Data Nilai MPN

8/10/2019 Data Nilai MPN

1/10

Data Nilai MPN (Most Probable Number) Coliform dianalisis secara deskriptif dan dirujukkan pada standar dari SK

DIRJEN POM No.03726/B/SK/VII/89, yaitu batas maksimal nilai MPN Coliform air minum ialah < 3 sel/mL untuk

penentuan kelayakan konsumsi.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Air

Air merupakan bahan esensial bagi hidupnya organisme, oleh karena itu air selalu penuh

dengan benda-benda hidup. Manusia dan makhluk-makhluk lain yang tidak hidup di dalam air

senantiasa mencari tempat-tempat tinggal dekat air supaya mudah mengambil air untuk

keperluan hidupnya, maka desa atau kota zaman dulu tumbuh di sekitar sumber air, di tepi

sungai, atau di tepi danau. Sesudah manusia lebih maju, tempat tinggalnya tidak perlu dekat air

dengan sumber jauh yang disalurkan dengan pipa dan didistribusikan (Prawiro, 1989).

Pentingnya air di dalam tubuh manusia, berkisar antara 50%70% dari seluruh total berat

badan. Tulang manusia mengandung air sebanyak 22% berat tulang, dalam darah dan ginjal

sebanyak 83%. Pentingnya air bagi kesehatan dapat dilihat dari jumlah air yang ada di dalam

organ, 80% dari darah terdiri atas air, dalam tulang mengandung 25%, sedangkan dalam urat

syaraf terdapat 75% air, dalam ginjal mengandung 80% air, dalam hati 70% air, dan otot 75%

air. Kekurangan air menyebabkan penyakit batu ginjal dan kandung kemih, karena terjadi

kristalisasi unsur-unsur yang ada di dalam cairan tubuh. Kehilangan air sebanyak 15% dari berat

badan dapat mengakibatkan kematian. Kebutuhan minum orang dewasa adalah minimum 1,52

liter air sehari (Slamet, 2004).Selain pentingnya air bagi tubuh manusia, air dibutuhkan bagi kehidupan lainnya, baik

untuk kebutuhan hidup sehari-hari yaitu keperluan untuk kebutuhan domestik rumah tangga

maupun kebutuhan dalam pertanian, industri, perikanan, pembangkit listrik tenaga air, dan

navigasi, serta rekreasi (Soerjani, 1997).

Air tawar bersih yang layak minum, demikian langka di perkotaan. Sungai-sungai yang

menjadi sumbernya sudah tercemar berbagai macam limbah, mulai dari buangan sampah

organik, rumah tangga hingga limbah beracun dari industri. Air tanah sudah tidak aman

dijadikan bahan air minum karena telah terkontaminasi rembesan dari tangki septik maupun air

permukaan (Pudjarwoto, 1993).

Air merupakan komponen esensial bagi kehidupan jasad hidup. Akan tetapi dapat jugamerupakan suatu substansi yang membawa malapetaka, karena air dapat membawa

mikroorganisme patogen dan zat-zat kimia yang bersifat racun (Gause, 1946).

Banyaknya kontaminan dalam air memerlukan standar tertentu untuk menjamin

kebersihannya. Air yang terkontaminasi oleh bakteri patogen saluran cerna sangat berbahaya

untuk diminum. Hal ini dapat dipastikan dengan penemuan organisme yang ada dalam tinja

manusia atau hewan dan yang tidak pernah terdapat bebas di alam. Ada beberapa organisme


2/10

yang termasuk kategori ini, yaitu bakteriColiform(Escherichia coli),Enterococcus

faecalis,danClostridium. Di Indonesia, bakteri indikator air terkontaminasi adalahEscherichia

coli(Gause, 1946).

2.2 Bakteri Coliform

Bakteri Coliformadalah jenis bakteri yang umum digunakan sebagai indikator penetuan

kualitas sanitasi makanan dan air. Coliform sendiri sebenarnya bukan penyebab dari penyakit-

penyakit bawaan air, namun bakteri jenis ini mudah untuk dikultur dan keberadaannya dapat

digunakan sebagai indikator keberadaan organisme patogen seperti bakteri lain, virus atau

protozoa yang banyak merupakan parasit yang hidup dalam sistem pencernaan manusia serta

terkandung dalam feses. Organisme indikator digunakan karena ketika seseorang terinfeksi oleh

bakteri patogen, orang tersebut akan mengekskresi organisme indikator jutaan kali lebih banyak

dari pada organisme patogen. Hal inilah yang menjadi alasan untuk menyimpulkan bila tingkat

keberadaan organisme indikator rendah maka organisme patogen akan jauh lebih rendah atau

bahkan tidak ada sama sekali (Servais, 2007).

