Biología · 2021. 5. 2. · 1. Pain highlycorrelatesto collagenase‐inducedOA‐likedamagein...

Biología articular. Cartílago y hueso. EpidemiologíaDr. Sebastián de la Cruz Rodríguez GarcíaServicio de Reumatología.Hospital Universitario de La Princesa, Madrid

Conflictos de interés

• Honorarios por presentaciones de Roche, Sanofi, MSD, UCB, BMS, Janssen y Novartis.• Honorarios por asesoría de BMS y Galápagos.• Asistencia a cursos y congresos de Pfizer, Abbvie, Lilly, Roche, Sanofi y Rubió.

ÍNDICE – DÍA 1

Cartilage Defects and OA lesions ‐Metabolic OA ‐ Obesity and Pain in OA 1. Pain highly correlates to collagenase‐induced OA‐like damage in female

mice but not in males. 2. Pain in Women with Knee and/or Hip Osteoarthritis Is Related to Adipose

Tissue Dysfunction3. Exercise myokine counteracts chondrocyte senescence and OA

development through mitochondrial metabolism reprogramming. 4. Impairment of H2S synthesis in cartilage from diabetes type II patients as

an underlying mechanism that favors osteoarthritis pathogenesis.

PRESENTATION NUMBER: 28PAIN HIGHLY CORRELATES TO COLLAGENASE‐INDUCED OA‐LIKE DAMAGE IN FEMALE MICE BUT NOT IN MALES.N. Valdrighi, A.B. Blom, H.M. van Beuningen, M.M. Helsen, B. Walgreen, E.L. Vitters, M.I. Koenders, P.M. van der Kraan, F.A. van de Loo, E. Blaney‐Davidson. Radboudumc, Nijmegen, Netherlands

Objetivo: • Analizar diferencias entre sexos en el dolor en OA inducida por colagenasa

Métodos: • En dos grupos de 10 ratones de cada sexo se evaluó el comportamiento respecto al dolor mediante diferentes tests

Conclusión:• Existen diferencias en el dolor por OA entre sexos en el modelo analizado.• Existe una fuerte correlación entre el dolor y el daño articular en ratones del sexo femenino.


PRESENTATION NUMBER: 13PAIN IN WOMEN WITH KNEE AND/OR HIP OSTEOARTHRITIS IS RELATED TO ADIPOSE TISSUE DYSFUNCTION ‐DATA FROM THE KHOALA COHORTJ. Sellam 1, A.‐C. Rat 2, S. Fellahi 3, J.‐P. Bastard 3, W. Ngueyon sime 4, H. Ea 5, X. Chevalier 3, P. Richette 5, J. Capeau 6, F. Guillemin 4, F. Berenbaum 1. 1 Sorbonne Univ., AP‐HP, Saint‐Antoine Hosp., Paris,France; 2 Caen Univ. Hosp., Caen, France; 3 AP‐HP, Henri Mondor Hosp., Creteil, France; 4 Lorraine Univ., Inserm CIC 1433, Nancy, France; 5 Université de Paris, AP‐HP, Lariboisière Hosp., Paris, France; 6 SorbonneUniv., Inserm UMRS_938, Paris, France

Objetivo:• Evaluar si existe asociación entre marcadores de disfunción del tejido adiposo y dolor por OA.

Métodos: • Estudio transversal en pacientes con OA de rodilla o cadera incluidos en la cohorte KHOALA (Knee and Hip OsteoArthritis Long‐term Assessment).• Marcadores: PCR ultrasensible, leptina y adiponectina total (ratio leptina:adiponec), adiponectina de alto peso molecular, visfatina, ApoA1 y ApoB100)• Outcomes: EVA dolor, WOMAC dolor y OAKHQOL (OA knee and hip QoL)


EVA WOMAC OAKHQOL

Ratio Leptina/Adiponectina β =0.49 p=0.0001 β = 0.3 p=0.002 β = ‐0.46 p=0.0002

PCRus y Kellgren‐Lawrence también se asociaron con mayor dolor

Mujeres (n=596)


Conclusión:• El ratio Leptina/Adiponectinca y la PCRus se asocian con la intensidad del dolor en las mujeres con OA de cadera o rodilla, pero no en los hombres, en forma independiente del daño estructural. • Los resultados enfatizan el papel de la disfunción del tejido adiposo en el dolor relacionado con la OA, especialmente en la población femenina.

PRESENTATION NUMBER: 11EXERCISE MYOKINE COUNTERACTS CHONDROCYTE SENESCENCE AND OSTEOARTHRITIS DEVELOPMENT THROUGH MITOCHONDRIAL METABOLISM REPROGRAMMINGF.‐S. Wang, Y.‐S. Chen, W.‐S. Lian. Kaohsiung Chang Gung Mem. Hosp., Kaohsiung, Taiwan

Objetivo:• Evaluar el papel de FNDC5*/Irisina en el envejecimiento de los condrocitos y el desarrollo de OA en humanos y en ratones.

*FNDC5: Fibronectin type III domain containing 5


Objetivo:• Evaluar el papel de FNDC5*/Irisina en el envejecimiento de los condrocitos y el desarrollo de OA en humanos y en ratones.

Métodos:• Se analizaron muestras de cartílago de pacientes tras reemplazo total de rodilla y en ratones transgénicos con sobreexpresión de FNDC5 con OA inducida por desestabilización meniscal.• Outcomes: Formación de osteofitos, densidad mineral ósea, comportamiento frente al dolor, citoquinas pro‐inflamatorias, marcadores de senescencia (β‐galactosidasa, etc), marcadores del metabolismo mitocondrial

*FNDC5: Fibronectin type III domain containing 5


Conclusión:• La disminución de FDNC5 se correlaciona con el envejecimiento de los condrocitos en el desarrollo de la OA en humanos y en ratones. • Sus propiedades condroprotectoras estarían relacionadas con su acción sobre el metabolismo mitocondrial.

PRESENTATION NUMBER: 107IMPAIRMENT OF H2S SYNTHESIS IN CARTILAGE FROM DIABETES TYPE II PATIENTS AS AN UNDERLYING MECHANISM THAT FAVOURS OSTEOARTHRITIS PATHOGENESISM. Molinero 1, A. Sobrido 1, N. Goyanes 1, R. Meijide‐Failde 2, F. Blanco 1, C. Vaamonde Garcia 1,2. 1 Grupo de Investigación en Reumatología (GIR), Agrupación Estratégica CICA‐Inst. de Investigación Biomédica (INIBIC), A Coruña, Spain,; 2 Univ. of A Coruña, A Coruña, Spain

Objetivo:• Analizar si la reducción de la síntesis H2S podría participar en la activación de vías pro‐catabólicas en el cartílago que favorezcan el desarrollo de OA en pacientes diabéticos.

Métodos:• Se examinó la modulación de los niveles de H2S en suero y condrocitos de pacientes diabéticos y no diabéticos con OA. También se analizaron células en condiciones de hiperglicemia.


Conclusión:• La reducción en la síntesis de H2S se encuentra estrechamente relacionada con desregulación de condrocitos mediada por hiperglicemia. • La alteración su señalización podría ser uno de los mecanismos responsables de la predisposición el desarrollo de OA en pacientes diabéticos.

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