CANCEROGENESI

Classificazione IARC (International Agency for Research on Cancer, WHO )

• Group 1: The agent (mixture) is carcinogenic to humans …sufficient evidence of carcinogenicity in humans

• Group 2A: The agent (mixture) is probably carcinogenic to humans… limited evidence of carcinogenicity in humans and sufficient evidence of carcinogenicity in experimental animals

• Group 2B: The agent (mixture) is possibly carcinogenic to humans…limited evidence of carcinogenicity in humans and less than sufficient evidence of carcinogenicity in experimental animals

• Group 3: The agent (mixture or exposure circumstance) is not classifiable as to its carcinogenicity to humans. ..the evidence of carcinogenicity is inadequate in humans and inadequate or limited in experimental animals

• Group 4: The agent (mixture) is probably not carcinogenic to humans. ..evidence suggesting lack of carcinogenicity in humans and in experimental animals

SOSTANZE CON TOSSICITA’ DA INTERAZIONE CON RECETTORI

SOSTANZA

Eliminazione/inattivazione Effetto Tossicità ‘funzionale’

Aumentando la dose e/o frequenza e durata della somministrazione si produce

tossicità in tutti i soggetti

SOSTANZE CITOTOSSICHE

Sostanza

metabolita non tossico metabolita tossico (elettrofilo)

inattivazione enzimatica o spontanea (acqua, glutatione) Reazione con componenti cellulari (proteine, lipidi) DANNO

Quando la dose somministrata è sufficiente a “saturare” i meccanismi di detossificazione, si ha la produzione del danno.

SOSTANZE CANCEROGENE (GENOTOSSICHE)

Sostanza Metaboliti non reattivi Metaboliti reattivi inattivazione legame al DNA legame al DNA alterazione alterazione ininfluente non codificante di geni non coinvolti di geni regolatori nella regolazione della alterazione decisiva divisione cellulare di geni regolatori (almeno 2?) Riparazione del danno al DNA Morte cellulare (apoptosi) Sintesi di DNA alterato Divisione cellulare cellule figlie pre-cancerose (iniziate) Distruzione da parte del sistema immunitario Promozione, Sopravvivenza, replicazione Progressione

• La probabilità che una sostanza (o metabolita reattivo) alteri in modo decisivo geni coinvolti nella regolazione della divisione cellulare è molto bassa.

• Inoltre, i meccanismi di riparazione del DNA sono molto efficienti. (v. Tabella)

• La probabilità quindi che si arrivi alla fissazione del danno è estremamente bassa.

Aumentando la dose di sostanza cancerogena si ha un aumento di questa probabilità

 

 

Aumento della percentuale di animali in cui si sviluppa il tumore

(aumento dell’incidenza)

• Per osservare con sicurezza un aumento dell’incidenza in un numero limitato di animali (circa 100), si dovrebbero usare dosi che causano tossicità (non genotossica) morte ‘prematura’ dell’animale o riduzione del periodo di vita.

• Il periodo di latenza, tra danno iniziale e sviluppo del tumore, può essere molto lungo necessità di studi per l’intero periodo di vita dell’animale (2 anni nel ratto).

• Impossibilità di vedere l’effetto cancerogeno con

dosi troppo elevate

Determinazione del potenziale cancerogeno di una sostanza

• Studi di cancerogenesi animale (ratto, topo)• Studi di genotossicità a breve termine in vitro e in

vivo• Studi epidemiologici• Altre informazioni: relazione struttura-attività e

caratteristiche chimico-fisiche (PM, solubilità ecc.) relazione attività-attività: tossicità generale (subcronica) e specifica (tossicità d’organo); tossicocinetica

Ogni tipo di studi è caratterizzato da:Sensibilità: capacità di rilevare i cancerogeni

(percentuale di cancerogeni che risultano positivi)Specificità: capacità di discriminare tra

cancerogeni (nell’animale, nell’uomo) e non cancerogeni (percentuale di non cancerogeni che risultano negativi).

• Gli studi di genotossicità hanno, in generale, elevata sensibilità ma bassa specificità (molti falsi positivi).

