómo funciona en omahacrimestoppers.org .

PARKINSONCOMER UN ELEFANTE DE UN BOCADO

INFORMACIÓN EN ESPAÑOL Y AYUDA GRATUITA 

La doctora María de León afirma que se han estado haciendo estudios sobre el mal de Parkinson para encontrar una cura, pero no se ha llegado a nada. “La investigación se ha tardado tanto porque pareciera que se trata de comer a un elefante entero de un bocado”, compara.

En su opinión, deben hacerse estudios por partes y sectores, por tipos de la enferme-dad y grupos de población, así como se investiga el cáncer de acuerdo a las característi-cas de cada tipo y órgano del que se trate.

“Igual con el mal de Parkinson que tiene diferencias entre mujeres y hombres, entre grupos étnicos, entre diversas clases de genes, tendencias inflamatorias o no, sistemas inmunológicos y diferencias ambientales, culturales, dietéticas y debe irse investigando por cada tipo”, recalca.

Ejemplificó lo anterior al señalar que entre los hispanos que emigraron de México, como es el caso de su familia, tuvieron mucho contacto allá con el DDT que se usaba para matar insectos o plagas, con el mercurio en rellenos dentales, con tóxicos de solven-tes y químicos de soldaduras, cuyo uso se ha proscrito en Estados Unidos.

“Hay mucho por hacer para difundir información y captar mayor atención sobre el Parkinson entre los hispanos. Hay que decirles que la depresión es un síntoma que deben admitir y no es locura, como se relaciona en la cultura latina. Hay que decirles que la enfermedad puede causar demencia hasta en el 50% de los casos y que tienen que buscar apoyo e información”, insiste.

De León consideró vergonzoso que Texas carezca de programas oficiales para preve-nir, alertar e informar a los hispanos sobre los riesgos de males neurológicos como el Parkinson y Alzheimer, a pesar de que los latinos es la minoría más numerosa y de más rápido crecimiento en el estado.

L a Sociedad de Parkisonismo del área de Dallas (DAPS, por sus siglas del inglés) quiere expandir su ayuda hacia la población hispana para que se beneficien de las clases y programas gratuitos, expresa la presidenta de esa organización sin fines de lucro, Cindy Weatherall, quien informa que entre los cientos de sus

miembros afiliados hay pocos latinos.Dijo que cuentan con clases de ejercicio físico y entrenadores, cursos para la voz,

conferencias de información y terapias para deglutir, talleres para cuidadores de en-fermos de Parkinson y brindan todo el apoyo posible para mejorar la calidad de vida de los afectados con ese mal.

La organización tiene planes para aumentar su presencia en las zonas de amplia po-blación hispana en el norte de Texas y tal vez abrir nuevas oficinas, agregó.

En ese sentido, la editora del boletín informativo de DAPS, Jill Dominguez, lamentó que a pesar que tienen mucho material disponible en español, éste no es solicitado, ni recogido por los pacientes latinos. “Realmente son los folletos y multi-media que permanecen años ahí”, agregó.

DAPS es la organización más representativa para ayuda del Parkinson que opera desde 1978 con donativos y voluntarios y cuenta con más de 700 miembros en su listado de difusión informativa.

Por otro lado, en el área de Phoenix, Arizona, el Centro de Parkinson Muhammad Alí cuenta con un programa de alcance hispano que ofrece conferencias en español sobre la enfermedad por internet, así como grupos de ayuda y talleres creativos, entre otras actividades diversas.

Claudia Martínez, coordinadora de alcance hispano, comenta que el centro ofrece apoyo y evaluaciones a pacientes que provienen incluso de varias regiones del norte de México.

La Asociación Nacional de Parkinson también cuenta con recursos en español y una línea telefónica de ayuda bilingüe.

Yolanda González Gómez escribió este artículo a través de la beca para periodistas sobre envejecimiento, una colaboración de New America Media y de la Sociedad Gerontológica de América con el apoyo de AARP.

Joel A. Cota, Coordinador de Relaciones con la Comunidad de la Ciudad de Omaha

RECOMPENSAS POR INFORMACIÓN DE ROBOS A LOS BANCOSDE ROBOS A LOS BANCOS

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RECOMPENSAS POR INFORMACIÓN RECOMPENSAS POR INFORMACIÓN

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NOTIFICACIÓN AL PÚBLICOCAMBIOS A LA PRESENTACIÓN CONSOLIDADA PARA PROGRAMAS DE

PLANEACIÓN Y DESARROLLO COMUNITARIO PARA EL CONSORCIO OMAHA-COUNCIL BLUFFS: AÑOS FISCALES 2013 y 2014

La Presentación Consolidada para Programas de Planeación y Desarrollo Comunitario (“el Plan Consolidado”) es un documento de planeación preparado por la Ciudad de Omaha de conformidad con la Sección 105 de la Ley Cranston- González Sobre Vivienda Asequible de 1990. Contar con un Plan Consolidado aprobado es necesario para que la ciudad pueda participar en el Programa Federal de Desarrollo Comunitario, con Socios para Inversiones Home y en el Programa para Soluciones por Emergencias.