Bakteri Coliform dijadikan sebagai bakteri indikator karena tidak patogen, mudah sertacepat dikenal dalam tes laboratorium serta dapat dikuantifikasikan, tidak berkembang biak saat

bakteri patogen tidak berkembang biak, jumlahnya dapat dikorelasikan dengan probabilitas

adanya bakteri patogen, serta dapat bertahan lebih lama daripada bakteri patogen dalam

lingkungan yang tidak menguntungkan (Slamet, 2004).

Bakteri Coliformadalah bakteri indikator keberadaan bakteri patogenik lain. Lebih

tepatnya, sebenarnya, bakteri Coliformfekaladalah bakteri indikator adanya pencemaran bakteri

patogen. Penentuan Coliformfekalmenjadi indikator pencemaran dikarenakan jumlah koloninya

pasti berkorelasi positif dengan keberadaan bakteri patogen. Selain itu, mendeteksi Coliformjauh

lebih murah, cepat, dan sederhana daripada mendeteksi bakteri patogenik lain. Contoh

bakteriColiformadalah,Esherichia colidanEntereobacter aerogenes. Jadi, Coliformadalahindikator kualitas air. Makin sedikit kandungan Coliform, artinya, kualitas air semakin baik.

(Friedheim, 2001).

Eschericia coli, merupakan anggota Coliformyang dapat dibedakan dari

bakteri Coliform lain karena kemampuannya memfermentasikan laktosa pada suhu 44C (pada

JPT hal ini dilakukan pada tahap terakhir atau saat uji kelengkapan). Pengidentifikasian dapat

dilihat dari pertumbuhan dan reaksi yang memberikan warna berbeda pada media kultur khusus.

Saat dikulutur pada media EMB, hasil positifE. coli adalah koloni berwarna hijau metalik. Tidak

seperti golongan Coliformpada umumnya,E. coli merupakan bakteri yang berasal dari feses dan

kehadirannya efektif mengkonfirmasi adanya kontaminasi fekal pada badan air. Umumnya, pada

feses, E. coli ada sebanyak 11% dari Coliform(Slamet, 2004).

2.3 Metode MPN

Jumlah mikroorganisme dapat dihitung melalui beberapa cara, namun secara mendasar

dapat dikelompokkan menjadi dua yaitu perhitungan langsung dan tidak langsung. Perhitungan

secara langsung dapat mengetahui beberapa jumlah mikroorganisme pada suatu bahan pada

suatu saat tertentu tanpa memberikan perlakuan terlebih dahulu, sedangkan jumlah organisme

yang diketahui dari cara tidak langsung terlebih dahulu harus memberikan perlakuan tertentu


3/10

sebelum dilakukan perhitungan. Perhitungan secara langsung, dapat dilakukan dengan beberapa

cara antara lain adalah dengan membuat preparat dari suatu bahan (preparat sederhana diwarnai

atau tidak diwarnai) dan penggunaan ruang hitung (counting chamber). Sedangkan perhitungan

cara tidak langsung hanya untuk mengetahui jumlah mikroorganisme pada suatu bahan yang

masih hidup saja (viable count). Dalam pelaksanaannya, ada beberapa cara yaitu, perhitungan

pada cawan petri (total plate count/TPC), perhitungan melalui pengenceran, perhitungan jumlah

terkecil atau terdekat (Metode MPN) dan kalorimeter (cara kekeruhan atau turbidimetri). Metode

perhitungan MPN sering digunakan dalam pengamatan untuk menghitung jumlah bakteri yang

terdapat di dalam tanah sepertiNitrosomonasdanNitrobacter. Kedua jenis bakteri ini memegang

peranan penting dalam meningkatkan pertumbuhan dan produksi tanaman, sehubungan dengan

kemampuannya dalam mengikat N2dari udara dan mengubah amonium menjadi

nitrat (Dwidjoseputro, 1994).

Metode MPN merupakan salah satu metode perhitungan secara tidak langsung. Metode

MPN terdiri dari tiga tahap, yaitu uji pendugaan (presumptive test), uji konfirmasi (confirmed

test), dan uji kelengkapan (completed test). Dalam uji tahap pertama, keberadaan Coliformmasihdalam tingkat probabilitas rendah, masih dalam dugaan. Uji ini mendeteksi sifat

fermentatif Coliformdalam sampel (Lim, 1998).

