Aula Aline DNA Replicacao bioinfo

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Replicação do DNA Profa. Dra. Aline Maria da Silva Instituto de Química- USP Bibliografia: Genes VII - Benjamin Lewin Biologia Molecular Básica-Arnaldo Zaha Lenhinger Principles of Biochemistry (3a. Ed.)

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Replicação do DNA

Profa. Dra. Aline Maria da Silva

Instituto de Química- USP

Bibliografia:

Genes VII - Benjamin Lewin

Biologia Molecular Básica-Arnaldo Zaha

Lenhinger Principles of Biochemistry (3a. Ed.)

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Replicação

Transcrição

Tradução

Proteína

Ácido Desoxirribonucleico

Ácido Ribonucleico

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Replicação do DNA

O mecanismo de replicação está baseado no pareamento das bases da dupla hélice do DNA.

A estrutura do DNA contém a informação necessária para perpetuar sua sequência de bases

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A replicação do DNA é semi-conservativa

Experimento realizado por Meselson & Stahl em 1958

Cultivo em meio14NH4Cl

Cultivo em meio15NH4Cl

Purificação do DNA seguida de centrifugação em gradiente de CsCl

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A replicação é bidirecional

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A replicação do cromossomo circular

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Replicon: Unidade do DNA onde está ocorrendo um evento de replicação

Replicon:

1. Origem + Término

2. Ativados apenas uma única vez em cada ciclo celular

3. O genoma de uma célula procariótica constitue um único replicon

4. Cada cromossomo eucariótico constitue vários replicons e todos são ativados uma única vez no ciclo celular ainda que não simultaneamente

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A replicação é vista como um “olho” flanqueado por DNA não replicado

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O genoma bacteriano circular constitue um único replicon

A velocidade da forquillha de replicação bacteriana é 50000pb/min

Um única origem de replicação em E.coli (OriC, 245 pb)

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Origem de Replicação em bactérias: Somente origens completamente metiladas podem iniciar a replicação

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O genoma eucariótico constitue vários replicons

A velocidade da forquillha de replicação eucariótica é 2000pb/minOs replicons eucarióticos tem 40-100 kb e são iniciados em

tempos diferentesFase S demora ~ 6hrs em uma célula somática

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Forquilha de replicação: Região do DNA onde ocorre a transição do DNA parental fita dupla para as novas fitas filhas duplas

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Fita contínua (líder)

Fita descontínua

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Polimerases de DNA: As enzimas que sintetizam DNA

A síntese de DNA ocorre pela adição de nucleotídeos a extremidade 3´OH da cadeia em crescimento. O precursor da síntese é o desoxiribonucleosídeo 5´trifosfato

Sentido da síntese sempre é 5’ → 3’

A replicação é um processo extremamente fiel. As DNA-polimerases tem atividade revisora

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Desoxiribonucleosídeo 5´trifosfato (precursor)

Fita sendo polimerizada

Fita molde

Desoxyribose

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As DNA-polimerases sempre requerem um iniciador previamente pareado ao molde que será copiado

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Pareamento de bases incorreto

correto

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Atividade revisora de exonuclease 3’ → 5’ garante a fidelidade da replicação

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Modelo da estrutura das DNA-polimerases

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Propriedades das DNA-polimerases Bacterianas

Pol I PolII PolIIIPolimerização 5’ → 3’ + + +Exonuclease 3’ → 5’ + + +Exonuclease 5’ → 3’ + - -

Número de subunidades 1 ≥4 ≥10Tamanho em kDa 103 90 ~900

Velocidade de Polimerização(nt/seg) 16-20 40 250-1000

Processividade 3-200 1500 ≥500000(nt adicionados antesda dissociação do molde)

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DNA-polimerase III é uma holoenzima de mais de 10 cadeias de estrutura dimérica

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A subunidade Beta da DNA-polimerase III envolve o duplex das fitas-filhas

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OriC do cromossomo de E.coli

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Proteínas presentes na origem de Replicação de E.coli

Metila as sequências GATC na OriCDam Metilase

Alivia a tensão torsional gerada pela abertura da dupla-fita

DNA girase

Facilita a ação da DnaARNA polimerase

Liga a fita simples de DNASingle strand binding (SSB)

Sintetiza os primers de RNAPrimase (DnaG)

Proteína do tipo histona que estimula a iniciação

HU

Auxilia a ligação de DnaB na origemDnaC

Desenrola o DNADnaB (helicase)

Reconhece a origem e abre a dupla fita em sítios específicos

DnaA

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A síntese do DNA é semi-descontínua e requer um iniciador (primer) de RNA

Fita contínua

Fita descontínua

Síntese da Fita descontínua

Síntese da Fita Contínua

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Fragmentos de Okasaki ocorrem na fita descontínua

A DNA polimerase III é responsável pela síntese da maior parte do DNA

A DNA polimerase I remove o primer de RNA e preenche as lacunas

A DNA ligase sela as quebras

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A DNA ligase sela as quebras

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Mecanismo de ação da DNA ligase

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Proteínas presentes na forquilha de Replicação de E.coli

SuperenrolamentoDNA girase

Liga os fragmentosDNA Ligase

Preenche as lacunas e excisa os primersDNA Polimerase I

Sintese da fita novaDNA Polimerase III

Sintetiza os primers de RNAPrimase (DnaG)

Desenrola o DNADnaB (helicase)

Liga a fita simples de DNASSB

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Síntese das fitas contínua e descontínua é independente

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O complexo de replicação

A proteína DNA B (helicase) é responsável pelo movimento para frente da forquilha

Cada core catalítico da DNA PolIII sintetiza uma das fitas-filhas

O primossomo afasta uma das fitas molde

Proteínas SSB mantem as fitas parentais separadas

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Forquilha sentido horário

Forquilha sentido antihorário

Terminação Terminação

Forquilha sentido horário

Forquilha sentido antihorário

Terminação Terminação

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Duplicação dos cromossomos

Separação dos cromossomos e divisão celular