Un resumen de los cambios para los Años Fiscales 2013 y 2014 es presentado abajo. Copias de los cambios completos para los Planes de Acción 2013 y 2014 pueden ser revisadas en los siguientes lugares: Departamento de Planeación, Omaha/Douglas Civic Center, Suite 1111 – 1819 Farnam Street; Biblioteca W. Dale Clark– 215 South 15th Street; Biblioteca A.V. Sorenson– 4808 Cass Street; Biblioteca Swanson– 9101 West Dodge Road; Biblioteca Benson– 2918 North 60th Street; Biblioteca Millard– 13214 Westwood Lane; Biblioteca Sucursal Sur– 2808 Q Street; Biblioteca Washington– 2868 Ames Avenue; Willa Cather – 44th y Center Street; Sucursal Saddlebrook– 14850 Laurel Avenue y en la Sucursal Bess Johnson Elkhorn– 2100 Reading Plaza.

Los cambios propuestos a los Planes de Acción 2013 y 2014 son los siguientes:

FY 2013 HOME—Reducir el Programa de Financiamiento para Compradores de Hogar de Familia Única por $100,000 dólares HOME— Incrementar el Programa Infill de Construcción de Vivienda de Familia Única por $100,000 dólares

FY 2014 HOME—Reducir en $300,000 dólares el Programa de Financiamiento para Compradores de Hogar de Familia Única y eliminar el programa HOME—Incrementar el Programa Infill de Construcción de Vivienda de Familia Única por $300,000 dólares CDBG—Incrementar el Programa Infill de Desarrollo de Vivienda en el Sur de Omaha por $65,000 dólares CDBG—Incrementar el Programa Infill de Revitalización de Vivienda en el Norte de Omaha por $300,000 dólares

El Departamento de Planeación de Omaha recibirá comentarios por escrito sobre los Planes de Acción de los Años Fiscales 2013 y 2014 hasta el 16 de marzo de 2015.

Los comentarios deben ser enviados a:

James R. TheleCity of OmahaPlanning DirectorOmaha/Douglas Civic Center1819 Farnam Street, Suite 1111Omaha, NE 68183

12 Del 19 al 25 de Febrero del 2015 |

In 2014, Omaha police investigated doz-ens of bank robberies, including a series of robberies in October.

Now, Crime Stoppers is increasing the reward for tips that lead to an arrest in a bank robbery investigation. The Nebraska Bankers Association and the Nebraska Credit Union League will donate the money to bring the reward to $10,000. Nebraska Credit Union League Director of League Initiatives Amy Shaw said the reward is important to protect the community, “We believe our members and employees are A#1 and need to be safe. We want to do our part to put an end to these robberies.”

This isn’t the first time the banking industry has stepped up. In 1998, the Peter Kiewit Foundation and the Nebraska Bankers Association helped create a reward fund to encourage tips about bank robberies. “It worked,” said Crime Stoppers Board Member Doug Parrott. “Our goal is to stop and solve robberies. $10,000 is a lot of money and if you are thinking about robbing a bank, now you have a $10,000 reward on your head.”

“Money certainly talks,” said Mayor Jean Stothert. “We know Crime Stoppers works. We believe these large rewards will help our police department close cases. We also believe it will be a deterrent.”

Last spring, anonymous donors provided funding to increase rewards for homicides to

$25,000, 25 times higher than the previous reward. “Going from $1,000 to $25,000 is a statement. Violent crime will not be tolerat-ed,” said Chief Schmaderer. The reward for tips on felony assault cases also increased, from $1,000 to $10,000.

Since then, tips to Crime Stoppers have increased. Last month, a Crime Stoppers tip led police to Texas, where 19-year-old Ary Soto was arrested for the murder of Roberto Gonzalez. Soto has been returned to Omaha and charged with first-degree murder.

Crime Stoppers tips also helped detec-tives arrest Nikko Jenkins and solve the murder of Payton Benson and the shooting of Taelor Sentress.

In 2014, Crime Stoppers paid $149,000 in rewards.

The Crime Stoppers bank robbery reward offer is retroactive. “We know there are individuals with information that can solve these robberies,” said Nebraska Bankers Association representative Joni Sundquist. “The Omaha financial institutions have a zero tolerance policy for bank robberies.”

You can use Crime Stoppers to provide tips anonymously. There are many ways to contact Crime Stoppers, 402-444-STOP (7867) or text “OPD & your tip” to “CRIMES” (274637), download the mobile app or use the tab on the Facebook page. . You can find more information about how it works at omahacrimestoppers.org.