Dalam metode MPN, pengenceran harus dilakukan lebih tinggi daripada pengenceran

dalam hitungan cawan, sehingga beberapa tabung larutan hasil pengenceran tersebut

mengandung satu sel jasad renik. Beberapa tabung mungkin mengandung lebih dari satu sel,

sedangkan tabung lainnya tidak mengandung sel. Dengan demikian setelah inkubasi diharapkan

terjadi pertumbuhan pada beberapa tabung yang dinyatakan sebagai tabung positif sedang tabung

lainnya negatif. Metode MPN biasanya digunakan untuk menghitung jumlah mikroba di dalam

contoh yang berbentuk cair, meskipun dapat pula digunakan untuk contoh berbentuk padat

dengan melakukan pengenceran terlebih dahulu (Fardiaz, 1996).Metode MPN merupakan uji deretan tabung yang menyuburkan

pertumbuhan Coliform sehingga diperoleh nilai untuk menduga jumlah Coliformdalam sampel

yang diuji. Uji positif akan menghasilkan angka indeks. Angka ini disesuaikan dengan tabel

MPN untuk menentukan jumlah Coliformdalam sampel (Pakadang, 2010).

Metode MPN biasanya dilakukan untuk menghitung jumlah mikroba di dalam contoh

yang berbentuk cair, meskipun dapat pula digunakan untuk contoh berbentuk padat dengan

terlebih dahulu membuat suspensi 1:10 dari contoh tersebut. Metode MPN digunakan medium

cair di dalam tabung reaksi, dimana perhitungannya dilakukan berdasarkan jumlah tabung yang

positif yaitu yang ditumbuhi oleh jasad renik setelah inkubasi pada suhu dan waktu tertentu.

Pengamatan tabung yang positif dapat dilihat dengan mengamati timbulnya kekeruhan atau

terbentuknya gas di dalam tabung kecil (tabung durham) yang diletakkan pada posisi terbalik,

yaitu untuk jasad renik pembentuk gas. Untuk setiap pengenceran pada umumnya digunakan tiga

atau lima seri tabung. Lebih banyak tabung yang digunakan menunjukkan ketelitian yang lebih

tinggi, tetapi alat gelas yang digunakan juga lebih banyak (Fardiaz, 1996).

Untuk metode MPN (most probable number) digunakan medium cair dalam wadah

berupa tabung reaksi, perhitungan di lakukan berdasarkan jumlah tabung yang positif yaitu


4/10

tabung yang mengalami perubahan pada mediumnya baik itu berupa perubahan warna atau

terbentuknya gelembung gas pada dasar tabung durham. Pada metode perhitungan MPN ini

digunakan bentuk tiga seri pengenceran, yang pertama 10-1

, 10-2

dan 10-3

. Kemudian dari hasil

perubahan tersebut dicari nilai MPNnya pada tabel nilai MPN, dan untuk jumlah bakterinya

maka digunakan rumus (Gobel, 2008).

Tabel yang digunakan untuk menentukan nilai MPN dari tiga seri tabung berbeda dengan

tabel lima seri tabung. Kombinasi yang dipilih mulai dari pengenceran tertinggi yagn masih

menghasilkan semua tabung positif sedangkan pada pengenceran yang berikutnya ada tabung

yang negatif. Kombinasi yang diambil terdiri dari tiga pengenceran. Jika pada pengenceran yang

keempat atau seterusnya masih diketemukan tabung yang hasilnya positif, maka jumlah tabung

yang positif tersebut harus ditambahkan pada angka kombinasi yang ketiga sampai mencapai

jumlah maksimum (Volk, 1993).

Beberapa jenis bakteri selain Coliformjuga memiliki sifat fermentatif, sehingga

diperlukan uji konfirmasi untuk mengetes kembali kebenaran adanyaColiformdengan bantuan

medium selektif diferensial. Uji kelengkapan kembali meyakinkan hasil tes uji konfirmasidengan mendeteksi sifat fermentatif dan pengamatan mikroskop terhadap ciri-

ciri Coliformseperti, berbentuk batang, gram negatif, tidak-berspora. Outputmetode MPN

adalah nilai MPN. Nilai MPN adalah perkiraan jumlah unit tumbuh (growth unit) atau unit

pembentuk koloni (colony forming unit) dalam sampel. Namun, pada umumnya nilai MPN juda

diartikan sebagai perkiraan jumlah individu bakteri. Satuan yang digunakan, umumnya per 100

mL atau per gram. Metode MPN memiliki limit kepercayaan 95 persen sehingga pada setiap

nilai MPN, terdapat jangkauan nilai MPN terendah dan nilai MPN tertinggi (Lim, 1998).