• Gli studi di cancerogenesi animale hanno bassa sensibilità ma alta specificità.

• Gli studi epidemiologici hanno sensibilità molto bassa e specificità potenzialmente molto elevata

• Le altre informazioni hanno sono utilizzate come supporto per la valutazione del potenziale cancerogeno.

• In alcuni casi possono essere molto utili. Ad es., informazioni sulle differenze di metabolismo tra specie, meccanismi di tossicità specie-specifici.

Studi di cancerogenesi nei roditori (2 anni)

• Specie: ratti o topi, di entrambi i sessi.

• Durata: 18-24 mesi (l’intera vita dell’animale).

• Con l’età, gli animali sviluppano normalmente tumori è necessario comparare l’incidenza dei tumori nel gruppo trattato con quella di un gruppo di controllo, non trattato.

• Lo studio a 2 anni è un buon modello per valutare il potenziale cancerogeno nell’uomo: tutti i cancerogeni umani noti sono risultati cancerogeni anche nell’animale, in opportune condizioni sperimentali (con la possibile eccezione dell’arsenico).

• Predittività: per carcinogeni poco potenti, i risultati sono spesso di difficile interpretazione e possono dipendere in modo critico dalle condizioni sperimentali.

PROBLEMI DI INTERPRETAZIONE DEI DATI DEGLI STUDI DI CANCEROGENESI ANIMALE

La sensibilità è intrinsecamente bassa a causa di:• lunga latenza dell’effetto; natura probabilistica

dell’evento;• impossibilità di utilizzare dosi troppo elevate a

causa della tossicità correlata; tumori che si sviluppano solo a dosi tossiche;

• impossibilità di usare gruppi di animali adeguatamente numerosi (decine di migliaia);

• elevata variabilità di incidenza nei controlli non trattati (l’effetto che si osserva è sempre un aumento dell’incidenza) scarsa concordanza tra studi diversi controlli ‘storici’

• Per ottenere risultati validi ai fini della stima del rischio (classificazione), si devono quindi controllare i molti fattori che possono influenzare la risposta:

sensibilità del ceppo utilizzato: utilizzare ceppi sensibili ma evitare l’uso di ceppi con incidenza spontanea di tumori (in un organo) molto elevata (dati poco utili per la valutazione del rischio nell’uomo);

purezza del composto in esame e sua stabilità; composizione delle impurezze (il cancerogeno può essere un’impurezza; problema particolarmente rilevante per le piante medicinali);

Altre condizioni sperimentali: modalità di esposizione; condizioni ambientali (stabulazione); valutazione degli effetti (esame patologico dei tessuti)

• Dosi: per aumentare la sensibilità si usa spesso, come dose più alta, la dose massima tollerata (MTD), (molto) più alta della dose prevista nell’uomo. La maggioranza delle sostanze si è dimostrata cancerogena solo alla dose più alta, ma non alle dosi più basse (1/2, 1/4 della MTD).

• A dosi pari alla MTD si potrebbe avere saturazione dei sistemi di eliminazione-detossificazione.

• Dato che la MTD produce un certo effetto tossico, è presumibile che questo effetto possa interferire con il processo di invecchiamento, processo correlato allo sviluppo dei tumori.

Falsi positivi• Sostanze cancerogene nell’animale ma non

nell’uomo; possibili cause:• Tumori specie-specifici (spesso sono previsti studi

in 2 specie)• Sensibilità particolare nel ceppo utilizzato (dovuta

a fattori farmacocinetici, corredi enzimatici particolari);

• Condizioni sperimentali (v. sopra)• Effetti cancerogeni negli animali di dubbio

significato nell’uomo (v. tabella; saccarina)

Problemi di interpretazione:• Risultati discordanti di studi effettuati sulla stessa

sostanza da gruppi diversi;• Risultati positivi solo a dosi tossiche o vicine alle

dosi tossiche;• Tumori specie-specifici o ceppo-specifici

Gli studi di cancerogenesi a 2 anni sono lunghi, costosi (1 milione di

dollari circa); la loro interpretazione può essere difficile.

