CINETICA QUIMICA
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTALINTEGRANTES:
SALAZAR CRISPIN GREGORIO
SANTOS ARIZAPANA ELVIRO
QUISPE PAUCAR MANUEL ENRIQUE
CINETICA QUIMICA
INDICE
1 INTRODUCCION………
2. RESUMEN…………………..
3. OBJETIVOS……………………
4. FUNDAMIENTO TEORICO…….
5. PARTE EXPERIMIENTAL……
6. REACTIVO………………..
7. MATERIAL……………..
8. DIAGRAMA DE FLUJO……
9. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS…………….
10. CALCULOS……………………
11. CONCLUCIONES……………
12. DISCUSIÓN……………….
13. BIBLIOGRAFIA………..
14. ANEXO HOJA DE SEGURIDAD………..
INTRODUCCION
La cinética química estudia la velocidad y el mecanismo por el cual una especie se
transforma en otra. La velocidad se define como la masa de un producto formado o un
reactante consumido por unidad de tiempo. Se entiende por mecanismo la secuencia
de eventos químicos individuales cuyo resultado global produce una reacción. En la
cinética química vemos considerados todos los factores que influyen en la reacción
(temperatura, naturaleza de los reactivos, catalizadores, etc.) explicando el porqué de
la magnitud de esa velocidad de reacción. La Rapidez (o velocidad) de reacción está
conformada por la rapidez de formación y la rapidez de descomposición.
La rapidez con la cual se produce una reacción química es una aspecto muy
importante, tanto del punto de vista del conocimiento del proceso como de su utilidad
industrial, interesa conocer la velocidad de la reacción y los factores que puedan
modificarla y es estudiada por la cinética química. La velocidad de reacción es la
variación de concentración de una especie en función del tiempo durante el cual tiene
lugar la variación de concentración. La medida de esta velocidad de reacción implica la
medida de concentración de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo,
para poder tener un análisis más exacto necesitamos medir la cantidad de reactivo que
desaparece por unidad de tiempo
RESUMEN
La cinética química estudia la velocidad y el mecanismo por el cual una especie
se transforma en otra, la velocidad de reacción está conformada por la rapidez
de formación y la rapidez de descomposición. Esta rapidez no es constante y
depende de varios factores, como la concentración de los reactivos, la
presencia de un catalizador, la temperatura de reacción y el estado físico de los
reactivos.
En este presente proyecto analizaremos experimentalmente como estos
factores pueden influenciar en la cinética de las reacciones, utilizaremos el
tiosulfato de sodio, ácido clorhídrico, agua y el yodato de potasio. En las cuales
analizaremos las variaciones de las concentraciones de cada compuesto en
cada reacción y la temperatura distinta para cada tipo de reacción.
Se determinaron experimentalmente la ecuaciones de la velocidad de reacción
primeramente en función de la concentración y posteriormente en función de la
temperatura, entre el sulfato de sodio con yodato de potasio en presencia de
almidón como indicador y midiéndose diferentes tiempos.
1. OBJETIVOS
Medir la incidencia de la concentración inicial de los reactivos en la velocidad
de la reacción química correspondiente.
Inferir la influencia de la temperatura de los reactivos en la en la velocidad de la
reacción química correspondiente.
Interpretar las curvas que relacionan la velocidad de reacción química con la
concentración y la temperatura
Estudiar la cinética de una reacción química por el método de las velocidades
iniciales.
Determinar los órdenes parciales de reacción
Escribir la expresión de la ecuación de velocidad de una reacción química.
El objetivo fue determinar la ecuación empírica que relacione la velocidad de
una reacción, variando alguno de los parámetros que la afectan
El estudio fue la determinación de la velocidad de reacción en función de la
variación de la concentración del KIO3, así como de la temperatura, particular
del sistema.
2. FUNDAMIENTO TEORICO
Velocidad de reacción
Las unidades convencionales de la velocidad (“distancia/tiempo”) nos dicen cuánta
distancia recorre un cuerpo en un determinado tiempo. En química estas unidades no
nos sirven, ya que los cuerpos, a nivel macroscópico, no se mueven. Sin embargo,
usaremos unidades las de “concentración/tiempo”, con el objetivo de expresar el
cambio en la concentración de un reactivo o de un producto con respecto al tiempo.