Uji penduga merupakan uji positif untuk menentukan bakteri Coliform. Media yang

digunakan ialah mediaLactose Broth. Bakteri dapat menggunakan laktosa sebagai sumber

karbon, namun ada pula sebagian bakteri enteric yang tidak dapat melakukannya. Kaldu laktosamengandung surface tension depressant yang menekan pertumbuhan bakteri gram positif dan

memacu bakteri gram negatif terutama bakteri Coliform. Hasil uji penguat yang positif atau

meragukan menyatakan bahwa sampel air tidak layak untuk diminum. Uji penguat memerlukan

media selektif dan diferensial sepertiEosin-Biru Metilenatau ENDO agar yang akan diinokulasi

dari tabung laktosa yang positif. Uji pelengkap, uji ini merupakan tahap akhir analisis bakteri

dari contoh air. Uji pelengkap dilakukan dengan pewarnaan gram (Volk, 1993).


5/10

4.2 Pembahasan

Metode MPN merupakan salah satu metode perhitungan secara tidak langsung. Metode

MPN terdiri dari tiga tahap yaitu, uji dugaan (presumptive test), uji penetapan (confirmed test),

dan uji pelengkap (completed test). Metode MPN biasanya dilakukan untuk menghitung jumlah

mikroba di dalam contoh yang berbentuk cair, meskipun dapat pula digunakan untuk contoh

berbentuk padat.

Untuk metode MPN (Most Probable Number) digunakan medium cair dalam wadah

berupa tabung reaksi, perhitungan di lakukan berdasarkan jumlah tabung yang positif yaitu

tabung yang mengalami perubahan pada mediumnya baik itu berupa perubahan warna atau

terbentuknya gelembung gas pada dasar tabung durham. Pada metode perhitungan MPN ini

digunakan bentuk tiga seri pengenceran, yang pertama 10-1

, 10-2

, dan 10-3

.

Adapun sampel air yang diujikan untuk mengetahui kualitas air yaitu air sumur, airsungai Poboya dan air galon. Sebelum semua prosedur kerja dilakukan terlebih

dahulu tangan harus disterilkan menggunakan alkohol 70% yang disemprotkan ke seluruh

permukaan tangan yang bertujuan untuk mencegah terjadinya kontaminan bakteri. Langkah

selanjutnya dilakukan pengenceran pada sampel air sumur dan air sungai. Sampel air galon tidak

dilakukan pengenceran karena telah melalui beberapa proses sterilisasi sehingga mikroorganisme

yang berada pada sampel air galon ikut tersaring pada proses sterilisasi. Pengenceran dilakukan

dengan menggunakan aquades steril yang bertujuan untuk menimalisir jumlah bakteri yang

terdapat pada medium yang digunakan, karena aquades adalah air dari hasil fermentasi yang

tidak terdapat bakteri didalamnya sehingga pada pencampuran medium dengan bahan yang

diujikan akan menangkap mikroorganisme yang terkandung di dalamnya sehingga mudah untukdiamati. Pengenceran dilakukan dengan menggunakan tiga seri tabung pengenceran 10

-1, 10

-

2dan 10

-3.

Pada uji pendugaan dilakukan dengan menginkubasi sampel air yang telah dimasukkan

ke dalam tabung reaksi yang berisi mediumLactose Brothdan tabung durham. Sebelum sampel

air dari pengenceran dimasukkan ke dalam tabung reaksi yang berisi medium Lactose

Brothbagian pinggir dari tabung reaksi difiksasi pada api bunsen, tujuan dari perlakuan fiksasi

ini adalah untuk menjaga kesterilan dari media sehingga tidak terkontaminasi dengan

udara.Lactose brothdigunakan sebagai media untuk mendeteksi kehadiran Coliformdalam air,

makanan, produk susu, dan mempelajari fermentasi laktosa oleh bakteri pada umumnya.

MediumLactose brothmemiliki komposisi 0.3% ekstrak beef, 0.5% pepton, dan 0.5% laktosa.

