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Intra-Lock®,is a Registered Trademark of Intra-Lock® International, Inc.IntraSpin™, Reoss™, L-PRF™ and logo, and Xpression™ aretrademarks of Intra-Lock® International Inc.Vacuette® is a registered trademark of Greinger Bio One AG.

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Referenze L-PRF:1. Dohan Ehrenfest DM, Del Corso M, Diss A, et al. Three-dimensional architecture andcellcompositionofaChoukroun’splatelet-richfibrinclotandmembrane. J Periodontol. 2010 Apr;81(4):546-55.2. Dohan Ehrenfest, David M.; de Peppo, Giuseppe; Doglioli Pierre; Sammartino Gilberto. Slow release of growth factors and thrombospondin-1 in Choukroun’s platelet-rich fibrin(PRF):agoldstandardtoachieveforallsurgicalplateletconcentrates technologies. Growth Factors. Volume 27, Number 1, February 2009, pp. 63-69(7)3.DohanDM,,DissA,DohanSL,DohanAJ,etal.Platelet-richfibrin(PRF):a second-generation platelet concentrate. Part III: leucocyte activation: a new feature for platelet concentrates? Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endo. 2006 Mar;101(3):e51-5.4.MichaelToffler,NicholasToscano,DanHoltzclaw,DDS,etal.IntroducingChoukroun’s Platelet Rich Fibrin (PRF) to the Reconstructive Surgery Milieu. J Implant & Adv Clin Dent. 2009 Sept; 1(6): 21-32.5. Simonpieri A, Del Corso M, Vervelle A, Jimbo R, et al. Current knowledge and perspectivesfortheuseofplatelet-richplasma(PRP)andplatelet-richfibrin(PRF)in oral and maxillofacial surgery part 2: Bone graft, implant and reconstructive surgery. Curr Pharm Biotechnol 2012 Jun;13(7):1231-56.6.DelCorsoM,MazorZ,RutkowskiJL,etal.Theuseofleukocyte-andplatelet-richfibrin during immediate postextractive implantation and loading for the esthetic replacement of a fractured maxillary central incisor. J Oral Impl 2012 Apr;38(2):181-7.7.JainV,TriveniMG,KumarAB,MehtaDS.Roleofplatelet-rich-fibrininenhancing palatal wound healing after free graft. Contemp Clin Dent. 2012 Sep;3(Suppl 2):S240-3.8. Soadoun AP, Touati B. Soft tissue recession around implants: Is it still unavoidable? --Part II. Pract Proced Aesthet Dent. 2007 Mar;19(2):81-7.

Better ideas.™

L’UNICO PROTOCOLLO CERTIFICATO CE E APPROVATO FDA IN TUTTE LE

SUE COMPONENTI COME MEDICAL DEVICE AD USO ODONTOIATRICO

ALVEOLO POSTESTRATTIVO

RADIOGRAFIA ENDORALE ALVEOLO POSTESTRATTIVO L-PRF E REOSS

INNESTO NELL’ALVEOLO MEMBRANA L-PRF APROTEZIONE

MEMBRANA ESPOSTADOPO SUTURA

RIAPERTURA A 6 MESI

CASI CLINICI CON L-PRF

RIGENERATIVA VERTICALE MANDIBOLA

LESIONE INFRAOSSEA ZONA FRONTALE MANDIBOLA

ASSENZA PARETE VESTIBOLARE

INNESTO L-PRF E REOSS MEMBRANA L-PRF APROTEZIONE

MEMBRANA ESPOSTADOPO SUTURA

ASSENZA DI INFIAMMAZIONE A 24 ORE

GUARIGIONE A 9 MESI RIAPERTURA

CASI CLINICI CON L-PRF

CHIRURGIA PARODONTALE

IMPIANTO POST-ESTRATTIVO

MEMBRANE L-PRF RECESSIONI MULTIPLE AREA LATERO-POSTERIORE SUPERIORE

MEMBRANA L-PRF SOVRAPPOSTA ALLA LESIONE

APERTUTA LEMBO

DOPO 11 GIORNI: GUARIGIONE TESSUTI GENGIVALI

DOPO 3 MESI: LA COPERTURA RADICOLARE RISULTA STABILE SULLE RECESSIONI CRITICHE

DOPO 6 MESI: STABILIZZAZIONE DELLA COPERTURA RADICOLARE E TESSUTO GENGIVALE OMOGENEO

DOPO 1 ANNO:STABILITA’ DIMENSIONALE DEI TESSUTI

ASPETTO CLINICO DEL DENTE FRATTURATO

ASPETTO RADIOGRAFICO DEL DENTE FRATTURATO

IMPIANTO POSTESTRATTIVO INSERITO E MONCONE AVVITATO

LO SPAZIO TRA IMPIANTO E OSSO LABIALE VIENE RIEMPITO CON GRANULI DI BIOMATERIALE

PROTEZIONE DELL’IMPIANTO E DELL’INNESTO CON MEMBRANA DI L-PRF

CORONA PROVVISORIA PREPARATA E CEMENTATA SUL MONCONE CON ADATTAMENTO E COMPRESSIONE DELLA MEMBRANA DI L-PRF

MATURAZIONE DEI TESSUTI A 3 MESI

DOPO 2 ANNISTABILITA’ DEL TESSUTO GENGIVALE

Per gentile concessione Dott. Marco Del Corso - Torino Per gentile concessione Dott. Marco Del Corso - Torino