Sono stati quindi sviluppati test alternativi, in vitro o in vivo, a

breve termine, che non sostituiscono ma fungono da supporto agli

studi di cancerogenesi, ai fini della valutazione del rischio.

Saggi per la mutagenesi

Saggi per l’aberrazione cromosomica (clastogenesi)

Saggi per l’aneuploidia/poliploidia (agenti aneugeni)

Saggi per altri danni genetici

Saggi di trasformazione cellulare; saggi per carcinogeni non genotossici

Test di mutagenesi

• Servono a rivelare se una sostanza è in grado di provocare mutazioni geniche. 

• Circa la metà dei carcinogeni noti (positivi al test di cancerogenesi animale a 2 anni) sono mutageni.

•  Mutazioni nelle cellule germinali possono provocare malattie ereditarie (es. fibrosi cistica) e concorrere a determinare malattie ‘multifattoriali’ quali diabete, ipertensione ecc.

• Principio dei test: la mutazione deve produrre un cambiamento del fenotipo rilevabile mediante appropriate tecniche.

TEST DI AMES

Utilizza ceppi mutanti di Salmonella typhimurium, che hanno perso la capacità di sopravvivere in assenza di istidina (his-). Una sostanza mutagena può produrre una retromutazione i batteri ri-acquistano la capacità di sopravvivere in assenza di istidina.

La maggior parte dei cancerogeni sono indiretti il test è effettuato (anche) in presenza di una frazione microsomiale epatica (S9), che contiene gli enzimi metabolizzanti.

Esecuzione:

Batteri His- + sostanza da testare (+ S9) Incubazione (1 ora) Trasferire i batteri in medium privo di istidina Incubazione (1-2 giorni) Conta delle colonie Ogni colonia si sviluppa da un singolo batterio

retromutato (his+). Il numero di colonie è una misura della potenza mutagena.

Occorre avere un campione di controllo perché la retromutazione può avvenire spontaneamente differenza tra il numero di colonie in presenza della sostanza e nel campione di controllo (senza la sostanza).

• Si utilizzano diversi ceppi batterici in modo da rilevare la mutazione in diversi ‘contesti’ di DNA

• Molti ceppi hanno anche altre mutazioni che aumentano la sensibilità al test: ad es., aumentata permeabilità agli xenobiotici, eliminazione dei sistemi di riparazione del DNA ecc.

Ames test results illustrating the presence of mutagenic compounds in a smoker's urine. Note how S9 enhances mutagenicity using strains TA98 and TA1538, but strain TA1535 is unresponsive. Urine from non-smokers lacked mutagens

Esempio di risultato di un test di Ames

• I sistemi di induzione metabolica (come la frazione microsomiale S9) non mimano perfettamente il metabolismo in vivo.

• Tessuti diversi dal fegato possono infatti metabolizzare in modo diverso gli xenobiotici. Vi è inoltre il contributo della flora intestinale.

• Il rapporto attivazione/detossificazione in vitro può essere diverso da quello in vitro.

Saggi con linee cellulari di mammifero Concettualmente simili al test di Ames

Es.: l’enzima ipoxantina-guanina

fosforibosiltransferasi (HGPRT) permette

l’incorporazione della 6-tioguanina (e composti

analoghi) nel DNA inibizione della crescite

cellulare e/o morte cellulare.

Una mutazione del gene codificante per HGPRT

può consentire alla cellule di sopravvivere in

presenza di 6-tioguanina.

Cellule + sostanza test incubazione in presenza

di 6-tioguanina conta delle colonie

Organism Assay Response Measured

Bacteria Ames test Reversion of Salmonella his- mutations.

Mutagen toxicity

DNA repair defective E. coli are treated with a mutagen. The amount of killing reflects the amount of DNA damage.

LacI-based tests

Mutation of lacI regulatory gene permits expression of lacZ gene product. Mutant colonies stain blue on special media.

Fungi S. cerevisiae Forward mutations in ADE3 gene. Resulting ade3 mutants form red colonies on suitable media.

Drosophila Sex-linked lethal

Male flies are treated and then mated. Lethal mutations show up as imbalanced sex ratios after mating the progeny.