Pepton dan ekstrak beef menyediakan nutrien esensial untuk metabolisme bakteri. Laktosa

menyediakan sumber karbohidrat yang dapat difermentasi untuk organismeColiform. Pada

tabung reaksi diletakkan tabung durham secara terbalik, fungsi dari tabung durham adalah untuk

mengetahui terbentuknya gas gelembung atau untuk menangkap gas yang ditimbulkan akibat

adanya fermentasi laktosa menjadi asam dan gas.


6/10

Setelah melakukan uji pendugaan dilanjutkan dengan uji penegasan. Uji penegasan

berfungsi untuk meyakinkan hasil positif yang ada pada uji pendugaan. Medium yang digunakan

dalam uji penegasan ini yaitu mediumBrilliant Green Lactase Bilebroth(BGLB)

yang merupakan media yang akan berwarna hijau metalik jika terdapat reaksi fermentasi dengan

media. Warna ini berasal dari adanya koloni Coliformyang bereaksi dengan BGLB.E.

Colimerupakan bakteri fermentasi, seringkali menghasilkan warna hijau metalik

mengkilap.Brilliant Green Lactose Bile Broth, dibuat dari peptone, lactose, oxgall, brilliant

green, dan aquades. Fungsi dari medium BGLB adalah untuk mendeteksi bakteri Coliformyang

ada pada air. Medium kedua yang digunakan pada uji penegasan ini adalah MediumEscherichia

coli (EC) yang berfungsi untuk mendeteksi adanya bakteriEschericia colipada air yang

diujikan.

Pada hasil pengamatan uji pendugaan hasil positif ditandai dengan adanya gelembung

pada tabung durham yang berarti terjadi proses fermentasi laktosa menjadi asam dan gas. Pada

sampel air sumur MPN 10-1

terdapat hasil positif dari ketiga tabung tersebut. Pada MPN 10-

2

terdapat ketiga tabung menunjukkan hasil yang negatif. Sedangkan pada MPN 10

-3

terdapathasil positif pada tabung pertama dan negatif pada tabung kedua dan ketiga. Setelah ditentukan

nilai MPN Coliformberdasarkan tabel MPN dengan formasi 3-0-1 nilai MPN/g dari air sumur

adalah 38atau dalam sampel air tersebut mengandung Coliform38/100 ml air pada setiap

gramnya.

Setelah melakukan uji pendugaan dilanjutkan dengan uji penegasan. Hasil positif pada

medium BGLB menandakan bahwa air yang diujikan mengandung bakteri Coliform non fekal,

sedangkan hasil positif pada medium EC menandakan keberadaan bakteriEscherichia coli. Pada

hasil pengamatan uji penegasan air sumur pada pengenceran MPN 10-1pada ketiga tabung

didapatkan hasil positif pada medium BGLB dan EC, yang ditandai dengan terjadinya perubahan

warna dan terdapat gelembung pada tabung durham. Pada uji penegasan air sumur padapengenceran MPN 10

-2pada semua tabung didapatkan hasil negatif. Pada uji penegasan air

sumur pada pengenceran MPN 10-3

hanya satu tabung yang didapatkan hasil positif pada medium

BGLB dan EC, yang ditandai dengan terjadinya perubahan warna dan terdapat gelembung pada

tabung durham. Perubahan warna terjadi dikarenakan aktivitas dari suatu

mikroorganisme. Gelembung udara yang dihasilkan pada tabung durham disebabkan oleh adanya

aktivitas respirasi mikroorganisme, sehingga dapat dilihat hasil dari respirasi mikroorganisme

tersebut berupa gelembung gas. Berdasarkan hal ini pada pengujian air pada air sumur

pengenceran 10-1

dan 10-3

bakteri yang terdapat pada air sumur merupakan bakteriColiform non

fekal yang merupakan spesies bakteriEscherichia coli.

Pada hasil pengamatan uji pendugaan didapatkan pada sampel air sungai MPN 10 -

1terdapat hasil negatif pada tabung pertama dan terdapat hasil positif pada tabung kedua dan

ketiga. Pada MPN 10-2

terdapat hasil positif di tabung pertama dan kedua, dan hasil negatif pada

tabung ketiga. Sedangkan pada MPN 10-3

ketiga tabung menunjukkan hasil negatif. Setelah

ditentukan nilai MPN Coliformberdasarkan tabel MPN dengan formasi 2-2-0 nilai MPN/g

adalah 21 atau dalam sampel air tersebut mengandung Coliform21/100 ml air.