Tratto su: Del Corso M, Mazor Z, Rutkowski JL, Dohan Ehrenfest DM. Theuseofleukocyte-andplatelet-richfibrinduringimmediatepostextractiveimplantationandloadingfortheestheticreplacementofafracturedmaxillarycentralincisor.J Oral Implantol. 2012 Apr;38(2):181-7. doi: 10.1563/AAID-JOI-D-12-CL.3802. PubMed PMID:22568469.

Tratto da: Del Corso M, Sammartino G, Dohan Ehrenfest DM. Re:“Clinicalevaluationofamodifiedcoronallyadvancedflapaloneorincombinationwithaplatelet-richfibrinmembraneforthetreatmentofadjacentmultiplegingivalrecessions:a6-monthstudy”.JPeriodontol.2009Nov;80(11):1694-7;authorreply1697-9.doi:10.1902/jop.2009.090253.PubMedPMID:19905939

CORSI ECM ABILITANTI E FORMATIVI

L-PRF è un protocollo biologico di fibrina autogena polimerizzata fisiologicamente, ricca di piastrine, leucociti, fattori di crescita e proteine plasmatiche (tra cui fibronectina e vitronectina).Per ottenere la molecola naturale di fibrina con struttura trimolecolare, quindi particolarmente elastica, è sufficiente prelevare in studio il sangue del paziente con l’appposito Kit monouso. Il prelievo ematico viene centrifugato all’interno dell’IntraSpin (unico protocollo certificato medical device, FDA e CE per uso odontoiatrico) senza l’utilizzo di anticoagualante in provetta e senza ulteriore manipolazione.Infatti L-PRF risulta essere l’unico concentrato piastrinico a sistema di preparazione “chiuso”. Le membrane di L-PRF con struttura trimolecolare, bioattiva fisiologica, sono particolarmente elastiche, robuste, nonchè resistenti e suturabili.Nei 7 giorni successivi all’atto chirurgico, che risultano essere i più critici, grazie al graduale rilascio di fattori di crescita, L-PRF favorisce attivamente una rapida cicatrizzazione dei tessuti molli, nonchè una più rapida guarigione ossea, anticipando i tempi di mineralizzazione della matrice ossea stessa e del rientro clinico.Inoltre L-PRF favorisce l’annidamento degli osteoblasti sul titanio e l’adesione con i biomateriali.Dal punto di vista clinico, la membrana L-PRF presenta eccellenti proprietà di manipolazione; i singoli coaguli vengono trasformati in membrane di opportune dimensioni e spessore grazie al nuovo design Xpression Box. Più membrane unite tra loro costituiranno una membrana bioattiva di grandi dimensioni per ricoprire e proteggere ampi innesti, adattandosi alle differenti aree anatomiche.Un innovativo campo di impiego delle membrane L-PRF riguarda la ricopertura delle recessioni gengivali: attualmente diversi centri internazionali impiegano tale protocollo in sostituzione degli innesti connettivali palatali. Inoltre L-PRF è un indispensabile presidio per riparare la membrana di Schneider durante gli interventi di sinus lift.

• Semplice, rapido ed economico

• Naturale - 100% autologo

• Matrice e Tamponi di fibrina di spessore definito

• Leucociti, Piastrine e Fibrina

• Rilascio lento di GF ≥ 7 giorni dal posizionamento

• Matrice per innesto osseo

Leukocyte -Platelet Rich Fibrin

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Il set per il prelievo del campione di sangue è stato stu-diato per mantenerne una inalterata biocompatibilità.

CODICE DESCRIZIONE DEL PRODOTTOBCS ..........................Kit per il prelievo del sangueBVBCTP2 .................Pacco da 100 Provette IntraSpin® per prelievo ematicoBVBC21G.................Set da 24 Vacuette® con ButterflyBTLF ........................Laccio emostatico Latex-Free

CENTRIFUGA

La centrifuga IntraSpin™ ha specifici parametri di configurazione. È stata calibrata e testata per assicurare un’appropriata separazione del sangue e una giusta consistenza dell’L-PRF™.

