Dra. María Nelly González Cantú

CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

Cap 6

• 40% del cuerpo es músculo esquelético o estriado.

• 10 % es músculo liso y cardíaco.• Organización del músculo esquelético:

- Están formados por numerosas fibras de diámetro entre 10 y 80 µm.

- 98% están inervadas sólo por 1 terminación nerviosa

SARCOLEMA

• Es la membrana celular de la fibra o célula muscular.

• Está formado por una membrana verdadera llamada membrana plasmática y una cubierta externa de polisacáridos y colágeno

• Tiene invaginaciones (túbulos T) que junto con el retículo endoplásmico liso participan en la contracción.

Miofibrillas1. Filamentos de actina

• Aproximadamente son 3000

• Son delgados• Forman las bandas I (isótropas) claras

• Los extremos están unidos al disco z

• Tiene 3 componentes proteicos: actina tropomiosina y troponina

• Peso Molecular 40 – 60 mil

2. Filamentos de miosina:

• Cada miofibrilla tiene 1500 filamentos• Forman las bandas A oscuras gruesas

(anisótropas)

• Tienen en los lados proyecciones (puentes cruzados con bisagras)

• Peso molecular 480,000• La cabeza tiene actividad ATPasa

ORGANIZACIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

• Sarcómero es la porción entre dos discos Z. Mide 2 µm.

• Es la unidad contráctil

• La banda A y la banda I le dan el aspecto estriado

• Titina: - Proteína filamentosa

elástica- Peso molecular 3

millones- Actúa como armazón

(mantiene en posición los filamentos de actina y miosina.

Contracción Muscular

• Potencial de acción (unidad motora)• Apertura canal activado acetil colina• Entrada de sodio a la célula• Retículo sarcoplásmico libera Ca++• Deslizamiento longitudinal de los

filamentos de actina y miosina (fracciones de segundo)

• Regresa el calcio al retículo sarcoplásmico (relajación)

Contracción (continuación)

• Interactúan 1 filamento de miosina 2 de actina y iones calcio

Se inhibe el filamento de actina por el complejo troponina tropomiosina actina y calcio

• Interacción entre el filamento de actina activado y los puentes cruzados de miosina = TEORIA DE LA CREMALLERA

Vías para reconstituír la fuente de energía (ATP) después de la

contracción muscular

• Fosfocreatina (5 a 8 segundos)

• Glucólisis de glucógeno (1 minuto)• Metabolismo oxidativo (95 % de la

contracción a largo plazo)

TIPOS DE CONTRACCIÓN MUSCULAR

• Isométrica : El músculo no se acorta

• Isotónica: El músculo se acorta

• Duración contracción isométrica: músculo – ocular 1/40 seg.

músculo gastrocnemio 1/15 seg

músculo sóleo 1/3 seg

TONO MUSCULAR• Es la resistencia a los movimientos

pasivos.

• Tipos:

- Normal

- Atonía y/o hipotonía por disfunción de la vía común final

- Hipertonía por disfunción de la neurona motora superior

Fatiga:

a) Contracción prolongada

b) Isquemia y / o hipoxia

La máxima fuerza de contracción tetánica que funciona a una longitud muscular normal es entre 3 – 4 kg por cm2

Palanca

Movimientos:• Flexión• Extensión• Rotación externa• Rotación interna

• Abducción• Aducción• Eversión interna• Eversión externa• Etc.

• Respiración• Fonación• Deglución• Movimientos oculares• Masticación• Expresión facial• Movimientos de

cuello• Etc.

• El músculo se remoldea para adaptarse a la función: diámetro, longitud, fuerza vascularización.

• Efecto escalera (Treppé)

• Atrofia: Disminución de tamaño

• Hipertrofia: Aumento de tamaño

• Hiperplasia: Aumento de número

EFECTO DE LA DENERVACION MUSCULAR

1. Síndrome hipotónico, por disfunción de: a) la neurona motora inferior

b) cilindroeje (plexo , raíz o nervio) c) unión neuromuscular d) músculo2. Síndrome hipertónico; por disfunción de la

neurona motora superior y haz córticoespinal (piramidal)

Contractura: tejido fibroso sustituye al músculo causando deformación.

Rigidez cadavérica• Es una contractura muscular por pérdida total de

ATP necesario para producir la separación de los puentes cruzados que se originan en los filamentos de actina durante el proceso de relajación.

• Duración : 15 a 25 horas posterior a esto hay flacidez por pérdida total de proteínas musculares; hay una autólisis que producen las enzimas lisozomales.

• Este proceso es más rápido a temperaturas elevadas.

• Reflejo de Lázaro

Bibliografía

1. Guyton, C.G. and HALL, J.E. Tratado de Fisiología Médica. 11ª Edición. Elsevier, 2006.

2. West.J.B (Ed.). Best Taylor Bases Fisiológicas de la Práctica Médica (11ma ed.). Editorial Médica Panamericana

3. Fox SI. Fisiología Humana. 10ª ed. Madrid. McGraw-Hill-Interamericana; 2008.

4. WilliamF. Ganong. Manual Moderno. 20 edición. 2006