7/10


8/10

BAB V

PENUTUP

5.1 Kesimpulan

Berdasarkan hasil pengamatan dan pembahasan dari uji kualitas air dengan menggunakan

metode MPN dapat diambil kesimpulan bahwa:

1. Metode yang digunakan dalam pemeriksaan kualitas air adalah metode MPN (Most Probable

Number) karena metode ini dapat mendeteksi Coliformdalam jumlah yang sangat

rendah. Metode MPN terdiri dari tiga tahap, yaitu uji pendugaan (presumptive test), uji

konfirmasi (confirmed test), dan uji kelengkapan (completed test). Metode MPN (most probable

number)menggunakan medium cair dalam wadah berupa tabung reaksi, perhitungan di lakukan

berdasarkan jumlah tabung yang positif yaitu tabung yang mengalami perubahan pada

mediumnya baik itu berupa perubahan warna atau terbentuknya gelembung gas pada dasar

tabung durham.

2. Kualitas air pada sampel air sumur dan air sungai yang diuji tidak

layak untukdikonsumsi sebagai air minum sebab jumlah bakteri Coliform sangat banyak pada

jenis air sampel sehingga akan berbahaya bila dikonsumsi, jumlah bakteri yang

terdapat pada sampel air sumur mengandung Coliform38/100 mlair dan jumlah bakteri yangterdapat pada sampel air sungai mengandung Coliform21/100 ml air. Sedangkan pada air galon

kualitas air dalam air galon sudah baiksehingga dapat digunakan minum serta keperluan sehari-

hari, dimana padasampel air galon mengandung Coliform< 3/100 ml air.

5.2 Saran

Adapun saran yang dapat ingin disampaikan adalah sebaiknya di dalam pelaksanaan

praktikum kali ini waktu yang telah ditetapkan digunakan sebaik-baiknya sehingga praktikum


9/10

dapat berjalan sesuai dengan apa yang diinginkan. Selain itusampel yang diujikan dapat diganti

untuk praktikum selanjutnya, sehingga dapat diketahui kualitas air yang diujikan selanjutnya.

DAFTAR PUSTAKADwidjoseputro. 1994.Dasar-Dasar Mikrobiologi. Djambatan.

Jakarta.(http://yayanajuz.blogspot.com/2012/06/laporan-mengukur-kualitasairdengan html) Diakses pada tanggal 6 Mei 2013 pukul 20.34 WITA.

Fardiaz. 1996.Analisis Mikrobiologi Pangan. PT Radja Grafindo Persada. Jakarta. (http://dunia-

mikro.blogspot.com/)Di akses pada tanggal 6 Mei 2013 pukul 20.56 WITA.

Friedheim. 2001.Bacteriological Analytical Manual. John Wiley & Sons Inc. New York.Dikutip dari

tulisan Hariyono Purbowarsito. 2011. Uji Bakteriologis Air Sumur

diKecamatan Semampir Surabaya.Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga.Surabaya. (http://journal.unair.ac.id/index.php/mik/article/download/1430/1520). Di akses pada

tanggal 6 Mei 2013 pukul 21.38 WITA.

Gause. 1946.Media Pertumbuhan Mikroorganisme. Rajawali Press.Jakarta.(http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/)Di akses padatanggal 6 Mei 2013 pukul 21.25 WITA.

Gobel. 2008.Mikrobiologi Umum Dalam Praktek. Universitas Hasanuddin,

Makassar.(http://rahdie.blogsome.com/)Di akses pada tanggal 6 Mei 2013 21.15 WITA.

Lim. 1998.Microbiology, 2nd

Edition. McGraw-Hill Book. New York. (http://dunia-

mikro.blogspot.com/)Diakses pada tanggal 6 Mei 2013 pukul 20.56 WITA.

Pakadang. 2010.Buku Penuntun Praktikum Mikrobiologi Farmasi. Jurusan Farmasi Politeknik

Kesehatan Depkes Makassar. Makassar.(http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/)Di akses pada tanggal 6 Mei 2013 pukul 21.25 WITA.