PARKINSONEATING THE ELEPHANT ONE BITE AT A TIME

De Léon expressed impatience with the little progress science have made toward finding a cure for Parkinson’s. She compared the slow progress of research to “eating an entire elephant in one bite.”

She believes that instead of searching for a total solution, studies should refocus on narrower aspects of the disease. As with cancer, she said, Parkin-son’s research should proceed on many fronts, such as by examining different types of the conditions and the ways it affects various population groups. 

She went on that Parkinson’s research should do more to examine differences be-tween men and women, multiple ethnic groups, gene varions, levels of inflammation, immune-system and environmental impacts, cultural or dietary differences, and so on.

“Rural satellite clinics that serve small and medium-sized cities should be opened,” she suggested. Services are currently inadequate fo the higher prevalcne of Parkinson’s she sees among Hispanics, including many who develop the condition at younger ages.

De León noted, for example, that many Hispanics who emigrated from Mexico, such as her family, had contact with DDT and other pesticids, with mercury in past dental fillings, and with toxic solvents and welding chemicals that are banned today in the United States. 

“There is much to be done to disseminate information and attract more attention to Parkinson’s among Hispanics. 

She stressed as well them Latinos need to know that depression is a common result of an chronic illness like Parkinson’s. Hispanic communities should not teart it like. Madness. If depression is addressed early, it can be prevented or reveresed. In addi-tion, as much as half of Parkinson’s can cause dementia over time, and patients and their family members should seek help for it.

De León considered it shameful that Texas lacks more formal programs to alert and inform Hispanics about the risks of neurological diseases such as Parkinson’s and Alzheimer’s disease, even though Latinos are the largest and fastest growing minority in the state. 

For more information, see the  National Parkinson Foundation’s online website, and its special section, Recursos en Español.

Yolanda González Gómez wrote this article for HuffPost Voces through the post-fellowship for journalists on Aging, a collaboration of the Gerontological Society of America and New America Media with support from AARP.

By Joel A. Cota, City of Omaha Community Relations Outreach Coordinator

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Eventos deCalendarioEvents ofCalendar

Lunes a Viernes/Monday to FridayClases de AerobicsAerobics Class4 Direrentes Locaciones/4 Different Locations

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NOTICE TO THE PUBLICAMENDMENTS TO THE OMAHA-CONCIL BLUFFS

CONSORTIUM CONSOLIDATED SUBMISSION FOR COMMUNITY PLANNING AND DEVELOPMENT PROGRAMS/ACTION PLANS:

FISCAL YEARS 2013 and 2014

The Consolidated Submission for Community Planning and Development Programs (“the Consolidated Plan”) is a planning document prepared by the City of Omaha pursuant to Section 105 of the Cranston-Gonzalez National Affordable Housing Act of 1990. Having an approved Consolidated Plan is necessary for the City to participate in the Federal Community Development Block Grant, Home Investment Partnerships, and Emergency Shelter/Solutions Grant programs.

A summary of the amendments for Fiscal Years 2013 and 2014 are provided below. Copies of the full amendments for the 2013 and 2014 Action Plans may be viewed at the following locations: Planning Department, Omaha/Douglas Civic Center, Suite 1111 – 1819 Farnam Street; W. Dale Clark Library – 215 South 15th Street; A.V. Sorenson Library – 4808 Cass Street; Swanson Library – 9101 West Dodge Road; Benson Library – 2918 North 60th Street; Millard Library – 13214 Westwood Lane; South Branch Library – 2808 Q Street; Washington Library – 2868 Ames Avenue; Willa Cather – 44th and Center Street; Saddlebrook Branch – 14850 Laurel Avenue and the Bess Johnson Elkhorn Branch – 2100 Reading Plaza.

The proposed amendments to the 2013 and 2014 Action Plans are as follows:

FY 2013 HOME—Reduce the Single-Family Homebuyer Financing Program by $100,000 HOME— Increase the Single-Family New Infill Construction Housing by $100,000

FY 2014 HOME—Reduce $300,000 from the Single-Family Homebuyer Financing Program and eliminating the program HOME—Increase the Single-Family New Infill Construction Housing by $300,000 CDBG—Increase the South Omaha Development Project Infill Housing Program by $65,000 CDBG—Increase the North Omaha Village I Infill Housing Revitalization Project by $300,000

The Omaha Planning Department will receive written comments regarding the Fiscal Years 2013 and 2014 Action Plans through March 16, 2015.

Comments should be sent to:

James R. TheleCity of OmahaPlanning DirectorOmaha/Douglas Civic Center1819 Farnam Street, Suite 1111Omaha, NE 68183

51367EOMH 16-Jan-2013 06:58

Oficina en el Centro: 1411 Harney St.Oficina en el Sur de Omaha: 4826 S. 24th St.

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