Nuestras expresiones de velocidad promedio para la reacción las podemos expresar en
función tanto a A como a B:
Las velocidades siempre deben ser positivas, por tanto, observa el signo que se ha
colocado delante del a expresión de la velocidad que depende de la concentración de
A: la sustancia A es un reactivo, por tanto, su concentración en el tiempo disminuye y
el? [A] es negativo. Para contrarrestar esto y tener expresiones de velocidad positivas,
se coloca un signo delante de la velocidad promedio que depende de un reactivo.
Ley de velocidad y orden de reacción
Hemos visto que la velocidad de una reacción es proporcional a la concentración de los
reactivos. Sin embargo, no todos ellos influyen de la misma manera en la velocidad. La
expresión que nos permite calcular la velocidad a la que ocurre reacción y relacionar la
velocidad con las concentraciones de los reactivos se llama Ley de Velocidad.
Para una reacción hipotética: A + 2 B → C
Sabemos que la velocidad la podemos expresar así:
Sin embargo, la ley de velocidad nos permite calcular la velocidad, conociendo las
concentraciones iniciales de los reactivos. Así, la expresión de la ley de velocidad será:
v = k [A]m [B]n
Donde k (minúscula) es una constante de proporcionalidad denominada constante de
velocidad, y m y n son números enteros (mayores o iguales que cero), que NO
NECESARIAMENTE son los coeficientes estequiométricos. Es decir, yo no puedo decir
que m = 1 y n = 2, ya que estos valores hay que determinarlos experimentalmente.
Los números m y n se denominan ÓRDENES PARCIALES DE LA REACCIÓN: “m” con
respecto al reactivo A y “n” con respecto a B. La suma de “m+n” nos da el ORDEN
TOTAL DE LA REACCIÓN.
Volvamos a nuestra reacción A + 2 B → C
Sabemos que la expresión de la velocidad es: v = k [A]m [B]n
Supongamos ahora, que hemos encontrado experimentalmente los valores de los
exponentes: m=1 y n=1. Entonces, podemos decir que la ley de velocidad para la
reacción planteada es:
v = k [A][B]
y, por tanto, afirmaremos que:
La reacción es de primer orden con respecto a la sustancia A.
La reacción es de primer orden con respecto a la sustancia B.
La reacción es de segundo orden.
REACCIONES DE ORDEN CERO
Las reacciones de orden cero son aquellas en que
la velocidad no depende de la concentración de
los reactivos. Por tanto, es constante a lo largo
del a reacción.
Para una reacción genérica: A → B, la ley de
velocidad será: v = k [A]0 = k
Recordemos que la velocidad la podemos expresar, también, como la variación de la
concentración en función del tiempo, con signo negativo (dado que hablamos de un
reactivo). Por tanto:
REACCIONES DE PRIMER ORDEN
Para una reacción genérica de primer orden: A → B, la
ley de velocidad será: v = k [A]1
o, lo que es lo mismo:
Resolviendo esta ecuación diferencial, llegamos a la expresión:
REACCIONES DE SEGUNDO ORDEN
Para una reacción genérica de segundo orden: A →
B, la ley de velocidad será: v = k [A]2
o, lo que es lo mismo:
Resolviendo esta ecuación diferencial, llegamos a la expresión:
REACTIVOS
Solución de tiosulfato de sodio(Na2S2O3) 0.3M
Solución de KIO3 0.2 M
Solución de HCl 1M Solución de NaHSO3 0.01M
MATERIALES
Vaso de precipitado 1 bagueta
Probeta de 10ml Una gradilla con 10 tubos de ensayo
Probeta 2 pipetas de 100ml
Papel con marca x
DIGRAMA DE FLUJO
EXPERIMENTO 01: REACCION DE TIOSULFATO DE SODIO – HCl
Na2S2O3 + HCl -----> NaCl + H2S2O3
EXPERIMENTO 02: REACCION DE KIO3 – NaHSO3
Na2S2O3 + 2KIO3 -----> K2S2O3 + 2 NaIO3
EXPERIMENTO 03: EFECTO DE LA TEMPERATURA
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTO 01
A temperatura Ambiental = 23 C Prueba V(Na2S2O3)mL V(H2O)mL V(HCl)mL Tiempo (s) ln(concentracion)N 1 50 0 5 19.21 3.91N 2 40 10 5 22.26 3.68N 3 30 20 5 28.37 3.4N 4 20 30 5 41.83 2.99N 5 10 40 5 85.33 2.3
10 20 30 40 50 60 70 80 900
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
f(x) = − 0.02266950761778 x + 4.14917860014053
Reaccion de primer grado
Tiempo
conc
etnr
acio
n
CALCULO
REACCIONES DE PRIMER ORDEN
Para una reacción genérica de primer orden: A → B, la ley de velocidad será:
v = k [A]1 o, lo que es lo mismo:
……………. (I)
Tomando como datos: [A]=2.2 y [A]=3.9 tf=85 y to=18 en segundos entonces t=tf-to
T=85-18=67segundos. Y ahora reemplazando en (I)
Ln [3.9]-Ln [2.2] =K (67), entonces K=0.008545s-1.