Mammals Unscheduled DNA synthesis.

Cells are treated with a mutagen and the amount of induced DNA synthesis (DNA repair) is measured using radioactive nucleotides.

TG resistance Cells are treated with mutagen and then plated in media containing 6-thioguanine (TG). Only HPRT mutants will grow.

Whole animal Animals are exposed to mutagen and mated. The progeny are screened for dominant mutations like skeletal defects.

Transgenic animal

Transgenes (lacI or lacZ) are transferred from mutagen-treated animals back into bacteria. The frequency of mutation is then measured using bacterial methods.

Plants Tradescantia Mutagen-treated plants are screened for mutations affecting stamen hair colour.

Quadro sinottico dei Test di mutagenesi

• Saggi di mutagenesi in vivo

• Hanno il vantaggio di essere effettuati in presenza dei fattori condizionanti la tossicità: metabolismo, meccanismi di riparazione del DNA, effetti farmacodinamici.

• Nei test ‘classici’, si sceglie un gene bersaglio, la cui mutazione produca un’evidente modifica del fenotipo nella prima generazione (es. colore del pelo) o nelle generazioni successive (es. anomalie scheletriche, cataratta)

• La limitazione è che la mutazione avviene a bassa frequenza bassa sensibilità per l’impossibilità di usare gruppi di animali troppo numerosi.

• I test con animali transgenici consentono di aumentare la sensibilità; tuttavia, non è chiaro se la sensibilità ai mutageni dei transgeni sia uguale a quella dei geni endogeni.

LacI-based tests

Mutation of lacI regulatory gene permits expression of lacZ gene product. Mutant colonies stain blue on special media.

Test di mutagenesi che utilizza come gene bersaglio il gene regolatorio lacI

Struttura transgenica in MutaMouse. Centinaia di copie del gene lacZ batterico vengono inserite nel DNA virale del batteriofago , che viene a sua volta inserito in un cromosoma del topo.

test di mutagenesi in vivo con animali transgenici

La frequenza di mutazione nel DNA cromosomico si stima dal rapporto tra le ‘placche’ bianche (mutanti lacZ -) e le ‘placche’ blu (lacZ + wild-type).

Analisi molecolare delle mutazioni• Consente di determinare il tipo di mutazione ed il

meccanismo.• Lo ‘spettro mutazionale’ di un gene consente di

individuare le regioni più sensibili (altamente mutabili) all’interno di un gene.

• L’analisi molecolare implica: Induzione della mutazione in un frammento di

DNA (o isolamento dei frammenti mutati);Amplificazione del frammento mediante

clonaggio o PCRAnalisi della sequenza del DNA

Test per l’aberrazione cromosomica

• Misurano il danno al DNA che si manifesta come danno delle struttura del cromosoma: rotture, riarrangiamenti, delezioni, duplicazioni, inversioni.

• Questo tipo di danno è coinvolto nella cancerogenesi e nello sviluppo di anomalie fetali e malattie congenite.

• Gli agenti che causano danno cromosomico sono detti clastogeni.

• I test per l’aberrazione cromosomica classici si basano sulla rivelazione del danno mediante analisi citogenetica, effettuata al microscopio ottico, dei cromosomi in metafase. La valutazione del danno richiede notevole abilità ed esperienza.

Test in vitro.• Utilizzano linee cellulari di mammifero. La più

utilizzata è la CHO (Chinese Hamster Ovary), che fornisce cellule con un cariotipo ben definito e stabile, con un basso numero di cromosomi di grandi dimensioni.

• Le cellule vengono trattate durante la fase S del ciclo cellulare; le aberrazioni sono osservate alla prima divisione cellulare.

• Le condizioni sperimentali possono influenzare in modo determinante il risultato; ad es., condizioni sperimentali ‘estreme’ (iperosmolarità del medium di incubazione, condizioni estreme di pH, concentrazioni citotossiche di xenobiotico) forniscono risultati di dubbio significato.

Test in vivo.• Il tessuto analizzato è il midollo osseo, che

fornisce un gran numero di cellule in replicazione.• I fattori critici sono la dose e la via di

somministrazione, il tempo tra la somministrazione e la raccolta delle cellule, il numero di animali e cellule testato.

