Activation of the Nuclear Factor KB Pathway by Astrocyte Elevated Gene
1
Activation of the Nuclear Factor KB Pathway by Astrocyte Elevated Gene-1: Implications for Tumor Progression and Metastasis Inhibisi aktivasi AEG-1-induced NF-kB memblok pertumbuhan dan invasi AEG-1-mediated anchorage-independent Untuk mengevaluasi konsekuensi fungsional dari aktivasi AEG-1- induced NF-kB kami menggunakan adenovirus yang mengekpresikan mt32InBa superrepressor (InBa-mt32), Ad.InBa-mt32, yang menghambat degradasi IkBa dan translokasi subsequent NF-nB nuclear. 22 Seperti terlihat pada gambar 4A, infeksi dengan Ad.InBa-mt32 secara signifikan menghambat basal dan Ikatan Ad.AEG-1-induced NF-nB DNA . Infeksi dengan Ad.InBa-mt32 secara dramatis mengurangi translokasi AEG-1-induced nuclear pada p65 (gambar 4B) Gambar.4 : inhibisi NF-kB memblok AEG-1-induced meningkatkan anchorage independent growth. (A) sel HeLa yang terinfeksi dan tidak terinfeksi Ad.AEG-1 atau Ad.InBa-mt32, sendiri atau dalam kombinasi, m.o.i. of 50 pfu/cell untuk setiap Ad. NF-nB. Ikatan DNA dievaluasi dengan EMSA, 2 hari setelah infeksi. (B), sel HeLa terinfeksi seperti pada A, dan 2 hari kemudian , tingkat p65 terdapat pada ekstrak inti di analisis western blot. (C), sel Hela terinfeksi seperti pada A. 24 jam kemudian, sel (1 x 10 5 ) dimasukan kembali kedalam 0,4 % larutan agar dan 0,8% agar basa. 2 minggu kemudian, koloni yang trbentuk >50% sel dihitung dibawah mikroskop dissection. Kolom : nilai mean dari 3 plate dalam 3 eksperimen terpisah, Bar : SD
description
haloo
Transcript of Activation of the Nuclear Factor KB Pathway by Astrocyte Elevated Gene
Activation of the Nuclear Factor KB Pathway by Astrocyte Elevated Gene-1: Implications for
Tumor Progression and Metastasis
Inhibisi aktivasi AEG-1-induced NF-kB memblok pertumbuhan dan invasi AEG-1-mediated
anchorage-independent
Untuk mengevaluasi konsekuensi fungsional dari aktivasi AEG-1-induced NF-kB kami
menggunakan adenovirus yang mengekpresikan mt32InBa superrepressor (InBa-mt32),
Ad.InBa-mt32, yang menghambat degradasi IkBa dan translokasi subsequent NF-nB nuclear.22
Seperti terlihat pada gambar 4A, infeksi dengan Ad.InBa-mt32 secara signifikan menghambat
basal dan Ikatan Ad.AEG-1-induced NF-nB DNA . Infeksi dengan Ad.InBa-mt32 secara
dramatis mengurangi translokasi AEG-1-induced nuclear pada p65 (gambar 4B)
Gambar.4 : inhibisi NF-kB memblok AEG-1-induced meningkatkan anchorage independent
growth. (A) sel HeLa yang terinfeksi dan tidak terinfeksi Ad.AEG-1 atau Ad.InBa-mt32, sendiri
atau dalam kombinasi, m.o.i. of 50 pfu/cell untuk setiap Ad. NF-nB. Ikatan DNA dievaluasi
dengan EMSA, 2 hari setelah infeksi. (B), sel HeLa terinfeksi seperti pada A, dan 2 hari
kemudian , tingkat p65 terdapat pada ekstrak inti di analisis western blot. (C), sel Hela terinfeksi
seperti pada A. 24 jam kemudian, sel (1 x 105 ) dimasukan kembali kedalam 0,4 % larutan agar
dan 0,8% agar basa. 2 minggu kemudian, koloni yang trbentuk >50% sel dihitung dibawah
mikroskop dissection. Kolom : nilai mean dari 3 plate dalam 3 eksperimen terpisah, Bar : SD