CONCLUCIONES
A través de la práctica, se pudo observar y analizar los cambios de color
ocurridos en las reacciones que se estuvieron trabajando y el tiempo en que
ocurrían los mismos.
Asimismo, se logró comprobar el efecto que la concentración puede tener en la
velocidad de la reacción; ya que, mientras disminuía la concentración del
tiosulfato de sodio, el tiempo requerido para cada reacción aumentaba.
al trazar la gráfica con los datos de concentración vs tiempo, se obtuvo una
curva, de lo cual se puede concluir que dicha reacción es de primer orden; y
mediante cálculos se obtuvo la constante de velocidad igual a 0.008545s-1.
Se puede decir que la hipótesis fue acertada ya que mediante los datos
obtenidos se procedió a graficar y a determinar las ecuaciones lineales.
Pudimos observar muy claramente que en la velocidad de reacción existen
varios factores que la pueden alterar los que estudiamos en este experimento
fue la concentración y que a mayor concentración más rápido se efectúa la
reacción, y a mayor temperatura es más rápida la reacción eso que bien
demostrado.
La temperatura en prácticamente todos los casos disminuye el tiempo de
reacción y por ende aumenta la velocidad de reacción, esto debido a que la
temperatura incrementa en un primer momento la energía cinética, la cual a su
vez determina las colisiones que producen los productos
DISCUCIONES
En los cinco casos anteriormente citados se tiene la misma cantidad total de volumen
(100ml) e igual volumen, pero diferentes cantidades de agua y yodato de potasio .Por
estas diferencias de porcentaje de concentración que se da en esta reacción
En la primera parte experimental nos dimos cuenta que mientras estaba más
concentrada la reacción su velocidad aumentaba en resumen a mayor concentración
mayor es la velocidad de reacción.
En la segunda parte del experimento nos dimos cuenta que también ocurría que; a
mayor temperatura la tendencia fue que aumentó la velocidad y así ocurrió entre más
alta fuera la temperatura su velocidad de reacción era más rápida.
Como en todas las determinaciones hubo factores que alteraron al sistema en esta
ocasión fue que dos sustancias que se mezclaban deberían estar a la misma
temperatura pero esto no se realizó debido a que el yodato de potasio no se debía
calentar porque se desprende el yodo, así este factor no fue muy notorio para la
velocidad de reacción.
En el segundo experimento al inicio salió positivo, pero después no ocurría lo que
esperábamos de nuestro experimento por tal razón suspendimos y ya no seguimos
más.
El experimento 2 de la reacción de KIO3 – NaHSO3 y el experimento 3 del efecto de la
temperatura no se pudo desarrollar por falta de materiales adecuados como los
reactivos que han pasado su vencimiento y ya no reaccionaba en el indicado
experimento
La razón por lo que no realizamos es también por falta de instrumentos adecuados en
el laboratorio y más que todo por la deficiencia de reactivos que estaba en estado
crítico es por ello que ya no reaccionaban aunque le intentamos esperando más de 5
minutos que era el tiempo suficiente y no pasó nada.
BIBLIOGRAFIA
Páginas Web
http://www.uam.es/docencia/reyero00/docs/velocidad_de_reaccion2.pdf http://ocw.uv.es/ciencias/1-1/1teo_cinetica_nuevo.pdf http://www.politecnicocartagena.com/wp-content/uploads/2012/11/cinetica_quimica.pdf Libros
Ralph H. Petrucci, 2011. QUIMICA GENERAL Principios y aplicaciones modernas. DÉCIMA EDICIÓN. Madrid, España. Pág.: 602 – 630.
James E. Brady, “Química Básica”, 2da., Ed. Limusa, México, D.F., 379-381. Alcántara María del Consuelo, “Química de Hoy”, Ed. Mc Graw – Hill. Chemical Education Material, “Química, una Ciencia Experimental”, Ed. Editorial Reverte. Mortimer C. E., “Química”, Ed. Iberoamericana, México, D.F. Pág. 767, 1983.
ANEXOS