Adisson
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ENDOCRINOLOGÍA
GODÍNEZ GRANADOS NIDIA KAREN GÓMEZ GUZMÁN KARLA
MONSERRATH NARVAEZ FUENTES CARMEN RAMOS GONZALEZ ÁNGELICA LUNA DIEGO ROMEO
U.A.E.H
ESCUELA DE MEDICINA
ENFERMEDAD DE ADISSON
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cursa como un síndrome constitucional con melanodermia e hipotensión.
Insuficiencia de hormonas corticosuprarrenales
DEFINICIÓN
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Es una enfermedad infrecuente, cuya prevalencia e incidencia varían según el tiempo y la zona donde se estudie.
La media de edad es de 40 años
(17-72).
Aparece en todas las razas, pero en las hiperpigmentadas puede pasar desapercibida.
EPIDEMIOLOGIA
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No existe predominio por sexos:
formas autoinmunes son más frecuentes en mujeres producidas por la tuberculosis son más frecuentes en los hombres.
EPIDEMIOLOGIA
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ETIOLOGIA
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ETIOLOGIA
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ETIOLOGIA
AUTOINMUNE:principal causa de insuficienciasuprarrenal primaria crónica.
La adrenalitis autoinmune puede ir sola o asociada a otra enfermedad dando lugar al síndrome poliglandular autoinmune:
• TIPO I: candidiasis mucocutánea, hipoparatiroidismo y Enfermedad de Addison.• TIPO II: enfermedad tiroidea autoinmune, diabetesmellitus tipo 1 y enfermedad de Addison.
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ETIOLOGIA
La enfermedad de Addison de origen inmune se asocia a la enfermedad deGraves-Basedow en un 7-10% de los casos. Esta última suele presentarse antes que la Insuficiencia Suprarrenal, lo que puede constituir un factor desencadenante de la crisis addisoniana.
Por ello, algunos autores recomiendan la determinación rutinaria de los anticuerpos antisuprarrenales en el momento del diagnóstico de la enfermedad de Graves-Basedow, ya que dichos anticuerpos pueden preceder a la aparición de la enfermedad de Addison en años y nos permiten identificar de forma temprana los sujetos con alto riesgo de desarrollar la Insuficiencia Suprarrenal.
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TUBERCULOSIS:
El diagnóstico de insuficiencia suprarrenal por latuberculosis nos obliga a prescribir antituberculostáticos, yaque en poco tiempo se produce el desarrollo de enfermedadtuberculosa extraadrenal (en el caso de que dicha afectaciónno fuera previa, lo cual no es nada infrecuente).
La actividad de la infección puede persistir más de un año trasel diagnóstico de la insuficiencia suprarrenal. Ocasionalmente, se puede ver recuperada parcialmente la actividad suprarrenal tras el tratamiento antituberculoso.
ETIOLOGIA
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ETIOLOGIA
INFECCIÓN FÚNGICA SISTÉMICA:
histoplasmosis, cryptococosis, blastomicosis, que son poco frecuentes en la práctica.
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ETIOLOGIA
INFECCIÓN POR VIH: de un 4% a 8% de los enfermos VIH en estadio avanzado La afectación de las suprarrenales se asocia con cifras muy bajas de CD4 y en progresión hacia el estadio de sida. Normalmente suele cursar como una insuficiencia suprarrenal aguda, siendo la primaria la forma más frecuente de presentación clínica, causa principal suele ser, en primer lugar, las mycobacterias típicas y atípicas, y el CMV, en segundo lugar..
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ETIOLOGIA
FÁRMACOS:
La rifampicina es un inductor enzimático, que provoca un aumento en la oxidación del cortisol, por lo que algunos autores aconsejan posponer su tratamiento de 1 a 4 semanas de inicio de la crisis adrenal y otros aconsejan aumentar la dosis de glucocorticoides cuando los pacientes padezcan previamente al tratamiento Insuficiencia Suprarrenal.
El ketoconazol también se ha asociado a la enfermedad de Addison por su actuación sobre la esteroidogénesis suprarrenal (de hecho constituye el tratamiento médico más utilizado en el síndrome de Cushing).
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FISIOPATOLO
GÍA
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La enfermedad de Addison se debe a la destrucción progresiva de las suprarrenales
Debe alcanzar a más de 90% de las glándulas para que la insuficiencia se manifieste.
Bilateral.
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La mitad de los pacientes tiene anticuerpos circulantes contra las suprarrenales.
La destrucción autoinmunitaria de la glándula probablemente es secundaria a los linfocitos T citotóxicos.
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Algunos anticuerpos ocasionan insuficiencia suprarrenal al bloquear la unión de la ACTH con sus receptores.
