edFisio expo receptores
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ESPOCHESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE SALUD PUBLICA ESCUELA DE MEDICINA
INTEGRANTES:
Amores Karen
Buñay Lizbeth
Mery Ontaneda
Marcela Trujillo
TEMA :
Receptores sensitivos, circuitos neuronales para el
procesamiento de la información.
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RECEPTORES SENSITIVOS
Principio de la Línea Marcada
MECANORECEPTORES
TERMORECEPTORES
NOCIRECTORES
ELECTROMAGNETICOS
QUIMIORECEPTORES
COMPRESION Y ESTIRAMIENTO
CAMBIOS DE TEMPERATURA
RECEPTORES DEL DOLOR
LUZ DE LA RETINA
[O2] [CO2]
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MECANISMOS DE LOS POTENCIALES DE RECEPTOR
1. Deformación mecánica del
receptor.
1. Aplicación de producto
química de la membrana.
2. Cambio de temperatura de
la membrana.
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Adaptación de los receptores
• Parcial o total según el tiempo
Mecanismo de adaptación
• Estructura del receptor ( viscoselástica C. Pacini.)
• Acomodación.
• PONER DIBUJO PAG. 562.
Rápida
Lenta
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RECEPTORES DE ADAPTACIÓN
Lenta o tónica
En presencia de estímulos –trasmisión de impulsos
continuos
Transmisión sostenida durante minutos y
horas
Rápida o fásica
Activan cuando cambia la intensidad
del estimulo.
Detención velocidad de
movimiento.
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FIBRAS NERVIOSAS Que transmiten diferentes tipos de señales y su
clasificación
• Imagen pagina 563
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TRANSMISIÓN DE SEÑALES DE DIFERENTE INTENSIDAD FASCÍCULOS NERVIOSOS:
Sumación Espacial y Temporal.
• La intensidad Número creciente de fibras.
Potenciales a lo largo de una fibra.
SUMACION
ESPACIAL SUMACION
TEMPORAL
Dependen del
campo receptor:
Estimulación:
Periférica
Central
frecuencia –
impulsos
nerviosos.
Grafico
pagina
564-565
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TRANSMISIÓN DE SEÑALES GRUPOS NEURONALES
• Imagen pagina 565
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ESTÍMULOS DE EXCITACIÓN O FACILITACIÓN
• Imagenpag 565
EXCITACIÓN
T. Nerviosas
> Descarga
Supero el
Umbral
FACILITACIÓN
T. Nerviosas
Sensibilidad
Neuronal
Sin excitación
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ZO
NA
EX
CIT
AD
A
F. Nerviosa de entrada
Suministra un enorme numero de T. Ramificadas
ZO
NA
FA
CIL
ITA
DA
Ubicación de neuronas no excitadas
ZO
NA
IN
HIB
IDO
RA
Fibras de entrada
Inhibe a la neuronas
Inhibición=Centro
= Periferie
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DIVERGENCIA DE LAS SEÑALES QUE ATRAVIESAN GRUPOS NEURONALES
• DIVERGENCIA: Señal débil con capacidad de
excitar a una cantidad mucho mayor de fibras
nerviosas.
Amplificadora
Señal de entrada # creciente de Neuronas
Múltiple
2 Direcciones
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CONVERGENCIA DE SEÑALES
• Señales de múltiples orígenes reunidas en una
neurona concreta.
• DIBUJO PAG 566
•
UNA FUENTE
MÚLTIPLES
FUENTES
PERMITEN LA
SUMACIÓN
RELACIONAR,
SUMAR Y
CLASIFICAR
INFORMACIÓN
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PROLONGACIÓN DE UNA SEÑAL POR UN GRUPO NEURONAL POSDESCARGA (D. SALIDA
PROLONGADA)
• A partir de una única señal de entrada emite una señal
sostenida de muchos milisegundos de duración.
CIRCUITO
REVERBERANTE
Retroalimentación
positiva
1 neurona Fibra colateral
+ neuronas fibras colaterales
Fibras Facilitadoras y fibras inhibidoras
Muchas Fibras Paralelas
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EMISIÓN DE SEÑALES CONTINUAS DESDE ALGUNOS CIRCUITOS NEURONALES
D. NEURONAL INTRINSECA
CONTINUA
Descargan de forma repetida Estímulos S. Excitatoria
Estímulos S. Inhibidoras
SEÑALES REVERBERANTES
CONTINUAS
Fatiga Fuente de impulsos continuos
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EMISIÓN DE SEÑALES RITMICAS
Entrada de
estímulos a
Circuitos
Desencadenan
señales rítmicasS. Excitadoras e
inhibidoras
C. Reverberantes
o la amplitud
de la señal
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INESTABILIDAD Y ESTABILIDAD DE LOS CIRCUITOS NEURONALES
• El cerebro se conecta directa e indirectamente
con cualquier otra parte.
• Denota ciclos continuos de reexcitaciones
• Crearía señales reverberantes sin control alguno,
dando efecto a las convulsiones epilecticas.
• ¿Cómo evita que el SNC ocurra esto?
•C. Inhibidores Fatiga Sináptica
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C. INHIBIDORES
C. Retroalimentación
inhibidores
Impiden difusión
excesiva de
señales
Grupos neuronales
Inhibidores
Inhiben neuronas de
entrada como
intermedias
Inhibidores globales de
regiones del cerebro
FATIGA
Transmisión
sináptica cada
vez más débil
Corrección automática a corto plazo de
la sensibilidad de la vía
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CAMBIOS DE LA SENSIBILIDAD SINÁPTICA OCASIONADOS POR LA REGULACIÓN DE LOS
RECEPTORES SINÁPTICOS
• Proteínas receptoras en los puntos sinápticos se regula al
alza en una situación de baja y a la baja cuando haya una
hiperactividad.
• Sinapsis Proteínas receptoras R. inactivados y retirados M. Plasmática.