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FABRICATION KIT & STRUMENTARIO

Il Tissue Regeneration Kit include l’Xpression™ Fabrication Kit progettato per ottimizzare l’ultima fase del processo di produzione dell’L-PRF™. Lo stantuffo è progettato per separare il siero dal coagulo di fibrina in maniera controllata e formare uno strato sottile e compresso di L-PRF™. Il sistema pistone-cilindro è utilizzato per creare i plugs di L-PRF™. Il kit e lo strumentario sono stati sviluppati anche per migliorare l’adesione del materiale di innesto nel L-PRF™.

CODICE DESCRIZIONE DEL PRODOTTOBDTRK .....................Kit per la rigenerazione tissutaleBSTF ........................Pinza chirurgicaBSCS........................Forbici chirurgiche curveBRSSMT ..................Scodella rotonda in acciaio inossidabileBSSSMT ...................Scodella rettangolare in acciaio inossidabileBDBC .......................Spatola per biomateriale e L-PRFBDBP .......................Compattatore per biomateriale e L-PRFBTTRA .....................Contenitore per provette

3

1 MATERIALE BLOOD COLLECTION

utilizzabile anche nei casi di: • difetti ossei • estrazioni • rialzo di seno • difetti palatali • atrofia dell’osso mascellare

La matrice di L-PRF™ agisce come carrier per veicolare particelle di materiale osseo4. Quest’ultimo, una volta unito alla matrice di fibrina aumenta notevolmente la sua maneggevolezza.

Il Sistema IntraSpin™ si basa su un protocollo che prevede tre steps: 1. prelevare e centrifugare il sangue del paziente, 2. rimuovere il coagulo di fibrina,3. processarlo nel Xpression™ Fabrication Kit.

Si può formare uno strato definito di fibrina ricca di piastrine o tamponi per i siti di estrazione, sia utilizzando la piastra interna del kit, sia il pistone di compattamento.

Applicazioni in chirurgia orale, parodontale e maxil lo-facciale

Il Sistema Intra-Spin™ include la centrifuga IntraSpin™, il Blood Collection Material Kit e e Xpression Fabrication Kit.

CODICE DESCRIZIONE DEL PRODOTTOISS110 ................... IntraSpin™ System, 22O volts (Include Centrifuga, BDTRK, e BCS)

Adesione Intima dell’L-PRF alla superficie OsseanTM di Intra-Lock

Impianto conSuperficie Mordenzata

Impianto con Superficie

sabbiata/Mordenzata

Si è comparata l’adesione dell’L-PRF con superfici di impianti sabbiati e mordenzati, solo mordenzati e con superficie OsseanTM di Intra-Lock. Gli impianti sono stati immersi nell’L-PRF™ immediatamente dopo la centrifugazione. Dalla foto si può osservare l’adesione naturale avvenuta dopo 30 minuti a temperatuta ambiente. Da notare l’intima adesione della fibrina sulla superficie Ossean™ di Intra-Lock™. Ossean™ è l’unica superficie frattale nanotecnologicamente trattata con fosfato di calcio OSTEOINDUTTIVA. Ossean™ modifica letteralmente, l’espressione genetica cellulare (DNA) e stimola le cellule a livello nanometrico.Ossean™ favorisce la formazione di osteoblasti, accelerando la mineralizzazione sull’osso neoformato. Per la prima volta questo processo è stato dimostato in vivo*.* Bone, issue 65, Aug. 2014. Bone (2014), PMID: 24813260

INDICAZIONI

Re-Oss™ è un biomateriale indicato per il riempimento e/o accrescimento dei deficit ossei intraorali/maxillofacciali quali ad esempio deficit parodontali infraossei, difetti delle biforcazioni, deficit delle creste alveolari, siti postestrattivi, rialzi di seno mascellare.

• Morfologia molecolare in grado di incentivare

l’attecchimento osteoblastico.

• Struttura solida 3-D

• 100% Sintetico

• Idrofilia migliorata

• Osteoconduttivo

Immagine al SEM del biocompositoReOss a 300x si evidenzia la struttura

interna di ogni singolo granulo

Immagine al SEM del biocompositoReOss a 10000x mostra la porosità

della matrice PLGA

Le particelle Sub-Micron HA iniziano ad essere visibili in maniera permanente nella matrice di PLGA a 50000x. I puntini rossi servono per evidenziare la matrice.

ReOss® Powder

RP-1 ...............ReOss® Powder, 0.5cc RP-3 ...............ReOss® Powder, 1cc RP-6 ...............ReOss® Powder, 0.5cc RP-7 ...............ReOss® Powder, 1cc ReOss® Putty

RP2 ................ReOss® Putty, 0.5cc RP-4 ...............ReOss® Putty, 1cc

HA / TCP / PLGA

Impianto conSuperficie OsseanTM

Composizione: HA (idrossiapatite)- TCP (tricalcio fosfato)-PLGA (acido polilattico poliglicolico)

Biomateriale Sintetico