• Alcuni saggi in vivo non misurano direttamente il danno cromosomico ma si basano sugli effetti osservabili del danno. Ad es., il test del dominante letale misura le morti embrionali e fetali nella progenie di animali trattati.

• Un saggio molto utilizzato per l’aberrazione cromosomica è il test dei micronuclei, che sono frammenti di cromosoma o cromosomi interi che non vengono incorporati nel nucleo durante la mitosi indice di danno cromosomiale.

• Può essere effettuato sia in vitro sia in in vivo, misurando i micronuclei degli eritrociti immaturi (i micronuclei rimangono nella cellula dopo l’estrusione del nucleo durante la maturazione)

Saggi per l’aneuploidia/poliploidia

• Rilevano cambiamenti nel numero di cromosomi; l’aneuploidia è la mancanza o la presenza in eccesso di uno o più cromosomi (es., monosomia, trisomia).

• La poliploidia è la presenza in eccesso di uno o più interi corredi cromosomici (cellule triploidi, tetraploidi ecc.).

• L’aneuploidia è implicata nello sviluppo dei tumori e determina alcune malattie congenite (sindrome di Down, trisomia 21).

• Gli agenti aneugeni agiscono non sul DNA ma sui componenti degli apparati mitotici e meiotici (es., fibre del fuso).

• I saggi per gli agenti aneugeni utilizzano diversi organismi o cellule: funghi, piante, Drosophila, mammiferi, linee cellulari mammifere.

Saggi per altri danni genetici• Molto utilizzato è il test SCE (Sister Chromatid

Exchange), in cui si determina lo scambio di segmenti tra i due cromatidi di un cromosoma, che è una misura indiretta del danno genetico. Può essere effettuato sia in vivo sia in vitro.

• E’ molto sensibile e conveniente. Tuttavia, non è noto il meccanismo responsabile dell’effetto e come l’effetto sia influenzato dal danno al DNA dati di minor valore rispetto ai test di aberrazione cromosomica

Saggio di trasformazione cellulare (trasformazione maligna di cellule normali)

• E’ un saggio in vitro che si basa sull’osservazione delle alterazioni morfologiche provocate da una sostanza capace di trasformare una cellula normale in cellula maligna.

• Le cellule normali aderiscono alla superficie della piastra, formando un monostrato. Quelle trattate con un cancerogeno si riproducono senza attaccarsi ad una superficie solida e crescono al di sopra del monostrato.

• La presenza di tali colonie multistratificate indica la trasformazione maligna, che può essere confermata iniettando tali cellule negli animali e osservando lo sviluppo di tumori maligni.

• I risultati di questo saggio sono potenzialmente molto importanti ai fini della valutazione del potenziale cancerogeno.

Relazione struttura-attività (structural alert)

• Diverse strutture chimiche sono state associate ad attività mutagena o cancerogena (es., azocomposti aromatici, alchilamine aromatiche, alcheni monoalogenati ecc.)

• In generale, la presenza di gruppi elettrofili può far sospettare una possibile attività mutagena.

• Altri fattori possono influenzare gli effetti: metabolismo, sostituenti che favoriscono l’eliminazione, ingombro sterico, tossicità generale).

Uso e predittività dei saggi a breve termine

La predittività dei test a breve termine dipende da:• meccanismo dell’effetto cancerogeno; ad es., i

cancerogeni non genotossici (promotori) non danno risultati positivi ai test di mutagenesi; i metalli cancerogeni non danno risultati positivi al test di Ames.

• potenza della sostanza: in generale, la predittività aumenta all’aumentare della potenza cancerogena.

• specie-specificità: composti che inducono tumori in più specie animali sono identificati più esattamente rispetto a composti che cancerogeni in una sola specie. Ad es., confrontando i risultati del test di Ames con quelli di cancerogenesi animale per le ammine aromatiche e nitro composti, è risultato che il test identificava positivamente il 93% dei composti cancerogeni sia nel topo che nel ratto, il 100% dei composti cancerogeni in entrambe le specie.

