Distemper canino - moquillo canino
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DISTEMPER CANINO (Moquillo Canino)
Catalina Díaz , Juliana Rojas, Mario Umaña, Camila Rodríguez , Martha Bonilla
1 hora: 37°C 3 horas en tejidos - 20°C 20 minutos en exudados.
Distribución mundial
Complejo viral – bacteriano.
Enf. Sistémica Sx Respiratorios, digestivos y nerviosos.
DEPENDE1.Cepa viral2.dosis infectiva3.RTA inmune de cada paciente.
Cachorros más susceptibles 45 d.
+ frecuencia Greyhounds, Huskies, Weimaraners,
Samoyedos y Alaska Malamutes – Sudamérica 2 estudios P.
Alemán +++, Mestizos 85%
Braquiocefálicos menor
prevalencia, mortalidad y secuelas que Dolicocéfalos.
Signos a reconocer ante la sospecha del VDC
Jara et, al. Boletin Veterinario Oficial, 2007, http://www2.sag.gob.cl/Pecuaria/bvo/BVO_8_I_semestre_2007/articulos/distemper_j_fernandez.pdf
(Astete, 2010)
Bazo
Intestino delgado
Células de Kupffer
Lamina propia del ID
Ganglios mesentéricos
(Astete, 2010)
• Proliferación amplia del virus en órganos linfoides produce:
Coincide con interferon circulante
Causada por el daño viral a células linfoides
(Cel. T y B)
(Astete, 2010)
Fiebre : disminuye durante algunos días hasta llegar a segunda fase febril
Leucopenia Temperatura corporal
La intensidad y duración de la viremia son
proporcionales al titulo de anticuerpos séricos, potencia y tipo de
respuesta inmunitaria del hospedador.
(Astete, 2010)
(Astete, 2010)
Caninos con títulos adecuados de anticuerpos
(Astete, 2010)
• Ac especifico IgG-VMC neutraliza virus del distemper extracelular e inhibe su diseminación
• Perros con títulos de anticuerpos neutralizantes mayor de 1:100 erradican al virus de los tejidos y pueden no tener Sx.
• 75% tienen un proceso subclínico autolimitante
(Astete, 2010)
Caninos con títulos de anticuerpos intermedios
(Astete, 2010)
Caninos con títulos de anticuerpos deficientes
9-14 días post PI SNC
Sistema genitourinario
Sistema respiratorio
Glándulas exocrinas y endocrinas
Piel
(Astete, 2010)
• Diseminación: Linfocitos y macrófagos infectados• Sx grave, Virus persiste hasta la muerte
Caninos con títulos de anticuerpos deficientes
Aquellos animales que se recuperan de los signos clínicos iniciales mantienen el virus e n los tejidos
y probablemente desarrollaran mas adelante signos clínicos de la enfermedad
Aquellos animales que se recuperan de los signos clínicos iniciales mantienen el virus e n los tejidos
y probablemente desarrollaran mas adelante signos clínicos de la enfermedad
(Astete, 2010)
• Se pueden presentar ataques convulsivos, mioclonos con hiperestesia y depresión.
•Dh y emaciación - Puede ocurrir tenesmo e intususcepción.
• Debilidad en miembros
• Posteriores• Falta de
respuesta a la amenaza
• Parálisis• Temblores de
la cabeza
• Ataxia• Movimient
os• en círculos• Presión de
la cabeza contra objetos
• Cambios en la personalidad
c
Diagnostico VDC
• RT-PCR• IF• Serología• IgM• Histopatología
http://www.sheltermedicine.com/cdv#vaccination
Diagnostico VDC
RT-PCRLCR
Secreciones respiratoriasHeces , orina
Medida cuantitativa de la carga viralFalsos positivos de 1-3 semanas de vacunación
El resultado negativo no excluye el Dx
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IF
Raspado de conjuntivaCapa leucocitariaSedimento de orinaLavado traqueal LCR
Resultado (-) no descarta el DxÚtil en el curso temprano de la enf. La capa leucocitaria + efectiva inicio de
la infecciónOrina y conjuntiva 2-3 semanas post
infecciónLavados traqueales mas de 3 semanasLCR - de 60 días
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Aplicación limitada (vacunación títulos de Ac)Método rápido, baja complejidad y niveles intermedios de
sensibilidad y especificidad para determinación de AcÚtil para caninos que no han sido expuestos recientemente a
vacunas , o que nunca han sido expuestos a la vacuna.
http://vetlab.blogspot.com/2012_08_01_archive.html http://www.sheltermedicine.com/cdv#vaccination
IgM (Ac séricos mediados por Elisa)
Vacunación + dentro de las 3 semanas >3 semanas (resultado +) IgM persiste por aproximadamente 5-12
semanas de la enfermedad natural. Falsos negativos mueren aguda (no
desarrollan Ac)
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Necropsia / Histopatología
Pulmón, cerebro, duodeno, bazo , GL, estómago, vejiga, para detectar cuerpos de inclusión, manguitos peri vasculares, infiltración leucocitaria peri vascular.
http://www.sheltermedicine.com/cdv#vaccination, Jara et, al. Boletin Veterinario Oficial, 2007, http://www2.sag.gob.cl/Pecuaria/bvo/BVO_8_I_semestre_2007/articulos/distemper_j_fernandez.pdf
Jara et, al. Boletin Veterinario Oficial, 2007, http://www2.sag.gob.cl/Pecuaria/bvo/BVO_8_I_semestre_2007/articulos/distemper_j_fernandez.pdf
Jara et, al. Boletin Veterinario Oficial, 2007, http://www2.sag.gob.cl/Pecuaria/bvo/BVO_8_I_semestre_2007/articulos/distemper_j_fernandez.pdf
Prevención • Primera vacunación 6-8 semanas• Revacunación 2 con intervalo de 2-4 semanas • Revacunación anual• Cachorros no calostro no vacunar con virus vivo
modificado antes de las 4 semanas
producir encefalitis fatal en cachorritos no protegidos.
(Appel y Summers, 1999).
Bibliografía• Patogenia del virus del moquillo canino, Jhonny Marcelo Astete
Corvejón, UPG veterinaria,2010• Jara et, al. Boletin Veterinario Oficial, 2007,
http:/www2.sag.gob.cl/pecuaria/bvo/BVO8Isemestre2007/articulos/distemperjfernandez.pdf
• Hppt:/www.sheltermedicine.com/cdv#vacination• Appel, M. J. G. y Summers, B, 1999. Distemper canino: estado actual.
En línea. http://www.ivis.org/advances/infectDiscrmichael /appeles /ivis.pdf. International Veterinary I nformation Service. Ithaca, New Cork, USA.