Prawiro, 1989. Uji Mikrobiologi Air Minum Yang Dikonsumsi oleh Masyarakat Desa Deket Wetan Kec.Deket Kab. Lamongan. Universitas Airlangga. Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu

Pengetahuan Alam Universitas Airlangga. Surabaya. (http://www.f-

mipa.unair.ac.id/artikel1/2011/Prawiro%20060610097%20%20Artikel%20Ilmiah.pdf)Di aksespada tanggal 6 Mei 2013 pukul 21.49 WITA.

Pudjarwoto. 1993. Water Quality Conservatiom For The Citarum River In West Java.Great Britain. Di

kutip dari tulisan Garneta Radina Badiamurti. 2008.Korelasi Kualitas Air dan Insedensi

Penyakit Diare Berdasarkan Keberadaan Bakteri Coliform di Sungai Cikapundung. Program

Studi Teknik Lingkungan Fakultas Teknik Sipil dan Lingkungan Institut Teknologi Bandung.Bandung. (http://journal.itb.ac.id/index.php/jsv/article/download/310/230) Di akses pada


Servais, Pierre. 2007.Fecal bacteria in the rivers of the Seine drainage network (France).Sources, fate

and modeling; Universit Libre de Bruxelles; Bruxelles. Di kutip dari tulisan Sasnita

Sahabuddin. 2010.Analisis Kualitas Air Minum Isi Ulang di Kabupaten Manokwari. JurusanKimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Negeri Papua.
http://yayanajuz.blogspot.com/2012/06/laporan-mengukur-kualitas-air-dengan.htmlhttp://yayanajuz.blogspot.com/2012/06/laporan-mengukur-kualitas-air-dengan.htmlhttp://yayanajuz.blogspot.com/2012/06/laporan-mengukur-kualitas-air-dengan.htmlhttp://dunia-mikro.blogspot.com/http://dunia-mikro.blogspot.com/http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/http://rahdie.blogsome.com/http://rahdie.blogsome.com/http://rahdie.blogsome.com/http://dunia-mikro.blogspot.com/http://dunia-mikro.blogspot.com/http://dunia-mikro.blogspot.com/http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/http://dunia-mikro.blogspot.com/http://dunia-mikro.blogspot.com/http://rahdie.blogsome.com/http://anyleite.wordpress.com/category/laporan-praktikum-mikrobiologi/http://dunia-mikro.blogspot.com/http://dunia-mikro.blogspot.com/http://yayanajuz.blogspot.com/2012/06/laporan-mengukur-kualitas-air-dengan.html


10/10

Manokwari.(http://journal.unip.ac.id/index.php/science/article/download/474/470)Di akses pada


Slamet, Juli Soemirat. 2004.Kesehatan Lingkungan. Gadjah Mada University Press.

Yogyakarta. (http://johnbalya.blogspot.com/) di akses pada tanggal 6 Mei 2013 pukul 21.48WITA.

Soerjani. 1997.Laporan Pra Survey Danau Sentani Irian Jaya, dan Wilayah Sekitarnya. PusatPenelitian dan Pengembangan Limnologi Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia. Di kutip dari

tulisan Ima Fitha Patasik. 2010.Kualitas Sumber Air Minum Masyarakat Kampung Yokiwa

Distrik Sentani Timur Secara Bakteriologis. Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan IlmuPengetahuan Alam

Universitas Cendrawasih. Jayapura.(http://journal.lib.ac.id/index.php/JIPK/article/download/390/

401) Di akses pada tanggal 6 Mei 2013 pukul 22.05 WITA.

Sterrit. 1988.Microciology for Environmental and Public Health Engineers. E&F Spon Ltd. London. Di

kutip dari tulisan Mirna Sari Randa. 2012.Analisis Bakteri Coliform (Fekal dan Non Fekal)

Pada Air Sumur di Kompleks Roudi Manokwari. Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan IlmuPengetahuan Alam Universitas Negeri Papua.

Manokwari.(http://www4.webng.com/bioscientiae/v4n1/v4n1_sari.pdf) Di akses padatanggal 6Mei 2013 pukul 22.15 WITA.

Volk. 1993.Mikrobiologi Dasar Jilid 1, Edisi Kelima.Erlangga. Jakarta.(http://rahdie.blogsome.com/)Di akses pada tanggal 6 Mei 2013 21.15 WITA
http://johnbalya.blogspot.com/http://johnbalya.blogspot.com/http://rahdie.blogsome.com/http://rahdie.blogsome.com/http://rahdie.blogsome.com/http://rahdie.blogsome.com/http://johnbalya.blogspot.com/

Data Nilai MPN

Documents

Transcript of Data Nilai MPN