ANTÍGENOS SUPRARRENALES ESPECÍFICOS contra los que pueden dirigirse los autoanticuerpos : 21-hidroxilasa (CYP21A2) Enzima de escisión de la cadena lateral.
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Algunos pacientes tienen también anticuerpos contra: TIROIDES PARATIROIDES TEJIDO GONADAL
Existe mayor incidencia de: TIROIDITIS LINFOCÍTICA CRÓNICA INSUFICIENCIA OVÁRICA
PREMATURA DIABETES MELLITUS HIPOTIROIDISMO O
HIPERTIROIDISMO.
SÍNDROME AUTOINMUNITARIO POLIGLANDULAR DE TIPO II.
2 O MÁS
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síndrome poliglandular de tipo II
Gen mutante situado en el cromosoma 6, y se relaciona con los alelos B8 y DR3 de los antígenos leucocíticos humanos (human leukocyte antigen, HLA).
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Déficit de glucocorticoides
NO existencia de niveles mínimos de
CORTISOL
EVITA que se realice: feed-back
hipófiso-hipotalámico
AUMENTARÁ la producción de CRH-
ACTH
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HIPERPIGMENTACIÓN
SEPARACIÓN de ACTH de su precursor hipofisario: pro-opiomelanocortina
Producción de b-
lipotropina,
contiene una
secuencia melanocit
o estimulante (3,13)
junto a la ACTH
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DÉFICIT DE CORTISOL
Disminuye la GLUCONEOGÉNE
SIS
Hipoglucemia, astenia y
fatigabilidad muscular.
Síntomas son inespecíficos y su
aparición es insidiosa
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DÉFICIT DE MINERALOCORTICOIDES
Destrucción de la zona glomerular
Niveles de renina plasmática y
angiotensina II
Destrucción
Déficit en la secreción de
MINERALOCORTICOIDES
ALDOSTERONA
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Déficit de MINERALOCORTICOIDES HIPOALDOSTERONISMO
Pérdida de sodio y agua
descenso en la expresión de los
receptores catecolamínicos
vasculares
HIPOVOLEMIA
HIPOTENSIÓN ARTERIAL ORTOSTATICA
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LEC, perdida de peso, Vol. plasmático, T/A, rendimiento cardiaco, tamaño del corazón, flujo sanguíneo renal.
Hiperkalemia y acidosis.
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Déficit de andrógenos
Destrucción corteza
suprarrenal
Depleción de ANDRÓGENOS
Afección en la esfera sexual
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CUADROCLÍNICO
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crónico
Crisis suprarrenal
.
Hemorragia suprarrenal
.
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HIPOGLUCEMIA < GLUCONEOGÉNESIS <CORTISOL
Astenia Adinamia Fatiga muscular Malestar general
1. Déficit de glucocorticoides
Síntomas físicos
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Pérdida de peso.
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Anorexia Hiporexia
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Hiperpigamentación de piel y mucosas .
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Tendencia a la ingesta de sal.
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Náuseas sin vómitosHipoEructos Dolores abdominales,Crisis addisonianas - al abdomen
agudo.DiarreaHipomotilidadEstreñimiento.
Gastrointestinales
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Fatiga mental Irritabilidad
InquietudInsomnioDepresión
Síntomas psíquicos
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Hipotensión.
Vértigo.
Síncope.
Déficit de mineralocorticoides
![Page 36: Adisson](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052507/55917a3c1a28abea2e8b4759/html5/thumbnails/36.jpg)
CRISIS SUPRARRENAL. Hipotensión.
Debilidad.
Apatía.
Confusión.
Nausea.
Vomito.
Deshidratación.
Hipovolemia.
Hiponatremia.
Dolor abdominal.
Hipertermia.
Hipocalemia.
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![Page 38: Adisson](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052507/55917a3c1a28abea2e8b4759/html5/thumbnails/38.jpg)
HEMORRAGIA SUPRARRENAL.
GENERALES:
Hipotensión. Fiebre. Nausea y vomito. Confusión. Taquicardia. Cianosis.
LOCALES.
Dolor abdominal. Distensión
abdominal. Rigidez abdominal. Rebote +.
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Déficit de andrógenos. A la depleción de andrógenos se debe la pérdida del vello axilar y pubiano y la caída del cabello, la oligomenorrea y la inhibición de la líbido en ambos sexos.
4. Otros síntomas. Son infrecuentes, pero están descritos, la paraplejía espástica, la parálisis simétrica ascendente, las calcificaciones del cartílago auricular y el signo de Rogoff (dolor en el ángulo costovertebral) .
