PENINGKATAN KELARUTAN DAN LAJU DISOLUSI OBAT CARVEDILOL yang SUKAR LARUT DENGAN TEKNIK DISPERSI PADAT MENGGUNAKAN COMBINED CARRIERS Diambil dari jurnal: World Journal of Pharmaceutical Research (WJPR) Volume 2, Issue 6, 2382-2395. 25 October 2013, India

IMPROVEMENT OF SOLUBILITY AND DISSOLUTION RATE OF POOORLY SOLUBLE DRUG CARVEDILOL BY SOLID DISPERSION TECHNIQUE USING COMBINED CARRIERS

PENDAHULUAN

Dispersi padat yang dibuat dengan metode kneading dievaluasi sifat alirnya seperti kerapatan curah (bulk density), kerapatan ketukan (tapped density), indeks kompresibilitas, rasio Hausner, dan sudut istirahat

2. Studi kelarutan

3. Kandungan obat

Batch B4 carvedilol:poloxamer (1:4) memberikan pelepasan obat 99,925% dalam 60 menit sedangkan batch A4 carvedilol:PVP (1:4) hanya memberikan pelepasan obat 91,932% dalam 60 menit sehingga dengan meningkatkan konsentrasi polimer maka dapat meningkatkan laju disolusi obatBerdasarkan hasil pada Tabel 4 menunjukkan bahwa batch yang optimal adalah B44. Studi disolusi

5. Transformasi Fourier spektroskopi inframerah (FTIR)

Spektrum FTIR obat dan campuran fisik dengan polimer adalah sama, dan tidak ada pergeseran puncak atau hilangnya puncak atau modifikasi dari puncak yang menunjukkan bahwa tidak ada ada interaksi antara obat dan eksipien

5. FTIR

Perbandingan spektrum Cardilol dengan Carvedilol-Poloxamer 188

Perbandingan spektrum Cardilol dengan Carvedilol-PVP K90

Spektrum FTIR obat dan campuran fisik dengan polimer adalah sama.*Tidak ada pergeseran puncak/hilangnya puncak /modifikasi dari puncak yang menunjukkan bahwa tidak ada ada interaksi antara obat dan eksipien

KESIMPULAN

Profil kelarutan dan disolusi carvedilol secara signifikan ditingkatkan melaui dispersi padat metode kneading dengan pembawa yang larut dalam air seperti PVP K90 dan poloxamer 188.Kelarutan dan laju disolusi dapat ditingkatkan karena konversi kristal menjadi bubuk amorf.Dispersi padat carvedilol dengan menggunakan pembawa larut air poloxamer 188 (1:4) dengan metode kneading menghasilkan pelepasan obat yang paling baik (pelepasan obat 99,925% dalam 60 menit) di antara semua formulasi dan perbandingan ini dapat digunakan untuk meningkatkan kelarutan dan laju disolusi carvedilol.