• Possibili ‘falsi negativi’ negli studi di cancerogenesi animale incorretta riduzione della predittività

Predizione di cancerogenicità nel roditore utilizzando dati di test a breve termine ed altre informazioni

• I vari test di mutagenesi o aberrazione cromosomica tendono a dare concordanti non è utile utilizzare estese batterie di saggi per aumentare la predittività.

• E’ più utile associare saggi che individuino composti che agiscono con meccanismi diversi.

• Il test di mutagenesi ampiamente più utilizzato è il test di Ames, che è sensibile, rapido, riproducibile.

• Al test di Ames si associano frequentemente test di aberrazione cromosomica in vivo (test dei micronuclei, test SCE, test del dominante letale).

• In questo modo si hanno informazioni sul potere mutageno e sugli effetti cromosomiali in vitro e in vivo.

• N.B.: non esistono precise disposizioni regolatorie

• I dati degli studi di genotossicità a breve termine sono utilizzati per:

• Contribuire alla valutazione del potenziale cancerogeno di una sostanza decisioni regolatorie (prima e dopo l’immissione nell’ambiente);

• Indirizzare i produttori nella scelta delle sostanze da sviluppare (farmaci, pesticidi ecc.);

• Individuare le priorità di studi più approfonditi per sostanze già immesse nell’ambiente.

• Per gli inquinanti ambientali si pone il difficile problema di determinare il potenziale genotossico nelle condizioni reali; in particolare si pone il problema delle miscele di sostanze.

• Sostanze in miscela possono avere non solo effetti addittivi, ma anche sinergici o antagonisti.

• Per le miscele, sono stati utilizzati due approcci metodologici:

1. Testare la genotossicità di campioni ambientali

2. Studiare gli effetti genotossici ‘sul campo’, osservando gli effetti in organismi indicatori.

1. Lo studio della genotossicità di campioni ambientali pone problemi relativi a:

• variabilità delle miscele: le miscele ambientali possono contenere migliaia di composti diversi, la cui concentrazione relativa varia con il tempo, il sito di raccolta, le condizioni atmosferiche ecc.

• procedure di raccolta e trattamento dei campioni: possono influenzare in modo determinante la composizione delle miscele (es. campioni d’aria).

• Problemi analoghi si incontrano nello studio della (geno)tossicità delle piante.

• Esempi di miscele complesse testate (soprattutto con il test di Ames): aria, acque potabili; emissioni industriali; emissioni da combustione ecc.

• Monitoraggio ‘sul campo’ di organismi indicatori. Sono state utilizzate diverse specie, animali o vegetali, come indicatori.

• Si possono introdurre nell’ambiente organismi test (soprattutto piante) e su questi si effettuano i saggi di genotossicità (es. Tradescantia).

• In alternativa, si possono osservare gli effetti genotossici in organismi che vivono naturalmente nell’ambiente studiato. In questo caso è necessario avere una popolazione di controllo.

                                                                                     

Figure 1: Point mutation and recombination assays.

(A) The recombination substrate is depicted as two inverted partially overlapping repeats; a recombination event between two overlapping regions restores the gene activity. The mutation substrate: reversion of either T (line 166) or A (line 166A) to G restores reporter gene activity. (B) Activation of the gene is monitored in A. thaliana (diameter of rosette    1.5 cm) as blue spots after histochemical staining.

Esempio di effetti fenotipici indotti da mutazioni in una pianta

Monitoraggio del danno genetico nelle popolazioni umane. Epidemiologia molecolare

• Diversi test di mutagenesi o aberrazione cromosomica sono stati utilizzati per determinare il livello di danno genetico negli uomini.