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DIAGNOSTICO
Luna Diego Romeo
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• Sospecha clínica
Primer paso
• Estudios de laboratorio
Segundo paso
• Determinación hormonal sérica
Tercer paso
• Determinacion de auto anticuerpos
cuarto paso
• Estudio radiologico
quinto paso
• PAAF
sexto paso
• Etudios complementarios sospecha clinica
séptimo paso
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DETERMINACIÓN HORMONAL BASAL SÉRICACortisol 8-9 de la mañana >
3 mcg/d < 19 mcg/dl
ACTH >100 pg/ml
Aldosterona
no forma parte del protocolo diagnóstico habitual; presenta valores normales en la insuficiencia suprarrenal secundaria y muy descendidos en la primaria.
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Test de Synacthen consiste en medir el cortisol en sangre
antes, a los 30 y a los 60 minutos tras haber administrado intravenosamente 250 mcg de ACTH sintética (α1-25corticotropina).
![Page 44: Adisson](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052507/55917a3c1a28abea2e8b4759/html5/thumbnails/44.jpg)
Test de la hipoglucemia insulínica inyección intravenosa de
0,1 a 0,15 UI /kg de peso de insulina regular, por la mañana d
determinar en sangre los niveles de cortisol y glucosa en sangre a los 15, 30, 45, 60, 75 y 90 minutos
incremento por encima de 20 mcg/dl
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Test de estimulación con CRF consiste en inyectar 1 µg/kg o 100 µg/iv
de CRF y medir en sangre los niveles de cortisol y ACTH a los 15, 60 y 90 minutos.
útil para diferenciar entre déficit de CRF y ACT
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Test de la Metirapona en este test se mide cortisol y un
precursor de éste, el 11-deoxicorticosterol tras la administración de metirapona 30 mg/kg i.v., que inhibe el paso de una a la otra. La falta de aumento de ambos metabolitos tras el test es diagnóstico de insuficiencia suprarrenal
![Page 47: Adisson](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052507/55917a3c1a28abea2e8b4759/html5/thumbnails/47.jpg)
Estudios radiológicos
TAC la morfología de las
glándulas sugiere una etiología
RNM: es especialmente útil
en los casos de insuficiencia suprarrenal secundaria tanto sospechada como diagnosticada, sobre todo para excluir la presencia de los procesos expansivos selares o paraselares.
![Page 48: Adisson](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052507/55917a3c1a28abea2e8b4759/html5/thumbnails/48.jpg)
![Page 49: Adisson](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052507/55917a3c1a28abea2e8b4759/html5/thumbnails/49.jpg)
Estudios complementarios según la sospecha clínica se podrán
añadir al estudio la realización de: Prueba de la tuberculina Serología VIH Estudio del amiloide con biopsia de grasa
subcutánea o rectal. Rx tórax Hormonas tiroideas Metabolismo fosfo-cálcico Metabolismo hidrocarbonado
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TRATAMIENTO
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CRISIS ADDISONIANA AGUDA
Administración de glucocorticoides.
Corrección de la deshidratación, hipovolemia y anomalías de los electrolitos.
Tratamiento de trastornos precipitantes.
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Crisis addisoniana
A) Cortisol (hidrocortisona)Cortisol parenteral soluble
(hemisuccinato o fosfato de hidrocortisona).
100mg iv c/6 hrs. durante las primeras 24 hrs.
Segundo día 50mg c/6 hrs.
![Page 53: Adisson](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052507/55917a3c1a28abea2e8b4759/html5/thumbnails/53.jpg)
Se añade reemplazo de mineralocorticoides en forma de fludrocortisona,
Efecto mineralocorticoide.
Actúa en tubulos distales, incrementa la excreción de potasio e hidrogeniones y la resorción de sodio y agua.
Reducir la dosis gradualmente hasta 10mg c/8 hrs. alrededor del 5to día
![Page 54: Adisson](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052507/55917a3c1a28abea2e8b4759/html5/thumbnails/54.jpg)
B) Líquidos intravenososSe administran glucosa y
solución salina iv. Corregir disminución de volumen, hipotensión e hipoglucemia.
La hipopotasemia y la acidosis usualmente se corrigen con cortisol y reemplazo de volumen.
![Page 55: Adisson](https://reader034.fdocuments.in/reader034/viewer/2022052507/55917a3c1a28abea2e8b4759/html5/thumbnails/55.jpg)
TERAPIA DE SOSTEN
Tratamiento de por vida. Dosis de sostén de hidrocortisona 25 a 30 mg
diarios. Divide 10 a 20 mg mañana. (2/3) 5 a 10 mg a las 5 ó 6 de la tarde (1/3) FLUDROCORTISONASe utiliza para el tratamiento con mineralocorticoides.
0.05 a 0.2 mg/día por vía oral en las mañanas.