Diapo de benzodiazepinas
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BENZODIAZEPINAS
Lady Astuyauri De La CruzDiana Zegarra Cardenas
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BENZODIAZEPINAS
∗ DIAZEPAN -PACITRAN∗ ALPRAZOLAM -ALPAZ∗ BROMAZEPAM- LEXOTAN∗ CLOBAZAM - CLOBAMAX∗ LORAZEPAM-ATIVAN∗ KETAZOLAM- ATENUAL∗ MIDAZOLAM -DORMONID∗ TRIAZOLAM
∗
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Benzodiazepinas
El GABA es el neurotransmisor inhibitorio más importante del SNC
Las BZ son agentes GABA agonistas que potencian o amplifican la Neurotransmisión
Benzodiazepinas
Farmacología de las Benzodiazepinas
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Receptores GABAReceptores GABA
El GABA en el espacio intersináptico interacciona con sus receptores específicos
Se encuentran en los canales del cloro en las membranas neuronales postsinapticas
Su estimulación apertura de los canales de cloro para que este entre al interior de la neurona y la hiperpolarise causando depresión
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Existen dos tipos de receptores
El receptor GABA- A
Sería el más importante
Cuando se activa se desencadenan efectos inhibitorios por hiperpolarización.
Opera con apertura de canales de cloro y aumento de la conductancia a este ion.
El receptor GABA- B
Inhibitorio
Se cree que la activación del receptor GABA-B puede reducir la liberación de neurotransmisores excitatorioscomo aspartato y glutamato.
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En general todas las BZ comparten propiedades ansiolíticas, hipnóticas, anticonvulsivantes y miorrelajantes. Sin embargo muchas de las BZ tienen una acción predominante sobre algunas de las mencionadas acciones, lo que permite su clasificación de acuerdo a las mismas.
Útiles en la medicación preanestésica y con dosis mayores como inductores de la anestesia general y para el mantenimiento de la misma
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Receptores de las benzodiazepinas
Receptores GABA
Canales de cloro
Neurona en estado normal cargas positivas y negativas estables
cl
clcl
clcl
clcl cl
cl
cl clcl
Cloro extracelular Benzodiazepinas
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Receptores de las benzodiazepinas
Receptores GABA
Canales de cloro
Neurona hiperpolarizada Depresión del sistema nervioso
cl
cl
cl cl
Sueño
Relajación
etc.
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SNC∗ Sedación∗ Disminución de la ansiedad∗ Hipnosis∗ Anticonvulsionante∗ Relajación muscular
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
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EFECTO HIPNÓTICO
Reduce el periodo de latencia del sueño
Disminuye el despertar.
Aumento del sueño total.
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APARATO RESPIRATORIO
Sin efecto en personas normales
Dosis altas depresión leve de la ventilación alveolar
Efecto intensificado en: Depresores del SNC Apnea obstructiva del
sueño Función hepática
disminuida.
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APARATO CARDIOVASCULAR
∗ Efectos mínimos en personas normales
∗ A dosis preanestésicas: Disminución leve de la P.A.
∗ Incremento de la frecuencia cardiaca
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MUSCULO ESTRIADO
∗ Relajación muscular
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∗ ABSORCION ∗ Las BZD se absorben muy bien por
via oral∗ Por vía i.m. la absorción es lenta e
irregular.∗ En situaciones de emergencia
(convulsiones) puede utilizarse la vía intravenosa.
FARMACOCINETICA
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∗ DISTRIBUCION: PROTEINAS PLASMATICAS
∗ METABOLISMO: HEPATICO
∗ EXCRESION: RENAL
∗ Cruzan B.P. y se eliminan a través de la leche.
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CLASIFICACIÓN
1. DE ACCIÓN CORTA MENOS DE 6 HORAS.◦ TRIAZOLAM◦ MIDAZOLAM
2. DE ACCIÓN INTERMEDIA 6 – 24 HORAS◦ ALPRAZOLAM◦ ESTAZOLAM
3. DE ACCION PROLONGADA MAYOR DE 24 HORAS
◦ DIAZEPAM◦ FLURAZEPAM
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∗ Cimetidina, anticonceptivos orales, Eritromicina, y alcohol inhiben su metabolismo.
∗ Rifampicina aumenta su metabolismo
∗ Potencian a los depresores del SNC
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
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∗Ansiolíticos∗Hipnóticos∗Miorrelajante∗Anticonvulsivante
INDICACIONES
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∗ Px alérgicos a las benzodiacepinas∗ Px con glaucoma (aumento presión ocular)∗ hipotonía muscular el efecto relajante de la
musculatura lisa de las benzodiazepinas puede empeorar la enfermedad.
∗ insuficiencia respiratoria severa y apnea del sueño.
contraindicaciones
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∗ Tolerancia y dependencia física.
∗ Somnolencia y ataxia.∗ Incordinación motora.∗ Trastorno de las funciones mentales y motoras
∗ Cefalea – visión borrosa – vértigos.
RAMRAM
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Amnesia – euforia – inquietud Alucinaciones,ideación
suicida Reacciones alérgicas, Aumento de peso Trastorno de la función
sexual Irregularidades menstruales
RAM
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∗ Efectos teratogénicos son motivos de controversia
∗ Deprimen el SNC en el neonato
∗ Se ha atribuido síndrome de abstinencia neonatal (temblores, irritabilidad) así como flacidez neonatal y problemas respiratorios con eluso crónico de benzodiazepinas durante el embarazo
EMBARAZO
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∗ La mayoría de las benzodiazepinas se excretan con la leche materna.
∗ Los neonatos metabolizan mas lentamente las benzodiazepinas, por lo que es posible la acumulación de estos fármacos y sus metabolitos.
LACTANCIA
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∗ Diazepam 5-10mg /d ó 2-10 m/12h∗ Alprazolan 0.25-0.5 mg/8h∗ Bromazepan 1.5-6 mg/8h ∗ Clobazan 20-3º mg/d ó 10-15m/ 12h∗ Lorazepan 2-6mg /d ó 1-2 mg/8-12h∗ Ketazolan 15-60 m/d∗ Midazolan 7.5-15 mg/d∗ Triazolan 0.125- 0.25 mg/d
DOSIS
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∗ FLUMAZENIL (LANEXAT) ∗ Es el antídoto específico, actúa
como inhibidor competitivo en los receptores para benzodiazepinas en el SNC. Revierte rápidamente el coma y la sedación inducido por benzodiazepinas.
Dosis: 0,2 - 0,3 mg IV, a pasar en 15 segundos. Si no se obtiene el nivel de conciencia deseado puede inyectarse una dosis similar luego de un minuto,
ANTÍDOTO
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