• Questi studi servono per: Determinare l’esposizione ‘biologicamente effettiva’

(indici del danno) di sostanze potenzialmente mutagene (es., radiazioni ionizzanti, benzene, ossido di etilene ecc.) associazione tra indici del danno genotossico e cancro nell’uomo.

identificare le condizioni occupazionali e ambientali pericolose (sub)popolazioni a rischio;

Diagnosi precoce – rischio individuale

Figure 2: Monitoring exposure to carcinogens in relation to the stage of carcinogenesis (adapted from Van Delft et al, 1998)

                                                                                                  

          

MOLECULAR EPIDEMIOLOGY AND CANCER PREVENTION

Occupational exposure to heavy metals: DNA damage induction and DNA repair inhibition prove co-exposures to cadmium, cobalt and lead as more dangerous than hitherto expected

Table I. Spearman’s rank-correlation analysis: correlation of exposure to heavy metals and the extent of DNA-SSB in mononuclear blood cells. Coefficients of correlation (R) and two sidedP-values are given

DNA single strand breaks

Cadmium in air (µg/m3)

Cadmium in blood (µg/l)

Cadmium in urine (µg/l)

Cadmium in urine normalized to creatinine (µg/g)

Cobalt in air (µg/m3)

Cobalt in urine (µg/l)

Cobalt in urine normalized to creatinine (µg/g)

DNA-SSB (normalized elution rates) R 1.000 0.371 0.220 0.076 0.211 0.401 0.347 0.381

P-value . 0.001 0.053 0.510 0.074 0.000 0.002 0.001

n 78 75 78 77 0.73 76 76 73

• Il danno genotossico viene valutato nei linfociti o negli eritrociti;

• Le tecniche più utilizzate sono: analisi citogenetica; test dei micronuclei; test SCE; mutazione del gene HPRT (resistenza alla 6-tioguanina); DNA-single strand break.

• Addotti del DNA. Si misurano mediante varie tecniche (es., 32P-postlabeling). Sono stati utilizzati come marker per gli effetti sul genoma di sostanze quali le micotossine (es. ocratossina), gli IPA ecc, per le quali gli effetti genotossici non erano rilevabili. Si confronta il numero di addotti negli esposti e nei non esposti.

• Epidemiologia molecolare• Addotti del DNA. • Sono marker che consentono di evidenziare in

modo molto sensibile e precoce il potenziale effetto genotossico nell’uomo dell’esposizione a sostanze ritenute/sospettate cancerogene (es. ocratossina).

• Correlazione tra formazione di addotti e tossicità• Individuazione di (sub)popolazioni sensibili• Si misurano mediante varie tecniche (es., 32P-

postlabeling). Invece degli addotti del DNA si possono studiare gli addotti con proteine (es. emoglobina) maggiore facilità di analisi; si assume che la reattività verso le proteine sia indicativa di quella verso il DNA

WistarF344

Relazione tra formazione di addotti (A) ed effetti tossici (B)

A B

• L’epidemiologia molecolare studia anche la relazione tra altri fattori endogeni, geneticamente determinati, e lo sviluppo del cancro e di altre patologie.

• Ad es., viene molto studiata la relazione tra i fenotipi metabolizzanti e lo sviluppo di diverse patologie

2

4

6

8

10

12

14

0 2 4 6 8 10

GST

A1

g/m

gcyt

osolic

pro

tein

GSTA2 g/mg cytosolic protein

Expression of GSTA1/GSTA2 in human liver according to hGSTA1 genotype

A1*A

A1*B

A1*A/*B

Pro

po

rtio

n S

urv

ivin

g

Years from Diagnosis0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

0

0.2

0.4

0.6

0.8

1

*A/*A

*A/*B

*B/*B

Overall Survival among 196 Women with Breast Cancer by GSTA1 Genotype

Curve di sopravvivenza influenzate dal genotipo per la glutatione-S-transferasi

Mutazioni dominanti e recessive nelle cellule germinali

• Le mutazioni nelle cellule germinali si trasmettono alla progenie rischio nelle generazioni future.

• Le mutazioni autosomiche (negli alleli) dominanti sono più pericolose perché possono causare l’effetto dannoso nella prima generazione; le mutazioni recessive manifestano il loro effetto solo nelle generazioni successive (omozigoti recessivi). Tuttavia, alcune mutazioni recessive non sono del tutto recessive lieve aumento del danno negli eterozigoti con mutazione nell’allele recessivo.

• Le mutazioni recessive legate al cromosoma X si ‘comportano’ come mutazioni dominanti nei maschi.